Depuis peu, j’ai compris que j’étais asperger (à 22 ans). J’ai regardé ta vidéo « je suis asperger », et maintenant, je met des mots sur ma différence aux autres. Je comprends pourquoi je pense comme ça et me sens moins seul. Tu arrives à mettre des mots là où je ne pouvais pas en mettre. Merci ! Enfaite, je le prends comme un don maintenant car cette bienveillance comme tu l’exprimes, le doute et la fidélité, personne ne nous changera et tant mieux, c’est notre force. Continuons comme ça 💪
Pour ma part j'ignore si c'est de la dépression ou quoi. Mais depuis longtemps, je ressens très peu d'envie de faire quoi que soit d'autre que de me foutre devant un écran et regarder... Pour passer le temps et combler un vide abyssal. En cette période, pourtant je suis en vacances, et je ne sors quasiment pas de chez moi. Pas d'envie. J'ai des instants de profond désespoir. Extérieurement je sauve les apparences comme on dit. Au travail tout se passe bien. Mais au fond de moi des questions existentielles me rongent. Par ailleurs l'éventualité dune vie de couple m'a toujours fait peur je pense. Je me demande même si ce n'est pas l'amour qui me terrifie. Donc j'ai réglé le problème... je vie seul, je ne drague plus et ne donne pas suite aux rares tentatives de séductions. (Je ne me comprends pas moi-même, car pourtant je vois bien que je plais pas mal) J'ai également eu une longue période de repli sur moi, il y a 10 ans, qui m'a fait perdre tous mes amis et connaissances de l'époque. Par la suite j'ai réussi à réagir en sentant que j'allais devenir fou si je restais dans cette condition. Mais là je sens que ça recommence, le cycle recommence...
Est ce que c'est exercices sont valables pour un coup du lapin ? Depuis un coup du lapin y a 4 mois dans un Parc d'attraction j'ai des douleurs non s stop côté gauche de la même Résultats irm protrusion cervical C5 C6 sans conflit
Une personne qui vis son deuil ont besoin de soutiens , surtout de sa propre famille pour se tourner vers sa guérison , pas pour te détruire physiologiquement et moralement ... nous sommes d'accord....
Cette vidéo me parle énormément, je souffre depuis plusieurs années de luxation temporo mandibulaire. A chaque ouverture de la bouche craquements et douleurs après chaque repas. J'ai testé bcq de choses, pouvez vous me dire où vous exercez ou bien un confrère dans ma région de Versailles ? Je vous remercie 👍
Très bien, alors pouvez-vous formuler correctement la dernière question qui vous est posée? Comment VOUS, vous l’auriez posée, autrement dit, cette question? Merci.
Bonjour Vincent, mon fils est parti sans me dire un mot pour vivre avec sa copine dans une camionnette. Il m'a dit que la psychothérapeute lui a dit qu'il était asperger l'année dernière mais je ne me suis pas investigueée plus que ça à réaliser ce que cela engendre dans sa vie quotidienne. Je n'ai pas fait le parallèle. Il aurait dû se faire suivre longuement par une psychothérapeute mais ne l'a pas fait. Il a 21 ans, il fuit la société et j'ai peur qu'il s'enterre encore plus... je suis perdue et il ne veut plus me parler
J'ai pas eu besoin de redescendre la courbe, le temps m'a confirmé qu'on a pas besoin de connaissance pour refuser de se faire injecter une solution expérimentale.
Wow. J’ai 33 ans et je viens à peine de comprendre ma vie depuis le début grâce à ta vidéo. Je file me faire diagnostiquer (même s’il n’y a aucun doutes). ❤
"Vous êtes douillette !" répétait le médecin traitant de ma grand-mère. Au bout de plusieurs années, des examens ont été enfin prescrits et un cancer de l'estomac a été diagnostiqué. Un an plus tard elle décédait.
"C'est dans votre tête "et "dans votre enfance,il n'y a pas eut quelque chose ?", je me suis si souvent entendu dire cela,alors que je souffre banalement de fibromyalgie.Si seulement les médecins comprenaient que leurs patients sont des humains intelligents.
Bonsoir et merci pour votre vidéo. J'essaie de répondre à votre interrogation.'Ma médecin traitante a toujours eu l'intime conviction que le burn-out n'était pas une dépression. Lorsque je me suis effondré il y a près d'un an (le burn-out n'est pas un épuisement, c'est un effondrement), elle a mis en place un protocole afin de me "zénifier". Les antidépresseurs ont été pire que tout ! Le burn-out n'est pas une dépression. Le burn-out est un état dans lequel on s'est mis pour atteindre ses objectifs, pour assurer les chiffres de l'entreprise ... Le burn-out, c'est sauver les couilles (désolé pour ma vulgarité) d'une entreprise balbutiante qui ne se soucie pas des personnes qui la font tourner ...
Vivre avec ces personnes est similaire à vivre avec un PN : elles épuisent leur partenaire énergétiquement psychiquement et physiquement. Si vous rendez votre compagne compagnon dingue car il finit par être poussé à bout dans la limite possible du nerveusement supportable c’est probablement que vous êtes soit autiste soit PN, possiblement aussi un mélange de tout ça y compris borderline et bipolaire. Alors c’est bien beau tout ça, mais comme je le constate en écoutant bcp de témoignages d’autistes sur RU-vid et partout, car ils adorent en plus faire parler d’eux et être au centre comme un petit enfant de 5 ans, aucune envie de se changer ou de s’améliorer non c’est évidemment aux autres de s’adapter à leurs vues du monde minoritaires. Et quelle autorité et rigidité !! Et si vous les trouvez épuisants et infantiles, ça va devenir pire que d’être accusé de complotisme ou d’antisemistisme !!! Vraiment pour avoir vécu 15 ans puis 6 ans avec un PN asperger je disnSTOP !!!! Finis l’épuisement et nourrissez vous d’autres masochistes qui mettrons’15 ans à comprendre en face de qui ils se trouvent. A la fin on devient encore plus debile et surtout fini nerveusement, et c’est vous et non pas eux qui finirez en asile psychiatrique ..
Merci à l'algo youtube. J'ignore sur quoi il est basé exactement mais il a bien fait son boulot pour une fois. Je suis en recherche de diag' depuis plus de 10 ans. On m'a diagnostiquée une dépression "atypique", puis on a accusé mon pacours atypique (oui : harcélement, saut de classe, solitude, ...), puis le QI (diag : oui, HQI), puis mon hyperactivité (Diag : oui, TDA) et maintenant, on sait plus. La neuropsy m'a dit que mon parcours lui faisait penser à de l'Asperger. J'ai tout de suite dit non, impossible à cause de mes a priori (alimentés par la télé et autre) et surtout parce que je suis une femme. Je suis quand même allée me renseigner et... oui. Ca colle bcp. Et cette vidéo synthétise pas mal de ces problèmes. Je pense m'en servir pour essayer de faire comprendre à mes parents les problèmes que je rencontre dans ma vie de tous les jours. Elle me semble claire et accessible et vu que le diag "officiel" pendant des années à être posé, peut-être se montreront-ils plus compréhensifs en entendant ça. Par exemple, j'entends souvent le fameux "tu peux pas être autiste, tu as de l'humour." Bref : merci pour cette vidéo bien construite. Je vais continuer à farfouiller sur cette chaine pour me renseigner. Si quelqu'un avait d'autres vidéo de vulgarisation à destination de non-Asperger à me proposer, je vous en serai très reconnaissante. Merci à ceux qui m'auront lue.
bonjour, je vous découvre à l'instant et je vous remercie pour votre témoignage sur la dépression. Je me suis abonnée. Le début de votre dépression a été très brutal, un peu comme un burn out. Très différent pour moi, j'ai vécu de longues années sans savoir de quoi je souffrais, je pensais que tous mes problèmes venaient de pas de chance et des "méchants" de l'extérieur. L'étape 1 d'acceptation de la maladie est primordiale comme vous le soulignez. Ma vie n'était plus une fatalité, avec le diagnostif, j'ai enfin débuté une psychothérapie qui a duré 11 ans dont 8 avec la thérapeute qui a représenté bcp pour moi, j'ai accepté de prendre un antidépresseur que j'ai refusé longtemps, j'ai pu arrêter la psychothérapie (2 à 3 séances par semaine + médecin généraliste, je passais mon temps dans les cabinets médicaux) mais je n'ai pu arrêter le Séroplex 10 pdt des années puis 20 depuis des années. Sans le traitement je m' effrondre, le traitement me permet de mener une vie normale même si des personnes essaient de me faire comprendre que ma maladie n'est pas une fatalité et que je peux trouver d'autres moyens d'en sortir, comme si c'était la facilité de prendre un cachet par jour sans se poser de questions. C'est loin d'être mon cas, j'ai essayé d'autres techniques, Décodage Biologique des Maladies, Reïki, soins quantiques, transgénérationnel, lectures, discussions, réflexions. Que serait ma vie sans la dépression ? Car elle est toujours là puisque le médicament m'est toujours indispensable. Humblement, je vous offre mon témoignage qui pourra être utile à d'autres personnes éventuellement. Merci encore à vous, à très bientôt. Pascale Isère
Merci pour cette vidéo. Comme quoi, il faut attendre d'avoir 56 ans (je parle de moi) pour enfin savoir et comprendre ce que j'ai vécu. En vous écoutant, je ressens comme un effet miroir. Cela signifie que même une chance sur un million n'empêche pas de croiser la même personne. "Parce que je doute déjà toute la journée", cette phrase merveilleuse fait partie de mes crédos. Le doute, lorsqu'il est maîtrisé et orienté vers une démarche scientifique et pragmatique, devient un outil extraordinaire. Il permet de chercher, de trouver parfois, mais surtout d'élaborer des théories cognitives ou philosophiques. Il peut même amener à remettre en question les principes fondamentaux des mathématiques pour en créer de nouveaux. Pour en revenir à ce que j'écris, et ce que vous dites (je vous écoute en même temps que j'écris), lorsque je sens une tension avec les gens que j'agace, je me retourne et je pars. Cela signifie qu'ils n'en valent pas la peine. Parfois, je préfère vivre seul plutôt que mal, ou trop mal, accompagné, comme cela a pu être le cas dans le passé. Ah oui, après recherche, il semblerait que la France soit l'un des pays qui, à un certain niveau sociétal et technologique, considère très² mal² "les gens comme nous". J'ai travaillé dans l'Éducation nationale pendant trente longues années, et je suis maintenant à la retraite pour "cause" de "handicap". Oui, handicap, car l'Éducation nationale a préféré me mettre dans cette situation après tous les harcèlements que j'ai subis en tant qu'enseignant dans le primaire. Bon. Je m'arrête là. Conclusion : Merci, et je pèse ce mot avec gravité.
Bonsoir, ben alors j'ai été charcuter 😢, en 2009 j'ai eu une douleur terrible sur le trajet du V2, avec des boutons qui ressortaient par le nez, j'étais en vacances à la Martinique. Je suis allée voir un médecin qui m'a prescrit du valaciclovir. Je suis allée voir une neurologue, sans faire d'examen elle m'a diagnostiqué un névralgie du trijumeau, les douleurs étaient terribles. Elle m'a envoyé voir un neurologue en chef dans un grand pôle hospitalier qui à confirmé une névralgie du trijumeau. J'ai eu des rayons, rien de positif, des tonnes d'anti Épileptiques, rien 😢. Je n'en pouvais plus avec mon œil gauche très douloureux. Alors lui il m'a thermo coagulé le V2 Donc brûler le nerf, ou plutôt les nerfs puisqu'il à piquer dans le ganglion de Gasser. A mon réveil j'avais des douleurs encore plus importantes et plus que la moitié de mon visage qui était devenu de la pierre. Et les trois trajets deux jours après se sont réactivés, j'ai faillit me pendre tellement c'était insupportable. De plus j'avalais sans arrêt de travers, le produit e la thermo coagulation à paralysé la langue à gauche et la moitié de la trachée. Un ami est passé me voir n'ayant plus de nouvelles de moi, il est arrivé avec les urgences j'étais dans un état pitoyable. J'ai été transféré à Bordeaux, mais impossible de faire QQ chose pour moi, j'ai été transféré en haute Vienne ou j'ai été trépaner pour me mettre un neurostimulateur, qui m'a effacer à 70 % des douleurs. Mais il me reste un résiduel qui se déplace dans mon visage. Mais quelques fois mon stimulateur ne fait pas son boulot, notamment quand les pressions athmospheriques sont très haute. Tout revient, jours nuits, nuits jours. J'ai également de l'oxygène qui fait effet très peu de temps mais peu de temps c'est énorme. Au jour d'aujourd'hui j'ai des piqûres de Toxines Butolique, mais le médecin qui ne les faient est parti sans rien dire. Je suis très douloureuse en ce moment, j'ai trouvé un spécialiste qui va me refaire des Toxines mais le 26. Depuis 2009 pour moi je vie, enfin non je ne vie plus, je ne sais pas à cette heure si je pourrais me lever demain, si je pourrais manger. Et le comble c'est que le professeur, le premier qui m'a thermo coagulé, m'a avoué en avoir trop mis dans la seringue et que pour mes problèmes de déglutition, le produit avait fuiter. Il y à des incohérences partout, et des opérations inutiles. Où alors j'ai servi de cobaye pour la science. Et quand j'allais aux urgences j'étais une kamé, une menteuse, une usurpatrice. Même mes enfants m'ont abandonner, je ne connais pas mes petits enfants. Et pourtant je ne ment pas. La douleur fatigue beaucoup, mais un jour qui ne sera pas comme un autre ben, vous m'avez compris. Je souhaite à tous les malades qui vivent l'enfer beaucoup de courage. Ha j'ai été classé par la SS dans la case ALD maladie rares. Voilà mon histoire, je vous remercie de m'avoir lu. Merci pour vos explications , direct et Franche s, encore merci, du coup je ne sais plus pour qu'elle pathologie j'ai subi tout çà. j'ai oublié j'ai de fortes douleurs à l'œil du côté de la douleur et ma vue à beaucoup baissé. Je ne vois pas les liens pour que j'approndice plus. Merci, encore Merci Emmie 🙋
Bonjour j'ai mal du côté droit de la tête hier d'abord mal a la mâchoire. Très difficile de manger ouvrir la bouche. J'ai un décalage de la mâchoire et aujourd'hui une belle migraine. Que dois je faire comme exercice pour me soulager ? Merci. Cordialement.
Je n'ai jamais eu d'IRM suite à des problématiques de dos importants ( pincement non opérable).... j'ai fait bcp de vélo... maintenant opéré de la hanche droite (prothèse)et suite à cela genou gauche usé et explosé (.je dois être opéré de celui ci en Octobre.... prothèse)....et en attendant....car les délais sont TRÈS LONGS ....Mon genou droit est entrain de subir les contraintes ....je suis handicapé comme je ne l'ai JAMAIS eté et je ne vois pas un avenir radieux...
On vient de mes diagnostiquer un TSA de haut niveau à 43 ans. A la lecture de votre témoignage, j'ai l'impression de me voir. J'en ai eu les larmes aux yeux. Plein de choses s'éclairent de mes expériences passées. Il a fallu que j'attende toutes ces années pour commencer à découvrir qui je suis. Que de temps perdu, que de douleurs vécues parce que je me suis toujours senti incompris, en décalage, à côté de la plaque. Tant de violence portée contre moi alors que je ne suis simplement pas neurotypique. Je comprends aujourd'hui pourquoi tant de fatigue au travail avec les collègues, le besoin de m'isoler quand j'ai trop de sollicitation, les difficultés dans les interactions sociales, les incompréhensions dans le cercle familial. Merci à vous
Je vous comprends à 100/100. Je pense que je suis aussi pareil que vous . Je pose toujours le doigt sur ce qui n’est pas correctes. Vous êtes vrai et directes que nous sommes pas appréciés.Je pense que les gens comme nous sont énervants,nous prendissons un miroir qui reflète la vérité de chaque personne. Et nous passons notre vie à chercher qui nous sommes ?❤️✌️💐
Merci beaucoup ! Une IRM a permis de diagnostiquer une désunion condylo-méniscale de grade 2 à droite et 3 à gauche… après 10 d’errance médicale et RAS sur les scanner er cone beam + une gouttière la nuit pour le bruxisme… enfin de la kiné à venir et peut être une opération si ça ne donne rien 🤞🏻 Toute cette errance car à 14 ans que les douleurs sont apparues on a mis ca sous le coup de l’anxiété généralisée… résultat à 24 ans j’ai pris les choses en main et j’ai eu raison !
