Azərbaycanda ilk Genetik Laboratoriya Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi 2012-ci ildən Bioloji Təbabət klinikasında fəaliyyətə başlamış, bu günə qədər insanların irsi xəstəliklərinin diaqnostikasında çox böyük işlər görmüşdür. AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzinin qurucusu Ege Universitetinin Kök Hüceyrəsi kafedrasının qurucusu və professoru Ege Universiteti tibb fakultəsində Molekulyar Tibb Laboratoriyasının müdiri Prof.Dr.Afiq Bərdəlidir. Mərkəzdə iki bölmə fəaliyyət göstərir: - molekulyar-genetik analizlər bölməsi - sitogenetik analizlər bölməsi Ünvan: Bakı, 3 mkr.Pişəvari 110 (Cavadxan küç 24), M. Əcəmi m.st. yaxınlığında Tel: (+99412) 430 35 17 (+9950) 265 66 00 www.afgen.az
DiGeorge sindromu 22 ci xromosomun 22q11.2 delesiyası və ya translokasiyası nəticəsində xromosomun yenidən şəkillənməsi ilə meydana gələn genetik bir anomaliyadır. Ətraflı məlumat üçün Tel: (+99412) 430 35 17 (+9950) 265 66 00
DiGeorge sindromu 22 ci xromosomun 22q11.2 delesiyası və ya translokasiyası nəticəsində xromosomun yenidən şəkillənməsi ilə meydana gələn genetik bir anomaliyadır. Ətraflı məlumat üçün Tel: (+99412) 430 35 17 (+9950) 265 66 00
Canım uşaq 17 günlükdürsə,ayaqını dirəməlidir? Vallah,mat qalmışam qoyun bir onurqası,əzələləri yerinə otursun da! Tez masawa salmaq məncə düz düyil! Bələkdə hər şey düzələcək!
Bizim Əhmədli poliklinikamızın gözəl həkimi Təranə xanım. 7 8 il bundan öncə 1ci Allahın sonra Təranə xanımın müalicəsi sayəsində qızımın dili açıldı. Qeyd edimki qızımın 3 4 yaşı olardı. Danışa bilmirdi. 8 10 söz bilirdi, Dediyi sözləri də pəltək kimi deyirdi anlaşılmırdı, çox aqressiv və əsəbi idi. Təranə xanım qızımın başını 10 günlük toka və loqopedə yazdı, 1 ya 2 aylıq da müalicə yazdı. Qnunla qızımın dili açıldı. Allah bu cürə savadlı həkimlərimizi var etsin, çox etsin. 😊❤❤
Çox ciddi fesadlar töredir görmüşem.O vaxt Riqada milliyyetce Alman olan qadın hekim analiz eden kimi xesteden soruşdu ki ata-anan qohumdular?dedi emoglu-emqızıdılar,düzü mene teecüblü geldi,Yeni ne olsun ki?çünki bele xestelik eşitmemişem. Sonda xestenin qardaşına dedi ki,bunun müalicesi yoxdur ve ölene kimi dermanla yaşayacaq,ele de oldu O beş uşaqdan indi ikisi dermanla yaşayırlar, ele yüksek tezyiqleri olur ki en güclü derman içirler,bu yazını görende Riqa yadıma düşdü.Sağ olsunlar ki indi Bakıda bele bir müalice yaradıblar.
Teşekkür ederim doktor.menim pasiyentlerime çox kömek olursuz.6 aylıq körpeye nece risk eledik,Kleksan vurduq. Sonra doğrudan da genetik analizde Tromboz panelinde problem çıxdı.valideynler de bildiler ki,uşağı Hansı yaşlarda Hansı xestelikler gözleye biler
