Hablemos de Lupus es una iniciativa educativa para las personas latinoamericanas con lupus. Nuestra misión es proveer información clara y confiable para ayudar a quienes padecen de esta enfermedad y sus allegados.
Liderado por la Dra. Cristina Drenkard, Profesora Asociada de la Escuela de Medicina de la Universidad Emory y por el Dr. Bernardo Pons-Estel, Reumatólogo, Coordinador del Grupo Latino Americano De Estudio de Lupus (GLADEL), "Hablemos de Lupus" representa el esfuerzo conjunto de expertos en lupus de GLADEL, profesionales de la salud, educadores y comunicadores, líderes de grupos de pacientes con lupus, y pacientes con lupus de toda Latinoamérica.
Hablemos de Lupus esta financiado por ILAR (Liga Internacional de Asociaciones de Reumatología) y cuenta con el patrocinio de PANLAR (Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología).
Pero no lo entiendo como vamos hacer ejercicio si nos duele hasta el alma.... por lo menos ami no puedo abrir completamente ni los dedos sin hablar de rodillas hombros ect.....
No hagas cosas buenas q parezcan malas, ni malas q parezcan buenas. En Pro de Los Derechos Humanos: tomar en cuenta y respetar Derechos Humanos; asi como Creencias Religiosas. Saludos. Dios los bendiga. Los Derechos Humanos, se defienden; no se negocían. Favor de compartir. Gracias. No al Bulling, ni al castre. Favor de compartir. Gracias.
Ya hace 3 meses que tengo mucho dolor en mi cuerpo es rígido no puedo llevar una vida tranquila hace 27 años con esta enfermedad Le doy gracias a Dios todos los días y le pido que me las fuerzas para seguir viviendo
Tengo 3 días que me siento con mucha fatiga cuerpo pesado mucho sueño solo quiero pasar durmiendo la noche no la siento quiero dormir más yo no soy así soy una persona muy activa no se q puede ser
He visto este video en varias ocasiones. Siempre para recordar. Por que estoy. Sintiéndome como me ; sentido estos días. Mucho dolor de cabeza. Las articulaciones un dolor que solamente Mi Dios todo Poderoso sabe que siento. Y que ese mismo Dios me da las fuerzas cada , día para continuar, esperando su Voluntad en mi 😢😢
Soy Graciela le doy gracias a Dios Él me ayuda en este transito de lupus ni me acuerdo que tengo este diagnóstico lo rechazo en el Nombre de Jesús Tomo hidroxicloroquina 1 x dia hace 11 años nada más Y trato de cuidarme en mi diario andar. Gracias por toda la información que brindan a traves de you tube y hay que aplicar todo los consejos graciassss
Me diagnosticaron LUPUS tomaba hidroxocloroquina pero cada vez los dolores articulares eran más fuertes encontré un nuevo trata...autohemoterapia nueve meses estuve sin dolor y sin tomar medicamentos después de 9 meses volvieron los dolores hace 4 semanas retome otra vez el tratamiento y estoy empezando a sentir mejoría 15/6/24
Good evening, I have lupus and I have had a lot of pain throughout my body. My rheumatologist says it is now under control but I still feel bad. Sometimes I get desperate de tanto dolor q tengo
A mí me diagnosticaron lupus y realmente no sé si lo tengo. Algún síntoma si que lo tengo, pero por lo que estoy viendo hay otras que no. Puede ser el diagnóstico erróneo ? O no todos los lupus tienen los mismos síntomas.
No todos los lupus tienen los mismos síntomas, hay personas que realmente viven con casi todos los síntomas yhay otras personas que casi no tienen síntomas, también depende mucho de cuanto daño orgánico ya haya causado la enfermedad, ningún caso de lupus es igual
Yo tu e perdida de la de la sensibilidad en mis piernas asta que se fue por todo mi cuerpo me que en sillas de ruedas por casi 3 meses mi reumatóloga me dijo que tenía fibromialgia y la verdad fue muy difícil porque no me diagnosticaron a tiempo y sufrí muchas caídas me dańe discos y vértebras de mi columna y asta día de hoy no me puedo recuperar ya llevo 3 ańos a si y nunca me an dicho que pasó en realidad yo siento que no me están dando el tratamiento adecuado como debe ser si alguien me puede ayudar por favor
Muchas gracias por su excelente información, muy completa y clara de todos los que tenemos lupus; para mí fue duro entender que el Lupus es parte de mi vida y no mi vida entera; una vez que lo entendí lo acepté de mejor manera. Comencé a educarme acerca de mi diagnóstico, como sano, hago yoga, pilates y camino eso me ayuda mucho con mis dolores. Lo que no estoy controlando mucho ahora es mi parte emocional y gracias a su consejo buscaré ayuda con psiquiatría. Gracias!!!
Yo tengo lupus eritematoso Discoide.. Y aunque no es tan severo Si me siento mal.. Tengo 56 Años y tengo 30 años co medicamento.. Siempre tomaré medicamento
Tomo remdios y se mamtiene inactivo él lupus protector gástrico..corticoide poloreimin calcio..igualm 1 vez x año nos trnenos q sacar sangre orina..un abrazo gente
Hay un médico a base de hierbas que puede curarlo de este virus de forma permanente con sus remedios a base de hierbas, Doctor. Ani John en RU-vid tiene la cura permanente para erradicar el virus del herpes zóster de forma permanente.
Hay un médico a base de hierbas que puede curarlo de este virus de forma permanente con sus remedios a base de hierbas, Doctor. Ani John en RU-vid tiene la cura permanente para erradicar el virus del herpes zóster de forma permanente.
Hay un médico a base de hierbas que puede curarlo de este virus de forma permanente con sus remedios a base de hierbas, Doctor. Ani John en RU-vid tiene la cura permanente para erradicar el virus del herpes zóster de forma permanente.
Bueno hace 6 meses me diagnosticaron lupus y tengo 39 años y mi pareja tiene 24 años y la verdad en los sexual soy muy activa con el diario lo hacemos y no me afecta en nada el lívido conmigo esta bien gracias a dios
Hola buenas tardes! Quiero agradecer la excelente información que la Doctora explica tan claro y la entrevistadora super clara! Febrero/12/2024. Me gustaría compartir mi caso y claro que todos los casos son super diferentes en mi caso fui diagnósticada con Nefritis Lupica sin ningún dolor, sin ningún síntoma de dolor de riñon! Nada relacionado con dolor de mis riñones! Mis síntomas fueron retención de líquido en mi cuerpo, subí 30 libras en una semana! Retención de líquido en estómago, pies cara! Y dolor de articulaciones! Y mucha fatiga, Mi doctor confundió los síntomas con la Tiroides baja y ni me hizo más caso! Seguí con los síntomas de retención de líquido! Y sin ningún dolor de riñones! Hasta que ya no pude más y me fui al Hospital por que que estaba demaciado inchada y en los estudios que me Hicieron me detectaron la Nefritis lupica 4 y 5 ahora gracias a Dios estoy en tratamiento! Y solo espero en Mi Dios que me ayude a salir de esto es algo muy desgastante! Y triste ya que yo no quiero ser una carga para mi familia Dios es quien me da mucha paz y confianza! Jamás le reprocharía. Mi Dios por que Ami! Más bien le pido a Dios que me ayude con salud y fuerza!! Si es difícil aveces pensar en tratamientos, citas, doctores, pero gracias a Dios que y espero es Dios que me ayude! Solo quiero darle ánimos a todos los que estos pasando por esto y que todo lo pongamos en las manos De Dios para que nos ayude!!
Que hacer cuando los médicos no te hacen ni caso tengo lesiones en las manos inchadisimad y muchos picores no se que hacer haber si me dices que puedo hacer.
La información ℹ esta genial pero mi pareja es muy cerrada y creo 😢que yo no tenga más paciencia,, que difícil estar en abstinencia cuando la pareja solo se enfoca en la enfermedad y perdón, pero quien lo a vivido quizás me entendería un poco,,,,,
