Benvenuti nel canale di LIO Lipedema Italia APS/ETS - Associazione Italiana Lipedema, che sostiene e supporta le persone con lipedema e i loro familiari. Siamo un'associazione non profit attiva dal 2018 in cui i malati di lipedema cooperano tra loro, con i loro familiari, sostenitori e operatori sanitari per far conoscere e riconoscere la nostra patologia. Lottiamo insieme per la tutela dei diritti dei malati invisibili che vivono una condizione di svantaggio fisico, psicologico, economico, sociale e familiare.
LIO organizza e promuove attività finalizzate a garantire alle persone con lipedema il diritto alla salute, il riconoscimento dei Livelli Essenziali di Assistenza e dei percorsi Diagnostici Terapeutici Assistiti. Ci battiamo per diffondere informazioni pertinenti e validate dalla comunità scientifica mondiale. L’associazione è costituita interamente da persone volontarie, malate di lipedema o caregiver, che vivono sulla propria pelle i disagi multipli della malattia.
Ciao abitando a Milano non ho problemi a raggiungere Brescia...... Vorrei visitare il vostro laboratorio.... Posso conoscere il nome del vostro laboratorio?
Vi ringrazio per le vostre spiegazioni per il Lipedema perché ho notato che non è molto conosciuta e vorrei sapere se porta accumulo di liquido alle gambe. A me è stata diagniostica tra 2/e 3 stadio dopo anni che ho combattuto con dietologi ed estetisti che dicevano che era cellulite
Mi chiamo rosa mi hanno diagnosticato lipoedema sto indossando leggins compressivo e calze compressive dopo aver fatto bendaggio e massaggi ma la mia gamba ancora gonfia mi sto deprimendo vorrei fare intervento a chi potrei rivolgermi sono in puglia aiutatemi vi prego nn mi accetto
Ho potuto sperimentare la correlazione lipedema/estrogeni durante gli anni, dopo aver assunto una pillola per nemmeno un anno e un'altra volta con il progesterone, il mio lipedema è esploso dallo stato latente ( ho uno stadio lieve) aumentando di 10/12 kg nel giro di pochissimi mesi. Secondo me occorrerebbe più informazione sulla patologia anche per i ginecologi
Grazie per il vostro impegno e i vostri studi approfonditi, Il vostro lavoro meriterebbe di essere più conosciuto anche e soprattutto dagli stessi medici
Thank you Valeria Giordano, you are an amazing and inspirational woman. Thank you to everyone who supported and attended the Lipedema World Congress. Together is better and definitely will make a difference to women who have lipedema. Thank you too to the Doctors who are doing scientific research and studies on the condition, more information is coming online via RU-vid, thank you all very very much ❤
Dott. Può esistere una correlazione del lipedema con malattie immunitarie..tipo RCU o Morbo di Chrohn...? Da quello che lei ha descritto, io penso che possa sussistere una stretta correlazione. Cosa mi dice ?
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Soffro di lipedema e l'ho scoperto da poco quando per tanto tempo mi sono sentita dire che era l'infoedema,che dire 😢spero solo di farcela non riesco più stare in piedi ahimè ,ma oltre quello il dolore mentale ,e vedere che la regione la sanità non aiuta gente come noi colpita da questa patologia,spero solo che la situazione per questa patologia venga presa più in considerazione.😢😢😢
Vivo a Cagliari Ho fatto 10 bendaggi. Per linfedema. Senza risultati. Penso che si tratti di Lipedema ma non so più a chi rivolgermi. Puoi aiutarmi?come si chiama l'associazione di cui parli?
@@pinadelrio1 se cerchi in internet scrivi Clinica Linfologica Italiana - Centro Medico di Linfodrenaggio Manuale si trova a Padova li mi hanno riscontrato il lipedema
Io pratico palestra indirizzata al bodybuilding ma di recente ho notato le mie gambe e credo di soffrire di lipedema. Nonostante io abbia avuto grandi miglioramenti, rimane il polpaccio e caviglia a tronco, che è ciò che mi ha fatto pensare. In questo caso, dovessi effettivamente soffrirne, potrei continuare ad allenarmi?
Ciao Jessica! Ho il lipedema agli arti inferiori e faccio pole dance, confermo i dolori, ma amo così tanto questo sport da continuare a farlo. Come hai detto tu, ti permette di staccare e ti fa stare davvero bene, mentalmente è davvero di aiuto! ❤ Grazie mille per la tua testimonianza! 🤗
Great video, thank you all so much 👏👏👏👏 Thank you for establishing the Lipedema World Alliance. I fully agree that people who are living with lipedema have a voice, need to be heard, and very much need to be included in the discussion. Together we are stronger. Love to you all ❤❤❤💪💪💪👍👍👍😊
Thank you all so much for taking the time to explain and answer all the questions. You have helped me to feel not so ashamed of myself and embarrassed by my legs. I am 57 now and had this awful disease since puberty! I am hoping one day to have my lipedema surgery with you. Really appreciate all the time and effort and kind words. It means a lot to hear that someone understands the physical and mental pain, instead of just being told to exercise, cut calories or that you just have a lazy lymphatic system. 🙏🏼
A me è stato diagnosticato un flebolipedema. Soprattutto col caldo è atroce. Mi hanno cobsigliato la carbosditerapia ma non so, anche perchè pagando tutto, non posso permettermi di buttare denaro. Non raggiungo la gravità della signora ma anche così è difficile vivere serenamente.
Thank you for this great information! i'd like to know how the lipoedema patients were assessed for intestinal hyperpermeability please - what test was used? And was there a control group?
Salve dottore. Vorrei prenotare una visita presso di lei perché sono affetta da linfedema agli arti inferiori. Non riesco a trovare i suoi contatti perché al numero pubblicato su Internet non risponde nessuno. Come posso fare? Io sono a Roma
Thank you so much for putting together and for sharing this. Do you know if they answered? (they being the International Lipoedema Association ) is there a video of the whole thing somewhere? Some parts are cut out in the middle of sentences etc.
Buongiorno, credo di aver finalmente compreso il mio problema che mi fa dannare da tutta la vita dopo lo sviluppo. Tutti mi danno della "pigra" o "bisognosa di dieta anticellulite" quando invece sono molto attiva e sempre ad alimentazione controllata. Grazie delle info.
