Força, guereira! Estamos juntas nessa. Realmente cada paciente é único… faço infusão a quase um ano e nunca tive nenhum efeito colateral, nada nada. Cada caso um caso e graças a Deus temos muitos remédios disponíveis para melhorar e espeficio para cada quadro 🙌🏻🙌🏻
Obrigada pelo apoio, Gabi! Eu hoje utilizo o Ocrevus e graças a Deus meu tratamento vem surtindo efeito. Já são quase 3 anos sem surto. Espero que vc continue sem efeitos colaterais. Deus está no controle. 😘😘
Oi, Carol! Tudo bem? Eu consigo através do plano de saúde. E, eu sei que pelo SUS só é liberado com medida judicial. Qualquer dúvida estou à disposição, querida! Que Deus te abençoe também! ❤❤❤
Gi, eu não sei o que vc passou no seu casamento, mas sei quem vc é! Um ser humano lindo, uma mulher muito meiga, educada, doce, sensível, que merece ser muito feliz e muito amada! Esse rapaz não sabe a sorte que teve…
Minha linda, nunca me esqueci de ti! Fico emocionada por receber tanto carinho de alguém tão especial como vc! Eu sei que mesmo com a distância e mesmo com todo o tempo que passou vc continua torcendo por mim e não há nada que pague isso... Sinto muitas saudades da nossa época de escola... E saiba que te acho uma pessoa incrível e maravilhosa! Espero um dia poder te reencontrar. Obrigada pelas doces palavras, querida! ❤❤❤
Oi gisele eu tbm tenho esclerose múltipla e fazo todos os tratamentos pela amil que acho mais organizado . Mas antes de ser afastada trabalhava na unimed e posso te dizer eles vão fazer tudo que for possível para atrasar medicações de alto custo. Aqui no rio do consigo resolver com a ANS ou pior com ação judicial onde precisei entrar com advogado para receber o fampyra medição para o meu equilibrio essa no caso não esta no rool de procedimentos mas foi receitada pelo medico e ai consegui por ordem judicial . Nossa vida e assim mesmo temos que lutar para conseguir o que e direito infelizmente e isso gera stress e possíveis surtos tenta ficar calma mas sempre conre seus direitos .
Oi, querida! Desculpe pela demora. Todas as vezes que chegar época de se realizar em infusão eles praticamente finge que não existo e ficam só enrolando. Mas, graças a Deus eu nunca fiquei sem medicação.
Nossa! Estou pesquisando justamente porque é essa a medicação que está sendo analisada para o meu caso recém descoberto. Eu já tenho quedas severas no cabelo. Estou em depressão profunda após o diagnóstico. Ficarei calma até a consulta, mas foi muito bom saber dos efeitos colaterais que podem ocorrer. Obrigada pelo seu trabalho! ❤
Comecei meu tratamento hoje (07/12) tenho muita queda de cabelo tbm, tbm to com dificuldade pra aceitar a doença, já até comecei tomar remédio pra depressão fazendo terapia é tão difícil isso
@@spark2187 Que bom que você pode se tratar com ele, pois é uma ótima medicação. No meu caso, optaram pelo Copaxone, o que agravou absurdamente o meu caso, com surtos atrás de surtos. Nessa semana começo com o Natalizumabe, mas poderei no máximo por 2 anos, devido ao JC positivo.
@@Ruth_Gaby Como está sendo o seu tratamento? Como está se sentindo hoje? Eu terei a minha 1a infusão com o Natalizumabe nessa 5a feira, não sei mais o que esperar. O ano passado foi bem complexo pra mim, com diversas internações na UTI, perda dos movimentos, cegueira em um dos olhos. Terminei a minha faculdade na marra e não consigo exercer, porque simplesmente travei profissionalmente. Parece que a doença levou os meus sonhos embora... e ainda tenho que conciliar tudo com um tumor cerebral raro com dores de cabeça diárias e incapacitantes 😔. Mas Gaby, mantenha- se firme. Lembre- se que é um dia de cada vez! Supere a si mesma, sem essa romantização que devemos ser fortes o tempo todo, pois somente nós sabemos como é chegar ao final do dia com dor, cansaço e o psicológico abalado. É uma dor silenciosa e incompreendida. Tem dias que estou muito feliz e risonha, volto a sonhar, em outros sinto um baque maior, sinto raiva de tudo, me questiono... e assim é a vida. Espero que fique bem e em paz! ❤
