The Spanish Multiple Myeloma Patients Community (CEMMP) is an ONG founded by and for the people who coexist with Multiple Myeloma.
From it's foundation on 2015, we work every day to empower the patients voice. Our objective is bring information, sensitize and foment the investigation in order to prior de quality of life.
We are patients voice. The passion that unites us is curing myeloma.
Es gratificante encontrar profesionales entusiastas y grupos de trabajo tan coordinados como los de Cabueñes. Dan ganas de mudarse allí. Gracias Teresa y gracias a la doctora Esther González, a la que sigo desde que empecé en esto, y ahora al doctor Cepeda. Al fin me he enterado un poco de la pesadilla de las cadenas libres.
Hola teresa desde que diagnósticaron a mi padre te seguimos en todo momento. Actualmente estamos terminando el 4to ciclo, el es candidato al transplante pero tuvo covid por un mes y estamls esperando resultadl de una biopsia de prostata.la hematóloga nos dijo qie habra que esperar y completar los ciclos para el transplante. tenemos mucha incertidimbre el esga mejor nos explicaron tambien que la parabola ha bajado a 1 y la tenia en 11 no se a que refiere. Si me pudiera aclarar alguna de estas dudas un abrazo
Me diagnosticaron Mioloma hace 5 meses,estoy con laboratorios,radiografía,resonancia la Hematologa me dice que de esto depende que en Octubre me hagan Biopsia de médula osea quisiera saber si voy bien con esto,yo cada día pierdo más fuerza,me agito y me canso de nada anímicamente bien gracias a Dios.
Gracias Teresa te admiro mucho.siempre nos da ánimos .yo tengo 4 anos que me hicieron el transplante .me ha ido muy bien gracias a Dios .un saludo desde Colombia
Gracias Teresa por mantenernos informados ,eres una gran persona inteligente siempre nos mantienes al día con lo que está avanzando en el mieloma múltiple . Mil gracias
Buen día Teresa, como tú lo mencionas, el Dr San-Miguel lo comento en las jornadas de Madrid, 17 octubre 23, y comento acerca de la publicación de dicho estudio y así poder retirar Mantenimiento con Lena...Sabes dónde puedo obtener esa publicación???... gracias
Muchas gracias Teresa. A mi marido le hicieron autotrasplante en mayo y ahora en agosto le hacen el aspirador médula para ver que tal. Se encuentra bien y las analíticas salen bien. Está en el ensayo Pethema menores 65. Un fuerte abrazo y mil gracias por tu trabajo 🩷🩵
Hola Teresa, espero estés muy bien. Soy Berta, de Chile y tengo 69 años . Te sigo desde el año pasado vez que me diagnosticaron mieloma múltiple. Ahora la Isapre, institución de salud, privada. Se niega a entregarme el Daratumumab. medicamento que me permitiría postular al transplante de médula. Y tener así esperanza de vida sin quimioterapia . Es terrible esta sensación de impotencia, y me gace mal, porque las instituciones de gobierno que deberían velar por la salud de los chilenos, favorecen a las Isapres. Porque el congreso que debería hacer leyes para beneficiar a la mayoría de los chilenos, son comprados por ellas y hacen leyes que las benefician. Por ejemplo: 180 días hábiles para responder a un requerimiento. 😢 más de 6 meses!! Yo ya no sé que hacer. Disculpa este desahogo. Un abrazo enorme.
Месяц назад
Entendemos tu frustración, es una vergüenza, por desgracia pasa en muchos países, sobre todo con enfermedades menos conocidas, te mandamos un fuerte abrazo desde España Berta.
Gracias teresa por tu información soy paciente de mieloma múltiple soy colombiana aunque aunque acaba a tardar para llegar ese tratamiento me alegro mucho por ustedes que lo pueden tener
Maravillosa noticia!! Muchísimas gracias por ésta información, me alegra el alma de verdad Teresa me encanta tú aptitud con nosotros y el mm, un beso grande
