Tenho 42 anos e descobri que tenho EA, recentemente, minha reumatologista na segunda consulta já fechou o diagnóstico. Tinha um histórico de rompimento de tendão dos ombros, bursite. No punho , cotovelo até chegar no quadril. Já tinha 3 especialista ortopédicos. Mas enfim agora desde de longos 7 anos de sofrimento estou fazendo o tratamento com a golimumabe . Ainda tenho dores, mas espero que logo a medicação tenha eficácia.
Tenho todos esses sintomas a mais de 5 anos , mesmo assim. Nãos tenho diagnóstico de EA mais Não tenho duvidas pais Não tenho hérnia de disco, queria muito ter a certeza de tudo que sinto
Os terapeuta da trg eu creio que pode Tratar deste problema até agora eu conversei com uma colega que tem esse problema conversei com a terapeuta que é da trg deixou mensagem estou no aguardo que hoje é domingo se ela dizer que vai Se alguém quiser deixa aqui sua mensagem para mim
O mais triste disso tudo é que os profissionais não estão ouvindo os pacientes. Meu filho, hoje com 17 anos, sofre com dores no quadril desde os 9 anos de idade, levei em vários ortopedistas e sempre disseram que era dor de crescimento, aí há dois anos suspeitei de doença reumatológica e levei ao reumatologista, porém ele foi muito indiferente a situação e disse que o problema do meu filho era sedentarismo e má postura. O tempo foi passando e só agora em maio descobrimos que tem espondilite, porém já está com as articulações afetadas e perdeu parte da mobilidade. Iniciou com antiinflamatório há um mês e não sei ainda como será a sequência do tratamento. Só peço a Deus que tenha misericórdia do meu filho porque é muito novo pra estar do jeito que está 😢
Fui diagnosticada com Esclerodermia baseada apenas no FAN reagente e no fenômeno de raynald.Nao me pediu Capilaroscopia.Meu exame de pulmão deu fibrose.Enfim,tô lascada!
Eu tenho essa maldita doença á 6 anos, tenho muitas manchas na pele, emagreci 15 quilos, tenho muita falta de ar, pois tenho fibrose pulmonar, faço oxgenoterapia em casa, recebo o oxigênio em casa, uso durante a noite , durante o banho e ão fazer exercício físico, faço tratamento no hospital Santa Marcelina em Itaquera são Paulo, graças a Deus que minha qualidade de vida melhorou muito. Consegui me aposentar por invalidez permanente assim que recebi o diagnóstico.
Bom dia fui numa farmácia de manipulação falei dos meus problemas e fizeram três tipos de remédio que custou 195 reais já tem 3 dia que estou tomando e já estou sentindo diferença graças a Deus estou dormindo melhor e me sentindo mais descansado ( estou fazendo esse tratamento paralelo não deixei de tomar os remédios do tratamento ) muito obrigado por compartilhar comigo suas experiências Deus abençoe
Tenho psoríase leve começou no tornozelo a 15 anos atrás,fiz tratamento melhorou e nunca mais voltou até a pandemia,depois da pandemia de 2020 começou os sintomas na cabeça e nas duas pernas e alguns pontos nas costas, coça muito nas pernas, e na cabeça descama e incomoda muito,melhora um pouco mas sempre volta,já consultei dermatologista mas não resolveu nada.
Gente eu tenho uma rigidez torácica muito grande e que espalha pelo corpo todo. Mãos e pés formigam constantemente. Tenho apneia e mal estar. Aqui na minha cidade os médicos apenas disseram ser fibromialgia ou sequela de um acidente que wu tive. E ai sigo desse jeito, tentando levar uma vida normal.
Pouco se fala da ES, eu como paciente que infelizmente fui acometida por essa terrível doença me sinto totalmente desamparada em relação as poucas informações e atenção da medicina em relação a divulgação e exposição da doença para que mais pessoas tenham acesso e conhecimento sobre ela! Muitas vezes fui julgada por ser fresca e até mentirosa em relação as dores incessantes que a doença causa, pela falta de conhecimento das pessoas, ninguém sabe e entende o que um paciente com ES tem que enfrentar no seu dia a dia, as limitações, dores, emagrecimento desregulado, inúmeros problemas com medicações, problemas intestinais, refluxos intensos, aparência esquelética da face e até mesmo depressão. Poderia escrever aqui por horas sobre o quanto essa doença é dolorosa e muito difícil de enfrentar, mas fico na esperança de ver mais vídeos de profissionais falando e divulgando sobre a ES e principalmente tentando achar um modo de amenizar o nosso sofrimento, já que infelizmente não há cura!!! Parabéns pelo vídeo Dr e como paciente, meu muito obrigada por esclarecer para as pessoas um pouquinho do que é a esclerodermia.
Estou com essa desgraça mas ñ entendi como vou baixar minha imunidadeda com esses tais medicamentos biológicos se já estou quase morta praticamente sem vitamina D e tem outros q ma dam tomar a vitamina D Ñ ESTOU INTENDENDO É NADA VOU ESPERAR A MORTE COM CERTEZA, SOCORRO !!!
Tenho dores na lombar crônicas pelo menos 10 anos, acordo travada se fivar deitada mais de 6 horas. Fui a varios médicos e todos dizem que é apenas um desgaste na região. Estudando sobre o assunto encontrei a espondilite e me encaixei totalmente nos sintomas, levei para um médico e ele nao quis nem investigar , não deu ouvidos. A maioria dos médicos não ouvem as queixas.e nao se interessam em investigar os sintomas. Faço exercícios diários, minha alimentação é controlada.
Verdade, fiquei 5 anos passando com vários profissionais, só esse ano tive a sorte de encontrar uma reumatologista que trata de vidas com amor e enfim o diagnóstico, através de exames de imagens, não desista até você ter certeza do diagnóstico, pois é sofrido sentir essas dores e se sua dor aumenta em momentos de repouso é mais um motivo para insistir.
Eu sentia muitas dores em todo o corpo principalmente nas pernas, porém passei uns 10 dias viajando na casa de parentes do interior e lá dormia em colchão de molas. Resultado: zero dor, ei acordava sem dor alguma, voltei de viagem e as dores voltaram com meu colchão . Vou providenciar um colchão de mola assim que puder mas mesmo assim vou procurar especialista
Olá Doutor, pense num tratamento enjoado, a cada três meses tem que ir para as consultas e levar os exames; para a Reumatologista! Vida normal? Impossível, só se for dessa forma que eu falei, aí sim. 😕
Melhor médico que eu já conheci. Um profissional extremamente competente, e um ser humano ímpar. Trata o paciente com muita dedicação, atenção e carinho. Tive o grande privilégio de me tratar com vc há 4 anos atrás.
Eu tenho, descobri a mais de um ano, faço tratamento,mas não sinto melhoras, também tenho ernias de disco,já fiz infiltração,a 1 ano atrás fiz uma risotomia,mas o lado esquerdo continuo com dor, estou afastada do trabalho a mais de 2 anos, não sei mas oq fazer 😢
Misericórdia tudo acontece com as mulheres. E a esclerose. Artrose fibromialgia. Artrite. A menouoasa q ataca tudo é muito mais . Senhor e difícil ser mulher nesse mundo viu 😢😢
Conheço um rapaz que descobriu recentemente esse problema e sofre muito com as dores internas o pior é que ele precisa trabalhar no sol 😢, como posso ajudar?
Bom dia.Tenho esclerose sistêmica.O melhor conselho que posso dar é que este rapaz peça um laudo médico comprovando a doença para o INSS .De entrada em sua aposentadoria.Esta doença permite que ele. Se aposentei precocemente.Ai ele vai poder se cuidar.Sera aposentado por doença!!!
Obrigado Dr pelo esclarecimento. Comecei com inflamação da sacroilíaca. Atualmente estou com a cervical e toracica inflamada. Dor forte. Os remedios orais (corticoides e antiinflamatórios) nao resolvem como vc bem disse.
A mulher fica com a coluna dura eu tenho lombalgia crônica com socroelite bilateral e inchaço no joelho, e calcanhar e sou morena meu pai e branco e minha mãe morena
Minha reumatologista descobriu que tenho espondilite anquilosante através de exames de imagem porque no exame de sangue de negativo tenho sacroleite bi lateral hoje estou bem melhor faço tratamento com injeção adalimumabe e metotrexato faço caminhada e alongamento mais ainda sinto dores não posso nem dançar muito que as dores ficam mais fortes
