Hola, soy Tatiana Luis Autista certificada en autismo y fundadora de Autismo en Positivo, un proyecto que ofrece formación de calidad y actualizada sobre autismo, así como acompañamiento individualizado a las familias y a profesionales que estén en contacto con cualquier persona dentro del espectro autista, con el objetivo de brindar herramientas en pro de conectar, incluir y mejorar la calidad de vida de las personas autistas y sus familias.
Mi hijo ha estado yendo al CSMIJ (psicólogos infantiles públicos en Catalunya) durante 5 años. Lo único que me han recomendado durante todo este tiempo es darle medicación. Tan sólo ahora, ya con 9 años, después de decir que no sabía si tendría TDAH o altas capacidades como su hermana, la psicóloga me miró con cara de "¿pero de qué vas con altas capacidades?" y me dijo que no, que lo que tenía era autismo. JAMÁS durante 5 AÑOS me dijeron que mi hijo tenía autismo, ni que lo sospecharan, ni me dieron pautas, ni le hicieron el test, pese a que la "profesional" me dijo que ya lo sospechaba la anterior psicóloga que tuvo, que le visitaba ya desde antes de la pandemia, y que por eso me había recomendado medicación. Ahora que sé por dónde van los tiros, le compré auriculares de cancelación de ruido, "juguetes" sensoriales varios (esto lo he conocido a través de libros y canales como el vuestro que voy buscando para informarme, no me lo ha dicho ninguna psicóloga), avisé en el colegio, y acepto cosas que antes no comprendía y ahora sí. O sea, que lo de la "atención temprana" en mi caso ha sido completamente inexistente, a pesar de que lo sabían desde los 4-5 años, y el centro totalmente negligente. Menos medicación, y más informar y orientar a las familias.
ese tema que tocó la doctora, de mamás o cuidadores que NO se sienten identificadas con la neurodivergencia, es súper importante! me refiero al caso de chicos con autismo severo, que no tienen lenguaje verbal, que agreden o se autoagreden, que muestran conductas mal vistas por el resto, que tienen comorbilidades, que no son independientes, que no controlan esfínter....siento que para ellos el autismo lo ven como algo muy negativo, por ende lo relacionan a "estar enfermo". Y las entiendo, siendo que mi hijo va a colegio con integración , habla y etc. No se trata de comparar dolores, sufrimientos que sentimos los padres. Pero sí siento que cuando se habla de neurodivergencia, se deja un poco de lado esos casos más graves, más severos. Algunos critican el símbolo (de rompecabezas u otro) con que muchos cuidadores se identifican. Y no es la idea tampoco. Se que todos los que estamos en este camino tenemos algo en común, por ello hay que buscar un camino medio y no estar divididos.
Soy una abuela muy preocupada por mi nieto con TEA y TDAH. Lo medicaron y realmente estoy muy angustiada. Al ver este video y escuchar a este excelente doctor explicando los beneficios de la medicación, entendí perfectamente el porque se debe medicar. Les agradezco con todo mi corazón toda esta información que me trajo mucha tranquilidad. Gracias! Excelente conductora! Gracias! ❤❤❤️❤️❤️
¿Qué parte del sentido está afectada cuando un niño no discrimina sabores, es selectivo en cuanto a la alimentación Pero come cosas no comestibles, como: hojas verdes, silicona liquida, limpia tipo, arroz crudo y otros?
Creo q yo debo tener ese trastorno del atracón porque aveces se me da por comersin parar y me reflejó con tofas las características. no tengo diagnóstico pero claro me considero funcional si miro a los ojos pero no sostenido y pues si se siente feo no encajar en un perfil. Tengo una hija autista leve y a raíz de ello pues empece a identificarme
En mi opinión, esta es el primer y más importante punto de partida para que los padres podamos iniciar terapia. De esto radica que podamos acceder a una terapia funcional. Un año después de que mi hijo fue diagnosticado, me llegó a enterar del significado de perfil sensorial 😢
Me gustaría comentar: mi hijo de 20 años fue diagnosticado autista CIL , habla muy bien desde muy pequeño y hoy en día la psiquiatra lo médica para psicosis y dormir, tiene ansiedad y la nada empatía de los profesores critican pero es brillante en temas de su interés totalmente autodidacta pero le cuesta estar en clases por lo juzgado que se siente y eso lo hacen sufrir
Me han dicho que no soy “Autista” haciendo la diferenciación con los niveles “2 y 3” pero la necesidad de ayuda no se delimita claramente. El DSM5 no describe mis rasgos mas específicamente, mientras que el DSM4 si lo hace. Ahí fue cuando integraron Asperger al espectro que para mí fue como echarme a nadar a un océano de cuestionamientos. Por otro lado, en USA existen comunidades Asperger que se ofrecen apoyo entre sí. Pero como mujer autista en Mexico, no encuentro esa red de apoyo. Si estoy dentro del espectro, o soy TEA1, o simplemente Autista a la gente le da lo mismo por la ignorancia que existe la falta de actualización de los especialistas. Así que si decir que “tengo” Asperger le da a la gente una “idea” de que eso es parte del Autismo, pienso que es un buen principio. Al margen del tema Nazi y del origen del nombre. Felicidades por la difusión sobre el Autismo. Recién diagnosticada a los 65 años
Tengo 47 edad. Vivo en Carolina del Norte, New Bern. Aun no consigo un sicologo o siquiatra q me evalue. El idioma no me ayuda. Es frustrante para mi. Tengo un hijo de 23 edad con sindrome klinefelter y otras condiciones. Él depende de mi. Necesito direccion hacia donde encontrar ayuda para mi. Un neurologo trata mis migrañas.
Es una Violencia ante los pacientes y familias LA Industria Farma la OMS son VIOLAFIRES DE EL DERECHOS D ELOS PACIENTES por cada Anciedad que sufren lo vende lo vuelven a vender y Así Para Provecho Gananciales de la industria . Desde que los médicos son capacitados en la Universidad de donde quien afirma a ese patrón de enseñanza. De donde De la OMS Ya Negociada de la industria Farma Para lucrar a costa de los pacientes que son desviados a su Sanidad ,Que Monstruosidad ricos a causa de la violencia dolor sufrimiento que somos Millones a nivel mundial por qué callar debemos de PARARNOS CONTRA ESOS VIOLADORES DE LA OMS. INDUSTRIA FARMA YA NO PERMITIR
Me parece con todo respeto yo soy ginecólogo y eso de las teorías del parto y enfermedades de la,tiroides es ridículo ,, quieren decir q,muchos sin autistas y todo causa autismo me parece q,están en pañales y aceptar q son casi ignorantes
Soy de Argentina, un pais que no es ejemplo de nada !! Pero reconozco que en casos como lo aquí mencionado, las obras sociales y el estado le dan respuestas a las familias en lo que necesiten. Claro está que las familias se tienen que mover bastante para conseguir lo que les corresponde. Pero se consigue
Uno de los. Videos más importantes , que eh visto! Mi hijo de 2 años acaba de ser diagnosticado y me quiero educar lo que más pueda para ayudar lo ! Gracias
Qué maravilloso contenido es un bálsamo para nosotros escuchar esta experiencia qué bonito!! Muchas gracias yo sentí que mi corazón tembló y un nudo en la garganta con los tres elementos que se necesitan para formarse y su increíble ánimo gracias por decirnos que todo va estar bien!! 🙏❤️♾️🌈🌻
Y es de pago no es gratis aquí en España suele salir desde 100€ hasta 300€ depende el centro si es privado o publico y de las sesiones que necesite el niñ@ para completar la evaluación más aparte los test para los padres
Conozco a un asperger (tea1) que sólo comía huevos fritos con papas. Acabó con hígado graso y lo pasó muy mal. Después de aquello, ya toma fruta, verdura, y comida sana y variada. MORALEJA: Hay gente que sólo aprende a base de palos.
"Todo va a estar bien". Se me salieron las lágrimas con esto. Él no sabe lo importante que fue escucharlo para tantos de nosotros. No hay forma de agradecerle que nos haya regalado su voz.
Hice el test y dice que tengo un puntaje de 176/200 para autismo y un 44/200 para neurotipico. 😳 Lo malo es que no puedo entrar en un diagnóstico porque son caros, pero con este ya son varios que me dicen que soy autista y me identifico mucho con muchas características.
