Das Interview finde ich gut, nein sehr gut. Ihr zwei seid wirklich empathische Menschen! Ihr sprecht zwar über MS, ich habe jedoch einiges für mich persönlich mitnehmen können, obwohl ich keine MS habe. Es geht für mich darum, höre auf deinen Körper! Ich danke euch beiden sehr, für das, für mich, sehr aufschlussreiche Gespräch. Vielen Dank!!
Ein sehr gutes Interview; zwei niveauvolle, intelligente, empathische Menschen unterhalten sich - wie wohltuend. 😊 Sehr wertvolle Informationen und schöne Fragen! Dein Kanal sollte eigentlich viel mehr Reichweite haben (aber vielleicht möchtest du das ja auch gar nicht). Vielen Dank auch an Mathias für seine Offenheit. Möge er einen ganz leichten Verlauf haben...❤ Ich lasse mal ganz viele Grüße und Umarmungen für euch beide da. ❤🤗☘️
Da hast du voll Recht, auf deine eigene Grenzen und Eu-/Dystress zu achten. Ich bin selber als chronisch Kranker seit über einem Jahr "Bürger" (lol) und bin mir seitdem glücklicherweise bewusst, dass man das Stigma nicht internalisieren sollte, das man von der Gesellschaft und Medien kommuniziert bekommt. Auf der Suche nach einer adäquaten Stelle bin ich neuerdings auch ehrenamtlich bei der Tafel engagiert, um zumindest ein Stück zurückzugeben.
Hallo, vielen Dank für deinen Kommentar! Ja, leider gibt es immer noch viel zu viele Vorurteile!! Toll, dass du dich bei der Tafel engagierst!! Ich drücke dir die Daumen, dass du bald etwas passendes findest & sende liebe Grüße ❤️
Das ist jetzt zwar mein zweiter Kommentar zu dem Video, aber ich muss es loswerden: Du bist eine wirklich sympathische, natürliche, tiefsinnige und bewusste Person. Ich finde das Video wunderbar. Wäre es möglich, dir eine Privatnachricht zu schicken? Ich würde aber verstehen, wenn du das nicht möchtest. Ich schicke dir eine ganz liebe Umarmung. ❤
Hallo Ihr Zwei, das war eine tolle Folge! Super war die Beschreibung von der Fatigue von Mathias, ich finde auch, dass das wie Windows runterfahren ist. Dauert nur Sekunden und man ist sofort im Tiefschlaf und nicht mehr weckbar. Danach kann alles weiter gehen. Kann Mathias an so einem Tag später auch gut einschlafen? MS ist wie eine Wundertüte, man weiß nicht, wann man was bekommt. 😉 Was an MS gemein ist, also ich hätte lieber ein Gipsbein, denn bei MS sehen die Anderen unter Umständen nicht, dass man nicht fit ist. Für manche Menschen schwer zu verstehen, denn müde ist doch jeder mal. Gehprobleme sind für andere auch schwer zu begreifen, ebenso Konzentrationsprobleme. Für mich schlimm ist, wenn die MS auf die Organe schlägt. Grauenvoll. Das Mieseste sind die Untersuchungsmethoden! Aber was man als Patient so ja nicht unbedingt weiß, dass man auch bei Ärzten etwas ablehnen darf. Mich würde mal interessieren, ob alle MSler ihren Vitamin D3 Spiegel kennen. Wäre mal was für eine Umfrage. Ich habe Medikamente abgelehnt, da ich egal was ich nehme, immer extrem unter Nebenwirkungen leide. Aussage, des Neurologen: Nehmen sie wenigstens Vitamin D3. ! Keine Empfehlung für Andere! Aber mir geht es gut damit. Habt Ihr schon mal an das Coimbraprotokoll gedacht? So, allen besten Wünsche. LG
Hallo @ina6876, danke für deine herzliche Nachricht. Um auf Deine erste Frage zu antworten: Ja, ich kann abends nach einer Fatique wieder normal ins Bett und schlafen. Es ist ganz unabhängig voneinander. Auf Frage 2: Vom Coimbra-Protokoll habe ich bereits gehört, aber es noch nicht machen lassen. Es ist auch wichtig zu wissen, dass Vitamin D immer eine Dosis- Frage beinhalten muss, denn es kann auch toxisch wirken. Aber auch dazu verweise ich immer gerne auf Ärzt*innen. LG Mathias
@@mathiasduering7447 Hallo Mathias, danke für Deine nette Antwort. Ich wollte Vitamin D auch nicht empfehlen, darum steht ja auch das ! Keine Empfehlung für Andere! dort. Am Coimbraprotokoll finde ich schade, dass Alternativtherapien von den Krankenkassen nicht bezahlt werden. Außerdem gibt es nicht viele Ärzte in Deutschland. Den Spiegel lasse ich testen, was man leider auch selbst bezahlen muss. Teuere Therapien zahlen die Krankenkassen gerne. Schade, denn es ist ja bekannt, dass Vitamin D-Mangel ein Auslöser für MS sein könnte. Ich hatte jetzt, klopfe auf Holz, zwei Jahre nichts mehr. Ich wünsche Euch netten gaaanz viel Gesundheit! LG
Hallo! Also ich fände es schwierig zu denken, dass man generell keine Jobs bekommt, wenn man sagt, dass man MS hat. Natürlich kann man nichts pauschalisieren oder generalisieren. Es gibt Arbeitgeber:innen, die einen wegen der MS ablehnen, aber es gibt eben auch Arbeitgeber:innen, die einen mit der MS einstellen.
Das wird wahrscheinlich sehr verschieden sein. Je nach dem welche Arbeit, welcher Arbeitgeber, welche Einstellung der Kollegen. Ich habe beide extreme kennengelernt. Bis zum wegmobben. Daher habe ich fast Angst vor einer neuen Arbeit.
Das finde ich sehr verstäenlich, dass aus solchen Erfahrung Hemmungen entstehen. Ich glaube, dass transparente Kommunikation soetwas von Anfang an vorbeugen könnte. Normalerweise gibt es eigentlich ein anti-Diskrminierungsgesetz in der Arbeitswelt, aber gut, la condition humaine macht den Menschen und seine Eigengruppe blind.
Ja, man kann nichts generalisieren und leider gibt es noch zu viele Fälle, in denen man wegen der MS schlecht behandelt wird :( Ich wünsche dir, dass du eine:n tolle:n neue:n Arbeitgeber:in und auch Kolleg:innen bekommst - klang so, als ob du gerade suchst! Falls nicht & du dich bei deiner jetzigen Arbeitsstelle wohlfühlst: yay ❤️
@@larakristin danke für deine Wünsche. Ich habe mit dem heutigen Tag ganz aufgehört mit dem arbeiten und möchte auch nicht mehr arbeiten. Wenn es irgendwie geht.
Ich gehe bei meiner Arbeit auch offen mit der MS um, bin Erzieherin und mein Team weiss, was bei mir abgeht, dass ich Pausen brauche und z.B. es mir durch Uhthoff im Sommer nicht gut geht und ich die Sonne/Hitze wenn es geht vermeide. Dass ich eigentlich viel viel mehr machen wollen würde, mehr Ideen hab, was ich noch machen könnte und ich deshalb (meist daheim) von meinem Mann gebremst werde, dass ich mich jetzt verflixt nochmal😅 hinsetzen soll, dass ich nicht umkippe, kenn ich sehr gut😅😅 Die 🐝 im Hintern sind zu viele...😂
Ich find das so krass, dass Schübe so oft an genau solchen Ereignissen auftreten. Mein erster (undiagnostizierter) war vmtl. Abschlussphase 10. Klasse. Dann SNE mit Diagnose zum Abiabschluss und der schlimmste bisher, einige Monate nach meiner sehr stressigen Masterabschlusszeit. Gab auch andere, aber trotzdem erscheint mir das sehr markant, da die immer irgendwie "besonders" waren.
Huhu ♥ Habe auch Ms und hatte auch Schübe im Abschlussjahr, da hatte ich leider 5 Schübe in dem Jahr. Denke das kam vom stress. Liebe Grüße <3 Und tolles Video an Lara :*
kaum spricht er von Medikamenten und Vergesslichkeit .. spring ich erstmal zum Kühlschrank um meine spritze zu holen die ich sonst wohl vergessen hätte 😅
Liebe Lara, ich habe das Video noch nicht zu Ende geschaut, aber ich muss eins sagen: Du bist äußerst genau und vorsichtig mit deinen Aussagen und sehr empathisch. Das finde ich toll. ❤
Hallo Lara Willkommen zurück! Ich folge deinem Kanal seit ca. 5/6Jahren und habe deinen Werdegang und deine Reisen verfolgt. 2018 habe ich selber die Diagnose MS erhalten und bin durch Recherchen über deinen Kanal gestolpert. Ich bewundere dich für das, was du mit und trotz der Diagnose und den Problemen erlebt hast 😊 Deine Videos haben mir nach der Diagnose so viel Mut gegeben, dass das Leben nicht zu Ende ist und der Rollstuhl nicht hinter der nächsten Ecke auf mich wartet. Inzwischen bin ich auch 33 Jahre alt, habe aber einen anderen Lebensweg eingeschlagen: 2020 kam meine erste Tochter zur Welt, habe nach der Geburt eine Psychotherapie gemacht und 2023 meine zweite Tochter. Und bin seid jetzt über 4 Jahren Therapie- und Medikamentenfrei, hatte nur einen Schub und viel mit Uthoff-Symptomen zu tun (blöde Hitze im Sommer). Das Leben kann so ganz anders verlaufen 😊 Du kennst mich nicht, doch du hast mir so sehr geholfen. Dafür danke ich dir ❤
Hallo! Erstmal vielen Dank für deine lieben Worte - sie haben mir ein Lächeln ins Gesicht gezaubert!!! Vor allem dein letzter Satz hat mein Herz erwärmt ❤️ Ich freue mich sehr, dass ich dir Mut geben konnte & finde es wunderbar, was du alles erreicht & für dich gemacht hast - du kannst sehr stolz auf dich sein! Ich weiß, dass der Rollstuhl Angst machen kann, aber ich denke, es ist eher das warum, weswegen man einen Rollstuhl eventuell benötigen muss, sei es temporär, vor dem man Angst hat - denn der Rollstuhl selbst ist ein Hilfsmittel. Etwas, was einem in der Situation wieder Mobilität, mehr Unabhängigkeit sowie Selbstständigkeit ermöglich, was total schön ist. Das sind zumindest meine Gedanken dazu - ich verstehe aber, wie du es meinst :) Ich wünsche dir nur das aller Beste & jetzt erstmal einen schönen Tag ❤️
Hi Lara ich freue mich dass du wieder da bist. Ich schaue deine Videos seit 4 Jahren und kann einiges mitfühlen. Ich habe zwar kein MS aber eine andere Autoimmunerkrankung und kenne die Probleme die damit einher gehen sehr gut. Ich wünsche dir alles Gute weiterhin
Mega starkes Video! Kann mich sehr gut in dich hineinversetzen. Hab den shit am Start seit 2011, als ich grad zwischen 16-17 alt war. Hab auch mehrmals die Einnahme meines Medis pausiert und von Spritzen auf Tabletten gewechselt. Nach einer längeren kompletten Absetzung meines Medis macht sich die MS durch eine Einschränkung des Gangbilds erkeknbar. Hab's gut getroffen und hab unabhängig davon noch zwei andere chronische Hirnerkrankungen durch eine Hirnblutung, was irgendwann abprupt kam mit nachfolgendem Verlust der Sprache und Gedächniseinschränkungen. Kann aus dieser Perspektive in die Seele nur stolz und lachend in die Absurdität des Lebens blicken. Letztlich wird man durch diese chronische, wiederkehrende Absurdität im Leben bewusst und lernen, die Kleinigkeiten im Alltag wertzuschätzen. That's it. Nicht alles zu ernst nehmen:)
Danke für dein Feedback & deine Offenheit! Die "Kleinigkeiten" im Alltag wertzuschätzen, das ist soo wichtig!! Ich wünsche dir nur das aller Beste & sende liebe Grüße ❤️
Hi Lara Kristin. Ich empfinde Deine „Düsterkeit“ als so wohltuend. 🫶. Wir müssen doch so oft „heiter“ bleiben, um nicht zu viel zu sein, um auf die lange Strecke auch für unser Umfeld nicht zu schwer zu sein. Mir fällt das Wort „Gleichzeitigkeit“ ein. Was Du in diesem und dem letzten Video geteilt hast, hat mir unendlich gut getan, denn Du sprichst so viele begleitende Faktoren der MS an die unfassbar anstrengend sind… sooo viele Termine!! Sooo viel Blutgezapfe! So viele Fehldiagnosen und Physios… so viele Ratschläge und so wenig Konkretes! Ich könnte noch viel dazu sagen, aber ich bin zu müde 😅🙈. Ich lasse noch ein wenig Dankbarkeit und Liebe da 🙏&🫶.
Hallo, vielen Dank für dein Feedback & deine super lieben Worte!!! Ich wünsche dir Leichtigkeit, Erholung & sowieso nur das aller Beste!! Liebe Grüße & hab einen schönen Sonntag ❤️
Hallo Lara Kristin, die Mikros sind wesentlich besser als beim letzten Video. Dieses Mal warst Du prima zu verstehen! Seit ich die Physio und die Arzttermine sehr eingeschränkt habe, geht es mir wesentlich besser. Mit den vielen Terminen war ich überfordert! Streß pur! Da soll man gesund werden/bleiben? Jetzt konzentriere ich mich mehr auf meine Hobbies und mache Sport, ich will nur noch Freude in meinem Leben haben! Und eines habe ich gelernt, man muss beim Arzt nicht alles mit sich machen lassen! Was ich auch übel finde, ist das das Rumärgern mit Behörden. Es tut auch mal gut zu hören, dass es Anderen auch so geht! Ärgerlich ist auch, dass die Krankenkasse irre teure Medikamente bezahlt, deren Wirkung 50/50 sind, mit vielen Nebenwirkungen, aber nicht den Test auf Vitamin D3 Mangel. Mach weiter so nette Videos und ich wünsche Dir, dass Du aus den Zwängen und der Sucht rauskommst. Der halt von Familie und Freunden ist auch sehr wichtig! Neue Ideen für Videos: Da Du schon öfter im asiatischen Raum warst, wo und was gefiel Dir am Besten? Gab es auch Dinge die nicht so gut waren? Super finde ich auch, dass Dein Kumpel im nächsten Video auftauchen soll. Neue Gedankengänge sind immer super. Genieß das Leben! LG
Hallo! :) Das kann ich gut nachvollziehen, dass es dir jetzt besser geht. Ja, bei Ärzt:innen muss man sich wirklich nicht alles gefallen lassen und Behörden können manchmal wirklich anstrengend sein! Vielleicht kannst du mal dein:e Neurolog:in fragen bezüglich Vitamin D Test, sodass er übernommen wird? Danke für die Themenwünsche & dein Feedback!! Liebe Grüße an dich & hab einen schönen Sonntag ❤️
Feines Video☺, das mit chronischen Beeinträchtigungen kenn ich gut, ich hab ein gestörtes Schmerzempfinden wohl die Folge von Jahre langen Depressionen und Angsterkrankung. Die Gedanken kreisen dann nur noch darum Linderung zu verschaffen damit du Leistungsfähig bist und meistens funktioniert nichts😆 Ständig hängt man in einem Teufelskreislauf fest und sowas verschluckt fast die eigene Person und gewisse charakter züge, aber ich finde es nicht schlimm wie du im Video auch sagst es so zu benennen wie man es es empfindent. Außerdem kann man sich wiederentdecken nach einer schweren Zeit. Alles gute 🙂
Hallo, danke für dein Feedback & deine Offenheit! Ich wünsche dir, dass du dich nicht verlierst & sowieso nur das aller Beste!! Liebe Grüße & alles Gute auch für dich ❤️
Wir packen das! :D Ich wurde vor ca. 7 oder 8 Jahren Diagnostiziert. Früher mit Spritzen, heute mit Tabletten. Ich bin letztes Jahr nach Japan ausgewandert und musste feststellen, meine Meds sind unfassbar teuer! :D (in Japan zahlt man 30% selber)
Wir packen das auf jeden Fall!! Ahh cool, vermisse Japan total!! Ja, die Medikamente sind super teuer ... gibt es da so eine Auswahl an verschiedenen wie in Deutschland? Liebe Grüße ❤️
@@larakristin Immer für ein Urlaub gut hier :D Es gibt verschiedene Medikamente, aber das Land drückt die Preise auf die gleiche Höhe. z.B. ein 50€ und ein 100€ werden dann beide auf 75€ gesetzt
@@chrw303 Ich bin über meine Arbeit ganz normal krankenversichert. Ich musste aber ein extra Antrag stellen, mit dem man Medizinkosten für chronische Krankheiten erstattet kriegt. Ob ich das jetzt auch wirklich kriege weiß ich noch nicht. Ich warte noch auf deren Brief :D
Das mit dem "Läsionenvergleich" bringt eh nichts, wie du schon gemeint hast. Ich weiss gar nicht, wie viele Läsionen ich hab, bringen würde es mir auch nicht viel, würde mich da vielleicht nur verrückt machen und das ist es nicht wert.. Solange nichts neues dazu kommt, passt es ja. Gut, dass bei dir auch nichts neues dazu gekommen ist! Alles Liebe Dir! ❤
Liebe Lara, schön von dir zu hören. Ich schaue deine Videos schon einige Jahre und finde deinen offenen Umgang mit deinen Emotionen und Gedanken sehr erfrischend und hilfreich. Ich kann die Zweifel und Ängste gut nachvollziehen. Und es ist nicht immer leicht chronisch krank zu sein, dafür braucht es viel Kraft. Ich freue mich auf dein nächstes Video und wünsche dir alles Gute 😊 LG Nicole
Falls du es Teilen magst würde mich interessieren wie du dich ernährst, falls du da auf was achtest oder so und vielleicht auch welche Medikation du nimmst und wie du damit umgehst
❤❤❤❤ Ich habe vorhin einen Kommentar geschrieben und ihn wieder gelöscht, weil ich auch festgestellt habe, dass ich noch nicht so viel von mir preisgeben kann. Momentan. Aber ich kann dich in beiden Bereichen sehr gut verstehen.
Ich habe deinen ersten Kommentar tatsächlich gesehen - habe zufällig in dem Moment auf mein Handy geschaut, als die Benachrichtigung kam. Ich kann verstehen, dass du noch nicht so viel preisgeben möchtest - nimm dir die Zeit, die du brauchst, du findest & bestreitest deinen ganz eigenen Weg! Ich wünsche dir nur das Beste sowie viel Kraft ❤️❤️❤️
Hallo Lara Kristin, den vorherigen Kommentar habe ich jetzt extra gelöscht, er sollte Dich nicht runterziehen! Vielleicht mal am Ton und an der Beleuchtung arbeiten? War vielleicht nur ein technisches Problem, dass das so rüber kam? Zum Dating, man kann nichts erzwingen, es kommt irgendwann der richtige Moment. Ich freue mich immer, wenn ein neues Video von Dir raus kommt. Mir geht es ziemlich ähnlich wie Dir. Weiß auch, wie schrecklich und dämlich Arzttermine und/mit MS sein können. Wir haben mal etwas unter Freunden gemacht, was total gut tut. In einem Gespräch haben wir beschlossen nur nette Dinge über den anderen zu sagen, was super war! Das mache ich mal über Dich, obwohl ich Dich nur über die Videos kenne. Also ich finde: Du bist sehr sympathisch, freundlich, nett. Machst gute Videos, hast Empathie für Andere, strahlst Ruhe aus, machst interessante Videos, kannst gut reflektieren und hast die richtige Selbsterkenntnis gefunden. 😉Und hübsch bist Du auch!!!😉 Bin viel älter als Du und würde Dich gefühlt mal gerne mütterlich in den Arm nehmen! Kopf hoch und LG (und ich werde weiter Deine Videos sehen, weil sie interessant sind!) (Videowunsch: Vielleicht mal ein Gespräch/Diskussion/Interview mit anderen MSlern führen; mal was über Deine Hobbies)
Hallo! Ich weiß doch, dass er mich nicht runterziehen sollte :) Und selbst wenn es so rüberkam - das ist die eigene Wahrnehmung, die man mir nicht mitteilen muss. Ich möchte und werde mir vorab keine Gedanken darüber machen, wie ich mich ausleuchten muss, nur damit andere mich evtl. nicht als traurig oder krank oder sonst irgendwas bezeichnen - mir ist es relativ egal, wie andere mein Aussehen finden. Was mir nicht so egal ist, ist, wenn andere mein Aussehen bzw. generell das Aussehen von anderen kommentieren - da ist dann auch mein gutes Recht, was dazu zu sagen, finde ich :) Danke dir für deine lieben Worte!! Ja, Arzttermine sind einfach nervig, haha! Finde das schön, dass ihr euch darüber unterhalten habt und nur nette Dinge sagen wollt - es gibt so viele tolle Komplimente, die nichts mit dem Aussehen zu tun haben und es wäre toll, wenn wir uns alle gegenseitig mehr Nettes sagen/Komplimente geben würden als sich gegenseitig anzumeckern, hihi. Interviews/Gespräche mit anderen sind bereits in Planung! Hobbies sind ein interessanter Gedankenanstoß als Videoidee :) Danke für dein ganzes Feedback & nochmal danke für deine lieben Worte!! Finde es schön, dass wir so sachlich & lieb miteinander reden können! Nur das Beste für dich & hab einen schönen Abend❤️
@@larakristin Hallo Lara Kristin, danke für die gute Antwort. Ich finde auch, dass Menschen viel netter zueinander sein sollten. Und schöne Worte tun schließlich allen gut! Jetzt kommt mal ein "aber", man muß auch Kritik annehmen können. So Thema zu Ende. Freue mich schon auf Deine neuen Videos (vor allem MS) und bin schon sehr gespannt darauf.
@@ina6876 Ja, vor allem in Zeiten wie diesen ist es umso wichtiger, miteinander anstatt gegeneinander zu sein ❤Konstruktive Kritik ist super! Man kann immer etwas rausziehen und/oder dann entscheiden, ob/was man damit macht. Die Videos werden kommen & ich danke schonmal für's schauen! Genieß deinen Abend :)
Ich freue mich ebenfalls wieder ein Video von Dir sehen zu können und ganz gleich, ob der Inhalt "traurig" oder "fröhlich" ist, ich finde deine Videos immer aufschlussreich, da ich dann selbst über die Dinge nachdenke und sie in mir etwas bewegen (im positiven Sinne). Hab einen schönen Tag 🌞
Vielen lieben Dank für dein Feedback! Bewertungen, ganz gleich in welche "Richtung", sind ja immer subjektiv & so individuell und leider auch oft ein angelerntes Verhalten geprägt durch die Gesellschaft - das Schöne ist ja, dass man sich immer selbst damit auseinandersetzen kann, sich und seine Bewertungen selbst hinterfragen und sie evaluieren kann dahingehend, dass sie wirklich aus einem selbst kommen. So viel Philosophie am Morgen, haha! Ich wünsche dir auch einen schönen Tag ❤
Ich wurde auch 2015 mit MS diagnostizier, aber hab das unverschämte glück bis heute nur einen einzigen Schub gehabt zu haben. Leider muss ich mit "Fingolimod" ein ziemliche Chemiekeule nehmen. Deinen Kanal hatte ich etwa 2017 gefunden und schaue seitdem aufmerksam. Seit letzem Jahr im Mai lebe ich in Japan und arbeite hier auch. Allerdings muss man hier 30% selber bezahlen von seinen Medikamenten, und Finolimod ist ganz schön teuer. Das frisst ca. ein Drittel von meinem Gehalt auf. Es gibt zwar Programme, dass man das Geld zurück kriegt vom Gesundheitsamt, aber ich warte bis heute darauf, dass ich was zurück kriege :D heieiei...
Ich gucke dich seit meiner Diagnose. Das hat mir definitiv irgendwie geholfen. Jetzt gucke ich dich immer. Sei es auf Instagram oder RU-vid. Mag den Podcast. Nur am Sound musst du schrauben. Liebe Grüße
Hallo, also müssen muss ich lediglich essen, schlafen, Klo, hehe! Bin schon am Ton dran, nervt mich selbst ziemlich, haha! Danke für's schauen & ich freue mich, dass es dir geholfen hat! Liebe Grüße an dich zurück ❤️
Hey Lara, Respekt für deine Ehrlichkeit und freue mich von dir zu hören. Ich habe Interesse an deinen Podcast Folgen. Vielleicht kannst du ein bischen näher ans Mikro gehen dann kann man dich noch besser hören. Drück die die Daumen für deine Job suche. 😊
Ich finde deinen Podcast absolut nicht langweilig oder ähnliches. Ich kann das auch total gut verstehen dass dich der Kommentar in dem Film so aufregt.
Hallo Lara Kristin, wie geht es Dir heute? Das Video ist schon 1 Jahr alt. Hoffentlich geht es Dir prima?!? Ich drücke Dir die Daumen. Wäre schön, mal wieder was zu sehen! LG
Oh, ich weiß genau, wovon du sprichst. Mir geht es ganz genauso, aber ich könnte es auch nicht besser beschreiben. Dieser einseitige Schmerz hat mich dann ins Krankenhaus gebracht, weil er so besorgniserregend und intensiv war, zusätzlich zur Taubheit. Ich merke auf jeden Fall einen Unterschied. Auch, dass der Schmerz schon morgens nach dem Aufwachen da war und bis zum Schlafengehen anhielt, kannte ich zuvor so nicht. Desshalb Danke fürs teilen 🙏🏼 Der Doc meinte zu mir Kopfschmerzen sind eher ungewöhnlich bei MS..🤷🏽♀️
Ich habe das ich seit fast 3 Jahren 😢und kein Arzt nimmt mich ernst 😢bin seit Tagen voll erschöpft kann kaum gehen gangunsicherheit, Schwindel Sehstörungen 😢und noch andere Symptome 😢
Ich habe die Diagnose 2001 bekommen und hatte keine Ahnung was diese Krankheit ist. Damals hatte ich noch kein Internet und habe mir erstmal im Buchladen ein Buch bestellt. Es ist heutzutage kaum noch vorstellbar wie es ohne Internet war. War aber wohl auch gut, weil da hätte ich mich dann viel zu sehr darüber informiert.
