Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft wurde 1959 als Verein gegründet. Heute zählt sie rund 15'000 Mitglieder und 75'000 Spender und hat Zentren in Zürich, Lausanne und Lugano-Massagno. Insgesamt sind 50 Angestellte sowie 3 Lernende bei der MS-Gesellschaft beschäftigt. Die Mehrheit der Mitarbeitenden arbeitet in einem Teilpensum. Das Gesamtarbeitspensum entspricht rund 40 Vollzeitstellen. Dazu kommen rund 50 selbständig agierende Regional- und 30 Kontakt- und Selbsthilfegruppen sowie 1'300 Freiwillige.
Die professionelle Struktur der MS-Gesellschaft setzt sich aus kompetenten und engagierten Fachteams in der ganzen Schweiz zusammen.
Guten Tag, Mit der Backroll ist eine Stimulation des Rückenmarks so nicht möglich. Mit einer Blackroll können Sie allenfalls die Beweglichkeit fördern und /oder Muskelverspannung und verklebte Faszien lösen. Sollten Sie die Blackroll am Nacken anwenden und dort Läsionen haben, könnte der Effekt sein, dass Sie mit der ausgeprägten Bewegungsmassage eher die Stelle reizen und sich Symptome verstärken können. Am besten besprechen Sie dies im Rahmen einer Physiotherapie, wenn Sie eine solche besuchen. Gerne können Sie dies auch unter unserer Infoline Tel. 0844 674 636 mit einer Beratungsperson besprechen. Rufen Sie einfach an, jeweils Mo - Fr von 9 - 13 Uhr. Freundliche Grüsse, Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
Okay dann weiss ich Bescheid. Mein Physiotherapeut hat mir die Blackroll zur Förderung meiner Beweglichkeit und Lösung von Verspannungen ans Herz gelegt.@@MSGesellschaft
Vor zwei Jahren bin ich zufällig über die Videos des Professors gestoßen. Da ich selber an MS erkrankt bin haben mir seine Aussagen sehr geholfen! Ich finde es toll dass es so Menschen wie ihn gibt
Ich bin echt erschüttert, dass man Unsinn so professionell klingen lassen kann. Da ist von Behandlungsstrategien und Forschungsstand die Rede... Komischerweise sagt die empirische Wissenschaft ganz was anderes. Die Homöopathie wirkt nicht über den Placeboeffekt hinaus und das wird umso deutlicher, je besser die Untersuchungsmethode ist. Wie rechtfertigt man gegenüber dem Patienten, dass man eine nachweislich unwirksame Behandlungsmethode anwendet, um eine schwerwiegende Krankheit zu behandeln? Und dann kostet das häufig auch noch Geld. Nach dem Willen unseres Bundesgesundheitsministers wird auch auf absehbare Zeit keine Krankenkasse für Homöopathie aufkommen. Jetzt rechtfertigen sie mal, warum sie einem schwerkranken Menschen das Geld aus der Tasche ziehen wollen!
Ich kenne aber eine MS patientin der es sehr wohl geholfen hat. Klar / naturheilmittel wirken bei jedem anders und sollten nie ausschliesslich in erwägung gezogen werden. Wenn der Patient es aber nun einfach versuchen möchte..warum diese info verweigern? Die Schulmedizin hilft mir persönlich bei anderen beschwerden selten. Hingegen wirkt die natur bei vielen beschwerden täglich und geht nicht so aggressiv gegen die schulmedizin ins gericht. Die natur is basis der medizin seit jeher!
@@mia_misskit Man sollte grundsätzlich trennen zwischen "es hilft" und "ich glaube, es hilft". Homöopathie ist der effizienteste Profiteur des Placeboeffektes und es heißt ja nicht umsonst "Homöopathie kann helfen, aber nicht wirken". Es ist nun mal so, dass es gerade bei ernsten Krankheiten mittlerweile einige Studien gibt, die zeigen, dass Gefühl und Realität weit auseinander gehen. Krebs ist da so ein Fall, indem sich gezeigt hat, dass Homöopathie null positiven Effekt hat. Es kann sogar gegenteiligen Effekt haben, wenn zu gunsten der Homöopathie effektive Methoden verzögert und verschleppt werden und das sollte ebenso wenig verschwiegen werden. Fakt ist, dass unser Gefühl sich leicht täuschen lässt und wir schlecht beraten sind, wenn wir Gewissheit haben wollen und uns einzig und allein auf unser Gefühl verlassen. Und da ist nun mal das ganz große Problem bei Homöopathie und das wird mit jeder seriösen Studie deutlicher; sie wirkt nicht über den Placeboeffekt hinaus. Wenn man sich von seiner gefühlten Wahrheit verabschiedet und mal genauer hinschaut, dann bleibt von der "magischen" Homöopathie rein gar nichts übrig. Letztendlich muss das jeder für sich selber entscheiden, aber dann bitte auf einer ehrlichen und nachvollziehbaren Grundlage.
Herzlichen Dank für dieses Video! Ja, wir MS-ler müssen mit Vorurteilen, Stigmatisation und verletzenden Kommentaren leben. Oftmals kommen diese sogar aus der Verwandtschaft. Allen Betroffenen ganz viel Mut und Kraft!💕
Kann auch nur der zilliar Muskel"gelähmt "sein? Meine Augen (rechts etwas mehr als links) stellen nicht mehr im Nahbereich scharf, von heute auf morgen. Auch habe ich oft Phasen wo meine Augen ins schielen rutschen was dann von außen auch sichtbar ist. Eine zuerst vermutete Altersweitsichigkeit ist es offensichtlich nicht da sich ja mein visus die letzten Jahre nachweislich nicht verändert hat und ich mit der neuen angepassten Brille trotzdem nicht scharf gucken kann im Nahbereich... LG
Guten Tag T. Hami Die Beschreibung Ihrer Seh- und die Augenbewegungsstörung können verschiedene Ursachen haben. Ob der Ziliar Muskel (-Muskelring) betroffen ist oder nicht können wir nicht beurteilen. Am besten besprechen Sie die Problematik der Sehschwäche trotz neuer Brille mit Ihrem Augenarzt. Wir wünschen Ihnen alles Gute. Für weitere Fragen wenden Sie sich einfach telefonisch an unsere Infoline: Von Mo. bis Fr. zwischen 09:00 Uhr bis 13:00 Uhr, unter der Nummer 0844 674 636 Freundliche Grüsse Beratungsteam Schweiz. MS-Gesellschaft
Übungen für das Gleichgewicht sind ausserdem: 1) Laufen auf einer Linie 2) Laufen auf einem Bordstein oder Balken 3) Trottinett fahren 4) Joga machen, am Anfang nur die einfachen Übungen und nichts übertreiben. Hui da chame dänn wider schnäll sSöcke naalegge!
Vielen Dank für das sehr informative Video sowie Erklärungen, es hat mich in meiner Ausbildung in der Kinästhetik Aufbaukurs im Verständnis der Bewegung mit Menschen welche eine Behinderung haben sehr unterstützt. 👍🏻
Hallo HJ M Die Übungen findest du hier auf unserer Webseite: www.multiplesklerose.ch/de/leben-mit-ms/gesundheitstipps/physio-uebungen/ Zudem hat der FPMS gerade ein App veröffentlicht: www.multiplesklerose.ch/de/leben-mit-ms/gesundheitstipps/ms-active-app/ Die neue MS Active App der FPMS (Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose) wurde auf Initiative von MS-Betroffenen entwickelt. Die darin gezeigten Übungs-Videos bieten die Möglichkeit, Trainings und Resultate auf einfache Weise in einem Tagebuch festzuhalten und Fortschritte zu dokumentieren.
Sehr geehrte Frau Prof. Dr. Engelhardt, vielen Dank für Ihren sehr interessanten und kompetenten Vortrag. Zum Schluß sagen Sie, daß Sonnenlicht oder Vitamin D3 Risikofaktoren für die Entstehung von MS sein können. Habe ich das richtig verstanden oder ist der Mangel an Sonnenlicht oder Vitamin D3, das sich negativ auf MS auswirkt. Vielleicht können Sie dieses noch einmal erklären. Danke
Hallo, sehr informativer und verständlicher Vortrag. Vielen Dank. Am Schluß des Vortrags habe ich etwas aber nicht nachvollziehen können: inwieweit hat Sonnenlicht und Vitamin D einen Einfluß auf die Entstehung von MS ? Ist Sonnenbaden oder die Substitution kontraindiziert oder ist es so gemeint, daß das Fehlen oder der Mangel davon ein Risikofaktor ist ? Da diese Thematik momentan in vielen Interviews oder Videos angesprochen wird, bitte ich Sie um eine Erklärung. Danke
Hallo K. Die genaue Ursache von Multiple Sklerose (MS) ist nach wie vor nicht bekannt. Weiterhin wird ein Zusammenspiel verschiedener Faktoren wie die genetische Veranlagung und Umwelteinflüsse vermutet. Beispiele dafür wären bestimmte Viren als Infektionserreger, Vitamin D-Mangel oder geografische Besonderheiten. Eine zu geringe Sonneneinstrahlung und der damit verbundene Mangel an Vitamin D wurde in der Wissenschaft schon länger als ein Risikofaktor für die Entwicklung von Multipler Sklerose (MS) betrachtet. Eine neue Studie belegt nun, dass ein deutlicher Sonnenlichtmangel auch das Risiko für MS-Rückfälle und eine Behinderungszunahme erhöhen kann. Entsprechender Fachartikel von unserer Webseite: Risikofaktoren Vitamin D Mangel und Breitengrad: www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/risikofaktoren-vitamin-d-mangel-und-breitengrad/ Bei weiteren Fragen stehen wir gerne zur Verfügung. MS-Infoline: www.multiplesklerose.ch/de/unsere-angebote/ms-infoline/
Die Qualität jedes Videos kann man via das Zahnrad in der Navigation des Videos einstellen, ist allerdings von der Leistung der vorhandenen Internet Verbindung abhängig. Anbei der Beschrieb: support.google.com/youtube/answer/91449?hl=de
Neuste Forschungen haben ergeben das gewisse Viruserkrankungen die MS auslösen können. Zum Beispiel der Epstein-Barr Virus. Ich hatte 2002 Gürtelrose (Herpes Zoster) und habe seit 2004 MS
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft und deren Medizinisch-wissenschaftlicher Beirat haben mit zwei Beiträgen auf der Webseite ihre Stellungnahme zur Studie, die in der Fachzeitschrift «Science» veröffentlicht wurde, publiziert. Hier die Links zu beiden Beiträgen: Stellungnahme des Medizinisch-wissenschaftlichen Beirats Neue Erkenntnisse zum Epstein-Barr-Virus bei MS - Weitere Schritte in der Forschung müssen folgen www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/neue-erkenntnisse-zum-epstein-barr-virus-bei-ms-weitere-schritte-in-der-forschung-muessen-folgen/ Interview mit Prof. Dr. Jens Kuhle Epstein-Barr-Virus und MS - «Womöglich könnte man MS durch eine Impfung verhindern» www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/epstein-barr-virus-und-ms-womoeglich-koennte-man-ms-durch-eine-impfung-verhindern/
Ich hatte das Epstein-Barr Virus und Gürtelrose. Ein paar Jahre später bekam ich die Diagnose MS. Ich bin sicher, daß da ein Zusammenhang besteht. Alles gute
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft und deren Medizinisch-wissenschaftlicher Beirat haben mit zwei Beiträgen auf der Webseite ihre Stellungnahme zur Studie, die in der Fachzeitschrift «Science» veröffentlicht wurde, publiziert. Hier die Links zu beiden Beiträgen: Stellungnahme des Medizinisch-wissenschaftlichen Beirats Neue Erkenntnisse zum Epstein-Barr-Virus bei MS - Weitere Schritte in der Forschung müssen folgen www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/neue-erkenntnisse-zum-epstein-barr-virus-bei-ms-weitere-schritte-in-der-forschung-muessen-folgen/ Interview mit Prof. Dr. Jens Kuhle Epstein-Barr-Virus und MS - «Womöglich könnte man MS durch eine Impfung verhindern» www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/epstein-barr-virus-und-ms-womoeglich-koennte-man-ms-durch-eine-impfung-verhindern/
Guten Tag, vielen Dank für den Beitrag. Leider können wir diese Ausführungen in unserer Lebenswirklichkeit nicht bestätigen. Meine Frau hat sich als junge Frau jeden Impfstoff zukommen lassen (gemäß Impfnachweis völlig über impft und viele davon ohne erkennbaren Nutzen) mit fatalen Folgen. Das war vor ca. 20 Jahren: 3 Monate nach der letzten Impfsitzung bekam sie diese MS - typischen Schübe mit Diagnose. Sie machte eine lange Phase von Behandlungen durch. Psychisch am Ende zog sie sich von dieser Intensivbehandlung zurück und stellte Ernährung und Lifestyle komplett um (kein Rauchen, wenig bis kein Fleisch mehr). Jetzt haben wir Ruhe auch wenn es immer im Hintergrund schwellt und mitschwingt. Gerade beim Thema 'Impfung' einen Vergleich dieser katastrophalen neuartigen mRNA aber auch Vektorimpfung mit traditionellen Todimpfstoffen anzustellen, finde ich grob fahrlässig zumal die Problematik der berühmten Spikeprotein - Problematik im Gefäßsystem (durch Injektion ohne Aspirierung) nicht mehr ignoriert werden darf. Die Medien sind derzeit eben nicht impfkritisch, sondern betreiben eine faktenfreie Marketingkampagne und Propaganda ohne jeglichen Bezug zu den offiziellen Zahlen und Daten. Die Einträge bei E M A / V A E R S (die hier gar nicht thematisiert werden) sind eine reine Katastrophe und was diese ganzen Booster - Impfungen (sogar bald bei Kleinkindern) sollen, erschließt sich mir von der Logik nicht. Wer sich seriös mit der Thematik befasst, kann nur mit den Kopf schütteln. Was derzeit in Deutschland/Österreich (Diffamierungen, Diskriminierungen, Impfpflicht mit Strafandrohung und Kündigungen, Kinderimpfungen) oder gar Australien, Canada (Quarantänelager) passiert , ist so beängstigend, dass wir jegliches Vertrauen in Pharma, Politik und auch zu Organisation wir Ihre, komplett verloren haben.
Hallo Ali Die Stammzelltherapie ist eine Behandlungsform die selten, bei hoch-aktiver schubförmiger MS in Ausnahmefällen und nur mit bestimmten Voraussetzungen angewendet wird. Bei der PPMS- Verlaufsform sind die Wirkmechanismen der Krankheit anders und zum Teil, trotz Forschung noch nicht bekannt. Eine Stammzelltherapie greift hier nach dem heutigen Stand des Wissens nicht und wird nicht angewendet. Bei weiteren Fragen wende dich doch einfach an unser Beraterteam via Infoline, Telefonnummer 0844674636 von Mo.-Fr. zwischen 09:00 Uhr-13:00 Uhr.
Danke für den guten Einblick in den (komplexen) Verlauf einer zulassungsstudie. Besonders den Vergleich Schulmedizin/Alternativmedizin muß man sich immer wieder vor Augen führen. Die Versprechen klingen hier oftmals sehr verlockend ;-) Herzliche Grüße aus Österreich
Covid-19 / Impfung: Empfehlungen des Medizinisch-wissenschaftlichen Beirats der MS-Gesellschaft www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/covid-19-empfehlungen-des-wissenschaftlichen-beirats-der-ms-gesellschaft/
