Formidable profesional, sencilla y honesta persona. Hace 2 años llevaba camino de quedarme manco después de un accidente con fractura de cúbito, radio, hundimiento de la fosa del escafoides y con una distrofia (Südeck) originada por mala praxis y negligencia en la sanidad pública. Afortunadamente contacté con el Dr. Francisco del Piñal y he recuperado mi brazo, muñeca y mano izquierda que estaban inútiles. Estaré siempre deudor de su trabajo y deontología, sólo calificables como excelentes. Infinitas gracias.
A mí también me hicieron una cirugía de tendones en la mano derecha llevo 3 meses y con un movimiento de el 30% de la movilidad completa primero Dios espero que mi hermano quede con movilidad del 100% gracias a los doctores por su esfuerzo Dios los bendiga Quien tenga lo mismo hay que echarle ganas para salir adelante recuperarnos para trabajar y solventar la familia❤
Não estudei os tipo de língua diferente entendo alguma coisa mas pouco poderia ser traduzido ao português para mim entender melhor passei com meu doutor hoje foi excelente ele não é brasileiro excelente neuro graças a Deus Deus foi maravilhoso comigo obrigado senhor Jesus Cristo 😔🙏🙏👐👐
Me opere de una Artrodesis carpometacarpiana y desde entonces me cambio totalmente la vida.. para mal. En HSJD del ALJARAFE el 23/03/2023. Lo peor de todo el desamparo en el que me encuentro y la poca empatia del traumatologo.
Que bello que un profecional te ayudara se ve que el Dr Piñal va mucho mas del diagnostico y tratamiento hojala tuviera la oportunidad de conocerlo y poderle explicar mi caso de sudeck pero es muy dificil desde Colombia solo espero encontrar a alguien tan unico como el aca en mi pais y poder contar un testimonio positivo de curacion saludos a todos los que ven este video y mis mejores deseos en su curacion porque todo es posible. Millones de gracias al Dr Piñal por su ayuda a los que sufrimos de este sindrome un saludo desde Medellin-Colombia. Y un corazon grande de agradecimiento por su labor.
Deseo saber si operan con alguna asociación para personas con bajos recursos, ya que me lo acaban de diagnosticar y vivo en México, aquí la atención médica no es buena.
Estoy empezando con esto,me rompí el radio distal y ahora 2 meses después me ha quedado ese problema,no sufro un dolor insoportable de momento pero no puedo cerrar el puño ni estirar bien los dedos,que hago doctor?aún estoy esperando a que me den rehabilitación
Hola en noviembre me caí ,y me rompí la tibia y el perone,seis meses después me han diagnosticado un sudek.Tienen que operarme porque los huesos no me han unido ,tienen que ponerme una placa en la tibia ,y otra en el perone,y no hay hueso para sujetar la placa ,que me recomienda?
Gracias a todo el equipo de la clínica doctor Piñal, eternamente agradecido por su trabajo y trato. Ánimo a todo el mundo a darse la oportunidad de ir a la clínica... muchas gracias. Y en especial al doctor @ruassanchez un crack, cada paso es parte vuestra.😊
Buenos días David ! Me ha parecido brutal tu entrevista. Estoy pasando por un proceso similar, ya algo desesperado con el tema si te digo la verdad.... Me preguntaba si podrías pasarme un correo de contacto para preguntarte y saber tu experiencia con un poco más de detalle 🙏. Muchas gracias de antemano David.
Gracias a todo el equipo de la clínica doctor Piñal, eternamente agradecido por su trabajo y trato. Ánimo a todo el mundo a darse la oportunidad de ir a la clínica... muchas gracias. Y en especial al doctor @ruassanchez un crack, cada paso es parte vuestra.😊
Bajo mi experiencia ( no soy medico ) pero si llevo 3 años con neuropatía extensa SDRComplejo II DSR Sudeck con muletas y tratamientos C.Dolor, ya sebeis, gabapentina, amitriptilina, tapentadol, tramadol, brintellix ( serotonina noradrenalina ) capsaicina, bloqueos, radiofrecuencia pulsada con plasma rico en plaquetas ... Lo unico que me ha funcionado a un 50 % ha sido la radiofrecuencia pero duro solo 5 meses. Cada persona es un mundo, cada dolencia es particular y con un punto de origen distinto, situación distinta y problema único en cada persona, por eso bajo mi experiencia decir que vosotros mismos NO pareis de investigar sobre vuestro caso en concreto, ¿ Habeis oido eso que siempre dicen las personas mayores cuendo un medico no pone interes o es un patata de profesional ? Como a ellos no les duele ... Tu investigas y despues en consulta del " especialista " te das cuenta que a lo mejor sabe menos que tu. Por eso estudiar vuestro caso, posibles causas, sintomatologia, antecedentes traumaticos, cirujias previas, etc. Hay que insistir y ya que uno no se puede auto-operar buscar verdaderos profesionales las visitas y consultas que hagan falta para entre lo que uno no para de investigar y medico como el Dr. Piñal que se sale de los absurdos protocolos y pruevas infructuosas que solo hacen que marearnos para nada, encontrar la raiz de la patologia individual de cada uno y ponerle solucion. Lo digo porque yo a base de investigar y contrastar mis sintomas, le tuve que decir a un traumatologo de " Prestigio " que ya me habia visitado varias veces, lo que realmente me esta sucediendo, cosa que despues en electromiografia y neuroresonancia se confirmo mi diagnóstico, por su puesto se le quedo cara de tierra tragame, el tio no se enteraba de nada y daba palos de ciego, incluso me metio en un quirofano para insertarme un torniloo en perone tibia para estavilizacion de tobillo, por su puesto el dolor no mejoro, mas bien empeoro, ahi decidi investigar que me estaba pasando y yo fontanero electricista de profesion le tuve que dar el diagnostico exacto confirmado despues por las pruebas mencionadas. Asi que adelente, investigar sintomatologia de vuestro caso en profundidad y entonces realizar verdaderas pruebas confirmatorias para la resolución final del problema, que lo tiene, solo hay que encontralo.
No puedo estar más de acuerdo con lo que dice e Doctor. Por experiencia propia y por sentido comun puro, lo que dice el Doctor cae por peso por si solo. Tu no puedes arreglar una averia sin investigar de donde viene dicha avería y la naturaleza de la misma. Las pruevas diagnosticas actuales se quedan cortas aparte de en muchos casos mal realizadas y los medicos ( no todos ) carencen de intuicion en la sospecha y localizacion del problema desencadenante y origen, por lo que se fian de unas pruebas protocolarias y lo dan por sentado. No tengo el placer de conocer al doctor Piñal, pero el buen reparador es el que investiga, sospecha y usa la intuición para dar con el problema. Atrapamientos de nervios perifericos, roturas oseas comprometiendo estructuras vasculonerviosas, negligencias en actos quirurgicos, etc. A todo lo llaman Sudeck cuando Realmente hay un problema de origen desencadenatorio.
Síndrome de dolor regional complejo tipo II por extracción de hueso autólogo peroneo para revascularización de cabeza femoral derecha, me lesionaron el nervio peroneo superficial izquierdo, 12 cm de lesión grados III y IV según escala de Suderland. El Sudek siempre tiene un origen, estoy pendiente de intervención quirúrgica. El Dr.Piñal tiene toda la razón.
Entiendo a ese chico Dr.Los pacientes que sufrimos ésto,lo pasamos muy mal,somos incomprendidos por muchos médicos y también por personas de nuestro entorno.Sufrimos muchísimo dolor 24 horas,inflamación y discapacidad por tener limitaciones. Dr.Piñal es usted un crack,buena persona,humilde y compasivo con sus pacientes. Y lo que yo destacaría de usted,es sus ganas de curar realmente a sus pacientes.Donde otros médicos no llegan,no saben o simplemente pasan del tema ahí está usted.Dios le bendiga siempre 🙏.
Si es posible pero tendría que vivir con medicamentos para evitar el rechazo de los tejidos de otro donante. es. mejor que sea parte de su cuerpo que de un muerto ya que el rechazo puede empeorar la Situación y perder más que los dedos
Yo busqué su ayuda su opinión y su diagnóstico fue que diera mi brazo por muerto. Un gran diagnóstico y una gran ayuda. Yo tengo diagnóstico de Sudeck y oir como dice que no existe duele mucho muchísimo y el dolor que tengo y el estado de mí brazo y la posible perdida física de mi brazo que ya está en la mesa puesto, es una realidad y le pido que cuando diga cosas como esta piense en los pacientes que padecen enfermedades denominadas raras pero existentes.
Podrían ubicarme. tengo reimplante del tercio distal de la pierna derecha. Me ocurrió hace veintiocho años a raiz de un accidente de tránsito perdí parte de mi pierna derecha y esta me fué reimplantada en el Hospital J.J. Aguirre de Chile. Perdí cuatro centimetros de la extremidad. Me operaron ocho horas y al dia siguiente ocho horas mas, por que a parte de la amputación mi pierna resultó con fractura de fémur. Está todo documentado en dicho nosocomio.
Hola doctor ., tengo el dedo meñique doblado.. hace 10 años fue en la segunda falange tuve corte t ligamento y me quedo asi.. queria saber si habria posiblidad de poder enderesarlo?
Pienso que efectivamente hay muchos diagnósticos erróneos, pero eso no significa que la algoneurodistrofia no exista. A mi me han tratado con éxito con una triterapia (simple, barata y eficaz) y no necesitaba en absoluto una operación. Ahora puede ser que las personas que sufren de algoneurodistrofia seamos casos muy raros, muy poco comunes, y que la mayoría a los que se les diagnostica la patología sean casos con patologías de base, como lo dice usted, problemas que los otros médicos no se han dado el trabajo de buscar. Si le interesa intercambiar lo puedo poner en contacto con mi médico (en Bruselas, Bélgica). Dicho sea esto, toda mi admiración por su trabajo y por el aporte a todos aquell@s pacientes que sufren por causa de diagnósticos erróneos.
Le llaman Sudeck a cualquier problema al que no le encuentran la causa, pero eso no significa que la algoneurodistrofia no exista. Yo no tenía ningún problema que se pudiera identificar con los de sus pacientes operados con tanto éxito pero sí tenía algoneurodistrofia. Yo tuve la gran suerte de ser tratada con una TRITERAPIA que se ha descubierto y se usa en Bélgica. Un tratamiento simple, barato y eficaz, quizás por eso no es una referencia aún. En fin, que si este médico logra identificar aquello que lo demás médicos no se dan el trabajo de buscar es un gran logro y una ayuda incontestable e invalorable para cualquier enfermo.
Es exactamente lo que estoy viendo, le llaman Sudeck a cualquier problema al que no le encuentran la causa, pero eso no significa que la algoneurodistrofia no exista. Yo no tenía ningún problema que se pudiera identificar con los de sus pacientes operados con tanto éxito pero sí tenía algoneurodistrofia. Yo tuve la gran suerte de ser tratada con una TRITERAPIA que se ha descubierto y se usa en Bélgica. Un tratamiento simple, barato y eficaz, quizás por eso no es una referencia aún. En fin, que si usted logra identificar aquello que lo demás médicos no se dan el trabajo de buscar es un gran logro y una ayuda incontestable e invalorable para cualquier enfermo.
El síndrome de dolor regional complejo (o dolor difuso), también llamado algoneurodistrofia se puede diagnosticar con un examen d'isótopos radiactivos (con marcadores radioactivos) Y TIENE CURA. Primero se debe tratar el dolor con algún derivado de la morfina sumado al paracetamol, las terapias alternativas como los masajes, el drenaje linfático funcionan muy bien como complemento dentro de la lucha contra el dolor, el uso de la crioterapia (uso del frío, hielo) también ayuda a calmar el dolor. Luego para tratar el síndrome mismo, en Bélgica se utiliza una TRITERAPIA, lo último que se ha descubierto, y que funciona muy bien, se trata de tomar cortisona en muy altas dosis (Medrol 32 mg, bajando paulatinamente la dosis), vitamina C en muy altas dosis (C-Will) y un antidepresor triciclíco (que actúa contra el dolor). Yo tomé este tratamiento durante 6 meses pero el dolor comenzó a disminuir sólo al cabo de 2 meses y al cabo 6 meses ya era un dolor casi imperceptible. Todo este tiempo debe ir acompañado de fisioterapia y kinesiterapia (con ejercicios muy suaves, NO se deben hacer ejercicios intensivos porque entonces la enfermedad se agrava), para mantener el movimiento del la región afectada. Hay que tener paciencia porque la triterapia toma al menos dos meses antes de comenzar a hacer efecto. El especialista que descubrió esta triterapia ha muerto pero su asistente el Dr Yvan Bartholomé (Bruselas, Bélgica) siempre trabajó con él y la conoce bien. Él es francoparlante pero pienso que se pueden comunicar en inglés con él.
Es maravilloso que un médico busque el origen de un problema, pero el síndrome de dolor difuso o algoneurodistrofia se manifiesta con síntomas muy específicos y se diagnostica con un examen con imágenes de contraste (isótopos). Esta niña la han diagnosticado mal, su problema era muy puntal y especifico. El desorden del sistema nervioso central parasimpático hasta ahora es un misterio, la causa de la enfermedad no se conoce, sólo se conocen sus síntomas y tratamiento (triterapia).
