**Antiguo canal de 'Escaleras Múltiples'** Canal de una paciente con esclerosis múltiple y con formación previa en Psicología y terapia Gestalt donde vierte sus experiencias y conocimientos para compartir y colaborar en la medida de lo posible con otras personas que estén pasando por situaciones similares. Novata en esto del mundo RU-vid, por lo que tened paciencia por las calidades, mejorarán ;) Esperando que este sea un espacio de cuidado, apoyo, compartir y acogimiento, siempre con respeto y con mirada tierna, donde te sientas entendid@, reflejad@ y sobretodo, que no estás SOL@. Se subirán vídeos mensuales con diversas temáticas (se aceptan propuestas). Gracias por pasarte por aquí y bienvenid@ :) Podéis seguirme en Twitter en @AtakdaDLsNrvios
Tienes que sentirte afortunada de alguna manera. En mi país no tenemos ni un seguro sobre esta enfermedad. No se que sera de mi en unos años. Solo me entrego en las manos de Dios. Muchas bendiciones y espero que estes mejor
Pues depende de la situación en la que te encuentres... si sigues de baja por empresa, o por la mutua, o te han despedido y estás en el paro si te corresponde... normalmente es un año hasta pasar tribunal que suelen alargarlo hasta 6 meses más si no lo tienen claro y ahí ya se percibe la baja por la mutua.
Me gustaría hacerte una pregunta?me gustaría no saldría mi identidad.te cuento mi problema,yo sí estoy atacada de los nervios.mira hace muchos años estoy casada en gananciales.estoy pero tengo mis dudas.si me divorcio o no?mi marido es de la época antigua ..el lleva todas las cuentas y lleva el dinero.bueno asta ahora andaba trankila pero me han llegado cartas de embargos y creía economicamete estábamos bien.mi marido creo está hace tiempo perdiendo, mucha facultades mentales y ni él sabe ke hace con el dinero.hable con asistentas sociales.y van a empezar a mirarlo médicos ellas dicen lo ven muy mal?kieren incapazitarlo.porke me llegan embargos le pregunto y no recuerda nada.el se niega a le lleve 1lguien la economía pero como está me lleva a la ruina tantas cosas a dejado sin pagar.empezamos con el médico familia y el nos derivará al psikiatra?pero cuánto más tarde más deudas está causando.puedo hacer algo para no cargarme con sus deudas ya bastantes me a metido.como y cuánto dura incapacitaron?
Mucho ánimo guapa. Yo estoy en una situación parecida, llena de dolores y además sin trabajo. Por primera vez en mi vida, estoy pensando seriamente en iniciar los trámites de incapacidad. No puedo estar de pie mucho tiempo porque tengo artrosis de rodilla y columna, degenerativa, y con casi 55 años, en fin... Un fuerte abrazo desde Rentería Guipúzcoa.
Muchas gracias! A día de hoy tengo el pack completo: discapacidad, incapacidad con baremo de movilidad y dependencia, y aunque me ha costado mis años, mis nervios y mi dinero, ahora me dedico a cuidarme y estoy mucho mejor, así que te animo a ello 😊 Un abrazote grande! 🤗
Después de sufrir un ictus por hipertensión, me ha dejado la secuela de cansancio crónico. A parte, con esta enfermedad, por ley no puedo ejercer mi profesión, que es conductor de camión. Y me acaban de denegar la incapacidad permanente por segunda vez (estos kabro-nazis). Ahora me toca reclamar. Solo les deseo a esos malnacidos la cadena perpetua y sin comida!!! Y que sepas, que esos mamonazos reciben dinero de los políticos por cada incapacidad que deniegan. HDLGP!!!!
yo tengo 52 por 100 de discapacidad he hechado los papeles 3 veces con la columna hecha polvo pero como es 52 la mitad es como a un manco le pusieran a trabajar para apretar un boton tiene la otra mano es lo que hay suerte yo seguire tambien intentando ....lo unico imposible es aquello que no se intenta....
Es el estrés sin duda. No se xq no hacen medicamentos directamente sobre ese tema. Estoy igual, pero cada día es distinto y ni hablar de los q no te creen. A seguir.
Yo llevo pidiendola desde el 91... ahora que he perdido una pierna (por esa hernia discal) ahora me la han concedido... un 55%... paciencia y otra vez, no lo dejes.
Muchas gracias. Si, si no vamos com la cabeza debajo del brazo parece no nos tienen en cuenta... nada, casi todos terminamos yendo por lo judicial dejándonos tiempo y dinero. Mucho ánimo y suerte! 💪
Desde luego que hace falta una autopsia para que nos ayuden. Es increíble el trato que dan, nos hacen sentir como mi3rdas. Me alegro de que la consiguieras 🙂
Gracias por tu mensaje. Siii, hago bastante ejercicio adaptado a mi persona entre ellos agua y pilates. Me dedico a cuidarme y eso se nota en mi mantenimiento 🥰
Me hace gracia que una persona te critique por tu lenguaje en ese momento, SIN COMENTARIOS, yo en tu caso hubiera hablado bastante peor, y lo siento mucho por tu situación. Yo tengo 46 años y tengo una ataxia que me dificulta mucho el caminar, y me produce caidas. espero que me den la incapacidad. Pero yo con 46 años, no quiero la absoluta. Mi trabajo de técnico de electrodomesticos no lo puedo realizar(ni queriendo), pero otros SI. No vi ningun caso en foros de internet, salvo el tuyo, que se parezcan, tu que opinas de mi caso?
Gracias por tus palabras, si, ya ves que es muy sencillo criticar... en fin, yo paso. Respecto a la incapacidad si no te ves capaz de seguir realizándolo puedes pedirla tengas la edad que tengas, aunque lo normal es que por vía administrativa te lo denieguen y tengas que acabar yendo a juicio como hemos hecho casi todos... ahí está las ganas que tengas de pelear y hasta dónde. Mucho animo y un fuerte abrazo 🤗
Tienes razón que no son las palabras más adecuadas pero en ese momento es lo que me salió y no estaba yo para muchos filtros... por suerte ya todo pasó y puedo ser más consciente y correcta 😇
Me alegro que al final lo consiguiese , siempre hay que ir a juicio por qué la SS siempre te da el alta, lo que pretenden es precisamente que el que no va a juicio se quede por el camino, y mientras tanto sacar de quicio a las personas y hacerlas caer en depresión y como una mierda. Pues no , hay que mantener el tipo y luchar, sí o sí. Sólo somos números y saben muy bien como tocar bien las narices. Lo dicho ya lo has conseguido ahora trata de llevar tú vida lo más tranquila posible y seguir adelante
Me paso lo mismo me mandaron la carta para la invalidez y a mi jefe le llegó que me denegaron la invalidez, yo tengo una discopatia y cervicopatia, con artrosis en c5 c6 c7 y rectificacion cervical y sindrome facetario con protrusión y rectificacion lumbar ,me tienen que hacer una rizolisis, que estoy a la espera,me dieron la baja por enfermedad después de trabajar de yesero 32 años a destajo y me dicen que mis lesiones no son para una incapacidad ,he denunciando al inss pero al darme de alta tube que coger las vacaciones que me quedaban ,se me acaban el 27 de junio,el juicio me saldrá dentro de un año ,ahora que hago ? Si no puedo dar yeso?la empresa me tiene que coger? Me despedirán por mo poder trabajar ,y ahora quien me paga?
Está fatal todo gestionado... nos llevan por el camino de la amargura y desesperación... a ver si la empresa te puede recolocar o sino despedirte para que al menos cobres el paro hasta juicio... mucho ánimo y suerte!! 💪
@@fendejo1 pues depende, a mi en Guadalajara me tardó como 8 meses, unos sitios más y otros menos. No te sabría decir y creo que ni ellos con el atasco que han tenido tras el covid...
Hola, gracias por tu empatía. Si, tuve que ir a juicio, lo gané pero recurrieron y entre plazos y covid... este año he conseguido la incapacidad al fin!!! Que respiro!
Mucha fuerza hay q tener en estos procesos. Yo voy a luchar también por lo q creó q me corresponde, un saludo a las dos. Volviste a trabajar cuándo te denegaron la incapacidad o que hiciste?
Muy interesante conversación, me sorprende alguna cosa como que decís que la SEN a los progresivos no nos miden por la escala EDSS 15:10, yo soy Primario Progresivo, y los neurólogos me han puesto un 4.5 de EDSS, y en los estudios sobre ensayos clínicos suele aparecer la escala EDSS para comparar el antes y después del ensayo. En fin, los progresivos somos los grandes olvidados de la EM y no me extrañaría que nos quitaran hasta la EDSS 😂😂. No tenemos casi ningún tratamiento, y nos enfrentamos a la enfermedad mirándola a la cara y sin ninguna ayuda médica. Y el futuro es malo tb ya que normalmente las noticias sobre EM ( como nuevas terapias, o ensayos clinicos, etc) no nos incluyen a los progresivos. Quizás otra cosa que me ha sorprendido es que decís que la EM no nos va afectar en la esperanza de vida, yo sí he oído estudios que muestran que los escleróticos tenemos menos esperanza de vida, pero bueno, habría que confirmarlo. Y sobre los criterios para medir la discapacidad y la incapacidad, estoy con vosotras, es un circo. Saludos.
Si, es todo un circo... Respecto a lo de la esperanza de vida antiguamente si que estaba muy mermada porque apenas había medicamentos y se degenerada muy rápido. En la actualidad según los últimos estudios apenas varía de una persona normal, algo muy mucho a celebrar!! Ahora toca esperar esos medicamentos para la progresiva que pintan tan bien 👍
Transmite usted mucha paz y serenidad. Y posee las mismas virtudes que los grandes pedagogos. Anímese a editar videos de temas diversos; y yo seré su RU-vid fan nº1.
Muchas gracias por tus palabras!! Intento hacer algunos vídeos diversos cuando la maternidad y la enfermedad me lo permiten... a ver si lo puedo retomar en condiciones! Nos vemos! 😉
No te entiendo donde el punto donde quieres llegar??? Cuanto tiempo estas de baja, y si al mismo tiempo llegado el covic 19,? si percibes una prestacion por parte de la mutua y de ISS, ok .?por mi parte puedes a sesorarte en un sindicato si estas afiliada o si no pagate una cita.
Video de hace 2 años donde me pegué de bruces con la administración que suele denegar casi por descarte toda incapacidad. Ya me tocó buscar abogado y perito para ir a juicio... 🤦♀️
Hola Buenos Dias Fue Lo Mismo Que Me Pusieron A Mi En La Resolucion Denegada Por El Tribunal Medico Tras La Valoracion No Tienen Verguenza Mi Trabajo Es De Auxiliar De Enfermeria En Residencia De Mayores Desde 1995
Así es, no tienen vergüenza ni humanidad. Rechazan casi que sistemáticamente todas las incapacidades para alargar tiempos o que nos cansemos y rindamos.
Hola Soy Lourdes Diaz Tengo Asma Grave De Dificil Control, Un Traumatismo Craneo Encefalico Desde La Infancia Con secuelas, Fibromialgia Cronica Desde Hace 3Años,cervicalgia Cronica,Lumbalgia Cronica Luxacion De Hombro Derecho Sindrome De Hombros Dolorosos En Tratamientos En Salud Mental Y En Neurologia Por Trastornos De Olvidos Y Ansio Depresivos, Deterioro Cognitivos Solicite Una Incapacidad Por No Poder Realizar Mi Trabajo Ni Ninguno Y Me La Han Denegado He perdido Mi Trabajo De Auxiliar De Enfermeria En Una Residencia De Mayores, Y Ahora Sin Cobrar Nada Ni Paro Y Sin Ninguna Ayuda No Hay Derecho Un Saludo Y Que Tenga suerte Y Que Dios La Bendiga Mas En Cristo Jesus
Es horrible que encima de lo que nos toca pasar el estado nos lo ponga más difícil aun... Muchas gracias por tus palabras, te deseo mucha suerte y mucho animo!
