Más de 20 años defendiendo los derechos y mejorando la calidad de vida de las personas afectadas por una lesión o una enfermedad neurológica y sus familiares en la Comunidad de Madrid (Huntington, lesión medular, párkinson y daño cerebral sobrevenido)
Esta federación la componen Asociación Jóvenes Huntington, Aspaym Madrid, Asociación Parkinson Madrid y ApanefA
Me pasó lo mismo, me atragantè con arroz, quise bajarlo con agua y se me quedó arriba ,pasé buen susto, tuve que vomitar.parece tengo tu misma enfermedad, los síntomas son los mismos.
Digo yo que si los enfermos de Parkinson presentan un número anormal de ciertas bacterias en el estómago, quizá se podría curar el Parkinson de la misma forma que se cura la úlcera de estómago: mediante antibióticos dirigidos a ese tipo de bacterias. (Tengo idea que en los casos graves de úlcera hasta los años setenta también se intervenía al paciente y se le cortaba el vago para evitar un exceso de secreciones)
Mi supuesto colon irritable (ya que no encuentran nada de hace años)con el que vivo con mucho miedo, estress dejandolo todo se lado y sin ninguna calidad de vida, buscando cada dia soluciones y leyendo foros y cosas asi para poder hacer por mi cuenta algo... me pondré este video cada vez que me entre una crisis
Yo pase por una situación similar, el mismo diagnóstico pero los estudios salía todo bien. Comencé a practicar la meditación y con ello bajo mi cortisol o sea el estrés, y la enfermedad desapareció
Para todos los que vivimos con esta terrible enfermedad y económicamente no tenemos posibilidades de operarnos o acudir a una asociación para recibir terapia es morí en vida porque hasta la medicación tiene reacciones adversas en MÉXICO en provincia que es donde yo vivo no posibilidades de tratar esta terrible enfermedad deberían los países que tienen el desarrollo y están actualizados ayudar a personas de provincia.... Es morir en vida cuando ya avanza el parkinson 😢 sobre todo cuando somos jóvenes
Tengo la enfermedad del Parkinson y he observado unas fases cada vez mas discapacitantes, p.ej. estoy en el bloqueo y hace poco me ha comenzado el desequilibrio y mayor presencia de la disquinesia. Debo decirles que la sintomatologia consiste en debilidad muscular y disquinesia. Pregunto cual es la próxima fase que tengo que enfrentar
Ya paso un aňo de esto y cuales fueron los resultados? En el hospital puerta de hierro tambien desde 2013 nos trajeron asi hasta 2019 y de alli nunca mas se supo nada , esto es desesperante que te traen por aňos esperando y derrepente nada se vuelbe a saber
Porque no copian lo que ya se hizo desde 2013 en puerta de hierro ya perdimos 8 aňos con algo que ya se a provado , millones de lesionados medulares desde 2013 que miraron la noticia y cada aňo salian mas y mas noticias ya todo se paro ya mucha gente se resigno a morir en silla porque casi una.decada de la noticia y ya se olvidaron de ellas , pero eso si el covid todos a darle a curarse en un aňo eso es una discriminacion ya que el lesionado medular sufre mucho y es hasta el dia que muere
Con estas declaraciones da uno por sentado que los médicos saben un carajo de la enfermedad, se más yo con la experiencia de mi papa por 25 años.. Que es lo que estudia esta gente.Lo de los cuerpos de lewy ya lo sabemos que es lo nuevo , claramente el daño en las neuronas se va propagando por todo el cerebro con el paso de los años.
@@ceciliabenavente2165 No se a ignorante ud no sabe lo.que sufre un paciente de parkinson y la ciencia lo.único que hace es dar mediación que hace más daño y efectos colaterales. La invito primero a documentarse y luego si criticar . Juegan con el sufrimiento de un paciente.
Yo llevo con papá 10 años pero el tiene a hora 85 años, y esta muy delgado ya no tiene fuerza en sus piernas toca ayudarle a pasar al baño aunque esté el baño portátil en su cuarto, duerme mucho y en la noche no me deja dormir x que se levanta hasta 7 veces a orinar no quiere dejarse pañal, tiene extreñimiento toca laxarlo cada 4 días, habla dormido y creo q tiene alucinaciones, he tenido que retirarme de trabajar para cuidar de el por q soy única hija no hay nadie mas que pueda ver por el, quisiera preguntar a las personas que han tenido familiares y ya an fallecido que se complica en el Parkinson para saber en qué etapa de la enfermedad está, cuanto más puede durar esto ya que es desgastan te para uno como cuidador y para l persona q lo padece.
El parkinson no es solo temblor, por Dios eso es solo un síntoma, esto es una enfermedad degenerativa que apaga poco a poco la vida del paciente con una rigidez sostenida y prolongada con el paso de los años, la droga carvidopa-levodopa apenas es un acetaminofen para aliviar los síntomas, esto jamás es un tratamiento y con el paso del tiempo su efecto disminuye; más bien aparecen efectos secundarios imposibles de manejar. Las organizaciones de la salud deberían preocuparse por dar verdaderos tratamientos a comienzos de la enfermedad, como son las terapias de movilidad y de motricidad (entre otras) que son las únicas que ayudan a retrasar la aparición de los síntomas.
