Linfa è un'organizzazione di volontariato nata per promuovere la ricerca scientifica sulle neurofibromatosi (in breve NF), sostenere i pazienti e le famiglie e fare attività di sensibilizzazione su questa malattia genetica rara.
La nostra visione: un mondo senza neurofibromatosi.
Per raggiungere questo obiettivo finanziamo tre progetti di ricerca scientifica sulle NF e due progetti di sostegno ai pazienti.
Per maggiori informazioni visita il nostro sito www.linfaneurofibromatosi.com.