Rétinostop est une association, à but non lucratif, crée en 1994 par des parents d’enfants atteints d’un rétinoblastome et des médecins de l’Institut Curie avec lesquels elle travaille en étroite collaboration.
Très émue en regardant cette vidéo une maman et sa princesse si touchante. Quel force et quel courage je suis admirative devant les enfants woooow. Et le médecin on voit qu'il est passionné par son travail franchement RESPECT
Vraiment c'est pas facile car je suis victime d'un accident quand j avais 8mois et j ai perdu mon oeil droite.Mai sincèrement sais pas facile au regard des autres
Malgré la situation , quelle belle histoire. Je m'aperçois que les personnes avec une différence on une force qui arrive de je ne sais d'où et qui apportent une énergie positive aux autres inégalable. 🤙🤙🤙🤙
C'est triste d'une part et c'est beau comment la médecine est évoluée pour gairir quelques cas désespérées et offre aux passions concernée de l'espoir qui en ont énormément besoin
Bsr moi aussi jai ma niece a l'âge de 7mois elle a eux retinoplastome maintenant elle a 15ans ce que je veux savoir est ce que son oeil ne se évalué pas plutard réponse svp
C'est douleureux pour une petite fille parce que c'est pareil pour moi que je porte une prothèse depuis 23 à cause d'un accident domestique.alors que jusqu'à présent je n'arrive pas à m'adapter avec ça . j'avais 26 à peine quand j'ai eu le plus grand choc de ma vie dans la cuisine.ça fait mal franchement et même avec la prothèse j'ai mal aussi.
