Ciao, sono Silvia! Sul mio canale troverai informazioni, consigli, ma soprattutto la mia esperienza durante i mesi di convivenza con un tipo di tumore chiamato Linfoma Hodgkin.
Il mio obiettivo è informare le persone sulla malattia, aiutare chi come me deve o ha dovuto affrontarla e come ci si può convivere. Ho deciso di parlare del tumore apertamente, poiché io stessa non trovavo abbastanza informazioni su youtube al riguardo e perché purtroppo penso sia ancora un argomento tabù per molti.
Quindi iniziamo!
Per ulteriori informazioni: www.airc.it/cancro/informazioni-tumori/guida-ai-tumori/linfoma-di-hodgkin
Ciao come stai spero bene . Io sto facendo una serie di esami perché potrei avere qualche cosa come ti è successo a te . Ti chiedo una cosa ma il prurito alle gambe e sudorazione notturna ti venivano tutte le notti prima della chemio oppure no grazie ciao
Ciao Silvia.. ho visto ora il tuo canale e ho scoperto che hai (o mi auguro hai avuto e ora non più) il linfoma di Hodgkin... Comprendo benissimo cosa si passa, perché anche io ho avuto il linfoma (il mio però era NON Hodgkin, indolente 4° stadio a cellule T).. Hai fatto anche tu credo lo stesso percorso terapeutico come l'ho fatto io.. a te la massa dove si troverebbe?
Ciao Antonio, si esatto il mio era Hodgkin e ho finito la terapia circa un anno e mezzo fa! Per ora faccio controlli trimestrali e stanno andando bene, spero anche per te! La massa piú grande si trovava alla base del collo, anche se ce n´erano molti altri piú piccoli che si sono ingranditi sempre in quella zona. Buona fortuna per tutto!
Ciao Valentina, sono felice di trasmetterti positività! io tutto bene, sono in salute di nuovo e i capelli sono ricresciuti! Grazie per l’interessamento😊
Io oggi sono andata dal dottore per dei lindonodi che mi stanno crescendo al collo. Il dottore mi ha detto che puó essere limpoma hodgkins e ho l'appuntamento mercoledí da ematologo e appena capito cosa fosse tutta la famiglia si sono messi a piangere, sono molto in ansia
Ciao, sono del tutto comprensibili le tue paure quindi non ti sentire sola/o in questo (perdonami ma non capisco il tuo nome dal nome utente). Anche io ho avuto tante domande e preoccupazioni dopo la notizia, perché ovviamente si va incontro a un qualcosa di sconosciuto che può far paura. L’importante per me é stato parlarne, esternare tutto quello che sentivo e quali erano le mie reali paure. Cercare di dare una risposta alle mie domande e paure, grazie all’aiuto del mio ragazzo, delle persone a me care e dei medici, mi ha aiutato tantissimo a prepararmi mentalmente prima dell’inizio della terapia. Spero tu riesca a trovare il tuo modo per prendere la carica. Vedrai sarai forte più di quanto pensi. Buon tutto!
Tanti auguri 😊 . Io purtroppo ho perso uno zio diversi anni fa per questa malattia ma non c'erano le cure di oggi e un altro zio per fortuna è riuscito a sconfiggerla 💪
Ciao, mi dispiace molto per la tua perdita..spero che almeno l´altro tuo zio stia bene. Forse fra qualche anno guarderemo il trattamento di oggi e sará anche questo "vecchio". Speriamo!
Ma perchè ti sej fatta rasare i capelli?io ho fatto lo stesso linfoma 20 anni fa ed erk stadio 2b Con la prima chemio ebbi pochissimi problemi (dopo iniziò un calvario),ma aspettai a tagliarli i capelli
Ciao Laura, é stata totalmente una scelta personale e non indirizzata dall´oncologo..ho scelto di rasarmi, perché stavano iniziando a cadermi delle ciocche e ci rimanevo male a vederle. Visto che il risultato in poco tempo sarebbe stato comunque quello, ho deciso di affrontarlo subito prendendola di petto!
Ciao Silvia innanzitutto GRAZIE. Sembra scontato ma non lo è per niente. GRAZIE per la tua testimonianza diretta. La vita, i dubbi e le procedure di una persona che convive e combatte con questo male non sono facili da condividere quindi davvero GRAZIE. Spero che tu stia meglio e ti prego di fare un nuovo video con gli aggiornamenti attuali. Te lo chiedo per me ma soprattutto per una community che ti segue, che ha scoperto o che combatte come te questa malattia. Rivedersi in qualcun'altro può dare sempre una forza aggiuntiva. :) Buona giornata! a presto! :)
Grazie mille per le belle parole. Spero davvero che questi video possano essere un esempio di un qualcosa che a volte non si ha neanche la piú pallida idea di cosa e come possa essere affrontato. Mi sto prendendo del tempo per me e per tornare alla mia vita, ma magari torneró presto con un nuovo video. A presto e grazie ancora :)
Ciao Corrado..potrebbe essere che tu abbia ragione, ma io ho seguito i consigli della mia clinica e con questo video voglio solo dare un esempio sulla mia esperienza. Credo che ognuno dovrebbe parlare con il suo medico al riguardo. Ciao
Ciao. Grazie per il tuo video! Mia mamma comincerà presto. Io non ho la minima idea di cosa aspettarmi e sopratutto di come comportarmi. E di come "si comporterà" Lei. E ho un po' paura. Un abbraccio gigante 🌷
Ciao Francesca..posso dirti che dal mio punto di vista è normale avere paura, perché si é una situazione nuova e non si sa cosa aspettarsi. Il fatto di avere persone a fianco a me che mi facessero vivere questa situazione in modo “normale” come prima, anche in quel momento particolare, mi ha fatto star bene! Ovviamente non riuscivo a uscire tanto di casa e zero contatti con le persone, ma ho riscoperto piccole cose e lo stare bene anche in casa. La cosa che mi ha fatta sentire bene è stata che le persone che avevo a fianco, sia fisicamente che virtualmente, mi chiedessero come stavo e mi dessero in qualche modo la forza per andare avanti. Non facevano niente di “speciale”, ma per me anche un messaggio faceva davvero la differenza. L’importante è stato anche sentire che mi stavo prendendo cura del mio corpo e che, se ad esempio mi sentivo di dormire durante la giornata, nessuno mi avrebbe giudicata. La positività aiuta molto! Vi mando un abbraccio
Ciao io il Tiramisù lo faccio sempre con la crema pasticcera mischiata con il mascarpone quindi le uova sono cotte e il latte bollito sempre se puoi usare il caffè e il mascarpone ma volendo se va bene mischiarla con la panna al posto del mascarpone tanti auguri x la tua salute
Ho visto il video della dieta per le chemio e che non si può mangiare il tiramisù io x sicurezza lo faccio sempre con la crema pasticcera normale mischiata con il mascarpone e quindi le uova non sono crude viene buonissimo dipende solo se si può mangiare il mascarpone o la panna o il caffè tanti auguri x la tua situazione ❤
Ciao Giovanna, si hai ragione potevo mangiare una versione rivisitata del tiramisù, magari senza uova..ma l’originale é troppo buono e l’attesa ne è valsa la pena sicuramente😊 però la tua è una buona idea per chi non può proprio resistergli! Grazie
Ciao Jessica, purtroppo all’inizio inizio non é stato facile capire cosa potesse essere perché i sintomi erano pochi (vertigini, spossatezza, linfonodo gonfio, ma che non cresceva). Per questo si pensava fosse una mononucleosi, ma poi quando il linfonodo è cresciuto di un centimetro in una settimana (assieme a molti altri più piccoli), si è iniziato a capire che si trattasse di qualcos’altro. L’importante per me è stato che la dottoressa di base mi ha inviata presto dall’oncologo, visto che dopo varie visite con lei non riuscivamo a capire cos’era. In questo modo sono riuscita a fare una visita a settimana con l’oncologo, in cui monitoravamo sempre lo stato e la crescita dei linfonodi. Tutto questo è andato avanti all’incirca due mesi dall’inizio del primo sintomo, quando poi finalmente mi hanno operata e ho ricevuto il responso.
Scusami, non ti ho risposto riguardo gli esami del sangue😅 sono andata via col pensiero! Comunque dagli esami non si vedeva molto e appunto risultava fosse una mononucleosi, ma non ho mai avuto febbre e col passare del tempo non miglioravo
Che bello sentire le tue parole io ho finito chemio e radio ora dovro'iniziare la terapia ormonale in compresse piu'puntura e poi dovro'fare controlli moc,esami del sangue vari ed ecografia addome sempre avanti mai mollare❤❤💪💪
Ciao carissima… innanzi tutto, solo contentissimo per te, e per tutto il tuo “lungo” e, sicuramente, non facile “processo” di guarigione…❤🙌🏼🤝😉 Detto ciò, io lo inizio tra pochi giorni… stesso tuo processo di terapia. Dopo che ho passato un’anno con la C.I.D.P cronica, diagnosticatami l’anno scorso, tra “plasmaferesi”, cortisone a manetta e “immunoglobuline”, ora mi è uscito fuori il linfoma di hodgkin… Mi è stato detto che, forse, la patologia che avevo, era dovuta a questa forma di “tumore” che già stava uscendo… 🤔😡😄👎🏻 Detto questo, mi piacerebbe chiederti alcune cose riguardo il tuo percorso, magari in privato… Ti lascio il mio numero e whatsapp qui, che cavolo me ne frega…😆😆😆 W la vita ❤ 3924511653
Ciao mi chiamo Margherita io vivo in Germania ho finito la Chemioterapia e la radioterapia il 17 maggio di quest'anno e dovrei fare la riabilitazione ma non so se la vorrri fare 🥺tu come stai ??
Ciao Margherita, spero tu stia riprendendo poco a poco la tua normalità! Per quanto riguarda la riabilitazione io ti direi solo di fare quello che ti sembra più giusto per te stessa in questo momento! Senti anche il parere di chi ti sta accanto, ma poi scegli tu per te! Dopo il trattamento io ho sentito il bisogno di prendermi un momento tutto mio e soprattutto di iniziare a fare movimento di nuovo, quindi per me è stata una scelta “giusta”..magari vedi un po’ cosa ti propongono di fare durante il percorso riabilitativo e valuta in base a quello di cui tu hai bisogno..se vuoi guardati il mio video “E dopo la chemioterapia…” dove ne parlo di più. Io sto bene grazie, mi sento molto stanca a volte, ma é del tutto normale come mi ha detto l’oncologo. Buona fortuna per il tuo seguito, ti auguro il meglio🤞🏼😊
Ciao Silvia, ti scrivo solo in quest' ultimo video (anche se li ho guardati tutti!), per dirti che vedere come hai affrontato la malattia mi ha messo molta serenità. Io purtroppo ti ho scoperta solo ieri e ho fatto scorpacciata delle tue vicende e immagino tu ora sia in "pausa" anche per "allontanarti" un pochino da ciò che hai vissuto. Spero comunque rivederti qui anche, se fosse, per trattare altri argomenti o ciò che ti farà star bene 😊 Intanto ti invio un grande abbraccio e mi complimento davvero di cuore per la tua forza e la tua dolcezza 🥰
Grazie mille davvero per le belle parole☺Hai capito bene: sono in "pausa" e mi sto dedicando tutto il tempo che questo ospite inaspettato mi ha rubato, ma ogni tanto do un´occhiata anche qui..alla fine anche questo é parte della mia vita! Alla prossima, un abbraccio
Ciao complimenti x il tuo coraggio ad affrontare un percorso così difficile ..anche mia figlia a novembre ha scoperto di avere il tuo stesso problema al 4 stadio e dopo 4 cicli di beacop sembra regredito tutto...a luglio rifaremo la risonanza x un controllo...anche lei soffre di gonfiore e forti dolori alle spalle ...volevo chiederti quale prodotto hai usato ..lei ha cominciato lo yoga ma nessun percorso psicologico ....è una testona 😢..un abbraccio e forza 😊
Ciao Flavia, grazie per le belle parole! Io avevo male alle dita delle mani principalmente e mi hanno consigliato in clinica riabilitativa di massaggiarle con un olio, che qui in Germania si chiama “Aconit Schmerzöl, Wala”. Ne parlo anche nel mio video e lo trovi nella descrizione, ma puó essere che per tua figlia la soluzione sia un’altra, quindi un medico/specialista potrà aiutarla più di me sicuramente. Per quanto riguarda lo psicologo: io ci sono andata per qualche seduta, ma devo dire che non mi ha aiutata molto.. tutto è soggettivo, quindi se lei si sente bene a fare yoga direi che è già un’ottima cosa! Per me l’importante è stato ascoltarmi e fare qualcosa di cui avessi veramente voglia e mi facesse tornare a vivere una vita non piú da “paziente”, ma da “Silvia”! Comunque buona fortuna per tutto, un abbraccio a voi ☺️
Ciao Agnese😊 tutto bene grazie, sono abbastanza impegnata con lavoro e vita in generale, ma la salute è ottima! Appena ho tempo caricherò un video per aggiornarvi
Ciao Nati😊 tutto bene grazie, sono tornata al lavoro, a fare sport e a uscire finalmente di più di casa! Non mi posso proprio lamentare! Grazie per l’interesse☺️
Buongiorno, sei una ragazza molto speciale e sicuramente non è stato facile a fare questo percorso difficile,mi piace sentire tutte le informazioni di chemio, lavoro,in Italia e diverso, noi abbiamo un figlio di 20 ani che dal 2022 e stato diagnosticato linfoma non Hodgkin e purtroppo ancora stiamo facendo la chemio e dopo avremo bisogno di radioterapia, cara ragazza ti auguro tutto il bene del mondo e in bocca al lupo per tutto,un abbraccio.😊
@@aichaeljeddaoui9478 ciao, scusami che rispondo adesso, nostro figlio sta bene per il momento, abbiamo fatto la chemio e anche la radio, per il momento tutto bene, adesso abbiamo cominciato a fare solo visite di controllo, spero tanto che passano 5 anni tranquilli senza sorprese, cara ragazza grazie mille per il pensiero ti auguro tutto il bene del mondo ❤️💕😘 grazie mille.
Sei dolcissima ....ti ho scoperto x caso e ne sono contenta ..io ti auguro che il peggio sia alle spalle ....cerca di essere sempre positiva perché il fattore psicologico è molto importante ....la cosa bella del tuo carattere è che incoraggi e dai forza anche agli altri che magari si trovano nelle tue condizioni ....io ti saluto e ti seguirò ancora e sempre con buone notizie
