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Si esfuerzo una hora estar sentado operada comiendo temblar y contrciones entodo cuerpo nesesito qué saber siquiera de boy morir ya que en seguro disenque son nervios y y si me abanso
Ya me echo perde cadera culunna nuca y cuello y millo de sumbidos prbles para respirar me paso ogar todo bonito como no tengo dinero no oudo acerme estudios abansados sudores frios babosos ni sentada pudo estar no aguanto
Se seme declaró ase dies años los doctores nosaben nada asta acostada mesiento flotando siento que me arranca la cabesa y una serie de sintonas perdiendo el equilibrio y mareos dolores de cabeza si les contra se asustan son muchos medisen 0q es ELA O PARESIDO
Pues yo prefiero tener cáncer a esto me tortura desde despierto y puro costada medio camino perdiendo equilibrio estoy bibiendo una pesadilla embida solo que no eido con el oncologo estudios de sangres tomografías. Y nada me disen que tengo esto que tengo el otro yno le atinan medio camino yano puedo salir nose aquie pedir ayuda yano aguanto dedes campeche y famila en otro país y mi hija tine los mismos síntomas o Dios
Teresa tiene un corazón de oro ,deseo que en mi país tengan la medicina para el mieloma múltiple. Actualmente me preocupa mucho. Abrazos con cariño Teresa ,desde Colombia una madre que sufre por su hijo
Felicitaciones Teresa por mantenernos siempre informados sobre el mieloma múltiple , es una mujer muy inteligente ,la sigo desde que mi hijo de 49 años le diagnosticaron mieloma múltiple. Teresa es una gran guerrera.abrazos
España tiene los mejores investigadores sobre el mieloma múltiple , mi hijo tiene 49 años tiene mieloma múltiple , gracias por las esperanzas que nos dan a las familias , vivimos en Colombia tendrá las esperanzas que tienen los españoles ?
Teresa me alegra mucho como se bien y bonita, me gustan mucho sus enseñanzas a pacientes y familiares, eres un milagro de la ciencia , la sigo desde colombia. mi hijo de 49 años tiene mieloma múltiple. Abrazos.
Hola María José, Sentimos mucho que hayan diagnosticado a tu hijo, tan joven, con mieloma múltiple. Es importante centrarse en los años que pasaréis juntos, que pueden ser muchos. Cada caso es particular. Además, ten en cuenta que actualmente se están investigando muchísimos fármacos, queremos compartir contigo estas palabras del Dr. Garzón, hematólogo especializado en mieloma múltiple ru-vid.comiU1nU6aA0Tk
Como explicas de bien teresa, entiendes de la enfermedad muchísimo, gracias a personas como tú, estamos enterados de esta enfermedad, cada vez que hablas, te explicas estupendamente, a mí también, me interesaría, un médico de segunda opinión, haber cómo me puedo enterar de que pasos hay que dar para tener, unas consultas diferentes,saludos corazón.❤❤❤
Hola Almudena, espero que estés bien, sabes tengo cáncer de colon ascendente, bien diferenciado la biopsia, tengo un Cea 2,7. Bajo tu experiencia podría estar muy avanzado, gracias amiga cuídate mucho...
Yo tengo Mieloma hace 6 años, no me hice trasplante, no quise, tengo 75 años , he probado todos los medicamentos, hasta se me ha caido el pelo. Tuve una fractura incompleta del cuello del femur, pero ya no tengo dolor y camino normal. Soy de Chile y tomo este cancer como cualquier enfermedad, asi mantengo buen animo con algunas limitaciones. Me llaman personas para saber como es el Mieloma, porque le tienen mucho miedo, en eso he ayudado
Mi mamá acaba de ser diagnosticada este julio tiene 80 años. Cuál tratamiento cree que sea más efectivo? Y que alimentos me recomendaría que consumiera y que son los que no recomendaría?? Gracias por su atención y bendiciones de Dios para que haga milagros en su salud y de todos los que tengan esta condición 🙏
@@jessicadiaz8806 hola, con lo primero que me trataron fue Lenalidomida y Bortezomib y Dexametasona tuve remision completa 6 despues me tuvieron por 6 meses con Lenalidomida. Ese tratamiento me hizo bien. Despues deje el tratamiento por un tiempo y me controlaba, cuando recai empece el tratamiento de nuevo.
Hola. Dicen los doctores que NO DUELE NADA. SIN EMBARGO, veo muchos testimonios como esté y dicen las chicas que si duele. Yo estoy en espera a resultados. Pero a mi me arde, punzones, pinchazones y ardor. Tengo mucho miedo. En tu caso, ¿te dolia? Y si, si. ¿Que tipo de dolor? .
Que gran ayuda nos das!! 🤗💓💪 Me diagnosticaron en octubre del 22. Tuve la gran suerte de llegar a casa y, cuando pregunté a San Google sobre mi Alien, el segundo video de RU-vid que vi, fue una entrevista que tuviste con el Dr. San Miguel... que paz me transmitisteis!! ERES MUY GRANDE, Teresa. GRACIAS!! 🤗🌹💓💪
Excelente nota. Tengo mieloma múltiple desde mis 36, hoy 43 y la lucho. Es muy gratificante escuchar a Teresa porque siento que dice exactamente las palabras que uno necesita. Gracias a todos por la nota.
Muchas gracias dr.que más quisiera una persona con cáncer que ser tratado con empatía, sosteniendo la.mirada y haciendo que los temores se vayan de a poco con tan solo una palabra de ánimo. Más no pedimos es un proceso duro y por eso necesitamos mas humanidad!!! Gracias y por más doctores como usted
Que razón tiene este médico. Mi hijita se fue cáncer de mama triple negativo y los médicos que la trataron no estuvieron a la altura. No nos informaron de nada.😪
Muy cierto cuando me toca cita de control con mi oncologo ni siquiera mira a los ojos solo escribe y escribe.tuve cancer de seno triple negativo 16 quimios 15 radios y mastectomia radical.Mi medico por excelencia Jesus de nazareth estoy sana en su nombre.
Gloria al señor, para Él no hay imposibles, que noticia 🙏 más bella, que Dios siga enviando su espíritu santo 🙏 para que les siga iluminando como tratar ésta terrible enfermedad 🙏.
Si hay un medico por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Aber lla wue encuentro otra persona que escrive , el govierno no nos ayuda, y si te tienes que pagartelo tu no bas a poder, esto esta muchisimos años y aparte de la wuimio y la radio, an puesto la 9nmunoterap9a. Y si hay investigacion es por los socios que pagan, pero el govoierno cada vez ba wuitando mas de todo medicos medicinas, para pagar a cuatro tontos wue le voyen ahora wuiere que los trans se operen por la seguridad social , y n8ños y jovenes o jente con cancer y otras enfermedades raras que nos den por culo, como no agamos algo pronto nos quedamos sin seguridad social y sin uestros seres wueridos, .Cris contra el cancer esta recojiendo firmas, agamos algo aun que sea arrancarle los bajos, tanto ladron que dicen que les inporta España, y unas narices , y las asociaciones se tienen que inplicar para salir de este infierno y no dejar a medicos wue ban por puntos para meterse en la privada y al govierno que cada vez va quitando mas cosa, unamonos y sea antes del 2030 que alla cura para todos.
