CANAL ACADÉMICO DESTINADO A PRESENTACIONES DE SEMINARIOS POR PARTE DE LOS ADSCRITOS Y RESIDENTES DE HEMATOLOGÍA DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DEL CENTRO MÉDICO NACIONAL SIGLO XXI, IMSS.
🎯 Key Takeaways for quick navigation: 00:02 El *tratamiento del mieloma múltiple es complejo y requiere comprensión de su biología.* 00:59 La *profundidad y duración de la primera remisión son cruciales para la sobrevida del paciente.* 03:42 La *introducción de nuevos tratamientos ha mejorado la supervivencia global en pacientes de mieloma múltiple.* 05:17 Los *inhibidores de proteosoma y los medicamentos inmunomoduladores son fundamentales en el tratamiento, pero pueden tener efectos secundarios importantes.* 08:24 El *trasplante sigue siendo una opción importante en el tratamiento del mieloma múltiple.* 12:02 La *evaluación de la enfermedad mínima residual es crucial para el seguimiento del tratamiento.* 14:17 La *inducción con tres fármacos es más eficaz que con dos en pacientes candidatos a trasplante.* 15:26 El *tratamiento de mantenimiento post-trasplante puede retrasar la recaída en pacientes con mieloma múltiple.* La inducción *con bortezomib se asocia con mayor frecuencia a neuropatía, mientras que la ciclofosfamida se asocia más frecuentemente a neutropenia.* Es importante *ajustar la función renal en pacientes que reciben talidomida o lenalidomida.* La profundidad *de la respuesta en el tratamiento del mieloma múltiple impacta directamente en la sobrevida del paciente, tanto en la sobrevida general como en la sobrevida libre de progresión.* Los pacientes *que alcanzan una enfermedad mínima residual negativa tienen una mayor sobrevida libre de progresión y general.* Se propone *un algoritmo de tratamiento basado en el riesgo citogenético del paciente, con diferentes esquemas de inducción y mantenimiento.* Los pacientes *no candidatos a trasplante deben recibir un tratamiento agresivo para alcanzar una respuesta profunda y mejorar la sobrevida.* La evaluación *de la fragilidad del paciente es crucial para elegir el tratamiento adecuado en pacientes no candidatos a trasplante.* La continuidad *del tratamiento con lenalidomida y dexametasona es crucial para mejorar la sobrevida libre de progresión en pacientes que reciben solo dos fármacos.* El uso *de bortezomib en combinación con melfalán y prednisona demostró una clara ventaja en la sobrevida de los pacientes en comparación con el uso de melfalán y prednisona solamente.* 38:51 Añadir *bortezomib a esquemas estándar de inducción en pacientes no candidatos a trasplante mejora la supervivencia y reduce la mortalidad.* 42:42 El *uso de cuatro fármacos, incluyendo un anticuerpo monoclonal, es viable y beneficioso en el tratamiento del mieloma múltiple, demostrando ventajas en pacientes no candidatos a trasplante.* 45:37 La *elección del tratamiento para recaídas en el mieloma múltiple depende de varios factores, como la historia previa de tratamiento, la sensibilidad a fármacos anteriores y el tiempo desde la recaída.* 51:25 Es *crucial determinar si un paciente es candidato a trasplante y evaluar su riesgo citogenético para definir el enfoque terapéutico en el mieloma múltiple. La primera línea de tratamiento es fundamental y debe adaptarse según el riesgo y la respuesta del paciente.* Made with HARPA AI
Me acaban de diagnósticar eso me siento muy mal tengo 35 años y dolor muscular fatiga sudoración palpitaciones y presion alta. El colon inflamado y no puedo ir al baño.
Es una información muy valiosa. admirable cuando encuentro a personas que aman su profesión y dedican su vida a ayudar a la humanidad.Gracias gracias gracias.
Me llamo Celia estoy desesperada soy madre de un hijo que recibió un trasplante de médula hace veinte y ocho años y ayer confirmaron que regresó el GVHD por fabor necesito una explicación que podemos acercar para ayudarlo a mi hijito necesito su ayuda
Excelente explicación. Me acaban de diagnosticar un "trastorno linfoproliferativo de células pequeñas medianas T cd4+" y no hay datos de esta rara enfermedad en ningún lado y con tu video me he dado una idea, se que no explicas a detalle ese pero me doy una idea del Linfoma cutáneo. De hecho estoy a un lado en el Hospital General de México
Se podría decir que el colágeno y calcio son el pegamento que ayudan a la plaqueta a la pared de la vena? Mi pregunta es por adhesibilidad plaquetaria disminuida. Sabes que tratamiento existen. Solo me dan vit c
Hola...Es muy valiosa esta información,sobre todo,para pacientes que están cursando con una gran cantidad de síntomas y sin conocer la causa específica de su eosinofilia...Y mientras,avanza en gravedad y en la necesidad de hacer estudios invasivos posteriormente. Difundan más sobre este tema de causas multifactoriales por favor.Difundir es importante,a veces se asume que son parásitos y puede ser...pero que se investigue dado el escenario que puede presentarse de no descartar lo necesario a tiempo. GRACIAS
Buenas, yo llevo dos años con diagnostico de sindrome hiperesosinofilico, mi tratamiento es interferon con hidroxiurea. Pero sigo igual, suben y bajan. Lo mas que mas me han bajado ha sido a 13 y enseguida suben de nuevo.
@@bomwey264 hola, me cambiaron hace unos meses el tratamiento a interferón con prednisona y he mejorado, al menos los niveles de eosinofilos en la sangre se mantienen de 6 a 10 pero yo en general me siento mucho mejor, los problemas gastrointestinales mejoraron, puedo comer ya un poco más. Espero que su bebé mejore, aunque es una enfermedad crónica, la variante de mi enfermedad es mieloproliferativa, que variante tiene su bebé? Saludos
A mí me diagnósticaron trombosis esencial primaria por traer plaquetas altas y en frote de sangre periférica salieron plaquetas gigantes macro plaquetas plaquetas aumentadas estás enfermedades tienen cura?
Yo hace 11 años que adquirí la trombosis ,tomo todos los diad 2 pastillas de idroxurea y está ahora nunca tuve ninguna complicación ,llevo una vida totalmente normal ,visito ai hematologa cada 2 o 3 meses y análisis hematologicos cada 2 o 3 meses y la adquiri en algún momento de mi vida
@@nilda216 tengo 32 años, desde hace 2 años fui diagnosticado con Trombositocis Esencial, tomo 3 dosis de Hidroxiurea de 500mg y aspirina, no logro bajar el recuento plaquetario, solo en 900,000 es lo minimo que puedo bajarlo :(
Yo tomo hace 10 años idroxiurea de 500 también y tomo todos los dias y gracias a Dios estoy contolada , algunos meses suben un poco pero no ,mucho me controló cada dos meses con analicis hematologicos ,espero te bajan ,no bajes los brazos se puede vivir años con la Tombocitosis ,conosco mucha gente que la padece
@@nilda216 gracias por el mensaje, quisiera saber que tan fácil es conseguir Hidroxiurea en USA, si conoces a alguien que sepa cómo es el proceso sería genial
Lo mismo que yo,ya llevo 1 año a unas 800 y me han mirado muchas cosas, biopsia, tac de órganos, análisis de genes...y no saben de q es. Una desesperación, no entiendo xq las tengo tan altas y no encuentran nada,según mi hematóloga q mejor porque de lo malo que han mirado todo está bien. O dice q ya dará la cara q la medicina llega donde llega y es como buscar una aguja en un pajar. Así q creo q nunca sabré el xq y es desesperante. Por favor si a alguien le pasa como a mí y al final supieron de q me encantaría saber el xq.
