Defeat MSA Alliance aims to increase AWARENESS, ALLEVIATE suffering and ADVANCE research toward the cure for Multiple System Atrophy! Let's Defeat Multiple System Atrophy Now and Forever!
Moj tata je bolovao od ALS Amitrofične Lateralne Skleroze,teška neizlečiva bolest. U progresivnom stanju te bolesti živeo je oko godinu dana. A od ove MSA boluje moja komšinica teško je to sve gledati a leka nema.
Я надеюсь Вам поможет мой совет. Моему папе поставили такое заболевание. Важно беречь нервы человека, заниматься заставлять его, двигаться, правильное питание. Ещё заметил особенность после массажиста мануального и выправки мышц, налаживалось кровообращение и в руках и ногах появлялась сила. Но стресс может вернуть мышцы назад, нужны психотропные средства. Мой папа с 10 Метров , стал проходить в лесу от 2-3 км. В России слабые врачи ,нам и в Москве не помогли. Попробуйте Израиль
Здравствуйте. Пропустил название больничного учреждения, где Вы принимаете.. Скажите , Вы осуществляете дистанционное консультирование? Поставлен диагноз МСА. Возраст 46 лет. Прошел обследование в г. Москва, в университете Пирогова. Хочется назначения каких-то упражнений для лечения. Предоставлю эпикриз и все анализы и снимки МРТ. Есть шатание, как это убрать? Очень полезное видео. Много услышал для лечения своего недуга. Спасибо
Por qué en Latinoamérica llevan años conociendo esto y en España casi ningún médico lo conoce? Me está costando mucho que la gente de credibilidad a mis síntomas. Aún no sé si es ésto lo que me pasa pero se parece muchísimo y no sé qué hacer. Llevo demasiado tiempo sin que nadie me pueda ayudar y sufriendo comentarios y actitudes bastantes dolorosas de los demás, incluidos profesionales sanitarios. Mil gracias por su labor. De verdad.
Foi muito importante para mim, todas essas informações. Pois meu esposo recebeu o diagnóstico dessa enfermidade. E que para mim está sendo muito difícil confiar trabalho e cuidar dele.
My dear brother (in-law) has MSA. It is a daily fight and I just don't understand why so many wonderful people have to suffer this rare disease. We must fight to find a cure!
Yes we must. Sorry for our delay in responding. Please help us. We have partnering charities throughout the world: www.msaunited.org - Email us: defeatmsa@gmail.com
