Buen día! Recién veo este video, y justo el 16 de abril de este año 2024 me internarán para el TAMO. Hace justo un año me diagnosticaron MM y en este momento estoy en remisión completa. Me vino muy bien este video. ¡MIL GRACIAS, COMO SIEMPRE!❤❤❤
como se puede accedera un ensayo clinico para el tratamiento
5 месяцев назад
Tendrías que conversarlo con tu médico tratarante para ver si esta posibilidad podria servirte en tu caso. Para más info ademas si queres escribinos a info@mieloma.org.ar
Queridas: desayuno escuchando por 3ra vez esta videoconferencia. Ayer lo hice también con la de la Lic. Maraía Alejandra Delfante. Me es muy útil realmente reforzar conocimiencos en este tema tan fundamental como la nutrición. Ademas, desde hace tres meses voy a consulta y control con una nutricionista especialista en nutrición oncológica de mi obra social. En 2024 se viene mi TAMO (ya vi a los médicos de transplante) y sigo poniendo todas mis fuerzas y entusiasmo para vivir lo mejor posible. MUCHAS GRACIAS COMO SIEMPRE!❤
Felicitaciones!! Hermosa Dra. Dorotea y su invitada, y a la encantadora Marian, que hacen siempre tan amenas y tan enriquecedoras todas sus charlas para nosotros sus pacientes consentidos "los Mielomas" o Mielomenses como dice Marian😂 ❤ Un saludo con mucho cariño desde Guadalajara, Jal. México. ❤
9 месяцев назад
Gracias Fanny querida por tus palabras!! Abrazo apapachado (como dicen por ahi, no?)
Buen día! Encontrar este video fue muy reconfortante, para entender qué me pasaba en los momentos posteriores al diagnóstico de MM. Conscientemente no lo negaba, pero inconscientemente reprimía lo que realmente sentía, y como consecuencia, tuve una tremenda reacción cutánea que costó manejarla. Y no fue consrcurncia de ninguna droga. Lo lograron en el Anchorena donde estuve internada 13 días; me transfundieron; solucionaron insuficiencia renal y me devolvieron la voluntad de comer. Siempre apoyada por un séquito de amigos (vivo sola) que me acompañaban, iban a comprar, me ayudaban con las cosas de la casa, y me daban mucho afecto. Ahora estoy muy bien transitando el tratamiento, y, como dijo Liliana, viviendo cada día. Mucho más independiente. Mil gracias por la posibilidad de aprender con estos videos, que hasta no hace mucho no quería ver. Los abrazo!!!❤
Buen dia! Qué grande, Miguel! A mí me lo diagnosticaron definitivamente en mayo de este año (tengo 66, jubilada) Lo afronté con toda la onda pero físicamente fui decayendo hacia julio; muy inapetente. En agosto estuve 13 dias internada en el Anchorena (mi Obra Social, Unión Personal, ma que 10 puntos) y ahí me recupetaron; salí con mucho apetito y eso me ayuda increíblemente. Puedo decir que estoy haciendo vida casi normal, porque ya no dependo de que me acompañen a los medicos, ni me vayan a comprar... Sí me reúno con amigos y eso es parte fundamental de la terapia. Suerte y muchas gracias por compartir tu experiencia!
Felicitaciones a la Fundación, son un organismo que realmente ayuda a los pacientes con Mieloma
9 месяцев назад
Totalmente de acuerdo con lo que comentas. Esta no fue una videoconferencia hecha específicamente para material de consulta. Fue una conferencia presencial que la filmamamos. Y claramente la calidad es tal como decis. Es de hace mucho tiempo. Luego se empezaron a hacer videoconferencias con calidad de grabacion para esta videoteca. Un abrazo
@ Oh sí. No sé veía en mi Cel, pero en TV sí . Quiero hacer un comentario, quizá no muy grato. Todos los podcasts, programas, charlas con Dra. Dorotea, Mariana e invitados, son increíblemente maravillosos, muy enriquecedores para nosotros pacientes con Mieloma, con mucho orden en preguntas nuestras y respuestas importantes y claras de los Dres. Perdón pero éste no fue así. El sonido no era muy claro y además, todos hablaban al mismo tiempo, pacientes y Dr. Ruguiero y no se entendían respuestas del Dr y casi les quitaba la palabra, antes de terminar la pregunta los pacientes . Se aprovecha más cuando los Dres presentan su tema, y en orden, cada paciente hace sus preguntas. Así escuchamos mejor y conocemos más de nuestra enfermedad.
Excelentes hematólogas. Qué lastima que el vídeo o video esté pasmado. Aún así,hay que oír el audio qué es lo importante. Es un esfuerzo de investigación médica, en un momento tan difícil para Argentina.
Es bueno saber que existe este grupo tan especial, gracias por su afectividad para personas que tenemos este tipo de padecimientos…salud…!!!😅y muchos saludos!!!😊❤
Ahora que es una organización que aglutina a los afectados del Mieoloma Múltiple. Tengo una gran inquietud queria saber si existen avances en el tratamiento del Mieloma Multiple???
10 месяцев назад
Siempre hay avances en mieloma y nuevos tratamientos disponibles. En este canal de RU-vid podes ver algunas conferencias de especialistas, al respecto.
Excelente tema y si es interesante. Ojalá puedan dar más información del aceite de olivo Y también que hay de cierto que las harinas y la azucar alimentan el cáncer o son factores para que de él cáncer
11 месяцев назад
Hola se habla en la entrevista del tema azúcares y harinas. Un abrazo
Totalmente de acuerdo con el doctor me diagnosticaron mieloma múltiple en diciembre del 2022 tuve que mandar carta documento a la obra social OSPE porque no me llegaba la medicación a las 24 hs de haber mandado la carta documento me llamaron de ospe buenos aires porque soy de entre rios y al otro día me avisaron que en 2 días llegaba la medicación a partir de ese momento llegó en terminó y hasta mucho antes es evidente que si no los presionas no te envían la medicación es lamentable y muy bien doctora Dorotea el mejor soporte que tenemos es la sociedad argentina de mieloma
Hola muchas gracias por la información!! Quisiera saber si alguien puede decirme que es la proteína spike y cómo puedo bajar el nivel de la misma. Gracias por su apoyo.
Год назад
Hola, te esperamos en nuestras reuniones mensuales todos los segundos viernes de mes, donde nuestra médica asesora podría responder este tipo de preguntas. Las reuniones se publican días previos en nuestras redes sociales facebook e Instagram. Te esperamos!
