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Buon pomeriggio, mi chiamo paolo pera hanno scoperto questa malattia nel 2023 ho girato tanti Ospedali e nessuno aveva diagnosticato la ameloidosi fino ha maggio 2023 quando sono stato accompagnato al Gemelli dove il Dottore Luigetti e la sua equipe l'anno diagnosticata. Sto facendo una cura ogni 21 giorni con la speranza che possa proseguire il mio cammino soffrendo meno.La mia forza è la famiglia e gli amici.Grazie x aver pubblicato la malattia,credevo di essere in pochi.
SI SI SI, si si Vax, vacciniamociiiii. Se tranquillo vuoi stare il nonno non baciareeeeh! Si si si, si si vax, vacciniamociiii. Il covid non ci sarà più se ci aiuti anche tuuuu! Se vuoi andare al bar, felice a festeggiar, le dosi devi far, per fare un buon Nataaaaal. Mangia il panettone, vai a fare l’iniezione! Proteggi tutti oltre a proteggere anche te!”
Evidentemente sono proprio pochi quelli che come me stanno molto ma molto peggio di prima. Perché dopo queste parole mi aspettavo altri a chiedere delucidazioni...
Sono anni in Italia che si parla del riconoscimento dei caregiver, ma alla fine nn si fa nulla tutto tace ..siamo all'ultimo posto in Europa e nel mondo, facciamo pena.. la nostra classe politica ormai dovrebbe andare a lavorare nei campi anziché stare lì a mangiare a spese nostre !
Sono affetta da questa malattia da molto tempo sono stata trattata con metrotrexsate senza risultati ,poi ho preso ciclosporine per 13 anni ora sono sotto cura con il biologico va bene ma prendo anche 4 mg ogni altro giorno e vado avanti così .