MS-Begleiter ist ein Angebot von Sanofi für Menschen mit Multipler Sklerose. Bei MS-Begleiter stehen Menschen mit MS, ihre Familien und Freunde im Mittelpunkt. Unter dem Motto „Unterstützung für jeden Tag“ bieten wir fundierte Informationen von Experten, authentische Einblicke von Betroffenen und ihren Angehörigen sowie praktische Tipps und Anregungen für den Alltag.
In unserem RU-vid Kanal findest Du die Doku-Reihe „1000 Gesichter“, die Menschen mit Multipler Sklerose und ihre Angehörigen in ihrem Leben portraitiert - offenherzig und lebensnah. Bei „Echt MS?!“ und „Perspektivwechsel“ kommen Betroffene, Angehörige, Freunde und Kollegen zu Wort und berichten zu einem bestimmten Thema aus ihrem Leben mit MS. Außerdem geben Experten in Videos Tipps und Hilfestellung zum Umgang mit der Erkrankung, und unsere Übungsprogramme trainieren Körper und Geist.
Du möchtest noch mehr Unterstützung? Besuche unsere Website: www.ms-begleiter.de und folge uns auch auf Instagram: @ms_begleiter
Habe seit 15 Jahren die MS und klage seit der 2. Schwangerschaft (seit 4 J.) über abnormale schmerzen/ Spastik rechtsseitig. Nehme seit gut einem Monat Gabapentin 1800m ein, welche ich nach den Ferien erhöhen werde auf die höchstdosis von 3600mg. Was ich damit sagen möchte: einzig und allein bringt mir die ganze Physiotherapie und Sport nicht. VG
Danke Kerstin für deine ehrlichen Worte. Habe erkannt 16 Jahre MS aber Symptome viele Jahre schon vorher gehabt. Deshalb kam eine Behandlung auch ziemlich spät und sitze auch von den 16 Jahren davon 14 im Rollstuhl. Aber ich habe weniger ein Problem mit dem Rollstuhl sondern mehr mit gewissen Örtlichkeiten die einen ausbremsen und uns immer an unsere immobilietät erinnert. Das finde ich sehr schade und macht mich auch manchmal sehr traurig. Aber dann sehe ich mein Umfeld und die Menschen denen ich im Alltag so begegne wie lieb und hilfsbereit sie sind, dass baut mich auf und dafür sage ich Dankeschön. LG Kerstin und alles Gute für dich weiterhin. 🥰
Hallo MS - Begleiter Team, ich selbst bin Betroffener und sehr sehr glücklich Euch gefunden zu haben. Sie haben mir mit den Videos den Einstieg Yoga so sehr erleichtert - Herzlichen Dank an das gesamte Team! Namaste 🙏 ihr D.E
Mir sind die Tränen gekullert. Ich habe seit 2019 die Diagnose und Du hast mit allem Recht, Du sprichst mir aus der Seele. Ich habe seit 17 Jahren ein Pferd und auch für mich gibt es keinen besseren Freund an meiner Seite. Er hält mich am Leben und dafür bin ich ihm jeden Tag so unendlich dankbar. Ich danke Dir herzlich für diesen wundervollen Beitrag. Anja
Hunde sind eben was tolles. Sie merken wenn es einem nicht so gut geht und mir persönlich fängt mich so ein freudiger Hund auf. Und ich bin meinen beiden aktuellen Hunden so unfassbar dankbar was sie einem so geben und doch gar nicht so viel selbst wollen. ein zuhause, Geborgenheit und das eine oder andere Leckerli :) Meine Diagnose war damals nicht so toll und auch der Zeitpunkt mehr als blöd, quasi kurz vor Corona... entsprechend die ersten Ärzte mehr damit beschäftig, als einen irgendwie ernst zu nehmen. Aber mit der Zeit habe ich dann auch es akzeptiert, dass ich eben nicht immer so kann, wie ich es gerne würde und all die Probleme habe. Aber wir alle KÄMPFEN einfach jeden Tag weiter und wir machen das beste daraus. :) Bleibt stark! Frohe Ostern euch allen.
Wow, das ist wunderbar zu sehen, wie positiv die Veränderung sich ausgewirkt hat. Hatte lange lange mit einer Frau Kontakt die diese Diagnose seid 30 Jahren hat . Sie ist jetzt Ü65 geht jeden Tag 2x mit ihrem Hund . Also: auf nix warten, was angeblich zu dieser Diagnose gehört!!! Lieber leben lieben lachen 🤗😘🌹
" Ach Unsinn, das sind nur die Wechseljahre!" "Dann musst du halt mal Urlaub machen!" " Das kommt von deiner veganen Lebensweise!" "Du bist nur allergisch gegen irgendwas!" "Als Frührentner mūsstest du dich gut erholen!" 😢😢
Ich habe ein Kumpel der schon Jahre an MS leidet ,er lässt sich ebenfalls nicht unterkriegen.Hat sich auch einen Hund geholt.Das war das beste was ihm passiert ist.Eben, er musste raus und sich bewegen 🏃♀️ Wir laufen oft zusammen zwar alles etwas langsamer aber egal.Er hatte schon sehr lange keinen Schub mehr weil er auf sich auch mehr achtet.Ich wünsche dir ganz viel Glück auf deinem Weg.LG Pati❤❤❤
Hallo sahra ❤ - ich habe auch MS seit 35 Jahren !!! Ich kenne das auch , die Blicke- warum wackelt oder schwankt die beim laufen , hat die morgens schon was getrunken 😂 - neee , Gleichgewicht, MS !!!! Das war am Anfang, doch irgendwann wenn die so fragend geguckt haben hab ich zurück geguckt mit einem Lächeln und hallo gesagt und schon hat es anscheinend gewirkt und wurde dann auch immer gegrüßt und keine falschen Blicke und Gedanken mehr 😊 !!!! Ich gehe jedes Jahr in die neurologische Klinik Selzer in Schönmünzach/ Baiersbronn wo man 3 Wochen bleiben darf ( mit krankenhauseinweisung ) und seine Beweglichkeit erhalten oder sogar verbessert wird . Auch Ergo , Schmerztherapie, Gymnastik, Massage u.s.w. - Untersuchungen wie nervenmessen , VEP , Dopple u.s.w. - dann brauchst du zu Hause nicht zu bei den Ärzten viele Termine machen - so hast du alles aufeinmal erledigt ❤😊 !!! Das wäre mein Tipp für dich , ist echt schön da im Schwarzwald und man ist da wie eine große Familie ❤ !!! Liebe Grüße , bleib gesund 🍀und am Ball 💪😀 💕 !!! Simone aus Philippsburg.
Ich kann Dich so gut verstehen. Habe seit 12 Jahren MS und bin jetzt mit 38 Jahren in Rente. Diese Blicke und Reaktionen kenne ich mittlerweile, habe aber aufgehört, mich zu rechtfertigen. MS, die Krankheit mit den 1000 Gesichtern. Von irgendwo her kommt ja diese Benennung dieser so vielseitigen Krankheit. Jeden Tag so annehmen, wie er kommt und vor allem glücklich sein, über jeden Moment in dem man sich gut und kraftvoll fühlt. Toller Beitrag, fühle mit. Danke dafür 🤗🤗🤗🤗
Hallo Sahra, ich habe auch MS und bin seit 2012 EU-Rentner. Ich kenne diese Aussagen “ Ach hast du es gut, den ganzen Tag zu Hause “. Meine Antwort ist “ Wir können gerne tauschen “. Dann sehe ich betrübte Gesichter und die Antwort ist “ Ach lieber nicht“ . Ich lasse, dass dann auch so stehen und gehe nicht weiter darauf ein Was ich mache ist Yoga. Es tut mir sehr gut, dadurch habe ich auch meinen Inneren Frieden gefunden. Liebe Grüße Heike.
Vielen Dank für das Video. Vielleicht noch erwähnenswert : nicht nur bei MS, auch ei der chronischen Borreliose treten unglaubliche Schwere, Erschöpfung und ständige Müdigkeit auf. ( Möglicherweise liegt es aber auch an den vielen Sendemasten , den hochfrequenten Strahlungen und am E-Smog ??!? ). Jedenfalls läuft man fortwährend sozusagen nur auf " Sparflamme", mit stark verminderter Energie, und muss trotzdem funktionieren u.den Alltag bewältigen, als sei man ausgeschlafen u.erholt. Das Schlimme ist, daß nichts mehr richtig Freude macht wenn man so energielios ist, daß selbst Kleinigkeiten einem schon viel Kraft u. große Überwindung abverlangen,....und daß die breite Masse, die diese Art von Müdigkeit u. Dauererschöpfung nicht kennt, kein Verständnis dafür aufbringt , und einem stattdessen Faulheit,Trägheit, Lustlosigkeit u. Bequemlichkeit vorgeworfen wird, und daß man nur nach e. ' faulen Ausrede ' suche, über zu wenig Selbstdisziplin verfüge und nicht i.d. Lage sei, ( aufgrund falscher Zeiteinteilung) , das übliche Tagespensum zu schaffen / zu erledigen.
In gerade einmal 3 Minuten so viele wertvolle Tipps und guter Inhalt ohne viel druhherum gerede und dann noch leicht Verständlich erklärt mit guten Zeichnungen, Respekt 👌 Mit diesen Tipps, Ernährung und Bewegung, bekommt man (fast) alle Krankheiten in den Griff. Dieses kurze Video ist mehr Wert als Jahre beim Arzt. Weiter so 👍
Du bekommst die Zeitschrift beim Arzt oder kannst sie dir hier runterladen: www.ms-begleiter.de/service/ms-begleiter-downloadseite Liebe Grüße Inga vom MS-Begleiter Team
Mir geht es ähnlich mit der Annahme… Ich habe meine feste Diagnose seit Mitte Dezember 2023, also einen Monat jetzt, und setze mich schon unter Druck doch endlich zu starten und was gutes für mich tun! .. dabei fühle ich mich immer noch wie im Schock.. ich funktioniere und mache alle nötigen Termine, um alle Infos und Unterstützung zu bekommen, doch die innere Annahme dauert
Liebe Senta, gibt dir Zeit, das ist okay. Gina hat zu ihrem Neudiagnose-Portrait ein Update und Brief an ihr altes Ich geschrieben. Vielleicht macht dir das auch Mut: www.ms-begleiter.de/einblick-blog/gina/Neustart-mit-MS--Liebes-neudiagnostiziertes-Ich-%E2%80%A6 Alles Gute für dich ❤️ Inga vom MS-Begleiter Team
Ich habe seid Wochen genau derartige Symptome immer wieder auftretend und verschwindend. Ich bin gerade mal 28... Ist das lebensgefährdend? Ich traue mich bis heute nicht einen Arzt deswegen aufzusuchen aber habe das Gefühl das es jedesmal etwas schlimmer ist wenn diese Symptome auftretten.
Du solltest Deine Symptome unbedingt von einem Arzt / einer Ärztin prüfen lassen. Es muss keine MS sein, aber dann hast du Sicherheit und dir kann geholfen werden. Pass auf dich auf und alles Gute ❤️ Inga vom MS-Begleiter Team
Hallo ich habe dazu eine Frage ich habe eine Lumbalpunktion machen müssen und im Befund steht nun folgender Satz geschrieben: „Nachweis von OKB Typ II , sonst normaler Liquorbefund.“ Was genau heißt das nun? Würde mich über eine Rückmeldung sehr freuen. Mein Termin mit dem Neurologen dauert noch paar Monate aber solange warte ich nicht, sollte dieser Befund ein Anzeichen für eine Nervenkrankheit sein.
Hallo, wir können dir hier leider keine medizinischen Auskünfte geben. Bitte wende dich mit deinen Fragen an deinen behandelnden Arzt. Alles Gute für dich ❤️Inga vom MS-Begleiter Team
Es tut mir leid, sicher meint ihr es nur gut, und vielleicht hilft das Video auch dem einen oder anderen (Angehörigen) nach der Erstdiagnose die Kontrollen enrster zu nehmen, aber der Informationsgehalt ist doch sehr dürftig. Vielleicht besteht auch Unsicherheit wie viele Details in so einem Video wiedergegeben werden sollten (oder rechtlich gesehen dürfen), aber um dem Titel "Kontrolluntersuchungen [...] erklärt" gerecht zu werden wäre es mMn sinnvoller so eine Kontrolluntersuchung mal anschaulich durchzuspielen, vielleicht sogar mit Beispielen was sich aus verschienden Untersuchungen als Folgemaßnahmen ergeben kann. Besonders international (will jetzt keine Fremdwerbung machen, aber ich sag mal USA, oder auch Österreich) findet man da aber auch schon jetzt einige - in meinen Augen informativere - Videos zu.
Hallo, danke für dein Feedback. Das Video gibt einen kurzen Überblick über das Thema "Verlaufkontrolle". Für einen tieferen Einblick findest du viele Informationen und MS-Erklärvideos hier auf unserem RU-vid Kanal und auf unserer Website im Bereich Wissen: www.ms-begleiter.de/wissen-rund-um-die-ms Liebe Grüße Inga vom MS-Begleiter Team
Hallo und guten Morgen, vielen lieben Dank für die wirklich sehr informativen Videos hier auf diesem Kanal!! Ich habe selber MS und habe vor kurzem einen Kanal hier auf youtube gestartet... ru-vid.com/show-UCSEYar9UPj1aQBB5-3sIL9A hier geht es hauptsächlich um die Themen "Reisen mit Handicap" und "Reisen mit BTM, medizinischem Cannabis", über einen Besuch auf meinem Kanal und ein Abo würde ich mich sehr freuen. Vielleicht besteht ja auch einmal die Möglichkeit zu einem gemeinsamen "Talk".
Ich habe eine wunderbare Frau kennengelernt. Wir haben mehrere Monate miteinander verbracht in denen ich gemerkt habe das sie wie eine Seelenverwandte ist.. immer wieder kamen mehr und mehr Gemeinsamkeiten zum Vorschein. Im Urlaub sagte sie mir das sie MS hat und sich nach dem Urlaub komplett zurück gezogen und der Beziehung keine Chance mehr gegeben - obwohl ich mich für sie entschieden hätte.. Die MS hätte mich davon nicht abhalten können. Leider hat sie sich aber dagegen entschieden.. daher weiß ich nicht ob das durch die Krankheit , durch die Angst kam oder was der Grund war.. da ich sowas bislang noch nie erlebt hatte...
Hoffe einer kann meine frage beantworten habe oft mals kribbel. Am finger gehabt aber kein ameisen kribbeln oder am Füßen keine Taubheit odwr so hatte aber schmerzen am beinen hatte schlucken schmerzen bisschen und muskelzuckungen mein Hausarzt sagt mir nichts davon kann ms sein würde nicht ausreichend sein mein arzt weis ich leide unter ängste an ms seit jahren habe angst das er es nur sagt das ich keine ängst3 haben soll seine Diagnose ist psychische störungen führen dazu die Symptome zu haben bitte an ms seite können sie mir die frage beantworten muss ich mir sorgen machen ? Habe keine lämungen oder so spüre warm kalt alles
Lieber Kayahan, wir können dir hier leider keine medizinische Auskunft geben. Wenn es ausreichende Anzeichen für eine MS gibt, wird ein Hausarzt dich in der Regel zum Neurologen überweisen und nicht aus Rücksicht auf deine Ängste nach Hause schicken. Wenn du unsicher bist, hol dir eine Meinung von einem zweiten Arzt, die dir vielleicht hilft, Klarheit zu bekommen und Sorgen zu zerstreuen. Sonst kann dir vielleicht auch ein Psychotherapeut helfen, besser mit deinen Ängsten umzugehen. Pass auf dich auf und alles Gute für dich ❤️Inga vom MS-Begleiter Team
@@MSBegleiter Wow Dankeschön sehr nett erklärt ja mein Hausarzt meinte nein hat nichts mit ms zu tun aber werde mehr ruhiger mein Hausarzt meinte ihre Ängste machen psychischesomatische Andeutungen die ich spüren würde so lange würde es sich nicht anhalten meinte es würde mehr kommen Lähmungen sehstörungen und so weiter weren nicht für ein ms ausreichend
Ich bin mit meiner MS seit der Diagnose 2004 alleine . Habe zwar Freunde aber keine MS ler . Hören zwar zu aber verstehen tun sie es eh nicht wie ich mich fühle. Habe auch Angst vor der Zukunft weil ich auch ganz alleine lebe (Single) . Derzeit habe ich mit Depressionen zu kämpfen. Liebe Grüße Sabine 👋🏼
Liebe Sabine, hast du dich schon mal auf Instagram umgeschaut? Dort gibt es eine sehr starke MS-Community, die sich gegenseitig unterstützt und Mut macht. Einige davon haben wir auch schon dem MS-Begleiter-Instagram Kanal vorgestellt und verlinked. Guck doch dort mal vorbei @ms_begleiter . Alles Liebe für dich ❤️Inga vom MS-Begleiter Team
@@MSBegleiter habe ich noch nicht, weil ich immer denke das mich kranke noch kränker machen Erfahrung aus meiner Reha 2009. Bin dort damals angekommen, noch laufend und nach 2 Schüben innerhalb von 2 Wochen, und hab dann alle Msler dort gesehen mit ihren Symptomen hab dann schrecklich Angst bekommen und dann 2 Tage später den nächsten Schub Könnte dann nicht mehr laufen und saß die restlichen 4 Wochen im Rolli. Angst alleine Leben Hund , ich wusste einfach nicht wie ich das alles alleine schaffen sollte. Schlechte Medizinische versorgen in der Reha usw. Schmerzen durch den Schub , ich wollte einfach nur noch sterben , soooooo scheiße war das damals. Habe mich dann von den anderen Mslern distanziert bekam dann nach 5 Tagen Kortison, fuhr Rum wie eine Osram Birne, so rot war mein Kopf, mir ging es dann langsam besser. Aber Rolli blieb. Heute geht es mir so weit wieder besser das ich nur denn Rollator benötige. Aber ich habe Angst rückfällig zu werden wenn ich mich mit Betroffenen austausche, das ist mein Problem , deswegen keinen Austausch mit Mslern. Die Phyche spielt bei mir anscheinend eine große Rolle dabei, 🤷🏼
Schau es dir einfach mal an. Unsere Erfahrung ist, dass die MS-Community sich eher Mut macht, Tipps austauscht und gegenseitig stärkt. Schau dir mal das Video von Kevin Kämpferherz an, der beschreibt es sehr gut. Trau dich :) instagram.com/p/CjKXWzdKYs-/?igshid=MzRlODBiNWFlZA==
danke für das video, da fühlt man sich nicht so allein, weil jemand der die krnakheit nicht hat, das nciht versteht... Habe mir eigneltich schon jeden von den Sprüchen im täglichgen leben anhören können, aber ob man die Schübe planen kann war mir auch neu :D
Einem Bekannten von mir wurde auch vier Jahre gesagt er hätte MS. Nach vielen Leidensjahren kam heraus das er eine Zyste im Zahnbereich hatte. Herausoperiert, keine MS Symptome mehr. Ich kann nur jedem empfehlen den RANTES Wert zu kontrollieren und alle Infektionen wie Co-Infektionen (Mononukleose, EBV, Borreliose usw.)
Interessant. Vor meinem ersten Schub, kribbeln im rechten Bein, hatte ich schon länger Probleme und tatsächlich bereits einige Vernarbungen im Gehirn... Das hat vieles unwiderruflich zerstört. Kognitiv. Nach Mitteilung der Diagnose fragte ich den Arzt "Ich bin also diagnostiziert dumm?!"
Ich habe leider auch ms seit ich ein kleines Kind war angeblich. Jetzt bin ich 41 Jahre alt. Habe zum Glück gekämpft. Bin bürokaufmann und 13 Jahre Taxifahrer in Berlin.. Das ich krank bin würde erst vor ein Jahr mir gesagt. Jetzt lebe ich im Pflegeheim kann leider sehr schwer laufen deswegen habe ich ein Rollstuhl bekommen.
Liebe Linda, auf welcher Insel lebst du? Ich habe Angehörige mit MS, sehr mutlos, lebt auch auf einer kleinen Insel im nördlichsten Punkt Deutschlands. Freue mich über Rückmeldung.
Liebe Desire, schau mal auf unserem Instagram Kanal @ms_begleiter nach Lindas Video. Dort ist sie auch verlinkt und du kannst sie direkt anschreiben. Liebe Grüße Inga vom MS-Begleiter Team
Du hast keine MS, wie kannst du behaupten, daß deine Krankheit schlimmer ist? Ich empfehle den Film "kleine graue Wolke", in dem man verschiedene Stadien von MS sehen kann.
