La Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple es una entidad privada sin ánimo de lucro creada para fomentar la investigación y mejorar la atención socio-sanitaria de los afectados por esta enfermedad. Uno de sus principales objetivos es sensibilizar a la sociedad y a la Administración con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos de EM y facilitar su integración social, eliminando todo tipo de barreras. Además, la FEMM ofrece a los afectados de esclerosis múltiple servicios que les ayudan a mejorar física y psicológicamente, fomentando la formación de todos los profesionales implicados en la atención de la esclerosis múltiple y apoyando la investigación
Lean mi mensaje por favor ❤❤❤❤ sólo quiero compartir algo importante yo le dije a una chica con esclorosis múltiple que hiciera ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea y hace años se lo dige no recuerdo hace cuánto Ella estaba muy y se vei también muy y la volvi a ver en RU-vid y hiy Ella hace videos y comparte su mejoria en esclorosis múltiple y me dio un placer verla mejor no saven cuánto y me gusta que todos compamos todo lo bueno que alguien logró para mejorar cualquier cosa en nuestra vida y ayudar a los demas es una bendición para ambas partes .la chica que yo kes cuento ni se acuerda que yo ke di el consejo oero eso no importa lo qué me importa es su progreso y que ayuda a los demas .les contaré que yo no creia en eso que dicen la microbiota y cerebro tienen conexión y ya lo comprove por qué yo dege de comer cosas que no eran saludable hoy dia como saludable y comprove el cerebro y ka microbiota tienen conecion y es verdad.Hoy dia comparto esta información para ayudar a muchos.la esclorosis múltiple es curabke porque una Dotora se curó con ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea es ka cura de todas las enfermedades autoinmunes.pues se cura el Lupus. La a fibromialgia.la tiroides y Artritis Reumatoides y diálisis ..bueno todas kas enfermedades autoinmunes se curan.una chica estaba en tratamiento con un Reumatologo y no se curaba de artritis Reumatoides y dijo voy provar alimentación saludable y lo hiso y se curó.quueto decir hay muchos testimonios interesantes.y todas estas personas que se curaron sin Dotores y los testimonios entan en RU-vid Amén 🙏❤ ojalá esta información llegue a muchos que lo necesiten ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
La esclerosis múltiples se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea pues es una enfermedad auto inmune .una Dotora se curo de esta condición
Amigo hace ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea búscalo en RU-vid vídeos de Dotores que se curaron de esclerosis múltiples y otras e verdades auto inmunes y encuentras vídeos como hacer ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea ❤❤❤❤
Chica hace ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea pues eso es una enfermedad auto inmunes.4 Dotoras se curaron de esclerosis múltiples y de tiroides y de artritis Reumatoides y de Lupus te lo digo para que te cura es chica pasa la vos ayude a Ti misma y ayuda a los demás suerte .ve a RU-vid mira vídeos de ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea
Gracias a todos ustedes. De mi parte a parte de todo lo que an dicho. La medicina paralela tambien ayuda hypnosis, acupunctura...en mi experiencia. Trabajé hasta los 60 años en hospitales ahora los vertigos ya no me dejan, pero aún tengo confianza en poder continuar y hacer una remision. Un abrazote.
Lamentamos las molestias por este problema técnico. El audio se pierde en los primeros dos minutos de la exposición pero se retoma en el minuto 26. Un cordial saludo y disculpas de nuevo
Tengo 54 años cuando tenia 36 años era una persona muy productiva era conductor de sevicio publicó un día de descanso medio una picada con ardor en el cerebro y desdes ayi perdí el equilibrio y seme inflamo el ojo izquierdo y medio varias cosas desde ayi la eps me atenido con dianosticos erróneos porque no puedo estar al sol porque meda el vértigo y otras patologías los brotes medaban cada 5 años pero ha horaya me dieron pero no me quiern quitar y seme quiere frenar la pierna izquierda pusetutela y niasi me an sacado los respectivos exámenes estoy ya solicitando ayuda por fuera con un neurólogo para que me aga los respectivos exámenes para poder demandar la clínica por dejarme avanzar la en fermeda ya ago algo como oficio 2 horas pero asta ayi no puedo pierdo toda la energía con el calor es peor pase por muchos 3studios con reumatologia y otros y todo esta bien
Lamentamos las molestias por este problema técnico. El audio se pierde en los primeros dos minutos de la exposición pero se retoma en el minuto 26. Un cordial saludo y disculpas de nuevo
Muy buenas ..todas las exposiciones . Felicidades por sus grandes esfuerzos y pasión!! Me inquieta que no establezcan rigurosamente refererirse a "progresión de enfermedad" como -incremento de enfermedad- y desechar pronunciar " el progreso del paciente" ya que ambas denominaciones son extremadamente diferentes. El español es muy rico y amplio . Felices Fiestas. !!
A mi loque me molesta es la ignorancia se tiene de esta enfermedad. Yo tengo EM remitente recurrente recibante,según fami,ia y conoc idos ... es cuento y soy muy exagerada y encima yo la tengo dolorosa no,desesperantedolorosa , pero es cuento
Siempre me surge la duda...si los tratamientos que utilizamos la mayoría son para deprimir nuestro sistema inmune y evitar que sea nuestro propio sistema el que nos ataque, porqué tenemos que hacer lo posible para fortalecer y mejorar nuestro sistema inmune?, No es contraproducente lo uno con lo otro?,. Gracias....
Fortalecer no se refiere a incrementar la cantidad de células inmunológicas, se refiere a qué tú organismo sepa diferenciar entre lo propio y lo ajeno, ya que en esta enfermedad tus propias células inmunológicas atacan al sistema nervioso central. No sé mucho del tema pero toma mucha importancia una buena nutrición.
Síntomas Yo pienso que la tenía desde niña antes de los 10 años fuimos a vivir a Acapulco el calor hacía que me diera un vértigo muy fuerte una sensación en las piernas hasta los 47 empecé a sentir medio dormida la mitad del cuerpo empecé con anemia con un sangrado muy fuerte de planos entumida mi cintura para abajo fui a urgencias y comenzaron a hacerme estudios punción lumbar etc escáner y fui diagnosticada esclerosis múltiple yo trabajaba hasta 14 horas diarias 7 días yo creo todo eso hasta mantuvo fuerte mi cuerpo lo único que creo siento es ese dolor de los tobillos para abajo que me impide caminar mucho o insoportable mantenerme de pie 8 horas parada solo tomo tectidera las pastillas para dolor pregabalina gabapenti creo que me va causan mucho mareo ya no estoy tomando las mejor soporto mi dolor
¡Yo de Ud. pondría mi salud en manos de alguien que, sobre todo, "hable bien"! ¡Por favor, dónde vamos a ir a parar! ¡Eso por encima de todo! Lástima que la inteligencia tiene un fuerte componente genético y poco puede hacer la escuela para mejorarlo. Por cierto, escribir bien es una habilidad que sí se aprende en la escuela...
Hola saludos amigo,yo también tengo esclerosis múltiple diagnosticada desde 1999 es un gusto conocerte un abrazo grande fraternal desde Miami Florida 👍# 75 🤗🙏 ❤❤❤ gracias por compartir este vídeo ,para mi todos somos , una gran familia
Y si les dijera, que esta neuropatía, como otras de las diagnosticadas "graves e irreversibles", SI, se pueden frenar y con altas posibilidades de hacer remisión de las mismas? Somos un grupo de Salud Integrativa, donde hemos investigado mucho y estamos aplicando con éxito, medicina ancestral, con formulaciones magistrales. En breve, haremos un canal para subir testimonios y casos reales. Los cuales, esperamos no lo quiten de las redes, por la clásica contra a los intereses farmacéuticos.
Gracias a la Periodista, a la Federación, a los entrevistados, excelente para mí y mi familia, se siguen ganando todo mi respeto y admiración, estos momentos forman parte de la batalla contra la EM, seguro que ganaremos,tengo toda la fe en la ciencia y en la observancia constante 👀 de profesionales y pacientes, todo vale, todo cuenta y así ganaremos, desde Cuba todo mi ❤ para ustedes.
Que dificil de sobrellevar y sentirse tan vulnerable,y perder la confianza de los que no cumplen con los jurado,en la felicidad o la adversidad,se borran,todo tiene precio lefemme
Gracias por tan valiosa información , mi mayor problema es el dolor en la planta de los pies siento que me explotan los dedos mucha presión por lo mismo no puedo caminar por tiempo como trabajar parada menos caminar mucho mas me duelen no e perdido fuerza ni la capacidad de hacerlo es limitante por el dolor
Es peor la duresa de una pierna y que ensima agarre la memoria y darse cuenta de eso y que no haya una solucion , quisiera tanto un remedio para la movilidad que de un ochenta porsiento de movilidad para andar bien como andan todos
@@jorgesosa-yf9ht yo también siento como si mis músculos se estuvieran encogiendo o endureciendo pero más me pongo a hacer sentadillas porque es en mis piernas y por las noches Me unto pomada para dolores musculares
Confianza en ustedes tengo, el problema es la propia enfermedad y el órgano sobre el que recae: el cerebro. Si Lis tratamientos no llegan al cerebro …?
Lo comparto plenamente. También tengo esta 3:40 enfermedad y lo mejor para mí ha sido aprender a aceptar los cambios en nuestro 3:40 diario desenvolvimiento y tratarnos con respeto, paciencia y disfrutar nuestros logros, que a veces se resumen en varios pasitos, levantarse de una silla, tomar algo que se nos cae al piso. En fin, enfocarnos todo el tiempo en lo que podemos hacer.
