Канал посвящен различным аспектам образования в области аналитической и органической химии, статистики, хемометрики, GMP, нанохимии и супрамолекулярной химии. Поддержать автора +7 915995046пять Тинькофф Антон Сергеевич Л. (ютуб полностью отключил монетизацию).
Здравствуйте. Не понимаю, что должно подойти в пищевую лабу? :). Хемометрика - универсальный инструмент и для химии, и для биологии, и для экономики и т.д.
Доброго времени суток. Если ПМР - протонный магнитный резонанс, то есть Часть 1 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-nghLWac89I0.html, Часть 2 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-IcARQY4jdKo.html. Если ПМР - парамагнитный резонанс, то нет и не планируется.
Презентация drive.google.com/file/d/17Brym77qzaAArVwToeq_i19MY8OK47T-/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Приветствие и план на видео 00:50| Энергодисперсионный анализ 11:56| Волнодисперсионный анализ 19:24| Сравнение WDX и EDX 21:00| Качественный анализ методом XRF 27:38| Количественный анализ методом XRF 32:11| Возможности метода 34:23| Области применения метода Плейлист ru-vid.com/group/PL_oqxSpsa5FcnKHi80yMcqhW_x8R-3heZ Часть 1. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-nk8LqT4Gcik.html
Презентация drive.google.com/file/d/17Brym77qzaAArVwToeq_i19MY8OK47T-/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Приветствие и план на видео 02:13| Уровни химического анализа 03:11| Определение XRF и основы метода 18:49| Пробоподготовка для XRF 26:01| Газовая среда XRF 20:05| Аппаратные особенности метода 42:57| Пределы обнаружения и разновидности метода XRF Плейлист ru-vid.com/group/PL_oqxSpsa5FcnKHi80yMcqhW_x8R-3heZ Часть 2. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-Za7lpXnTTwY.html
Ссылка на презентацию drive.google.com/file/d/1cPFLUUBDyewBPdkVRkbTSAhR6FKRAAlY/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Введение а план на видео 01:39| Общие сведения об инсулине 05:58| Кодирование и синтез инсулина 08:41| Разновидности инсулина по длительности действия 12:12| Нобелевские премии, связанные с инсулином 14:19| Способы получения инсулина. Отличия животного инсулина 18:16| Общие аспекты производства инсулина 20:06| Пример технологической схемы производства инсулина 24:37| USP 36:48| DSP 42:26| ОФ-ВЭЖХ и IMAC-хроматография 47:11| Рефолдинг и протеолиз инсулина 49:25| Лекарственные формы и упаковка Ссылка на плейлист ru-vid.com/group/PL_oqxSpsa5FeLzckGBA8eGUnE2UH5tPzz&si=K5P-bg33CaI9-xg5
Можно переснять спектр увеличив спектральное разрешение, можно попробовать функцию деконволюции в рабочей программе по получению спектров (если она есть). Либо применить метод Фирордта.
Спасибо за ваши лекции, прямо поклон до земли!!! Я химик, и сейчас попала в лабораторию с биотехнологическим уклоном, и ваши лекции помогают вспомнить, что учила в универе и ещё улучшить знания( училась 15 лет назад-инфа немного устарела)
Люди добрые, подскажите пожалуйста, какой прибор мне нужен для определения органических соединений в водно-спиртовых вытяжках растений? Так же нужно определять количество того или иного вещества в жидком экстракте. Спасибо.
Здравствуйте, лабораторная работа по определению концентрации ионов магния в водопроводной воде методом Атомно-абсорбционная спектроскопии, суть та же самая, есть значения адсорбции и соответствующие концентрации стандартных растворов по которым строится линейная зависимость, из уравнения которой потом (зная значения адсорбции водопроводной воды) определяется требуемый ответ - концентрация ионов магния. Преподователь требует чтобы ответ был в формате 0.000 ± 0.000 как я понимаю, то что стоит после ± это стандартное отклонение. Отсюда возникает вопрос, как это стандартное отклонение рассчитать, если ответ мы получаем из конкретного уравнения, а для SD нужны как минимум два значения и среднее, чтобы подставить в формулу.
После среднего должна идти погрешность. Почитайте в лабе должен быть указан расчет. А вообще при любом анализе проводится всегда не менее двух параллельных определений.
@@analist-3000 к лабе нет инструкции, только общие требования что должно быть рассчитано, отсюда и вопрос можно ли вообще рассчитать SD, если расчёт концентрации был сделан из уравнения прямой, или нужно искать другой способ расчёта, позволяющий учесть SD.
@@magnus3035 трудно говорить, когда не видишь ваших материалов. Но как вариант можно взять за основу погрешность прибора + погрешность приготовления раствора, возвести обе величины в квадрат, сложить и извлечь корень. Понятно, что обе величины должны быть в одной размерности.
Спасибо за видео! Такой вопрос, можно ли использовать аналитические весы для отмеривания воды? Хм плотность воды не так близка к 1, чтобы ею не пренебрегать наверное. Поставили задачу с построением калибровочного графика для АФС, а все время думаю, что не очень точно отвешиваю либо отмериваю... Особенно в мг десятых
Весы можно использовать для любых взвешиваний, но лично из моей практики погрешность объемного отмеривания воды не сильно сказывается на общей погрешности измерений (в т.ч. ВЭЖХ-анализы).
Я, например, использовал весы для взвешивания кефира при определении жира. Там навеска должна браться по массе, а плотность уже заметно отличается от единицы.
Спасибо за отзыв, пользуйтесь. Советую глянуть по анализу спектров вот это видео ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-EgFN1k1J0vA.html Там более актуальная и систематизированная информация.
Здравствуйте, ваши лекции ОЧЕНЬ СИЛЬНО помогают разобраться в рентгеновской дифрактометрии. Это как найти золотой ключик среди помойки в интернете. Вы не могли бы кинуть книжки, которые разбирают конкретно метод РДМ? да и в целом любые источники
Здравствуйте. Я не по книжкам разбираюсь, а по интернет-источникам и ютуб-видео. Вот хороший канал www.youtube.com/@patsperovskites4733 Спасибо за отзыв.
Верить презентации, оговорился. В присутствии Mg2+ Tth-полимераза проявляет ДНК-зависимую ДНК-полимеразную активность, а в присутствии Mn2+ РНК-зависимую ДНК-полимеразную активность. Спасибо за вашу бдительность.
Ссылка на презентацию drive.google.com/file/d/1s39KM9GumS1NrePufd0RleVRqri6leKo/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Приветствие и план на видео 01:13| Центральная догма молекулярной биологии 07:26| Жизненный цикл клетки 13.59| Репликация ДНК эукариот 29:41| Резюме по репликации ДНК 35:17| Особенности репликации у прокариот 37:14| Принципы репликации Часть 1 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ivCY78raVjc.html Часть 3 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-dVH1yTHqBGI.html Часть 4 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ffdaBNQPtv8.html Часть 5 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-TJ_rbFndUQY.html Ссылка на плейлист ru-vid.com/group/PL_oqxSpsa5FeLzckGBA8eGUnE2UH5tPzz&si=K5P-bg33CaI9-xg5
Ссылка на презентацию drive.google.com/file/d/1s39KM9GumS1NrePufd0RleVRqri6leKo/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Приветствие и план на видео 00:35| Вводные данные о транскрипции и устройстве генов эукариот 05:39| Описание процесса транскрипции 11:37| Процессинг и сплайсинг 21:02| Регуляция работы генов у эукариот 28:26| Резюме процесса транскрипции Часть 1 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ivCY78raVjc.html Часть 2 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-sbfQRZD0JZM.html Часть 4 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ffdaBNQPtv8.html Часть 5. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-TJ_rbFndUQY.html Ссылка на плейлист ru-vid.com/group/PL_oqxSpsa5FeLzckGBA8eGUnE2UH5tPzz&si=K5P-bg33CaI9-xg5
Ссылка на презентацию drive.google.com/file/d/1s39KM9GumS1NrePufd0RleVRqri6leKo/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Введение а план на видео 00:40| Подготовка к трансляции. Активация, строение рибосом 09:16| Процесс трансляции эукариот подробно 22:02| Резюме трансляции эукариот 26:31| Особенности трансляции у прокариот 28:32| Уровни структурной организации белка. Классификация аминокислот 34:24| Фолдинг и посттрансляционные модификации белка Часть 1 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ivCY78raVjc.html Часть 2 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-sbfQRZD0JZM.html Часть 3 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-dVH1yTHqBGI.html Часть 5 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-TJ_rbFndUQY.html Ссылка на плейлист ru-vid.com/group/PL_oqxSpsa5FeLzckGBA8eGUnE2UH5tPzz&si=K5P-bg33CaI9-xg5
Ссылка на презентацию drive.google.com/file/d/1s39KM9GumS1NrePufd0RleVRqri6leKo/view?usp=sharing Тайм-коды: 00:00| Введение а план на видео 00:27| Определение ПЦР. Назначение ПЦР. Этапы ПЦР 05:40| Выделение ДНК и РНК (пробоподготовка) 08:36| Амплификация 18:11| Математика амплификации 27:43| Детектирование 28:04| Детектирование: гель-электрофорез 37:09| Детектирование: Флуоресцентные методы 48:49| ПЦР с обратной транскрипцией (ОТ-ЦПР) Часть 1 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ivCY78raVjc.html Часть 2 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-sbfQRZD0JZM.html Часть 3 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-dVH1yTHqBGI.html Часть 4 ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ffdaBNQPtv8.html Ссылка на плейлист ru-vid.com?
