AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia, fue constituida por pacientes, el 8 de octubre de 2002 y desde diciembre de 2006 es una asociación declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior. Los objetivos de AEAL son la formación, información y apoyo a los afectados por enfermedades oncohematológicas.
AEAL tiene ámbito nacional, pertenece al GEPAC (Grupo Español de Pacientes con Cáncer), FEP (Foro Español de Pacientes) y es miembro de pleno derecho y representante en España de las organizaciones internacionales ECPC (European Cancer Patient Coalition), LC (Lymphoma Coalition), MPE (Myeloma Patients Europe) y Alianza Latina compartiendo sus mismos objetivos y colaborando activamente en proyectos y reuniones nacionales e internacionales.
Como es posible que esta Dra diga los linfomas no hodkings mal pronostico ? Si actualmente hay personas con 17 años en remision completa y hacen su vida normal yo conozco personalmente otras 12 años y otras casi 20 años y que fueron linfomas agresivos quisiera saber donde esta la verdad.
Para Dios nada es imposible si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Doctora a mi me han realizado analiticas y pet pero ya me han dicho que can hacer cirugia para hacer biopsia y lkevo 20 dias y no hay respuesta que hago gracias?
Buenis días o tardes , mi nombre es Rene Nañez, yo tube linfima agradivo , ya fui tratado con quimioterapia ,eso fue en el 2022 , voy a cimplir ya dis años que lo tube ,como puedo evitar que tenga una recaida, cambie todo mi regimen alimentario ,no como ni tomo nada de azúcar o casi no nada saludos
Demasiado largo y agradezco el esfuerzo, es muy buena toda la información. Es difícil para alguien enfermo oírlo, lo haría màs práctico, dividido. Yo soy paciente hace años y es siempre bueno oír algo más y darse un nuevo 'kick' ... Hay cosas que que ayudan, manzanas cocidas, magnesio, caminar....
Soy un CAR- T. Gregorio Marañón. De momento éxito total.El mío era refractario. Estaba totalmente invadido. Mi terapia fue la de Gilead ( yescarta). Animo es la gran esperanza. La pena es que sea tan cara
Quisiera ese tratamiento para mi hermana está con mucho dolor y postrada en la cama sin poder caminar ya hace tres años En Paraguay muy lento todo y muy caro
Desde siempre has existido un Doctor por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Es alentadora esta informacion para todos los que padecemos esta enfermedad,pero solo la casta bendita tendra acxeso ha esta terapia y los ultimos seremos los plebellos.es una realidad.
Es la peor enfermedad que hay.y síndrome de sezari mi cuerpo entero lo cambio todos los días todos los climas me afectan,mas el calor , no me puedo bañar,.trabajan todo el día hace 5 años que la tengo, estoy en tratamiento con BEXATORENO
Hace 2 años y medio recibo quimios ya me quitaron el bazo por esta enfermedad pero ya tenia años creo yo me da una hambre exajerada y no recupero peso hemoglobina baja no tengo sintomas
Soy peruana de 55 años y ahora ya remiti el mieloma múltiple, claro después de 24 quimioterapias. Sigo tomando Talidomida y cada mes 4 días de Prednisona. He desarrollado una neuropatía periférica y para ello tomo Begapentina. He retomado mi trabajo con normalidad. Tengo apetito y he perdido masa muscular, además de subir de peso.
Buenas quería saber que tan cierto es lo que dicen por todos lados que la vacuna del COVID influyó en que haya más gente con cáncer y linfomas, si tienen información sobre eso, gracias.
Buenos días Doctora, soy paciente de Linfoma Difuso de Celulas B, el año pasado recibi dos trasplantes el primero el 21 de Marzo y luego el 13 de Julio (Car-T), actualmente estoy en recaida nuevamente, El medico tratante me explicó que debia hacerme un nuevo trasplante con celulas pero esta vez de un donante. Aunque me siento muy bien de todo y no tengo sintomas alguno, quisiera saber que otro tipo de tratamiento pudiera aplicar o que pudiera recomendarme, ya que me indican el trasplante con celulas de otra persona es bastante riesgoso, gracias de antemano
Hola Doctora muy interesante su explicación yo quisiera pedirle si puede una foto de él buc el alambre que udtedes utilizan para hacer los tratamientos una foto del brazo de un paciente con el buc colocado muchas gracias
Hola buenos días. Soy paciente con linfoma no hokins. Estoy en quimioterapias voy a entrar en unos días ala sexta. Me he adelgazado mucho pues mesa miedo comer muchas cosas. Deje de tomar leche. Y quiero saber de cual puedo tomar que comer. Entre pesando 67kilos hoy peso 59. Pero quiero recuperarme un poco.
Excelente explicación, este es el mejor video que encontré respecto a esta enfermedad, la información esta ejemplificada con imágenes, graficos, se comprende muy bien y tiene información real. Los otros vídeos que encontré en otros lados en internet contenian información muy superficial y poco verídica en comparación con la realidad.
