Historias contadas por mujeres que están pasando o han pasado por un cáncer de mama. Mi nombre es Noemi y he creado esta bonita red para encontrarnos y ayudarnos en este proceso. Si quieres conocer más de mis iniciativas búscame en Instagram @mi_cancerdemama_triplenegativo, puedes colaborar con mi proyecto solidario para la investigación del cáncer de mama @tu_llavero_solidario. Mi frase es , todo pasa y todo llega , recuérdalo 💞
Hola!, soy de Argentina, fui operada dos veces de cancer de mamas, actualmente con Zoladex y Letrozol. Fui a una especialista de Hormonas y me dio un antidepresivo que tiene citalopram 20 mg y que disminuye mucho los sofocos además de la parte emocional. Lo unico a lo que no encuentro solución es a un tremendo dolor en mano y muñeca izq. Que comenzó con este tratamiento. Gracias por todo lo que hacen. A no aflojar!💪😍
Yo estoy pasando por lo mismo, es un dolor horrible, no puedo ni reírme porque me dan unas puntadas insoportables y moverme en la cama es todo un suplicio, al igual que tu lo único que quiero es que me lo saquen ya.
Hola megustaria que se hablara mas de los encapsulamientos yo tengo escasos 5 meses de mi reconstruccion h e notado algunos bolitas en el area del impkante .
hola , yo estoy a punto de entrar en quirofano para una tumorectomia y no se por que me la van a hacer cuando mi tumor a dado que no es malo y lo que mas siento es el arpon que con esta son ya dos veces por que ya estaba operada de antes y a mi me lo hicieron sin nada de anestesia .
Yo hace una semana que me hicieron masetomia total del derecho y el drenaje se me salió en casa y ahora cada dos días tengo que ir al hospital aque me lo quiten pinchan con una jeringuilla y van midiendo cuanto sale la verdad noto alivio por qué se hincha noto mucho dolor y me molesta hasta el sujetador
Buenas noches, Soy Silvia de Argentina. Todavía no me operaron el carcinoma.Yo lo tengo donde pasa el nervio radial y ya me duele. Gracias por toda la informacion.
Silvia tu no sabes muy bien lo que me has ayudado en el tema del deporte ,voy x mi cuarta quimio y estoy haciendo efercicios de fuerza en gimnasio gracias a ti no tengo nada de efectos secundarios ,gracias de verdad te admiro!!!!
Mi tratamiento es Zoladex mensual y pastilla diaria letrozol, tengo sofocos, pérdida de memoria, dolores articulares especialmente cadera y rodilla, dolor de cabeza, insomnio. Cabe destacar que la quimioterapia me hizo daño a las extremidades inferiores dejándome sin caminar por un día por ello me pararon el tratamiento y deduzco que por ello tengo este dolor en las piernas. Llevo un mes de tratamiento y hoy tengo la densiometria. Viendo vuestro video os doy las gracias porque veo que los síntomas son generales y me irán pasando, eso me alivia.
Un consejo siempre viene bien pero luego cada cuerpo es único y reacciona de diferente manera. Yo llevo ya un año con letrozol, ribociclip y zoladex, y desde 2019 con cáncer de mama hormonal. Para mi el efecto secundario que peor llevo es el insomnio, no duermo y noto que eso está afectándome mucho. A parte del dolor de espalda. He investigado mucho y nos hacen creer que sólo existe la quimio, la radio y tratamientos hormonales. o sea envenenamiento, quema o castración. Existen muchas posibilidades lo que pasa es que se intentan ocultar, lo se por todo lo que he estudiado y he visto que se hace en otros paises. La medicina alopática no es la única ni la mejor en este mundo. La asociación contra el cáncer sólo da ayudas a personas que hacen quimio o radio y las mujeres y hombres que reciben tratamiento hormonal? El cáncer te está avisando de algo que no estas haciendo bien en tu vida. Estamos muy confundidos se trata de buscar el origen, eso es lo más importante. A mi la biodescodificación me ha ido muy bien. Es una busqueda. Yo he hecho de todo, incluso hice un estudio de biohabitabilidad en mi casa. Hay que tener en cuenta todo. Se trata de utilizar el método científico, ser un detective y averiguar las causas. Pueden ser diversas no olvidemos que vivimos en un mundo estrogénico, desde la alimentación hasta la ropa o detergentes tintes...y un sin fin. No se debe olvidar el entorno que nos rodea. las ondas elegtromagnéticas ya sobrepasan niveles que no son saludables. Es una búsqueda.
Hola! La neuropatía en manos y pies yo la tuve al terminar la quimioterapia y se comienza a ir después de 8 meses de terminada la quimioterapia. Nunca se van todos los síntomas a veces si estas mucho parada o usas mucho las manos o no descansas se sienten dormidas. Tome vitaminas B6 B12 B1 me ayudo mucho. Poner los pies en agua con geles congelados o hielo por las noches para poder dormir. Vivo cerca de un lago y todos los días hasta en otoño puse los pies en agua helada. Apenas sientas dolor acostate o levanta las piernas y enfría los pies o las manos
Por favor me gustaría q en vez de concentrarte en abordar casos y casos, deberías hacer un movimiento para exigir la vacuna , aquí en eu ya han vacunado y no le regresa el cancer, estos tratamientos comunes son un negocio y si no seguiremos así sufriendo
Y hasta mentalmente es muy importante porque sufrí mucho cuando me vi sin un seno dentro de un año tengo mi reconstrucción del cenó izquierdo y me siento bastante animada
Buenas tardes, por favor yo también tengo cáncer de mamá. Y estoy tomando por la mañana acido folico, omeprazol y mat, y por la noche tomo mst y letrozol y cada día 7 del cada mes me voy al hospital a inyectar zoladex.. y solo siento mucho calor por la noche. Tengo 53 años y con zoladex me están sacando la regla.
Gracias por los testimonios pero me gustaría añadir que todas las cirugías de colgajo son muy dolorosas y el tratamiento analgesico incluye morfina y derivados del opio.
Yo tuve cáncer gástrico y perdí mi grasa me guede con nada de grasa en senos y nalgas,esto me deprime pero hasta no ver mejoría,no haré cirugía,espero poder hacerlo.,Dios me dirá,ya estoy buscando información.Mis oncólogos dicen que si podré.
Yo tomo exemestano,y el zoladex por fin !!!,me lo han retirado después de 5años.Aun tengo q seguir 5años más con las pastillas.Ahora tengo 52años.Desde q no me pincho los sofocos son más manejables ",.Las articulaciones si q me siguen molestando,pero el ejercicio me alivia mucho.Salgo a caminar todos los días ,y tres veces en semana. Pilates.Tambien me limita el brazo,por el tema del linffedema.Pero después de todo eso.....Soy feliz😅❤.Un abrazo GERRERAS!
