L'AFPric (Association Française des Polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques) est une association de patients fondée en 1988, et reconnue d'utilité publique depuis l'année 2009. Elle est en relation avec plus de 30 000 malades atteints de polyarthrite rhumatoïde et de rhumatismes inflammatoires chroniques et avec près de 5 000 adhérents à jour de cotisation. Représentée partout en France, elle compte 70 relais organisés en délégations régionales. Ses objectifs sont d'aider à mieux vivre avec cette maladie chronique, à travers 4 axes : INFORMER, COMPRENDRE, PARTAGER, AGIR.
Je vous remercie particulièrement Dr je suis un malade de polyarthrite depuis bientôt 2 ans c 'est après plusieurs consultations dans de différentes structures médicales qu on a enfin pu diagnostique la polyarthrite. Je bien avec la maladie seulement que j ai souvent quelques période de poussés et rémissions
Mes chevilles sont emfle depuis plus de 3ans avec douleur articulaire et j'ai souvent des inflammations car mes CRP et vitesse de sédimentation sont souvent plus élevé que la normale et mes poignets et doigt des main se rédis et emfle est ce du a une maladie inflammatoire
J'ai commencé par avoir des intestins fragiles vers mes 20 ans, côlon irritable sans fin, puis spondy et rch vers 35/40 ans. Hlab27+..... l'aspect psy/trauma est il à prendre en compte ? Merci
Comment être assuré d'un diagnostic précoce pour stopper l'inflammation quand on doit attendre 6 mois pour 1 RV avec 1 rhumatologue?? Et aussi en continuant de consulter 1 généraliste qui patauge encore ??.
J aimais un très bon m4fin traitant qui comprenait cette maladie et vient de partir en retraite. Il me reste plus que ma rhulatho que je vois tous les 3 moid. C est terrible surtout seule.
Ma fille ne laccepte pas. J avais 47 ans. J ai tj peur d avoir un cancer. Ou... J ai une bonne rhumatologue je commence une biothérapie. De s'avoue que l on o'ud faire ce que l on faisait avant on s en aperçoit.... Je suis seule et isolé mais je vie à mon rythme. Malheureusement je prend des antideoresseur. Je vie avec mais jamais j aurais penser avoir une malzcie comme cela.
Mon médecin était soulagés des rusultats et m'a expliquer ce que c était doucement. Je n ai pas réagi de suite. J ai un super médecin. Au fur à mesure il me rassurait. Fatigué le pire et douleur. Methotrexate et la je débute biothérapie mais je le vie mal tj peut de terminer en fauteuil roulant. Et ma famille mes proches ne comprennent pas cette maladie. Je suis plutôt isolé.
La fatigue,le stress"dépression", mauvais sommeil,pas facile, faut vivre avec, mais il y a des moments vraiment pas facile du tout ,la famille ne comprends vraiment le problème que cette maladie cause en nous. Bon courage à tous et à toutes 🌞 Les traitements je ne les supporte pas du tout . En plus de l'anémie Très intéressant Merci beaucoup 🌟🌹🙏
Merci mais lorsque personne nous entend alors que lechu lui vous l'a noté votre pr et quand plus refuser aah peu d'invalidité pour se soigner.en plus licencié pour inaptitude et pas reconnu .Pas de soins vraiement .jzi vraiement besoin de quelsun car je peu plus faire un tas de chose moi qui était si active. J'ai tjours envie de pleurer tout le temps ou presque. Seul mes trois enfants et mes animaux m'aide à ne pas sombrer.
L Encéphalomyélite Myalgique , maladie immunitaire et neurologique, multi-systémique, orpheline est une maladie complexe. C est une maladie dont il reste beaucoup d aspect physiologique à apprendre et comprendre. Les malades EM ont besoin de médecins spécialistes de l EM , de chercheurs , de scientifiques, de généticiens, de virologues... Merci...
Voir , sur RU-vid, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français. Le virus d Epstein Barr serait responsable de la maladie immunitaire Encéphalomyélite Myalgique.
