Mit diesem Kanal, möchte ich auf Krankheiten, deren Verarbeitung und Auswirkungen auf das Leben Chronisch erkrankter Menschen, aufmerksam machen. Ich werde versuchen, diese Themen verständlich und an Hand von Beispielen zu erläutern.
Durch Selbsthilfegruppen habe ich festgestellt, das Fibromyalgiker fast IMMER seit längerem Schilddrüsenprobleme (Unterfunktion/Hashimoto) haben. Wurde in der Richtung schon etwas erforscht? Ich habe auch beides.
Hallo Mondkuss, ich selbst und sehr viele die ich kennenlernen durfte, haben keine Schilddrüsenprobleme. Leider ist es ja so, wie Du wahrscheinlich auch selbst schon bemerkt hast, gehört zum Fibromyalgie Syndrom einiges an Symptomen und auch an neben Symptomen, aber Schilddrüsenprobleme gehören nicht dazu. Es gibt bestimmt viele bei denen es so ist, aber auch mindestens genauso viele bei denen dies nicht zutrifft. Leider ist es so das Menschen dazu neigen, alles was sie nicht erklären können, einem Ursprung zuzuordnen und was gibt es dann naheliegend, wenn man schon am Fibromyalgie Syndrom erkrankt ist, diesen Umstand ebenfalls der Fibromyalgie zuzuordnen. Tut mir leid Dir das sagen zu müssen, für den Fall das Du dem Glauben geschenkt hast, aber deine Problematik mit der Schilddrüse und deiner Fibromyalgie ist leider nur ein Zufall. Liebe Grüße Christian
Hallo Frau Mainka, ich bitte vielmals um Entschuldigung dafür, dass ich jetzt erst antworte. Dies bezüglich schreiben Sie mich bitte unter der folgenden E-Mail Adresse an: fmsgruppeduesseldorf@e-mail.de Liebe Grüße Christian Müller
Vor der Impfung habe ich 3xin der Woche zum Fitness gegangen, jetzt geht es überhaupt nicht. Damals war ich fast Schmerzen los,jetzt kann ich nicht 50 m laufen.
Hallo Danuta, es tut mir wirklich leid zu hören, was Dir widerfahren ist. Ich selbst habe noch den Impfungen nur kurzfristig mehr Schmerzen verspürt. Ich weiß aber von einer weiteren Leidensgenossin, dass es bei ihr genau anders war. Ihr ging es nach den Impfungen immer, 2-3 Tage besser. Scheint wohl so, dass jeder von uns Fibros, anders auf die Impfungen reagiert.
Wenn man voll im Berufsleben steht, ist man als Fybro-Patient oft schon sehr überfordert und fertig nach der Arbeit. Wie soll man da noch die Therapien, Arztbesuche und Sportangebote schaffen. Leider wird Fybro-Patienten auch bei schwerem Verlauf kein GdB zugesprochen, der zu einer Reduzierung der Wochenarbeitszeit führen würde. Ich esse kaum Weizenmehl lebe vegetarisch, zuckerfrei und bewege mich im Alltag. Dennoch kommt es immer wieder zu Schüben. Vor allem die Kopfschmerzen, Schlafstörungen und Erschöpfungszustände machen mir zu schaffen.
Ich habe gerade eine "Schmerztherapie" hinter mir. 2014 tat mir diese noch sehr gut. Diesmal gehe ich schlimmer nach Hause. Habe keinen Hausarzt u. Schmerztherapeuten, der Fibromyalgie kennt. Dadurch habe ich auch einen Absturz von 90 auf 50 % Schwerbehinderung gehabt. Keinen Arzt gefunden, der die Krankheit für das Amt bestätigt. 2000 € sinnlos ausgegeben. Hilfe ist nicht zu finden und nach 2x überstanden Krebserkrankung hätte ich lieber sterben sollen.
Hallo Beate, es tut mir wirklich Leid für Dich, dass Du einen solch miesen Krankheitsverlauf hast. Ich habe vor einigen Jahren jemanden kennengelernt, der einen ähnlichen Verlauf hatte wie Du. Es ist wirklich schlimm und ich kann auch verstehen das Du psychisch, in ein sehr tiefes Loch gefallen bist. Ich selbst habe neben diesem Kanal, auch eine Selbsthilfegruppe für Fibromyalgie betroffene ins Leben gerufen, die ich auch immer noch leite. Ich weiß, der Besuch einer Selbsthilfegruppe, ist meist mit Vorurteilen behaftet, die aber wirklich nicht stimmen. Was hältst du davon, wenn Du es einfach mal austestest??? Der persönliche Austausch mit gleichgesinnten, kann nicht nur emotional eine Stütze sein, sondern kann Dir auch nützliche praktische Tipps zum Leben mit Fibromyalgie geben. 🙂👍
Habe alles schon Jahre ausprobiert war Sportler auch in Kliniken leider wurde es nicht besser manche Tage geht nichts vor lauter Schmerz obwohl ich 3 mal noch die Woche Sport mache brauche ich viel Kraft
Hallo Ilona, es tut mir wirklich Leid zu hören, dass Du solch einen Verlauf hast. Bei mir, so wie bei vielen anderen sieht es ähnlich aus. Bei den ganzen verschiedenen Therapiemöglichkeiten, muss man leider ausprobieren um festzustellen, welche UND OB, eine dieser Therapien anschlagen und helfen. LG Christian
Schmerzkariere ,Bitte beachten Sie das Thema Trauma u, Retraumatisirung. Ich weiß dort liegt die Ursache ,es geht bis zum ererbten Zellgedächnis.Jede Krankheit kommt durch die Psyche. LG Emmi Slama in Kelheìm
Sie sagen Fibromyalgie ist Shmall Fiber neuropathie und dann sie sagen 70 Prozent haben keine polyneuropathie, was ist nun mir brennt die ganze körper ich war schon beim Neurologie alles Negativ.
Ich finde eure Antworten super UND "Fr. Dr." weiß wahrscheinlich nicht, was wir alles schon in 20-25 Jahren ausprobiert haben - nämlich all das was sie genannt hat. Nichts, aber auch gar nichts hilft davon❗❗❗ Bei d. Schmerztherapeutin wurde ich nach dem ich nach Cannabis fragte, rausgeschmissen - weil dafür ein 'ellenlangen' Antrag gestellt werden muss, worauf d. Ärztin keine Lust hatte - Pfui❗❗❗ Nach jeglichen Anwendungen war ich jeweils tagelang außer Gefecht gesetzt und hatte noch mehr "Schübe"!!!!!!! Schwankende Leukozyten- u. Euthrozytenwerte und x-fach erhöhten BSG - es interessiert keinen Arzt❗❓❗Antwort: Wo sollen wir anfangen zu suchen!!!👎Ohne Worte!!! Vom letzten Antidepressiva (n. X-Versuchen) bin ich fast gestorben!!!😭 Ich habe für mich zwar ein ganz gutes Schmerzmittel (rezeptpflichtig) gefunden, aber wenn ich es täglich einnehmen bekomme ich Unterleibsblutungen trotz gutem Quickwert und das interessiert auch keinem in dem Sinne, dass mal danach weiter untersucht wird. Weil mir weder Tillidin noch Morphium geholfen!!! Wir sind halt nur eine Nummer und zahlende Patienten!!!!!
Was mir fehlt ist die Suche nach der individuellen Ursache. Immer wird betont die Erkrankung ist individuell, es hilft bei jedem Patienten etwas anderes und auch die Symptome sind unterschiedlich. Ich fände es sehr interessant bei jedem Patienten genau zu schauen, welche Werte usw nicht im Optimum sind und dann da anzusetzen. Alles andere ist doch auch nur Symptombehandlung.
Hallo Ayhan Günes, seit diesem Jahr gibt es für Schmerzen endlich einen eigenen Code, so dass Fibromyalgie zum Glück nicht mehr zu den somatoformen Störungen gezählt werden muss. Sie können es im folgenden Link nachlesen: biermann-medizin.de/icd-11-chronischer-schmerz-in-neuen-diagnoseschluessel-aufgenommen/
@@ayhangunes6925 ich bin kein Arzt, aber meines Wissens bleibt die Fibromyalgie. Ich sehe es zum Beispiel an meiner Schwiegermutter. Sie ist mittlerweile 72 und hat nach wie vor, wellenweise, recht stark mit der Fibromyalgie zu kämpfen.
Das bekloppteste was ich mal von einem Rheumatologen gehört habe, der abklären sollte, ob das bei mir Fibromyalgie sein könnte:“ Kann bei Ihnen keine Fibro sein, Sie sind viel zu bemüht, Jammern zu wenig und gehen immer noch arbeiten“ 😳😳😳 ich hätte dem am liebsten eine geknallt.
Hallo "noriker freundin", dein Wunsch, ihm eine zu knallen, ist absolut verständlich. Was man sich mit dieser Erkrankung, manchmal von Ärzten anhören muss, geht auf keine Kuhhaut. Nur weil sich manche Ärzte, selbst nicht fortbilden, oder auch absolut kein Stück Einfühlungsvermögen haben. Tut mir wirklich leid für Dich und all unsere Leidensgenossen.
Vielen lieben Dank Dr. Tan, für Ihr spezielles Interesse, an / in diesem FACHGEBIET, welches ja LEIDER ursächlich NOCH nicht bis zur Ursache erforscht ist... das entsprechende "MODUL", ist leider NOCH nicht ausfindig zu machen gewesen! LEIDER. P.S. : Sehe pers. Immer den 🏍️Fahrer, dessen kompl. Unterschenkel amputiert wurde...DEM juckt permanent die Fußsohlen- die entsprechende Extremität, ist jedoch schon schon im "KOMPOST". DAS ist ein ToP Bespielt, für den FIBRO-SCHMERZ. 🙏😇🙏 LG_MATCHY🌞🍂🍁
Hallo Steve, dass Beispiel, welches Du hier gegeben hast, ist wohl eher psychosomatischer Natur. Zu diesem Thema, habe ich ein Video hier im Kanal. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-XVQ6fdszEjw.html Die Fibromyalgie ist allerdings, mittlerweile als eigenständig Diagnose in den Krankheitskatalog aufgenommen.
Meeega interessanter Auftritt. Möchte zu gern im September mit dabei sein, da mich die FMS schon seit 14 Jahren quält ( fühle mich schon Morgens, nach der eh fast SCHLAFLOSEN NACHT, wie zwei Mal vom BUS ÜBERROLLT, und dann steht der schmerzhafte Tag an....). Mut auch an Euch Alle dort draußen, haltet durch- Ihr seid NICHT allein! Dr. Tan hat eine Art, welche mich sehr anspricht sie ist kompetent & redet zugleich "frei weg von der Leber", das gefällt mir gerade bei dieser Thematik sehr gut. LG_Stephan / nähe Düsseldorf ;-)
