Привет, я Ирина-профессиональный диванный психолог🏆и мама сыночка Вадима с РАС, и лапочки-дочки Кристины-норма.
Делюсь своим житейским опытом, надеюсь, что он полезен. Хочу поддержать родителей 🫂воспитывающих деток с ОВЗ.
На канале расскажу вам, как учить и лечить детей, как быть счастливым, как готовить, как сделать живот плоским, как построить дом🏕 и посадить дерево🪵как посылать запросы вселенной и т.д, в общем,приходите,я научу вас шить и жить правильно!!! 🧐если вы еще не знаете 🙀 как жить, тогда я иду к вам!😂
подписывайтесь✍️нажимайте🛎ставьте👍
И вперёд! К новой счастливой жизни! ✨🚀
Если вы пожелаете внести пожертвование на развитие канала RU: Сбербанк онлайн по номеру телефона 89090392843
Для личного общения, пишите Viber , Telegram по номеру телефона 89090392843 Эл. почта: ira.krejmer@bk.ru
К сожалению нет единого "хорошо" и единого "правильно" для всех. Мне очень жаль вас, вам пришлось пройти много физической и моральной боли в родах и в кесарево. Хорошо, что вы добились своего, потому что для вас в тот момент это было очень важно. Обнимаю вас, желаю здоровья вам и вашим близким)
Добрый день, у меня сын с таким же диагнозом. Недавно исполнилось 5 лет. Из за неусидчивости в садик не берут на целый день, только на 2 часа , и на ПМПК сказали, что если до школы ничего не изменится, то будет на домашнем обучении. Советуют оформить инвалидность, чтобы была возможность для дополнительных занятий. Подскажите какой сейчас размер выплаты?
Мы в Краснодаре, в этом году пошли в первый класс учились с 8 00 до 10 45 ,потом занятия с специалистами до 13 00. Продлёнка была только на время занятий с пециалистами ни минуты больше.
Только мы мамы особенных деток можем прочувствовать эти слова прям в сердце и слезы идут. Мне раньше казалось что я его не люблю как будто он бракованный и возврату не подлежит но это не так очень люблю . кроме нас родных никто их не полюбит . Теперь хожу и целую каждый день. И он чувствует это ❤
Живем в сша. Старшая дочь в норме у сына аутизм. Сделали генетический анализ. Делеция пятой хромосомы. (Маленький кусочек хромосомы отсутствует) у нас у родителей все в норме. Доктор сказал мутация произошло только у него так бывает. Тоже думала на роды или плохая мама ,чувство вины была. Сейчас просто обида на судьбу. Долго принять диагноз не могла сейчас 10 лет ему сложно конечно но держимся , муж хороший во всем помогает.
Ага, а врачи говорят - ничего страшного не случится с ребёнком без воды за такое время. Мне тоже предлагали стимулировать таблетками. Я подумала - вы что, дуру из меня делаете, без вод 12 часов ребёнок будет. Упёртая как баран, хотела кесарево, заведующая сжалилась на 2 день и сказала - ок, завтра сделаем кесарево. Конечно за это мы её вознаградили с мамой. Может быть она ещё дала согласие на кесарево, потому что осталась одна с ребёнком, отец ребёнка отказался месяце на 7,решил что он не готов со мной провести всю свою жизнь. 😅
Здравствуйте можно ли делать рефлексотерапия если есть на ээг очаг судорожный синдром но с 2018 года судорги нет. У нас в Узбекистане 1 курс 25 $ у вас тоже так
Здравствуйте, мы в этом году пойдём в первый класс, у нас программа 8.1 и 8.2 дети получают аттестат, это дети без УО. Учаться с обычным детьми в обычной школе
@@Irina_KIN , спасибо большое, это как раз нам и надо. Мы сейчас пишим письма жалуемся , губернатору, президенту, отдел образования. Я и другие мамы. Требуем ресурсный класс для наших детей. ТАК как идти в массу ,где в классах у нас от 35 до 40 человек! Обучаться в таких классах не возможно. А директора школ не хотят наших проблемных детей.
Изучаю все, что можно по теме аутизма. Возможно, попробую работать с такими детьми (по образованию я педагог). Хочу Вам сказать, что Ваш сын, пожалуй, самый приятный аутенок из всех, кого я видела)) Не сомневаюсь, что это Ваша заслуга в том числе.🌷
@@Irina_KIN ну со всеми приколами мы отдали 61600 у мелкого 1.5 года задержка. Сегодня 4 раз поедим и 11 дней делать, а потом уже видно будет)) с кредитки заплатили, надо и еще отдать.
Очень интересно послушать. У нас как будто всё не так. Либо класс, либо домашнее обучение (педагоги приходят домой), индивидуальный формат реализуется, видимо, только на бумаге. В одном классе настоящая солянка по вариантам программы, инвалидность есть у всех, уж не знаю, возможно, кроме лёгкой степени нарушения интеллекта там сопутствующие, у РАСовцев, естественно, по первичному нарушению. Цветоводству вроде тоже обучают в старших классах. С каждым годом Соня дальше от успешного освоения образовательной программы, у нас свой темп, «троечки» ей ставят. Лера пойдёт в этом году в эту же школу в 1 класс.
Здравствуйте Ирина! Девочки я живу в Брюсселе у меня дочь 14лет аутист. Слушаю Ирину и понимаю,что по сути большой разницы в школах нет. У нас детей из дома забирает школьный автобус,затем по приезду утренний ритуал, календарь,погода и не большой перекус который дают родители. В течении дня педагоги приходят в класс у нас есть уроки религии я выбрала православие, домоводство, рисование,гигиена, правила общества,спорт,музыка,танцы, групповые занятия с логопедом и индивидуальные,гигиена.Например сейчас моя дочь носит элайнеры, есть ответственный человек который контролирует,чтобы она их сняла перед едой затем почистила зубы и одела сново. К сожалению моя самостоятельно пойти на работу и делать всё сама не сможет ей нужен руководитель. Здесь есть предприятия которые берут на работу инвалидов,но они достаточно требовательны.Для тех кто не подходит,есть небольшие работы, но там больше для развлечения, денег там не платят. Я если честно смирилась, будет как будет, продолжаем ещё дома и у частных специалистов учиться говорить,писать.
Добрый вечер, Ирина, спасибо, за интересную тему! У меня сын, с РАС, 7 лет. Конечно, есть близкие родственники и их дети, которые смогут впоследствии позаботиться о ребенке, но для них это будет в новинку во многом. Мечта, чтобы создать подобие "поселений", недалеко от крупных городов, районных центров. С проживанием и родителям, с рабочими местами(для каждого ребёнка по силам:фермерство, садоводство, гончарное и ремесленное дело, швейное, может и столярное, да много ещё. Может по Государственном или комерческому спонсировпнию. Естественно, с интеграцией, в современное общество. Не знаю, может не права
Здравствуйте Ирина! Моему сыну а августе 8 лет. Вот в первый класс осенью пойдем. Т правла очень важную тему подняли. Я очень переживаю , что будет с сыном прсое моей смерти. Родственников очень много, мы все дружные. Пни надеюсь не посетит... Да и будем стараться его социализировать, насколько это возможно. Диагноз пока ЗПР, Рас до сих пор под вопросом.
Очень приятно вас слушать, вы быстро и четко говорите. У меня внук очень тяжелый . ему будет 7. Пока у нас в Израиле он ходит в свою школу с 8 до 18часов. Эта школа до 21 года, насчет интерната - насколько мне известно, целую квартиру не дают, в одной квартире живет несколько человек и там же помощники. Родители отдают 80 или 90 процентов пенсии ребенка по инвалидности, на выходные многие берут ребят домой. Мои дети купили большой дом с двориком. В доме будет место для парня и его помощника. Как-то так, нас много , мы пока помогаем детям, а что потом...только бы не стал агрессивным, есть ещё детки.
Здравствуйте Ирина! Моя принцесса именно работать вряд ли сможет, ей трудно быть сосредоточенной, но под присмотром вполне. У нас план такой, пока мы живы дочь с нами и мы её обучаем работе по дому и в саду.После нашей смерти, она перейдёт под опеку старшей дочери, и будет оставаться одна в течении дня если не сможет, то на дневной стационар в центр для инвалидов. После нас остаётся недвижимость, которая хорошо сдается через агентство. Поэтому в деньгах они нуждаться точно не будут.Цены на жильё выросли в 5раз.
Глупости. И при хороших родах аутисты и при плановых кесарево аутисиы, всякое бывает. Женщина себе надумала, а врачи под ее дудку пляшут и еще т виноватые при этом. Здорового ребенка прокесарить -это рисковать здоровьем малышки.
Мой комментарий запоздалый, но может быть кто-то прочитает сейчас. Если вашему ребёнку ставят РАС, не бойтесь и оформляйте инвалидность. Пенсия по инвалидности это не материальная выгода, это реальная помощь! Во первых открываются дополнительные возможности. Много льгот. Ведь абилитации такого ребёнка это очень дорого. В нашем случае пенсия покрывает половину оплаты занятий в центре абелитации. Слушайте эту замечательную мамочку. Всё правильно она говорит. Только проходите, пожалуйста, период принятия ситуации быстрее. Берегите свое здоровье, оно очень нужно не только вам, но и вашему ребёнку. И главное, пока вы будете страдать вы потеряете уйму времени. А оно в нашем случае просто драгоценно!
Я рано стала давать ложку, как Вадим научился сидеть самостоятельно (в месяцев 7, наверно), сразу давала ему ложку в руку, а сама параллельно его кормила второй ложкой.
