Взагалі сподобалось, але по препаратах є кілька уточненнь: Сульфенамід це не активний метаболіт, це їх активна форма, бо омепразол та інші іпп не метаболізуються). Рабепразол хоч і працює швидше, але за рахунок високого значення рКа може активуватися не лише в клітинах шлунка, проявляючи побічні реакції. Не тільки пантопразол зв'язується з декількома цистеїнами, всі іпп мають таку дію, а рабепразол взагалі зв'язується з трьома залишками цієї амінокислоти. Взагалі класно було б показати що то за цистеїни і при чому вони до механізму дії ІПП. Щодо стереоізомерів, цікаво чому тоді у езомепразолу дозування не половинне від омепразолу. Тут хотілося б почути про типи метаболізаторів і фармакогенетичні аспекти застосування ІПП (поліморфізм системи цитохрому). При огляді режимк прийому ІПП не вистачає акценту на тому, що їх обов'язково потрібно приймати за 30-40 хв до їди. Також хотілося б почути про ризики розвитку раку при застосуванні ранітидину і чому саме ранітидину, а не інших Н2Б.
Все супер, окрім більш детальної інформації щодо особливостей лікарських засобів і їх відмінностей, тут Н2 блокаторів, та ІПП. А в інших аспектах все круто!
Дякую за цікаву лекцію! Хотілося би щоб були тайм коди для зручності та більше інформації про лікарські засоби, бо в назві у вас клінічна фармакологія, а по суті це фармакотерапія (:
