Canal oficial de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE). Somos una ONG sin ánimo de lucro constituida en 1980. Nuestro propósito es conseguir una sociedad inclusiva que garantice el ejercicio pleno de los derechos de las personas con discapacidad física y orgánica. COCEMFE coordina, representa e impulsa al Movimiento Asociativo de personas con discapacidad física y orgánica en España, formado por 91 entidades estatales, autonómicas y provinciales, que a su vez representan a más de dos millones y medio de personas con discapacidad y aglutinan a más de 1.600 asociaciones
Julio 2024 Argentina. Llegué a este sitio...💗💗💗💯 Este caso y su relato sirve ( me sirve) a aquelloxs que tenemos todo" bien " físicamente y hay algo que nos impide avanzar día a día uno siente que se queda con la batería más baja y nada nos motiva.😢💔 Gracias por este aporte !!! Yo tuve un hijo con una discapacidad (no motora, ni intelectual) que falleció a los 41 años pero aprendí TANTO de él , los más profundos y humanos sentimientos por la naturaleza y por otros discapacitados estaban siempre presentes en su 💙 y a medida que pasan los años más extraño, màs recuerdo y màs le agradezco haber pasado por mi vida haciéndome tanto bien. 🇦🇷🫂💯💕
Los médicos Ami me recetaron siempre ansiolíticos y Antidepresivos Lo arreglan todo con las Benzodiazepinas Y así no son las cosas Hay que tener más cuidado e investigar mejor los síntomas Pero pasan de todo por desgracia
Muchas Gracias a Constanza por tan bonita ponencia, he aprendido bastante en relacion a la importancia de la Participación de los Grupos Sociales en los Procesos Investigativos en los diversos Tipos de Proyectos. Gracias a COCEMFE y a todo ese Gran Equipo que hace que cada dia se acreciente nuestros conocimientos!!! MUCHAS GRACIAS, desde PARAGUAY 🇪🇬
Los niños deben de tener los mismos derechos educativos sin inclusión.Educacion inclusiva es un derecho de niñas y niños,sin discriminación ,una sociedad donde a los niños con discapacidad se le otorgue igualdad de derechos en cuanto a Educación se refiere.
Soy de México nunca visto el derecho de las personas con discapacidad trabajé por más de 15 años de electrónica donde fui tratado inservible mente tengo problemas con mi familia necesito ser independiente y no tener que estar estirando la mano pedir apoyo a mis hijos y a mi esposa necesito trabajar en silla de ruedas no tengo problemas de mis músculos quién me puede dar trabajo así
Entre todos os habéis cargado la valoración de la discapacidad. Miguel Querejeta, Zagasti y la Monitora Olga. Dormid tranquilos que menuda habéis liado. En cuanto a la TS que ha participado en el vídeo ha explicado los Factores Sociales Complementarios por desgracia esos ya no son. El RD 888/2022 son Factores Contextuales. Por favor! Los FC están diseñados por una Terapeuta Ocupacional donde no se tiene en cuenta la interacción de la persona en cada uno de los aspectos de la vida de la persona. Leedlos y a ver si les encontráis sentido. Sinceramente, NOS HAN.... MUY MAL
Los que tenemos cirrosis descompensada nos morimos y punto nadie habla de nosotros 33 p0r cien con 650 euros de total si no te mueres por el hígado te Mueres de hambre un saludo
Buenos días, yo soy una espina bífida con todo lo que ellos conlleva. Tengo reconocido el 73% y solo he cotizado 2 años porq no podía trabajar dolores. Cuanto tendría que cotizar? Estoy hecha un lio. No tengo derecho a ninguna paga porq mis padres cobran mas del mínimo
Pregunta, una persona con distrofia muscular de Duchenne.. que tiene 80 % de movilidad reducida y que tiene 20 años y que no ha trabajado solo estudió, que su calidad de vida esta muy reducida por su movilidad. Tiene derecho a , percibir alguna pensión o como o que se debe solicitar en cuanto al tema de jubilación, por qué no puede trabajar y ya está frustrado de no poder ni comer solo, es totalmente dependiente
Llevo casi 5 meses "en crisis" con concentración den la zona lumbar y piernas, durante mucho tiempo quise creer que podía controlarla pero esto ya está fuera de contexto, es un dolor insoportable el cual siento que me está ganando 😔
Ya tenemos las respuestas a las preguntas formuladas en el chat de la emisión en RU-vid. Os las dejamos por aquí: www.cocemfe.es/wp-content/uploads/2024/04/2024.03.20_JORNADA-JUBILACION-ANTICIPADA_CHAT-RU-vid-RESPUESTAS.pdf
Buenos días,yo me pregunto lo siguiente,si una persona cumple con todos los requisitos pero resulta que en vez de llevar sufriendo 15 años la enfermedad lleva 12 , por qué no se puede jubilar ? Es que con 10 o12 añon no se sufre lo suficiente? Muchas gracias por su atención
Según el BOE: "a) Que de la suma de los porcentajes de discapacidad alcanzados en las diferentes dolencias que figuren en el certificado, así como del porcentaje correspondiente a los «baremos complementarios», de ser el caso, resulte un porcentaje de discapacidad total igual o superior al 45 por ciento. b) Que al menos una de las dolencias reflejadas en el certificado de discapacidad sea una de las relacionadas en el anexo y que el porcentaje de discapacidad alcanzado por esta o estas patologías generadoras de discapacidad relacionadas en el citado anexo suponga al menos el 33 por ciento del total del grado de discapacidad acreditado." Yo entiendo el apartado b) que es necesario que una de las patologias esté en el listado , y que suponga el 33% (una tercera parte) del total de grado alcanzado, es decir que si el total es 45% y tengo solo 15% en fibrosis quística (por ejemplo) ya cumpliría la condición de pedir la jubilación anticipada.,...
Buenas! Te dejamos el enlace al formulario de contacto para poder abordar tu situación concreta. No olvides indicar tu lugar de residencia y los datos que creas necesarios para tratar de encontrar una respuesta ajustada a tus necesidades: www.cocemfe.es/conocenos/contacto/
Lo primero poner en valor vuestro generoso trabajo. Muchas gracias. Os digo: No veis que es manifiestamente discriminatorio que unas enfermedades si esten y otras no? No comprendeis que solicitando incluir otras 11 enfermedades entrais en el juego de esa discriminacion?. Por que colaborais con ello? No os entiendo.🤷♂️ El marco regulador del 2003 no deberia existir por ejemplo. Si tienes una discspacidad del 65% y tienes mas de 15 años trabajados con la misma se deberia generar un automatismo de jubilacion anticipada con 52 años(sin mas) En el BOE del 28 de Diciembre del 21 se dijo que se iba a reformar ambos marcos reguladores(2003 y 2009) y el primero ni se ha tocado ni hablais de ello. El BOE es de obligado cumplimiento y hay que exigir su aplicacion La mayoria de las discapacidades donde hay organos vitales por medio (corazon, riñon, higado,etc) son de por si limitantes y con reduccion de esperanza de vida. Un enfermo renal en dialisis(por ejemplo) tiene los dias contados si no hay antes un transplante. Un transplantado tiene los dias contados hasta que deja de funcionar y vuelve a la dialisis. Hay evidencias cientificas de que un enfermo de ERC tiene 10 años menos de vida respecto a una persona sana. Y asi ocurre con la mayoria de discapacidades(pero hablo de lo que conozco) No veis que seguis un juego que esta de inicio adulterado y es francamente discriminatorio? La propuesta al ministerio no debe ser ir incluyendo poco a poco enfermedades mientras mueren (si, es PERENTORIO Y URGENTE) porque la gente muere mientras "colaboramos" en esta discriminacion. En fin. Un saludo y gracias por vuestro tiempo(si llegais a leerme)
Muchas gracias por explicarlo tan bien. Es difícil expresar con palabras todo lo que se siente, y más aún hacérselo saber a personas que no lo han padecido, el que lo ha sentido lo entiende perfectamente. A mi me ocurrió igual. Fueron dolores aquí y allá que poco a poco iban surgiendo a lo largo de los años, era como un "rompecabezas" , de vez en cuando sin venir a cuento dolía todo el cuerpo de manera aislada, pero después se iba, y volvían a surgir los dolores y síntomas por separado, ahora aquí, otro día allá. Hasta que últimamente, se juntaron todos los dolores con la fatiga extrema, un cansancio que no se iba con nada, un bajón terrible, ganas de llorar y ansiedad, entonces llegó el diagnóstico de Fibromialgia. He tenido que escuchar de todo: que si era una floja, una amargada, que si eran problemas mentales, que si era hipocondriaca. De todo vamos y de familiares muy cercanos. Hay días que estoy mejor, otros que estoy peor. No puedo llevar el mismo ritmo que antes. Me causa mucha impotencia. No soy la misma persona que era. El medico de cabecera dice que me tengo que espabilar porque me mandarán a trabajar y yo tengo un trabajo bastante estresante, y para esto el estrés no va nada bien, porque es un factor desencadenante. A parte que no puedo llevarlo todo para adelante como antes lo hacía, la casa y el trabajo. O sea, que estoy bastante angustiada.
Eso tal cual yo sufro sufro fibromialgia es como dice esa señora el que padre solo sabe el que no padece no sabe y se burlan pero es muy feo y doloroso
Lo ke les ocurre a tooodos los medicos , y la oms incluida ke no tienen informacion sonre esta patologia ke debe ser una enfermedad autoinmune , es decir ke nuestro sistema inmune, no reconoce nuestras celulas y las ataca , porhay deben de ir los tiros ... Y no soy medico ... Y para eso no hay tratamiento , y comer lo ke os de la gana , si no hau tratamiento ,tampoco dietas ... Estoy de escuchar dieta saludable hasta el moño!!!!! , siempre comi bien , pero qhora no me privo de nada !!!!! Y no estoy peor .....
Yo tengo asistente personal y he ganado calidad de vida. Esta calidad de vida también influye en los que me rodean. Yo elijo a mi asistente, las cualidades y conocimientos que ha de tener. No existe, ni tiene sentido el título de asistencia personal. Tiene sentido pedir carnet de conducir, conocer LSE o determinado idioma, ser enfermero, maestro... y tiene sentido no tener conocimientos mínimos todo depende de las características que necesita el usuario
"Se atenderán particularmente las necesidades específicas de las MUJERES y NIÑAS con discapacidad" Primera discriminación introducida en la Constitución que va contra el artículo 14 "Los españoles son iguales ante la ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, SEXO, ..."
"Se atenderán particularmente las necesidades específicas de las MUJERES y NIÑAS con discapacidad" ¿y las necesidades específicas de HOMBRES y NIÑOS con discapacidad? ¿pero como vota el PP esa discriminación?
A ver porque hay problemas que atraviesan a las mujeres con discapacidad por ser mujeres y discapacitadas que no sufren los hombros por eso se discrimina porque la situación de ambos no es la misma. Entonces se trata de darle a cada uno lo quennecesita y no darle a todos lo mismo sin mirar más allá de la discapacidad
Todo mentira, soy un discapacitado (en silla de ruedas), llevo 4 años pidiendo poder acceder a la cochera comunitaria sin ningún resultado, he acudido al Ayuntamiento (asuntos sociales y Urbanismo), tampoco he conseguido nada, solo pegas, que toda la publicidad que se anuncia es una falacia. Hay mucha gente que vive del cuento gracias a la discapacidad.
Deberían hacer viviendas proyectos de viviendas para personas con discapacidad física personas de bajos recursos que buscan autonomía e independencia que está propuesta llegué a Málaga capital hay tantas personas con movilidad reducida que lo necesitamos tanto
