SS é uma doença autoimune q se inicia na fragilidade do seu intestino o tal do LEAKY GUT- permeabilidade intestinal. Consome probioticos, tira gluten e lactose e ñ volta a comer nunca mais. Não existe remedio p tudo, mas sempre o seu alimento sera seu remedio ou veneno Faz o protocolo Coimbra, essa é a cura !
Alguém tem problemas nas vistas...me ajuda to desesperada 😢😢pode ficar cega? Ta inchada pode voltar normal as vistas? Por favor alguém pode me responder 😢😢😢
Eu trato de artrite acho que a uns 15 anos. Ja passei por tdas essas etapas ai. Tomo leflunomida a uns 6 anos e atualmente tomo tbm adalimumabe subcutanea .Mas a 2 meses nao3 consegui pegar essa injeçao na farmacia de alto custo pq está em falta. Ja estou sentindo que a doença está progredindo mas não posso comprar.
@@mariamadalenaabreuoliveira7626 oh minha querida, espero que logo você volte a pegar a injeção. Só quem tem AR sabe o sofrimento. Que Deus te abençoe. 🙌🙌
@fabio-wh3wu a cevimelina é caro mesmo! Sou de Sao Paulo, e aqui uso a pilocarpina capsulas, que tem o mesmo efeito da cevimelina, a medica faz a receita, e eu manipulo. Pra um mes sai em torno dos 100,00 dependendo da farmácia.
Saudações desde a España. Rescebi o diagnóstico de lupus depois de un eritema pernio e os dermatólogos e só me disseram que era lúpus. Ninguna explicação do que debo façer somente por a pomada. Tambén tenho Hashimoto e o endocrino somente deu levotiroxina. A verdade e que os médicos do serviço de saude da España não explican a doença nen o que a pessoa pode facer para mejorar. O trabalho dos doutores da Internet é muito importante para que a pessoa doente possa melhorar con o autocuidado. Muito obrigada
Tomando Metotrexato há 2 anos e não senti melhoras nas minhas articulações até mudar minha alimentação, tirando alimentos antiflamatorios,melhorei em 4 meses. Quero agora demamar o Metotrexato
Dr. Caio, eu recentemente fui diagnosticada com Polimiosite (biópsia muscular) mas talvez eu seja o primeiro caso em decorrência de uma doença AUTOINFLAMATÓRIA! Até onde se sabe, são autoanticorpos que induzem a inflamação muscular, porém tenho uma doença raríssima genética chamada FCAS2: Familial Cold Autoinflammatory Syndrome Tipe Two. Seria interessante que houvesse estudos relacionando as SAID’s com as Miosites.
Dr .tento de todas as formas controlar a pressão arterial, colesterol, mas nada adianta, cada dia mais os médicos vão aumentando os medicamentos dieta mas nada .
Fui diagnosticada em maio mas até agora não estou sendo tratada pq o reumatologista não carimbou nem assinou a receita pra pegar o medicamento desde então estou tendo mais sintomas, dor no torax, dor de estômago,estufamento, sede excessiva, dor nas mãos, olhos secos,erupção no rosto, cansaço, e vou ter que aguardar 60 dias pra resolver o problema, é esse o prazo que a secretaria da saude deu, o #SUS é uma vergonha
