A missão da Associação Portuguesa de Neurofibromatose consiste em reduzir o mais possível o impacto da NF na vida das pessoas afetadas por esta doença e suas famílias.
Tenho neurofibromatose, mas infelizmente ninguém na minha família me apoia ou acha sequer que preciso de apoio. Sinto-me só, e sem Importância. Por favor se estiver a ler isto, e se tiver alguém na família com NF, não desvalorize.
Não resisti em fazer um comentário, dando os Parabéns à Dra. Marta pela palestra, pela sua simplicidade e humildade, de facto aqui se demonstra os excelentes médicos que Portugal tem, sem duvida Dra. Marta uma referencia a seguir. Mais uma vez parabéns
Muito bom divulgarem os sintomas desta doença ! É preciso Divulgar ! Ainda hontem num almoço de Pascoa alguém Perguntou ao meu marido Porque é que que tens tanta Verruga ? É logico que ele explicou que era uma doença erditaria e rara . Mas a explicação foi em vão , eu acho até que muita gente menos i formada até pessa que se pode transmitir a outros !
