２年前に脳出血で倒れ左片麻痺になってしまった小６の息子がいます。 リハビリの成果もあって歩けるようになりましたが、左の骨盤が上がってる状態です。 少しでも真っ直ぐに改善する方法はありますか？

😅

昨年65才で脳梗塞発症して左半身不随になり左足はなんとか杖無しでも歩行できるようになりました。今は左手の麻痺を回復させる為リハビリ病院に外来で週4日程度通っていて来月からは通いのデイサービスにてリハを行う予定です。まだ腕が上がらず指も曲がっていて伸びないです。 貯えもなく生活が苦しいなかのリハビリは費用もかさみ精神的にも参ります。いろいろ支援があることはわかりますがリハビリ担当の人がまだ継続した方がいいと思っているのに医師が直接リハビリを自分で確めもせず日数だけで打ちきりにするのはおかしいですよ。

3:47 言ってることはわかってんだけど、それができないんだよね？

私は指輪、ちょっとも1ミリも動きません

先生が毎日一緒に座ってやってくれれば治るかもしれないけどね。私はお金ないからできません

使ってますけどね。動きません。全然手指が全然動かない

それはやってるけど動きません

42歳で先日被殻出血になりました ２週間前経って麻痺とかはマシになりました 杖とかもなく歩いてますが、右足が若干気になる、右手が字やメール等若干やり辛い、高次脳機能障害が若干有る それで回復期リハビリステーションに入院すべきか、普通の脳神経とか通院してリハビリとかもしつつにするのが良いのか悩んでます

脳卒中患者のstoreコミュニティの話ありましたが紹介してもらえませんか？

2年前に脳出血で倒れ、障害者手帳2級になりました。障害年金も2級で厚生年金を掛けていたので国民年金より多く貰ってます。要介護2で病院代もただ、薬代もただです。障害年金は満64歳までに障害者にならないと発症が65歳以降だと貰えません。私は61歳の時に脳出血で障害者になったので不幸中の幸いでした。出来れば健常者のままの方がいいのは言うまでもありませんが。心配要りません、動画を見なくても脳卒中になったら、区役所や市役所が教えてくれますよ。ググって調べてもOKです。

何処で治験出来るの

表在・深部ともに重度の感覚障害がある方には効果ありますでしょうか。訪問リハビリです。

理学療法士の方、話し方が速くて観てて疲れます😮

脳卒中で云われる、脳出血は良くなりますか？ 脳梗塞は早期発見なら血管内の凝固を点滴で溶かす事が出来ますが、脳出血は効果が出るのでしょうか？教えて下さい。

日々面会にいっているのですが、最近おいしいものを食べたいという気持ちも落ちてきてしまったと本人が心配しています。今までは退院したらこれが食べたいとか、面会時には何を持ってきてほしいとかそういう思いがあったのに、最近落ちてきたといっているんです。 気持ちが落ちてきてしまっている感覚が自分であるみたいなんですが、この動画でのお話の脳卒中後４０％くらいの人が同じようになるらしいよと教えてあげるのは本人の助けになりますでしょうか。また、持ってきてほしいものや食べたいといったときには持って行ってあげたりしてますが、どんなことをしてあげたらいいでしょうか。病室にいる時間が多いので日光浴も何か月もしてないと思います。。 それから、うつっぽい話とは違うのですがどうしても面会時間がコロナの影響で短いです。 短時間のため話さなきゃならないことや話ししたいことをかなり早口でバーッとしゃべることになります。本人は言語理解に問題はないので理解して会話はできていますが、早口で話されて疲れてしまわないか心配もしてます。 それと同時に、脳の処理に時間がかかるということが何かしらあるのであれば早口の情報を聞き取って理解して反応する（本人がしゃべるときには早口ではなく普通ですが）のって、脳トレになっていいのだろうか・・・とも思ったりしました。どうなのでしょうか・・・

この動画にめぐあえてよかったです。心に刺さりました！

素晴らしい動画ありがとうございます…非常に力をもらいました。…成果が見えず何度も心が折れそうになりますが、目標に向かって諦めず自主練に取り組みます。今後もこのような勇気付けられるような動画配信をお願いします！

家族が脳梗塞のリハビリ中の中で、少し高次脳機能障害の疑いがあるといわれております。 セラピストさんの判断にはまだ入っていなかったのですが、家族として最近気になることがあります。 順序、優先順位をうまくできないという気がしているのです。ただいつもではないんですが。 例えば、セラピストさんが何かを指示してそれを今優先でしなくてはいけない場面で、 家族に話しかけて違うことをしようとするとか、そんな感じです。1回や2回だったらそういうこともあるかなと思いつつ、その後もたまにあるので違和感を感じています。一度か二度、今はちょっと待ってねといったらとても不思議そうな顔をしたり、不快な顔というか不審そうな顔をしてました。 こういったものも、空間無視と同様に今後のリハビリの中で改善がされるのでしょうか。 一般的にはいかがでしょうか。セラピストさんには伝えてみるつもりです。ただ、すでに気が付いているはずではあるのですが・・ 家族側で何かすることで改善を多少促せるような言動がありましたら併せて教えてください。 左半角無視については、あえて左から話しかけるのもいいとはいわれています。

なかなか　まとめられているし　サルコペニアの　知見が　深まりますね

内転の測り方が苦手だったので参考になりました！

こんにちは。 認知症と高次脳障害が違うものであることと、その二つの関係や密接性など素人なので少しながらですが理解し始めることが出来ました。このような説明をしてくれるところがなかなかなく、入院している病院でも説明はないですし、小脳について出いえば空間の無視や体の重心がずれることについて程度の説明しかなく、先生の動画で学んだところです。 家族についてなのですが、波あり谷ありです。脳梗塞後の麻痺の回復は進んでいるようですが病院は好きではないため早く帰りたいなと思っている状況です。 そんな中なのですが、病院が遠くなってしまったため面会の日を話し合って決めていっているものの、「なんでこないの」薄情だと連絡をしてくれることがあるんです・・・話をして納得していたのに、これは・・・認知のほうに問題が？が不安になったり、 そういうことではなくて時折高次脳障害の中の何かでそういうことになるのか、あるいはむしろ、脳梗塞での麻痺に限らず入院中は嫌なものであり、無理だと知っていても毎日でも会いたいのにという気持ちが出ていて「こないのひどい」という連絡にもなりうるのかも・・・などと胸が締め付けられます。話はしてわかっちゃいるけど、やっぱり「なんでこないんだ！」と、急な不自由な世界の中でいろいろある中で、そこになるのかもとも。 コロナのせいで面会時間が夜７時だったり８時までというのがなく、とても短い日中の時間帯の指定の中で１５分くらいで面会も済ませなければならない状況です。 先生、こういうお互い納得していたはずのことに対して、「ねえ、やっぱりもっと来れない？」「やっぱりもっときてほしい」という連絡ではなく「こないのひどいね」という飛んだ内容になるのは、高次機能障害のほうなのでしょうか・・・それとも、ある意味普通でしょうか。自分が入院した経験もなく、周りにもいなかったので、入院の不快さを想像でしか感じられず自分が正直嫌になります・・・。しかも脳梗塞での麻痺、、想像を絶します。 嫌になったときにも先生方の動画をみて気持ちを落ち着けてます・・・^ ^ありがとうございます。

😅

主人は79才で発症、便秘が一番こわいです、食事量がへり体重減少も気になります

父親60歳で発症して七年経ちました。日に日に動き鈍くなってます。一日寝たきりの日があります。

いつも動画ありがとうございます。 今日家族のところへ行って様子をみたところ、日に日に体の機能が良くなってきていて、感覚こそ全く弱くないようですが（中も表面も）、現時点では手すりで支えて（先生も後ろにいて）どうにか足を出すことが出来るようになってきておりますが、まだ短い装具はいるようです。捻挫防止のためのようです。また、足首がまだまったく弱いので、コントロールできず、骨盤を持ち上げて歩く形になっています。 座った状態で足をあげてと言って頑張ってもらうと、「カクカクカクカク・・・！」と足の先がぶるぶる揺れてしまう状況のようです。運動神経がいいがゆえに？力が結構入ってしまうタイプのようです。 ストロークラボさんの動画で全く同じ事象でこの「カクカク」を見せてくださっているものを見た気がするのですが、どうも見つけられません・・・家族がなにかできた内容であったか、療法士さん向けであったのか、本人の自己リハ動画だったかのかも定かではないのですが、このカクカクカクカクしてしまう状況を改善するためにはどうしたらいいでしょうか。。。該当の動画も併せて教えてください。よろしくお願いいたします。

😮😮

右左、どっちからでも歩けるように指導するのが、理学療法士の仕事ですよ。

回復曲線はデータを元にできてません。これは医師が考えたイメージモデルですよね。このグラフを見るから患者はリハビリのやる気がなくなるんです。この動画がどれだけ患者に勇気を与えるか回復期の医師やセラピストは分かってない。彼らは税金分は勉強して欲しい。

医師に確認しました。死滅するのは脳神経細胞で運動神経に信号が通ってないだけです。末梢神経障害も患いましたが、こちらは末梢運動神経がウィルスて損傷しました。中枢神経系顔面麻痺が右側、末梢神経障害左側で比較しましたが中枢神経系の顔面麻痺はリハビリをやればやるだけ効果はありましたが、末梢神経障害は新たな神経が再生しますので柔らかくマッサージします。末梢神経障害と中枢神経系運動神経は麻痺のメカニズムが違うようです。感覚を入れるのは感覚神経を刺激させて脳神経に動かす場所を教えていると考えるとようです。脳卒中の運動神経は意識の持ち方が重要で麻痺のメカニズム、回復のメカニズムを患者が体験的に学習できればリハビリ効果があがると思います。

家族が今回復期ににおり、知らない間に装具の話が出ていそうなことがわかりました。近いうちに理学療法士さんとお話をする機会を得たいと思っております。今は全く自分で歩けない強い麻痺なのですが、寝ているときに動かしてというと麻痺側のつま先を少し動かすことが出来るようになっています。動かなかったのにです。 そして、座っているときに膝から下を上にあげてというと、やはり少し上げることが出来るようにもなっています。 そんな中で、今はリハビリ中は長い思い装具を付けて先生が腰を支えて歩く練習をしていますが、 装具を作る必要があるのかどうか、とても不安です。 家族がいわゆるぶんまわしという歩き方になってしまわないのだろうかとか、 命が助かったことがありがたいとはいえ、やはりなるべく普通の歩き方にしてあげたいと思っているのです。 強い麻痺がある場合には、装具を作らないという道はなさそうでしょうか・・・ 最後に例に出していただいた方のように、病院で歩けるようになったものの回して歩く形になっていたのが、先生のところではそれが治ってきていますよね。それであれば最初から装具を作らないでいたほうがいいのではないだろうか・・・などと思うのですがどうなのでしょうか・・・

参考になりました

ウザ

手に物を入れていると固くなる。との考えもあり、今まで握っていませんでした。 でも、何もしなければ、良くなるはずがありほせん。 この動画をみて、とにかく手に刺激を与えようと思いました。 たとえば、テレビを見ているときでも手に何かをもっていた方が良いのでしょうか。

最低、どれくらいの頻度で行なった方が効果ありましたか？

脳の可塑性ではないのですか？死滅した脳細胞は再生はしませんよね。新たに全身の運動神経細胞が再生していくとすれば時間がかかります。運動神経は死滅してないのでは？脳のからの信号が通りにくくなっているだけでしょう。死滅した脳細胞の役割を他の脳細胞が担っていくのが「脳細胞の可塑性」じゃないんでしょうか。動きたいという意志が可塑性を促し、また末端の筋肉が動くことのフィードバック信号が脳細胞を刺激することで死滅した脳細胞の役割が他の細胞に移植される。体験的にこんなメカニズムのようです。 発症10ヵ月 組み立て家具を作る ru-vid.com6GnQJz5WRu4?si=-QhPwqrMu1NBUf8- このような組み立て作業や料理をやると麻痺手が動きを思い出します。(脳から指令が頻繁にでる。)ただ筋肉が固いのでスムーズには動かない。ストレッチ＆マッサージを繰り返すことで徐々に可動域が増えました。 リハビリオタク患者の意見がご参考になれば。協力しあって日本国民のリハビリのリテラシーを上げましょう

オモチャでリハビリするのもいいのでは？例えば、ルービックキューブのような立体パズルを使ってリハビリをしてもいいのでは？

こころない言葉を言ってしまいます😅

こんにちは。 元気いっぱいだった家族が脳梗塞で急に左半身麻痺になり、現在回復期リハビリに入院してます。 梗塞が一度は開通したものの、数時間で再度梗塞ひてしまったとのことで、救急で搬送した時よりも梗塞が広がりました。 現在リハビリ中ですが、こちらの動画で思い当たることがある状態です。 認知症のような、でも違うような、物事の順序が本人の中ではちゃんと出来てない感じで、会話ではとてもいわゆる勝手な感じになっています。そして、今は割と怒りが出ていて心配です。そもそも、急なことで、悔しくて怒り狂ったとしてもおかしくない状態だし、辛くて泣いてばかりいたとしても、自暴自棄になったとしてもおかしくない状態だとは思います。 ただ、何かが違う気がしてました。小脳も梗塞があるようなので、やはりその影響なのかと動画で感じています。医師からは何も言われておらず、左側の認識が少し出来てないと言われてるのみです。これはそこまでひどくない為、リハビリで改善するだろうとも言われてます。 でも、もしも人格が小脳のせいで変わっているとしたら、それは回復期リハビリで少しは改善することはあるのでしょうか。先生はそういう患者さんをご存知であれば合わせて教えてください。 宜しくお願いします。

小脳梗塞で片麻痺、 四年目で最近半年前からほぼ毎日回転性めまい浮動性めまいで 辛いですね！

介護保険使えますとか言われてもリハビリ用具は高い物しか対象にならないし杖とか1万もしない物は全て自己負担でしたよ。本当は風呂場に取っ手とかとりつけたかったけれど工事費など入れるる10万以上かかる為無理なので止めました。結局貧乏人には介護保険で賄うなど無理だと痛感しました。地域のケースワーカーも一度も連絡ないし、何にも教えてもくれない酷い制度だと思う。

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昨年夏に脳梗塞発症して左半身不随になって脳のバイパス手術を受けて10月からリハビリ専門病院に転院してなんとか杖を使って歩けるようになり、12月末に医師やソーシャルワーカーの反対を押切って退院しました。理由は生活費もギリギリだったし社員として働いていましたが税込で22万の低い給料でしたから高額医療費限度額制度を活用しても苦しかったからです。年齢も65才で発症したのが悪くて2月に2種2級の障害者手帳を発行されましたが65才からは一切国からの手当てはないと区役所で言われて会社も辞めたのでそれまで月10万円もらっていた傷病手当も退職してからは8万も減らされました。今は月7万ほどの年金と2万ほどの傷病手当だけです。入院していた時にはこんな制度の内容を知らなかった為自分の愚かさに毎日落ち込んでいます。今は外来リハビリで主に左手の回復を目的に通っていますがほとんど動かない状態で外来も10月までと期間が決まっていると言われてさらに落ち込んでいます。もう早く死にたいです

貴重なお話ありがとうございます！ 母が脳梗塞で入院し、先日から回復期へ転院しました。 左麻痺と構音障害が残っています。 今はメンタルも落ちていそうなのですが、家族としては、なんとかリハビリをがんばってもらいたいと思っています。 当事者にしかわからないことも多くあると思いますが、泣いて過ごす時間が減るといいなと思います。

人体は「筋肉や皮膚からの刺激が脳に届き感じる」ことと「脳から筋肉に運動を指令」することが相互的に行われている。という文系的な解釈でよろしいでしょうか？ 当方は患者でリハビリはかなり前順調で完全回復が見えてきました。私は「刺激を感じる」「状態を脳に伝える」ことをセンサー機能と表現しています。末端神経からの脳のフィードバックを意識的に行い、段階的に無意識にできるように思考でコントロールしました。歩く訓練もセンサーからの信号を意識の無意識の切り替えをやると歩き方が美しくなりました。リハビリ20ヶ月め。今月は100㌔杖なしで歩きます。

脳梗塞アテローム片麻痺、4年目で 何か精神的にキツく 辛いですね！

脳出血してなんかわがまましたし最近はだらだらです

初めまして。私は昨年12/ 17に脳出血中等症被殻出血で緊急搬送された60歳です。明後日61歳になります。今現在は左手足首 ？痺れ麻痺残有、ですが大抵の事はできてます。 仕事は幼稚園バス運転手やってたので退職、年金繰上げ生活開始。家族いますが病院に1度も来たこと無いです、死んだ方がよかったみたい、。85歳のお袋の面倒もみてるのでそのうち2人での生活になると思います、私の こと一切やってくれない嫁なので離婚届お願いしましたが拒否されました、 意味不明。住所だけ別にして後はもうどうでもいいです。

私の母と母の兄がパーキンソン病で亡くなりました私は高齢者ですがなっていません

「脳卒中の機能回復」購入させて頂きました。昨年脳梗塞で左片麻痺になりました。現在は短下肢装具と杖でリハビリ病院を退院して、自宅で生活しています。左手はほぼ廃用手です。少しでも使えるようになりたいので、動画を参考に自主トレしています。 手の甲側を前に向ける事が難しく、親指が前になりません肘も真っ直ぐには伸びません。 振っているうちにだんだん腕が曲がって来てしまいます。でも、肩は振れるので、足の方は体重移動してきます。 腕を振って歩けるようになりたいので、続けてみます❗️