Если ты любишь эксперименты и химические опыты, то ты попал точно по адресу. По возможности, я стараюсь делать разные химические опыты. Все! От мала до велика. Классические и необычные. Органические и пиротехнические. Короче, если ты так же, как и я, любишь взрывы и эксперименты, то скучно тут тебе точно не будет!
Также вы можете поддержать канал: Сбербанк - 2202 2061 9467 5844
Хлористым кальцием нельзя сушить растворы аминов, спиртов и гидразинов. Они образуют сольваты получше воды. Потому и выход у тебя такой мизерный. В таком случае сушат сульфатом натрия. Или магния.
ответ на популярный вопрос. Для получения серной кислоты из электролита - не обязательна электроплитка. Хватит и газовой горелки или газовой плиты. И за запах не нужно переживать если соблюсти некоторые правила. В колбе реакторе - серная кислота с кипелками(мелкие стеклянные или керамические кусочки) . Насадка вюрца с термометром до 350+ градусов (кулинарный щуп справляется с сероводородом и не страдает) Холодильник либиха без воды. Колба приемник. Алонж с отводом в стакан щелочного раствора (раствор должен быть из соды или гидроксида натрия, очень концентрированный, чтобы прям осадок на дне образовался. Стакан желательно брать объёмом в 2 раза больше, и наполнять не выше половины, чем электролита в колбе реакторе, ибо сероводород + вода будут заполнять стакан.) Прям опускаем внутрь раствора шланг с алонжа. И врубаем на максимум. Никаких газов вообще не будет. Когда газовая плита перестанет кипятить электролит, либо термометр достигнет 340 градусов - конец. Остужай колбу реактор до комнатной температуры прикрыв любой накладкой, например чашкой Петри. Если закроешь крышкой, не откроешь колбу пока снова не нагреешь из-за некоторого вакуума.
Забыл. При выключении подогрева, достать шланг из щелочного раствора, и придерживать его над тем же раствором, пока пары не перестанут выделяться. Иначе щелочь втянется в колбу приемник. Но это не страшно, так как в колбе приёмнике находится ненужный шлак. А в реакторе - конц серная кислота
Кому не лень, приобретите себе очень дешёвую фум ленту(фторопластовую ленту) для герметизации чего угодно. Стоит буквально 1 доллар. Но всего один оборот у края шлифа либого стыка(например холодильника), идеально изолирует от любых запахов
@@Al3xG3r ну конечно. А как же способность злороводорода к созданию аэрозоля на влажно воздухе? И чтобы серку довести до кипения, нужно очень долго и сильно греть
@@Verrum не сомненно. Аэрозоль образуется с аммониевыми соединениями и некоторыми примесями в воздухе. Сам хлороводород не имеет никакого цвета. Для испарения серной кислоты - не обязательно иметь точку кипения. Запах ведь есть, а значит и сероводород летит. Во время работы паяльной лампы, после реакции, был локальный перегрев. Из-за чего обильно повалил сероводород. С плиткой было бы конечно проще
@@Verrum не принимайте близко к сердцу. Суть показана верно. И я наоборот поощряю увлечение. И не осуждаю. Это всего лишь моё наблюдение за данным экспериментом. Как и я ищу информацию у других людей. Вы показали нам свой эксперимент в видео, пытаясь высказаться, продемонстрировать как работает химия. Спасибо
@@Verrumдавно хотел поделиться. Написал всем, и вам, чтобы заметили. Попробуйте фум ленту(фторопластовую ленту, она устойчивая почти ко всему) использовать на стыках стекла. Ровно один оборот у края шлифа. Отличная герметизация и очень доступно.
Привет. Подскажи пожалуйста, я вот сделал вчера раствор уротропина к нему добавил щепотку малахитового зеленого в качестве индикатора. Потом долил азотной кислоты до получения сильнокислой среды. Затем загасил щелочью остаток кислоты в растворе до среднещелочной среды. Так вот, есть ли смысл дистилировать эту "гремучую" смесь или же в щелочной среде формальдегид прореагировал с чем то и в итоге после дистилляции я получу какую то хрень а не формалин?
@@rodiknov про аффинаж миллион роликов на ютубе. И делают это профессиональные аффинажники, которые на своём деле собаку съели, поэтому лично я не вижу смысла выкладывать это на мой канал
Респект за проведение такой мерзотной реакции в по факту домашних условиях:) Сам с диазотированием мучался на практикуме, синтез аж с нуля переделывать пришлось. Всех благ и удачи!
Эх .. Избалована современная молодежь интернет магазинами .. Сероводород лабораторно очень удобно получать из сульфида алюминия гидролизом. Который получается из алюминиевой пудры с серой. Капаем воду и получаем сероврдол сколько надо.Раз. И второй удобный способ - сплавлением серы в колбе с парафином в присутствии асбеста. Тоже дозирует - убрал нагрев - убрал сероводород.
Если есть вакуумный компрессор, то, может, попробуешь эксперименты с горением в вакууме? Как, например, будет гореть термит (разные его виды) или смесь магния с песком или содой в вакууме? Поджигать можно электроспичкой.
@@Verrum аммиак реагирует, на мой взгляд может обратимое взаимодействие происходить? Но реакцию проще рассчитать на основе силы кислот и оснований и теплоты образования ∆H
Из 5 г гидрохлорида получить, ну пусть максимум 2 г(уверен, что там может быть и 1 г не будет) амина основания - это прям катастрофические потери. Ну ладно, хорошо. Пусть даже так. Один вопрос, а зачем он вообще нужен?
Всем блогерам, которые жалуются на недостаток заработка - предлагаю устроиться на производство. Да на тот же химический завод. На заводах дефицит кадров. А с вашими мозгами вас с руками и ногами оторвут, и есть перспективы претендовать на инженерную должность.
такие высококипящие жидкости, тем более органические, обычно перегоняют под вакуумом. До сих пор помню, как отгонял свой ненаглядный бензиловый спирт (на практикуме по орге тогда реакцию Канниццаро делал), а под соседней тягой одногрупница с пропионил-хлоридом ковырялась. У меня установка уже под парами, вот-вот полезет целевая фракция и в этот момент она проливает на себя пропионилхлорил и не находит ничего умнее, чем смыть это говнище.... в мойке. Лаборатория быстро заполняется жуткой хлороводородной вонищей и нам всем командуют приостановить все работы и пойти прогуляться, пока там всё проветривается. В общем, перегонку тогда пришлось начинать с начала - сливать всё обратно и по новой...
@@Verrum во времена, когда я только пришёл в лабораторию в институте (тогда это был ещё ИЦиГ СО РАН), приходилось экономить на всём (ну, разве что носики для пипеток мы не использовали повторно), поэтому вместо новомодного (сейчас уже старомодного, как оказалось) реактива Trizol, использовалась старая добрая бодяга из фенола, хлороформа и изоамилового спирта (25:24:1). И вот, мне надо выделять много ДНКи, мухи уже беснуются, а бурда кончилась. Надо бодяжить... и вот тут было самое интересное - шеф выдал мне килограмм старого замшелого советского фенола, чёрного как вся моя жизнь. Со словами: "Ну он немножечко окислился... не страшно, перегони"... а лаба, блин, ни разу не органическая и вакуумного насоса не было у нас. Пришлось при атмосферном перегонять. И вот это было немного очково... Не так очково, как диэтиловый эфир (сотрудники старой школы им мух усыпляли... и, млять, курили в той же тяге, где жбан с эфиром стоял, мы же новомодной системой CO2 пользовались), но всё же. В итоге фенол был перегнан, чудесное зелье по сворачиванию белков и экстракции нуклеиновых кислот было сварено, а моими трудами вся лаба ещё год пользовалась.
диазотирование на самом деле прикольная штука. Из него можно сделать не только фенилгидразин (Для синтеза скатола)))), но и фторбензол, ну или йодбензол который ты получал. Насчёт фторбензола: там требуется не плавиковая кислота, а тетрафтороборная кислота. Если она тебе надолго нужна - тут онли химкрафт с заоблачными ценами, а если только для того синтеза, то: растворяешь борную кислоту в плавиковой. Так вот, проделываешь типичное диазотирование анилина до хлорида фенилдиазония, и тогда приливаешь уже тетрафторборную кислоту. Получается тетрафторборат фенилдиазония. Дальше достаточно просто термически разложит тетрафторборат. А, ещё можно 2-йодбензойную кислоту синтезировать, просто заменив анилин в синтезе йодбензола на антраниловую кислоту (скажу сразу - антраниловая кислота прекурсор, причём второй таблицы, хорошо не первой)
@@Verrum Чуть-чуть советов если когда-нибудь сделаешь или другие подписчики захотят: для регенерации тетрафтороборной кислоты необходимо газы в стакан с обычной водой. Тест на то, растворился ли трифторид бора в воде: либо лакмус (только это суперкислота, так что если концентрированную получать - то не, этот способ не подойдёт), либо в пробирку 3 мл исследуемого образца и 1 грамм соды в водном растворе. 2) Если планируете на потом отвести синтез, то - тетрафтороборат более стабилен, чем хлорид, так что его можно хранить, пусть и далеко от всяких там гидразинов, пентахлоридов фосфора
Для вакуумного насоса делают систему из двух склянок Тищенко (вроде) со щелочью или другим осушителем и трёхходовой кран. Он позволяет и регулировать вакуум и сбрасывать. Сейчас интересны ручные насосы для фильтрования. Я, кстати, пользовался водоструйным насосом, но вместо воды подключал компрессор. Тоже вполне работает для фильтрования.
Бро, прям охуенчик видео чесслово. Про применение результата изысканий под конец - отдельное спасибо. Про частоту видосов - да, жаль нечасто, но ты можешь в интересные вещи и хотя бы их нам показываешь. Я подписки мотнул, там новый твой видосик - ништяк. А инст.... Не просри это время, оно лучшее, завидую тебе. Ну и удачи на сессиях, обычно она лишней не бывает
