Les missions de l'association France Parkinson : - Soutenir les malades et leurs proches - Informer sur la maladie, les traitements et les aides existantes - Financer la recherche - Sensibiliser l'opinion et interpeller les médias - Mobiliser les pouvoirs publics
Merci pour vos temoignages.Aprérs 8 ans des traitements .Pour la maladie de Parkinson.Je constate les chutes de tension et pertes d'équilibre.Je n'ose plus sortir seule peur de tomber dans la rue.Et la fatigue est trés déprimente.Courage a tous les malades.😢❤
oui c'est ce qui m'arrive et celà fait un moment déjas, lorsque l'envie est trop pressante, je me vois faire pipi sur moi..mais alors je me fais pipi dessus complètement...
super reportage, pour moi qui est la maladie de Parkinson depuis 8 ans déjà. On m'a diagnostiqué cette maladie à l'âge de 45 ans. Et ce que je peux vous dire c'est que ce n'est pas facile tous les jours.😢 Mets-moi j'ai la chance de ne pas trembler, c'est déjà ça...je suis une ancienne athlète de niveau. j'ai été 8 ans en équipe de France, ET je suis une ancienne championne d'Europe de judo.. De me retrouver diminuer comme ça ça me fait bizarre.😢j'ai pas mal de symptômes qui sont qui sont parlées dans ses vidéos !? comme : le moral dans les chaussettes, les pertes d'équilibre, les mouvements ralenti, les fuites urinaires...etc...mais ce qui me dérange le plus, c'est la baisse de mon moral quand j'ai une crise..
donc, j'invite, toute personne atteinte de cette fichue maladie de me , contacter, pour en parler..je vous laisserai mon numéro de téléphone en privé bien, sûr si vous voulez en parler..
Super intéressant... Mais heureusement pour moi, je ne tremble pas...Par contre je ne souris plus comme avant😢 Avant j'étais une femme plutôt marrante, joviale, drôle... etc. Celà fait maintenant 8 ans, 8 longues années que l'on m'a diagnostiqué cette fichue maladie... j'ai 52 ans actuellement.😢.ce n'est pas facile tous les jours.et encore j'ai cette chance de ne pas trembler ... Par contre quand j'ai une crise,et je la sens arriver, je suis méconnaissable.je suis figé je fais des petits pas,mais je suis raide j'ai le moral dans les chaussettes, vraiment pas bien. Je n'arrive toujours pas à accepter cette maladie.. j'ai beau aller voir :sophrologue, psychiatre, psychologue rien n'y fait.. 😮 je suis une ancienne athlète de haut niveau, et de me retrouver dans cette situation, ça me dérange beaucoup.je pourrais en dire des choses. Donc, si des personnes comme moi, atteinte de cette maladie, veulent en discuter... Faites le savoir et je vous laisserai mon numéro de téléphone..
je vous souhaite beaucoup de courage et surtout de patience, la maladie avance lentement mais surement donc il faut avoir une patience avec cette même vitesse. Mon papa est également malade depuis 13ans et la maladie atteint depuis 4ans ses fonction cognitifs et c'est presque pire que les fonctions motrices. ce qui est sur est qu'il ne faut rien lâcher et surtout rester constamment en contact avec son neurologue. mon père à changer de Neurologue et il est suivi à la fondation Rothschild que je trouve bien plus réactive que d'autres centres. ses nuits sont extrêmement instable et difficiles et pour le moment très peu de solutions. Bon courage à vous!
il y a une erreur dans la vidéo : les conseils donnés sur le tableau à la fin par la personne qui représente une soignante correspondent à un problème de tremblement et non au sujet sur la fatigue qui est traité dans le début de la vidéo. Merci
Je sais ce qu'il me reste à faire,parler avec mon neurologue de ces épisodes en urgence et les réveils nocturnes pour aller aux toilettes qui débutent Merci
Ma maman est partie il y a un an le 26 juin de la maladie de parkinson.Je suis soignante et chacun d entre nous auras une réaction différentes selon l environnement, selon beaucoup de choses,la personne atteinte de la maladie de parkinson est propre a chacun, même si des signes sont rapprochés,au début on parle de dépression,ou de l âge puis malheureusement on a toujours pas actuellement le traitement nécessaire..On perd beaucoup de neurones tout au long de notre vie, aujourd'hui , selon le traitement qu'il faut parfois réajuster car ,des effets secondaires.Il faut manger tout ce qui peut vous apporter de la dopamine, faire de la kinésithérapie, orthophoniste, et surtout d être bien entouré,avec sa famille,de la patience c est très important
Le lait est de plus en plus déconseillé par les professionnels de santé ! Très mauvais pour l’organisme adulte donc je m’étonne de votre conseil là dessus
Oui, fatigue anormale et excessive. Et insomnies répétitives: je m'endors bien, mais je dois me lever vers 1h pour aller aux toilettes, et je suis incapable de me rendormir ensuite. Je redors en fin de matinée, mais je n'ai plus de vie, ne peux pas aller à mes rendez-vous 😢
Je ne savais pas que j'avais la maladie de Parkinson. Pendant 4 ou 5 ans, j'ai dû porter des couches la nuit, avec des tas de désagréments en plus : un prurit qui ne voulait pas guérir, les fuites malgré la couche.....et des centaines d'euros dépensés. Maintenant que je suis sous Modopar, c'est terminé. Ouf! Quel soulagement !
Merci pour ces 2 témoignages de femmes. je suis souvent "tombée" sur des témoignages masculins et tout le monde sait, qu'hommes et femmes sommes vraiment différent au niveau des ressentis, de notre sensibilité, de notre approche de la douleur... peu importe les exemples mais je comprends mieux à présent ce qu'essaye de m'expliquer mon mari malade.
Bravo monsieur ! Mon mari subit la même chose que vous.... C'est une maladie qui demande du courage et de l'abnégation....beaucoup de soutien de l'entourage. BON COURAGE
Initiative formidable pour à la fois contenir la maladie et créer chez les personnes atteintes une motivation supplémentaire pour toujours faire partie intégrante de la société. Bravo aux compétiteurs et aux organisateurs.
Je suis comme vous,je travaille beaucoup ,même éreinté je ne suis pas content lorsque je je ne termine pas ce que j'ai commencé . J'oublie parkinson mais des fois je panique car je ne comprend rien à ce qui m'arrive.
Ma femme est atteinte de la maladie parkinson depuis presque une année elle suivi en Algérie par un neurologue mais c'est un désert sur le plan de d'information et communication votre contribution peux combler notre vide donc je me suis abonné
Quel est l'examen médical à passer ou a voir si on ressent ces symptômes de la maladie de parkinson...!???. Peut on le détecter avec une prise de sang spéciale..( après avoir passé un electromiogramme auprès d'un neurologue, qui s'avère satisfaisant ..!???) ou peut on voir d'autres moyens de recherches sur cette maladie auprès d'un spécialiste approprié, a cette maladie..!??
