Avec plus de 13 000 professionnels engagés, le CHU de Nantes est bien plus qu'un simple hôpital. Nous incarnons l'exigence, la solidarité et la curiosité dans chaque aspect de notre mission. Notre objectif est d’offrir des soins de qualité tout en innovant pour l’avenir de la santé. Découvrez comment nos équipes, des médecins aux chercheurs, en passant par les infirmiers, le personnel administratif et médicotechnique, travaillent ensemble pour le bien-être de nos patients. Ici, l’innovation est au cœur de nos pratiques, et notre passion pour l'amélioration continue nous pousse à repousser les frontières de la médecine. Sur cette chaîne, plongez dans l'univers du CHU de Nantes à travers des vidéos inspirantes : reportages, témoignages, interviews et découvertes des coulisses. Vous verrez comment notre curiosité et notre dévouement se traduisent en soins de pointe et en recherches de solutions nouvelles. N'oubliez pas de vous abonner pour ne rien manquer de nos dernières actualités.
Il faut que ça évolue Pour le don d'ovocytes , comme un financement a versé pour les donneuses,car elle y aura beaucoup plus de donneuses, comme en Espagne en Ukraine Je ne parle pas de marchandises bien sûr Un suivi strict des donneuses,suivi génétique ,et psychologique.
M. Semmelweis n'a pas inventé le "lavage des mains". Il l'a proposé pour un problème de santé publique à son époque. Quand vous lisez l'Ancien Testament, c'était une pratique obligatoire avant et après tout acte médical. Mais bonne émission dans l'ensemble !!!
Je souffre des jambes sans repos depuis des années, je suis passée par tous les TTT sans résultats, donc j'ai de décidé de tout arrêter. Je marche dès que ça se déclenche donc plusieurs fois par nuit! je relativise la fatigue des insomnies puisque je suis en retraite. J'évite ainsi les effets secondaires Lyricat, Rivotril et compagnie...J'arrête de courir chez le neurologue, je prends un somnifère juste pour me rassurer, je profite de mes journées pour garder le moral. Je ne vais pas dire que j'ai trouvé la solution mais puisqu'il n'y a pas de solutions je décide qu'il n'y a pas de problème. Un jour sans doute je craquerai et clameserai, j'ai l'âge.
Cette année, j'ai vu le retour d'une douleur neuropathique ancienne de 10 ans qui avait disparu. Et contrairement à il y a 10 ans, personne n'a pensé à m'envoyer chez un neurologue, (à part pour faire un électromyogramme), mais pas du tout pour me délivrer des médicaments. J'ai donc dû moi-même rappeler au généraliste ce que je prenais il y a 10 ans (laroxyl, patchs de Versatis, Tens). C'est parce qu'ayant découvert un névrome de Morton sur le 3e rayon, les médecins du sport (que je voyais pour un problème de genou), se sont focalisés cette pathologie -pas purement neurologique mais plutôt "mécanique". Or la douleur que j'ai est très distante physiquement du névrome, qui estasymptomatique, et n'a rien à voir dans ses symptômes. J'ai des éclairs en charge du pied, et de l'allodynie, des décharges à l'effleurement. Je ne peux pas poser le pied complètement à plat, et aucune semelle adaptée ne m'a été proposée. Aujourd'hui les divers chirurgiens et médecins du sport consultés me poussent à repasser un EMG, et faire une IRM, mais pas à aller voir un vrai neurologue. J'ai trouvé seul une médecin de la douleur, avant d'avoir vu un neurologue, mais c'est faire les choses à l'envers. Les neurologues prescripteurs de traitements spécifiques sont difficiles à trouver par soi-même.
Pauvre femme...ce n'est pas parce que c'est une maladie de riches que ce n'est pas une maladie mortelle ou très grave. Quand on a un enfant qui risque d'en mourir et qu'on tombe sur un commentaire aussi nul que le vôtre, on a envie de vous donner des baffes !!!
Bonjour, J'ENTEND ce que vous dîtes, mais je pense que l'on reste toujours incompris, je suis suivi au CHU d'Angers, j'ai une maladie orpheline neurologique, et l'on m'a dit également que j'ai aussi d'autres maladies qui se sont greffés dessus, ( mais on ne cherche pas, a quoi cela pourrait il servir !!!), le problème, c'est que maintenant, personne ne cherche a en savoir plus étant donner que vous n'avez pas ce qu'il faut pour le moment pour gérer les douleurs, à part l'électrostimulation, (quand cela fonctionne, attention, je ne parle que de mon cas), et savoir, comment la maladie évolue, car chaque cas est unique, ainsi que la suite de certaines maladies sur certains patients qui sont toucher plus gravement, avec une dégénérescence, (et d'autres maladies qui se greffes), il ne faut pas oublier que le jour du RDV, vous nous recevez pendant 10 minutes, nous avons parfois fait plus de 100 kms pour vous voir, avec l'espoir d'être entendu, et surtout dans l'espoir de moins souffrir, mieux dormir, être compris(e), mais lorsque l'on ressort d'un RDV, notre espoir s'envole; avec des professeurs, des élèves ainsi que des médecins, que l'on nous dit et je cite un exemple (parmis tant d'autres) : "oui, il faut arrêter (par exemple) la morphine, ou la sophidone, ou encore oxycodone, (pour le Lyrica, pour ma part je suis déjà à la dose maximal matin et soir), parce qu'il y a des répercutions sur le neuropathie, (oui, et alors ? j'attend encore, moi, ce jour la j'avait un électromyogramme a faire, et l'on m'a fait un côté, en me disant que pour l'autre côté, et bien, on verra la prochaine fois)". En plus, il faut faire des examens, revenir, pour parfois se faire opéré d'autre chose, que la maladie à engendrée, que l'on vous envoie, voir d'autres médecins, refaire des analyses, etc..........), et qu'en fait vous sortez du RDV sans aucun autres traitements,(pour mon cas, et mon mari, était avec moi, il pourrait vous le justifier, pas un ne m'a dit écouter, on va changer ou ajuster votre traitement, on va faire quelques choses, pour que vous puissiez au moins dormir convenablement, car souffrir jour et nuit, c'est usant, fatigant, surtout qu'en plus pour ma part, je ne peux plus marcher correctement, je perd la fonction de mes membres inférieurs et supérieur sans jamais savoir si cela va revenir à la normal, je fait de la paresthésie, donc, et de l'hyper sensibilité au toucher, et pour ma part de la tête aux pieds, crampes, et j'en passe ! (car oui, une fois que l'on a fait le tour de certains cachets, le corp s'y adapte, (pour mon cas je fait aussi de la malabsorption de médicament (bypass), (à savoir traitement a grosse dose, pour pouvoir être soulagé quelques heures, et encore), vous savez en plus pertinemment que les médecins traitants ne peuvent pas faire quoique se soit, que vous faîtes le chemins du retour, (avec les douleurs que cela comporte, et que vous êtes de retour chez vous, que croyez vous que l'on va faire ? oui, notre médecin traitant (si on a de la chance d'en avoir un ! va nous donner notre traitement habituel, oui, a ce moment la on déprime, oui on ce demande comment on va faire, VOUS, vous nous avez déjà oublier, mais notre vie continue, la souffrance, l'errance médicale, les maladies que sa engendre, ou les circonstances, et la peine. (je ne parle que de mon cas, ne pas faire d'amalgame). Je tenais juste à donner mon avis, mais, je sais aussi, que vous réussissez à faire parfois des miracles, et que vous aidez au mieux certains patients, mais nous ne sommes pas tous égaux face aux maladies, Merci, quand même d'avoir choisi un métier, qui sauve des vies, mais peut être pas toutes. Chaque jour, je me réveil, sans savoir comment la journée, va commencer, comment la douleur va s'insinuer, et j'ai la chance d'être entouré d'un mari aimant ainsi que de mes enfants, mais nous avons pas tous cette chance. (si une personne veux discuter avec moi, voici mon email : camelia72260@orange.fr, vous pouvez aussi, le faire ici, même si c'est pour me dire que vous n'êtes pas en accord avec ce que je dit, ou tout simplement pour parler, je suis la, et je vous écouterai, sans jugements. Merci de m'avoir lu, et merci aux médecins, qui peuvent aider, ou sauver des vies.
le chu de nante mange la merde bouzillé et a fait naitre cette grosse merde de louis secher putain il baise avec sa pote j'en ai marre il ne respecte pas la loi d'asgard il me fait honte si seulement le gouvernement de la chine ne mange pas noé
il m'enerve, je l'ai vu au bar de serrant avec son pote la.... trop grave, le pire c'est que j'ai parlé a martin et antoine et ils ont dit que tout les jours il faisait de grosses merdes semblables a celles de bousillé et les a mangés... @sakki8887
Bonjour l'équipe j'espère que vous êtes tous bien. Je suis Dr Lecheheb Med Aladdin pharmacien résident en pharmacie hospitalière au CHU Dr Hassani Abdelkader-sidi bel abbes-Algérie. Comment je peux effectuer un stage de formation (pharmacotechnie, pharmacie clinique, gestion pharmaceutique) avec votre belle équipe de pharmaciens ? Merci.
Le problème c'est qu'on est pris en charge qu'avec l'anorexie. La boulimie on n'est pas pris en charge. Tant qu'on ressemble pas à un squelette bah on nous laisse nous débrouiller...
Etes vous contente du résultat pour celles qui ont fait un DIEP avec ce chirurgien ? et combien de temps êtes vous resté au CHU ? combien de temps d'arrêt ? merci
C'est affreux. J'en ai eu fin juin et positive à Omicron le 11 juillet dernier, j'ai vécu un cauchemar. J'ai atterri aux urgences 13 jours après l'infection au COVID inflammatoire. J'ai marché avec les béquilles pendant 2 mois. C'est exactement ça la description, le médecin traitant m'avait donné du Laroxyl qui me provoquait des brûlures dans les jambes. J'ai pris mon mal en patience. Je n'ai pas compris pourquoi après 3 doses de Pfizer obligatoire pour notre secteur, j'ai eu une forme aussi sévère.
merci pour cette vidéo, c'est un bonheur d'être maman, je suis en PMA depuis des années sans succès, notre seule issue selon le gygy était la GPA pourtant impossible ici, merci au groupe A. FESKOV clinic qui nous a donné cette chance inespérée de faire légalement une gpa via son bureau de Belgique bruxelles !
