Somos una asociación de pacientes con sarcomas y otros tumores raros. Aquí damos a conocer mediante diversos testimonios, entrevistas, vivencias, documentales y conferencias estas enfermedades poco comunes.
Me ha emocionado la entrevista. En mi caso llevamos 25 días esperando el resultado definitivo de la biopsia de mi hijo. Tan sólo sabemos, que el Patólogo le confirmó al cirujano que sí, que es un Sarcoma, pero falta nombre y apellidos,un diagnóstico. Yo como madre estoy muy preocupada por la tardanza y viendo el vídeo me pregunto si es que el caso de mi hijo( masa de 12 centímetros en la espalda) es un caso raro. Más de lo que ya es un Sarcoma de Partes blandas. Me encantaría que alguien me diera una orientación o tan solo una palmada en la espalda con algo de claridad en este caso de porqué tarda tanto. Es muy duro. Un saludo desde Almería
Me parecen héroes de la vida diaria, trabajadores incansables q buscan ver en un mundo desconocido para el ojo de los desconocidos, con perseverancia, constancia y trabajo duro sacarlo a la luz .Gracias por estar hay ..mil gracias a todos.
Qué suerte encontraros... enhorabuena por esta entrevista. Pero es terrible que todo dependa de la suerte y el empeño de algunos profesionales. En el Hospital Clínico de Zaragoza desoyeron la llamada del patólogo que advirtió del tipo de tumor que tenía mi hermano, numerosas llamadas y gracias a la asociación pudimos acabar donde deberíamos haber estado desde el principio... pero dos meses después. en memoria de mi hermano, Fer
Gracias a Apsatur, por el trabajo que hacen para que sean visibles todos los que "trabajan en la sombra" Por apoyar a los tumores raros. A todo el equipo, desde los patólogos, oncólogos, enfermeras......que hacen todo lo posible por los pacientes para que se encuentran arropados...... gran entrevista💜💜💜💜
Increíble..Vaya patología. Felicidades. José Antonio. Que bien te has explicado.con que sencillez.todos deben estar superorgullosos de ti. Eres un referente.para muchas personas. Felicidades .una entrevista de 10
