Sein eigener Feind sein? Fehlgeleitete Immunreaktionen im eigenen Körpers machen es möglich. Auf www.nik-ev.de findet man gebündelte Daten und Fakten zu chronischen Erkrankungen, Spezialisten, aktuellen Forschungsarbeiten, Therapien und Medikamenten helfen dem Betroffenen und seinem Umfeld zu verstehen. Auch das Erfahrungswissen von Patienten ist wichtig. Sie sind Experten ihrer Krankheit und Mitbetroffenen eine wichtige Hilfe. Deshalb hat Tanja Renner 2017 das digitale Netzwerk Autoimmunkerkrankter, kurz NIK e.V. gegründet und lotst seitdem Menschen mit Multiple Sklerose, Rheuma, Psoriasis und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen durch diese befremdlichen Zeiten. NIK e.V. spricht hiermit seinen riesigen Dank aus an alle Spender und Sponsoren, die diese Hilfe möglich machen- und möchte nicht unerwähnt lassen, dass weitere Hilfen jederzeit willkommen sind.
Leider bekommt man bei uns in der Gegend keinen Termin mehr bei einem Hautarzt wenn man nicht privat versichert ist. Hatte mal einen bekommen weiter weg mit 10 Monaten Wartezeit, der Arzt stellte die Diagnose über den Schreibtisch ( 3 m entfernt) und verschrieb mir Cortisoncreme 1 %. Beim Verlassen der Praxis wollte ich einen Folgetermin da kam die Antwort " ist nicht nötig". Die 0,5 % hätte ich mir auch selber kaufen können und meine Zeit sparen können. Fazit nach vielen zum Teil schlimmen Jahren und Schüben habe ich aufgegeben und lebe damit mal schlechter mal besser mit Selbsttherapie. Dank Frau Dr. Fleck kann man gute Ratschläge mit einbauen, von den Hautärzten möchte ich nichts mehr wissen.
Vielen Dank an alle. Ein hervorragender Vortrag. Mit ganz viel Empathie. Toll, dass es solche Ärzte auch noch gibt. Nur leider nicht überall. Wo finden?
Kann mir jemand einen wirklich guten Rheumatologen in Bayern/ Niederbayern empfehlen? Bin bisher leider nur an sehr oberflächliche Ärzte geraten. Habe zu den Schmerzen ( seit über 20 Jahren, bin jetzt 48) nun auch oft leichtes Fieber und eine Hyperimmunglobulinämie. Kann das bei Bechterew sein? Ich überstehe den Tag nur mit ständiger Bewegung. Und kann nur gerade sitzen aber nie lange am Stück. Um KG-Rezepte muss ich immer betteln.
Es gibt sehr gute Ärzte .. leider viel zu wenig und wenn man ländlich lebt, ist es besonders schwer endlich eine richtige Diagnose zu bekommen. Mal sehen wielange es noch dauert, bis sie dahinter kommen. Ihr würdet es erkennen, aber ich muss wohl noch warten bis die Nieren noch mehr schaden genommen haben 😢
Ich habe meine Hände mit Silberhandschuhen in den Griff bekommen. Es gibt in Bremen wohl eine Firma , die Silberprodukte herstellt (der Chef hat selber Neurodermitis, deswegen hat er sie gegründet u.a.) mir hat das echt geholfen. Da gibt es wohl auch Tücher und sogar Anzüge für die schweten Fälle 🙂 Hilft vllt nicht bei jedem , aber kann man ja ausprobieren 🙂
Richtige Diagnose werde ich wohl erst in paar Jahren bekommen. Ohne vernünftigen Rheumatologe wird es schwierig. Müssen die Nieren wohl erst weitere Schäden nehmen. Traurig aber war !
Ich habe nun erstmal die Diagnose Hautlupus bekommen. Mein Rheumatologe geht nun in Rente, der Nierenarzt arbeite nicht wirklich mit dem Rheumatologen zusammen. Seit 2016 Protein Urin ( ANA nur leicht erhöht ) Haarausfall Seit 2017 Offene und entzündete Stellen im Mund, bleiben eine Zeit und verschwinden irgendwann wieder. 2019 Morbus Basedow Seit 2020 / 2021 Immer im Frühjahr, merkwürdiger Ausschlag im Nacken, heilt irgendwann wieder ab. Haarausfall Trockene Augen Kribbeln in den Beinen Müdigkeit, Gliederschmerzen Lippe entzündet an einer Stelle. Ana Positiv Ro/SS-A-Antikörper Fühle mich zur Zeit einfach nur allein gelassen. Neuen Rheumatologen in Ostfriesland suchen, wird ein Problem 😢 Ich habe große Angst, dass meine Nieren einen größeren Schaden nehmen könnten. Da es sich hinzieht ohne Ende. Langsam mag ich nicht mehr.
Sehr gutes Video, ich stehe gerade am Anfang der Diagnose. Leider habe ich nun meinen letzten Termin beim Rheumatologe gehabt, er geht in Rente.Zur Zeit steht die Diagnose Haut Lupus. Leider arbeitet mein Nierenarzt nicht wirklich mit meinem Rheumatologen zusammen, ich befürchte es ist ein SLE. Nur erstmal einen neuen Rheumatologen finden, ich wohne sehr ländlich und die Praxen nehmen niemanden mehr auf 😢
Bei mir ist seit eine Allergie aufgetaucht: fängt an mit kleinen Pickel, die leicht Jucken, dann werden die immer rötlicher, es breitet sich aus wird zu einer großen Fläche, etwa 10 cm Diameter, schwillt leicht an u ist warm, nach einigen Tagen schwillt es ab, die ganze Fläche ist rot u glatt, in der Nacht juckt es wahnsinnig. Es tritt sümetrisch auf, beide Beine zwischen Knie u Knöchel, dann ging’s weiter oberhalb des Knies beidseitig , dann wurden beide Poobacken befallen, nachher auf beiden Seiten oberhalb der Talie, jetzt an beiden Oberarmen. Dermatologin hat mir Cetirizin 2 am Morgen 2am Abend, es juckt noch immer in der Nacht. Hab in letzter Zeit viele Orangen gegessen u Gemüse , hab in letzter Zeit auch Schmerzen in den Knien , das geht u kommt
Die meisten Ärzte haben keinen blassen Schimmer von Ernährungsmedizin .das nenn ich eine gefährliche Medizin. Wen wundert es dann noch daß wir so viele chronisch kranke Menschen haben .herzlichen Dank für alles Man merkt daß sie wirklich daran interessiert sind Menschen zu heilen.das ist heute keine selbstverständlichkeit
Als Mediziner wiederholen Sie das was auch andere Ärzte sagen- aber da der Körper komplex ist, und die Covid impfung wie die Schweinegrippe eine im ,,Schnellverfahren" entwickelte Impfung ist, halte ich es als (seit dem Booster schwerst betroffen und seitdem nicht mehr arbeitsfähig!) nicht für ratsam, allgemein bekannte Empfehlungen auszusprechen gegenüber einer neuentwickelten Impfung. Es war von einer ,,in seltenen Fällen" allergischen Reaktion die Rede- können Sie allen Hautpatienten denn sagen, welche Wirkung die Impfung auf die Zytokine hat? Wer weiß schon, wie ein Patient auf diverse Inhaltsstoffe reagiert?
Ja, bei der ,,Schweinegrippeimpfung" aber es gab keine Information über die Inhaltsstoffe - ein Arzt warnte vor einem Inhaltsstoff- auf diese reagierte ich SEHR HEFTIG mit PRURITUS und hatte einen neuen SCHUB- Sie jedoch wiederholen einfach das was meine damalige "Hausärztin" sagte,
Das Wort "Nebenwirkungen" bei Cortison ist viel zu milde ausgedrückt. Es müßte ein anderes Wort dafür geschaffen werden. Hätte ich Cortison noch weiterhin eingenommen, hätte das in meinem Fall zu einer elenden Quälerei bis in den Tod geführt. Ich habe es rigoros abgesetzt, entgegen dem Rat meiner Rheumatologin. Aber es war richtig! Nachdem ich durch ein Tal der Schmerzen gegangen bin (ich nehme auch keinerlei andere Medikamente oder Schmerzmittel ein), führe ich jetzt ein erträgliches Leben. Die Quälerei hat sich gelohnt. Der schlimme Entzug hat ein halbes Jahr gedauert. Die Entzündungen sind weniger geworden, wobei die Ernährungsumstellung die Hauptrolle gespielt hat. Ich hoffe durch Selbstdisziplin meine Gesundheit irgendwann wieder vollständig herstellen zu können, obwohl ich schon Mitte siebzig bin.
Toller Beitrag!! Danke! Sehr interessant die Mundhöhle… Zähne.. Metall in mir.. genau das sollte auch genauer betrachtet werden, hier dazu mehr: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-WjXYrlu4poI.html
Allen ein herzliches Dankeschön! Leider habe ich zu keiner Zeit von meinen Ärzten erfahren, wie wichtig unsere Ernährung ist, auch welche Vitamine und Mineralstoffe sich ergänzen sollten. Frau Dr. Fleck, ich wünschte, sie würden in meiner Nähe leben. Viele Grüße von einer 73jährigen 🙂 im südlichsten DE.
Welche inneren Krankheiten können die Neurodermitis verursachen. Ich habe alles versucht und viele Ärzte um Rat gebeten. Nun ist mein Sohn 23 und immer noch keine Verbesserungen . Sondern noch mehr flächige plus Augen. Bitte auch um Rat , denn es ist ein großer Leid für Mein Sohn und auch als Mutter mir.
hat jemand erfahrung mit übermass an komposit? ich habe einen aufbau damit an vielen zähnen. jetzt eine ganz starke speiseröhreentzündung.danke für antwort
Habe jetzt genau 365 Tage Clean Eating hinter mir: kein Zucker, kein Weißmehl, vegetarisch, alles in Bio, alles frisch, wenig Gluten, viel Ballaststoffe, viel grünes Gemüse, täglich Grüntee. NICHTS hat sich verändert, zum CFS und Psoriasis ist noch eine schwere Reflux dazu gekommen. Ich lese amerikanische Studien, ich lese deutsche Bücher, höre Podcasts usw. Ich befolge viel und trotzdem kann man gar nicht jeder Empfehlung folgen - selbst Fleck und Riedel unterscheiden sich in ihren Angaben. Ich bin echt genervt und am Ende meiner Ideen.
Wenn du dich mal noch über zu wenig Magensäure informierst, findest du ggf RU-vid Videos in denen die Rede davon ist, dass zu WENIG Magensäure Reflux macht, weil nur bei einem gewissen Säurestand der Magenein u. -ausgang schließt. Auch wird B6 zur Magensäurebildung gebraucht, bei HPU liegt aber ein Mangel ua an B6 vor.
@@norikerfreundinDanke Dir! a, ich hab mich auch mit der zu wenigen Säure schon befasst. Ich werde gerade nur von Arzt zu Arzt und Spiegelung zur ph-Messung geschickt aber KEINER hat mal auch nur eine Frage zu den Symptomen gestellt 😅 Nicht mal nach meiner Ernährung. Alles selber recherchiert und alle Reize weggelassen aber kein Erfolg.
@@junham317 halt durch…. Ich musste auch erstmal pausieren mit den uninteressierten Ärzten, weil ich das Desinteresse u Unwissen nicht mehr ausgehalten habe, aber im neuen Jahr muss ich da mal wieder dran…. Nutzt ja nix 🤷🏼♀️
Ich hab dazu auch einiges bei meinen darmmikrobiom Recherchen gefunden. Aus eigener Erfahrung mit Reflux , wichtig ist lange vor dem Schlafen nicht s mehr zu essen, voralem nichts fettes, süßes, Eiweißreiches, und Magenspiegelung machen lassen ob das Zwerchfell gesund ist.
Ein sehr interessantes Interview und ich habe wieder Hoffnung! Ich habe seit 8 Jahren Psoriasis pustulosa palmoplantaris. Es beschränkt sich nur auf die Hand Innen Flächen und die Fußsohlen. Ich werde nur mit Enstillar Schaum behandelt und es gibt keine Verbesserung. Im Gegenteil, die Flächen immer werden immer größer. Gerne hätte ich eine andere Behandlung und wäre bereit, mich anders behandeln zu lassen. Leider finde ich keinen Spezialisten, wie Sie es sind. Soll ich in eine Hautklinik gehen? Ich wohne im Großraum Frankfurt am Main. Ich leide wirklich sehr und würde mich über eine positive Rückmeldung sehr freuen
Das Thema Akne inversa wurde sehr kurz gehalten. Es fand keine Diskussionen statt. Steht alles auf google. Das war absolut kein Mehrwert und kann man sich sparen!
Diese geschilderten gesundheitlichen Probleme habe ich bei einem vorher guten und robustem Gesundheitszustand nach der dritten Covid-Impfung mit dem Stoff von Biontec-Pfizer bekommen - das ist jetzt gut 20 Monate her - lange konnte fast nur sitzen und liegen - es wurde etwas besser - jetzt habe ich immer noch im ganzen Körper anhaltende Muskelschmerzen ähnlich einem ordentlichen Muskelkater - weiter eine medizinisch festgestellte Polyneuropathie - auch das Chronische Fatigue-Syndrom - es wäre interessant zu erfahren, ob sich auch Patienten mit diesem Verlauf (vor der Impfung gesund, nach der Impfung schwer erkrankt) bei Ihnen vorgestellt haben - bis auf wenige weichen die Ärztinnen und Ärzte diesem Thema aus - aus zu vermutenden Gründen - Sie hoffentlich nicht.
