idioter. Brukte MP mpkb.org/home/publications/proal_frontiers_in_pediatrics_2018 i 2 år og ble 100% friskmeldt fra ME, bipolar, psoriasis osv, ta kontaks så sender jeg over epikriser, blodprøvesvar, og dere kan ringe meg på skype ida.olsen186 i skriv til nav skrev legen at det var en selvfølge at jeg ble frisk fra alle disse plagene på MP. kan også sende dette til pas. som er intresert..
This is brilliant! You are right on target with your insights into the medical system! I invite you to subscribe to my channel. You may be interested in my story. We patients are going through things quite similar here in the US. We are trying to get new legislation enacted by Congress to prevent the sort of abuse to patients you speak of. We aught to join forces. Maybe you could use our model so some similar legislation could be written in your country.
Nobody can make me believe vaccines don't play a part in M.E. There is information out there to the contrary. I don't think it is coincidence I started getting sick after a tetanus shot.
Excellent, really excellent lecture. It is the first time I hear a plausible hypothesis on the disease mechanisms in ME/CFS. Thanks a lot Dr Bansal for your great work. Perhaps you could elaborate on treatment programs?
Once again, they're going to limit the study. The CDC seems determined to keep us sick. I am basically homebound, feel close to death at least part of every day, yet, from what I'm gathering, I wouldn't qualify for this study. I would be grateful if the diagnosis would at the least be put on my chart. It caused me viral cardiomyopathy, which nearly killed me. I had a wonderful NDE. And I believe that has returned, if it even left to begin with. You could learn more about this illness if you all would go to www.hfme.org, and read what the world renowned experts in this illness have already learned. Again, I say, it seems there really is no desire to learn more, or treat us appropriately. I speak of those who are over you all.
I have ME. And I would meet all your criteria. I am 60 now, and have to live in a senior care facility. Been here 4 years. I got this on 4/4/90 @ 11:00 am. I still run low grade fevers. I want to know WHEN are doctors going to be informed that ME is real, serious, and worth treating with respect. For 11 years, I was treated as psych case. Earlier this year, my abnormal movement disorder doc returned to the "conversion disorder" business, because I have been falling down from such weekness. I now have a power wheelchair so I could keep my precious dog. I go to the "best" facility in my state, and still these doctors do not know what ME IS, OR HOW TO DIAGNOSE IT. When will this end? (He ended up saying I have paraparesis. I think that's what he said, as to why I'm falling. No where on my chart does it yet say "myalgic Encephalomyelitis.") It's actually quite frustrating as well as disgusting, that it's 2015, and the government still is keeping this info from our docs.
Since the conference is in English, you might want to add English to the tittle or the description so more people will be able to find this wonderful lecture. Tusen takk!
Two Simple Steps: 1. Halt HIV Spending. 2. Fund Gulf War Syndrome. Problem Solved. www.cfsstraighttalk.blogspot.com My case goes up through the NIH, CDC, White House, WHO, to the UN. I testified federally in Washington, DC, sat on conference with the American Red Cross, and am published 29 times on 4 continents (including RealNews24, From the Trenches World Report, ProHealth, UK Progressive, PFLAG, Fuse Australia, Mathaba-Africa, and Black Men’s Magazines). 11+ years’ of perfectly-cited research (books, documentaries, interviews w/ scientists, etc.) including my federal testimony ... www.cfsstraighttalk.blogspot.com or simply google “cfs straight talk”
"...HIV-Negative AIDS cases falsely reported and treated as CFS cases may be one of the biggest cover-ups we’ve ever seen..." - In 1992 (i.e., after Gulf War 1) "...Newsweek made an even more shocking announcement: …CFS patients who had the same immune system deficiencies as the NON-HIV AIDS cases..." - Dr. Judy Mikovits stated on In Short Order (11/12) about CFS & Myalgic Encephalopathy (ME): "…consider this as NON HIV AIDS." - Neenyah Ostrom's book "America's Biggest Cover-up: 50 More Things...CFS & Its Link To AIDS" cites: "Some CFS Patients May Be Non-HIV AIDS Cases." My case goes up through the NIH, CDC, White House, WHO, to the UN. I testified federally in Washington-DC, sat on conference with the America Red Cross, and am published 28 times on 4 continents. E.g., www.ukprogressive.co.uk/the-aids-like-disease-seldom-mentioned/article20891.html 11+ years of perfectly-cited research (books, documentaries, interviews w/ scientists, etc.) including my federal testimony --> www.cfsstraighttalk.blogspot.com Or simply google "NON HIV AIDS"
- Dr. Lorraine Day on Cptn. Joyce Riley's military show THE POWER HOUR (09/12): "...HIV-Negative AIDS cases falsely reported and treated as CFS cases may be one of the biggest cover-ups we’ve ever seen..." - In 1992 (i.e., after Gulf War 1) "...Newsweek made an even more shocking announcement: …CFS patients who had the same immune system deficiencies as the NON-HIV AIDS cases..." - Dr. Judy Mikovits stated on In Short Order (11/12) about CFS & Myalgic Encephalopathy (ME): "…consider this as NON HIV AIDS." - Neenyah Ostrom's book "America's Biggest Cover-up: 50 More Things...CFS & Its Link To AIDS" cites: "Some CFS Patients May Be Non-HIV AIDS Cases." My case goes up through the NIH, CDC, White House, WHO, to the UN. I testified federally in Washington-DC, sat on conference with the America Red Cross, and am published 28 times on 4 continents. E.g., www.ukprogressive.co.uk/the-aids-like-disease-seldom-mentioned/article20891.html 11+ years of perfectly-cited research (books, documentaries, interviews w/ scientists, etc.) including my federal testimony --> www.cfsstraighttalk.blogspot.com Or simply google "NON HIV AIDS"
Utmärkt, Tack Pernilla! Du nämner inte möjligheten om att någon Borrelia + Co-infektioner kan ligga bakom I botten, kanske ska man vänta tills man får igenom fler och bättre analysmetoder och ffa mer intresse från vården.
4 Objective subsets of CFS - Focus on *ONLY* the objective subsets, and we'll blow the entire $$$$ham paradigm wide open: 1) Lake Tahoe Outbreak (1984), 2) Gulf War Syndrome (1992), 3) NON HIV AIDS (first cases presented in scores in 1992), & 4) Fukushima (2011) www.cfsstraighttalk.blogspot.com
En fantastisk kvinna! Men det hade inte skadat om politikerna också lyssnade på alla "vanliga" människor som är sjuka i ME/har varit sjuka i ME, men det är tur för oss alla att hon är politiker och kan föra allas talan på ett fantastiskt sätt. Jag är själv sjuk i ME och hoppas att hon mår så bra som möjligt och att forskningen i Norge när det gäller Rituximab fortsätter ge ett positivt resultat! Jag känner igen mig i det hon berättar om och till slut blev jag illa tvungen att söka mig till en privat neurolog som till slut kunde konstatera att jag fått ME tack vare en TWAR infektion som ingen hade upptäckt eftersom ingen hade letat efter den när jag var stammis på VC och man tog massor av prover men inte hittade någonting konstigt. För att sedan till slut behandla mig som om jag vore knäpp och jag fick ofta inte träffa en läkare. Jag hade en fibromyalgi diagnos så man skyllde det mesta på den, på influensa osv och jag tvingades gå i rehab och man tyckte att jag skulle trappa upp med mina redan långa och många promenader och helst träna på gym också, men det fick jag sluta med efter ett tag. Min kropp höll inte för det. Detta pågick i några år. Snacka om att twaren hann ställa till med en jävla massa elände i min kropp under den tiden! Jag tog svininfluensa vaccinet som man tjatade om på jobbet hela tiden och då blev jag plötsligt mycket, mycket sjukare och jag har aldrig återhämtat mig efter det. Förra sommaren la mina lungor av och jag fick åka in till akuten och avbryta en kurs som jag gick. Man hittade inget men nu vet jag att det var säkert twaren som ställde till det, jag hade kunnat dö. Blev också idiot förklarad och illa behandlad av mina nu före detta så kallade vänner och partners som jag hade när jag var som sjukast och mina arbetskamrater och chefer hånade mig och snackade skit om mig.Det var inte förrän jag fick träffa min neurolog i maj 2013 som jag äntligen fick det bekräftat att jag inte var knäpp, störd, deprimerad, alldeles för komplicerad, en drama queen, lat, slö, dum i huvudet, ett psykfall osv. Jag slapp bli anklagad för att inte äta när jag har sådana perioder på grund av hur jag mår i magen, tarmarna och i resten av kroppen ibland, på grund av att jag var deprimerad, ville ha uppmärksamhet, hade en ätstörning m.m. Förra året hade jag kunnat svälta ihjäl hemma eftersom ingen dietist ville skriva ut näringsdrycker till mig. Jag är väldigt petite men trots det såg jag ut som ett skelett förra hösten och vinter för jag fick inte i mig tillräckligt med mat och hade väldigt svårt att behålla den. Neurologen började behandla min twar direkt, förbättrade smärtbehandlingen och nu tar jag B12 sprutor två gånger i veckan och folacin tabletter varje dag. Jag har lagt ut tusentals kronor på neurologen (mina föräldrar hjälper mig så mycket de kan) och jag är fortfarande inte klar med honom. Han är fantastisk! Jag känner igen så mycket av det Pernilla pratar om! Kämpa på Pernilla!
NATO Gov't is hiding millions of infectious NON HIV AIDS cases (like mine) under the "CFS" ICD-code. Dr L Day on THE POWER HOUR (9/12): "...HIV-Negative AIDS cases falsely reported & treated as CFS cases may be one of the biggest cover-ups..." My case goes up through NIH, CDC, White House, WHO, to the UN. I testified federally in Washington-DC, and am published 18 times on 4 continents. w ww.ukprogressive.co.uk/the-aids-like-disease-seldom-mentioned/article20891.html Google "NON HIV AIDS"
