¿Cómo es vivir con Síndrome de Tourette? | 24 Horas TVN Chile 

Puta que debe ser difícil en la universidad estar así, en disertaciones y que tus compañeros se estén riendo de algo que no puedes controlar. Mis respetos para esta niña, ojalá se encuentre con gente buena en su camino

igual validarla por su belleza es súper penca, ella merece respeto por el simple hecho de ser una persona!

Y nosotros sufriendo por hipo 😔 de verdad que estoy orgullosa de ella 🥰🥰🥰🥰🥰

Soy síndrome de Tourrete y también fui a la universidad y me gradué de psicopedagogia . La vida es bien difícil para nosotros pero nada me pudo detener. Ya tengo 51 años y tengo una hija y dos nietas preciosas. A Dios gracias tidos los días por haberme hecho tan fuerte. 🙏

Valiente muchacha , no me puedo imaginar lo complicado que debe ser esto

Que difícil debe ser tener esa enfermedad, sin embargo, que bueno que la señorita haya aprendido a convivir con eso y tomar la vida de buena manera, mis felicitaciones 🙌

Te felicito de todo corazón por tu valentía. Soy de Argentina y a los once años comencé con éste Síndrome con movimientos repetitivos en cara y cabeza, únicamente desaparecían al dormir. Toda la secundaria literalmente padecí el ser señalado o burlado por alumnos e incluso algunos profesores (si, leyeron bien), tuve la bendición de la Virgen de tener amigos que siempre me defendían en el colegio y el apoyo incondicional de mis Padres que movieron cielo y tierra para intentar ayudarme. Hoy tengo 34 años y no sé porqué razón los "tics" fueron disminuyendo desde los 23 años. Sigo teniendo pero en momentos de mucha tensión. Es fundamental que la sociedad se instruya sobre éste Síndrome del cual se conoce poco y nada, no se dan una idea cómo puede socavar el autoestima. El acompañamiento y el amor son los mejores paliativos. Por eso te felicito por tu valentía, porque para la mayoría somos "raros" en una sociedad de por sí muy extraña. A mí me resultó mucho escribir y rodearme de gente verdaderamente buena. Muy buena suerte y sostené siempre tu sonrisa, abrazo grande desde el otro lado de la cordillera.

Más enfermo y raros somos nosotros los sanos ya que la mayoría no entiende ni comprenden a las personas con estos síndromes soy maestro y estoy preparado para atender alumnos así y felicito a Valentina por ser valiente y por aprender a vivir con este síndrome para mí eres normal sigue adelante saludos desde Honduras.

Acá onde vivo un niño se suicido pq le hacían bullyng por esa wea.

Debe ser muy triste padecer este síndrome en un país como este, donde no hay ningún respeto por las personas diferentes. Cuantas decadas llevan riéndose de "super taldo" sin entender lo dolorosa y triste que era su vida. A cuántos niños y niñas se les ha arruinado su infancia por el bullying. Ojalá que Valentina logre cambiar en algo lo burlesco que es el chileno, eres muy valiente y te admiro mucho.

De verdad éstas son las personas que se deben admirar por siempre, es hermosa y siento orgullo porque supo revertir la situación y lleva la felicidad al doble no como nosotros los simples mortales, a esta gente dámela siempre

Como dijera el Joker "Lo malo de tener una enfermedad de este tipo es que la gente espera que actúes como si no la tuvieras". Primera vez que escucho del tema y al llegar su padre, ver el abrazo y el apoyo para con su hija me hizo llorar. Uno sano y quejandose de sus pendejadas, sin embargo hay personas con esta fortaleza te agradezco, nunca he tenido el apoyo de mi padre, me hicieron sentir admiración por ustedes por su familia, por estar así de unidos gracias por demostrar ese gran cariño de padre a su hija muchas gracias. me Suscribiré por tan buen trabajó 👐👐 Que chiquilla hermosa, con qué madurez y naturalidad habla de esto, y tienen toda la razón , tenemos que tratarlos como gente normal, pero si me da lástima ya que parece que le duele cuando le vienen esos espasmos , mi respeto para la niña ya que a pesar de sus dificultades no se da por vencido... eres una guerrera valen... 💜 Y los que nos creemos “normales “ estresándonos por tonterías , que niña tan hermosa y valiente , te deseo lo mejor !! Que exista el milagro de que te pase tu complicación , te felicito por mostrarte tan segura y tener tu gran fe y hablar tan bien 🙏 💖Valen, estamos contigo,apoyandote para que seas fuerte y tengas mucho sentido del humor. Que no pasa nada!. Un beso desde argentina Que chica valiente! Tiene 15 años y muy inteligente! Besos chilena!! 💙🇦🇷💙 Que fuerte está entrevista. Gracias a Valentina y a vos por compartirlo. Es fuerte realmente. Pero necesario para concientizar. GRACIAS ❤

La gente que molesta a esta chica,deben tener mucha falta de empatía,tenemos que tratar de ponernos en lugar de ell@s

Fui compañero desde cuarto básico hasta cuarto medio de una niña con ese síndrome, la verdad que cuando era pendejo me impresionó un poco al principio, pero al final con los años nisiquiera me acordaba que tenía esa enfermedad, es tan irrelevante al final, lo que importa es la persona que hay detrás, el resto son prejuicios que se van borrando. Pd: que paja la gente que le entrega apoyo y anexa que es "linda", se le respeta a la persona antes por persona que otra cosa xd

Que valentía de esta jovencita.

Y hay gente que se cree normal y lo que tiene malo es el cerebro de pensar tantas tonterías en son de burlas ! En vez de criticar es apoyar y en vez de hacerlos sentir mal, es convivir y hacerlos sentir del mismo grupo que los rodea👍Dios los bendiga ! Saludos desde México

Quedé sorprendido cuando empezó a contar los primeros síntomas, justo, cuando iba en 5-6 básico empecé a hacer eso con la nariz y mover la cabeza de cierta manera.., después empeoró, movía súper fuerte la cabeza y todavía recuerdo cuando iba en la micro a la casa, miré para el lado y habían dos niñas más grandes q yo asombradas mirándome, me dio la tremenda verguenza. Cuando crecí lo trate de controlar e incluso los tic q ya incluian pestañeos se trasladaron a ruidos no tan fuertes como los de élla, pero ya en 1er medio cuando conocí a una niña con quien me iba en la micro, ahí empece a autocontrolarme y con el tiempo se me paso en un 60% o más yo diría, ahora ya un 90% o más... pero es eso, se sienten ganas incontrolables de hacer cierto movimiento o sonido..., es algo muy raro.

ufff que dificil, se puede notar como trata de controlarlo....

Qué valentía tiene esta chica y es admirable su alta autoestima, ella es una ayuda para los demás que sufren este mal o enfermedad y para todos los que desconocemos esta situación ya que nos conciencia de cómo es vivir con este síndrome.

Enserio que es una mujer maravillosa y hermosa 🌹🥰

Recuerdo tanto a Agustín Arenas (más conocido como “súper Taldo” y que fue objeto de tantas burlas y de hasta memes 😔) que entrevistó Bernardo de la Maza hace años atrás. Este síndrome, muchas veces hace que las personas que lo padecen, además de tener estos tics, digan groserías y a veces de grueso calibre! Entonces, TAMBIÉN debemos estar preparados y educar a nuestro entorno en ese sentido, pues para muchos, (y con vergüenza me incluyo), cuando salió el caso que menciono, encontraban gracioso, haciendo de este señor un blanco de burlas y caricaturizaciones con las que ha tenido que vivir por gran parte de su vida. Muy triste 😞

es hermosa, y quien tenga un a perrito tan feliz debe ser una buena persona

Holaa yo también tengo eso!, pero puedo controlarlo en público. Muevo la cabeza (y me duele aveces) los brazos, respiro exageradamente, muevo los muslos, los ojos, el cuello y hago sonidos fuertes con la voz. Soy muy feliz y definitivamente aprendes a amarlo y a aceptarlo de alguna manera hasta que te olvidas simbólicamente. El primer paso es no catalogarlo como negativo porque sino nunca se acepta. Comento esto para que no se traumen o tengan lástima porque la existencia es demasiado maravillosa como para preocuparse por nuestro cuerpo en movimiento jajajaja.

Valiente muchacha se me rompe el corazon en miles de pedacitos al Verte es algo muy fuerte yo tengo mi nena con el sindrome de tourette la verdad es algo muy dificil muchas gracias por la valiosa information dios te vendiga siempre

Muy bien lo que haces, hay que educar a la gente. Porque aún nos queda mucho por aprender, a pesar de la tecnología, la gente no se instruye.

NO TE HACE MENOS HERMOSA ESTE MAL QUE SUFRES PRECIOSA... NO TE TIENES PORQUE OCULTAR NI SENTIRTE AVERGONZADA... FUERZA Y ADELANTE CON TU VIDA NIÑA....

Esa chica es muy valiente. Eres re hermosa. No importa que le pase nunca perderá esa belleza.. Es única.. Y me siento triste q esto les pase a estas personas 😪❤️

Preciosa, gigante, notable. Excelente este en mostrar este síndrome, ya que muy poco se habla de él, y la verdad la jovencita es demasiado tierna, linda y con una personalidad única para conversar de lo que padece. Simplemente tengo sentimientos de admiración, para una joven que día día, sabe con excelencia sobrellevar esto que Dios quiera, lo supere o la tecnología médica neural, encuentre una solución o cura a este síndrome. Por el momento mis mas sinceras felicitaciones a ella y su estupenda familia y ejemplar familia.

Recuerdo escuchar de este sindrome por south park

Yo también tengo esto. Aunque se muestre así es demasiado mas complicado que lo que se muestra mediante las redes sociales.

Mil Respetos a aquellas personas que tienen una enfermedad y no se rinden 👌👏animo valentina gracias por mostrarnos lo que vives a diario😀

La admiro por tener un semejante valor y poder explicar lo que es la enfermedad yo soy ignorante en ese tema y la verdad no sé nada pero la felicito por ser tan valiente.. espero y se mejore pronto

Que importa que sea bonita o fea , rubia o morena , latina o europea , traqualada de wevones. Lo que importa es la lección de vida que nos está dando a todos los que estamos sanos y que tanto nos quejamos. ATURDIDOS TODOS.

Hermosa eres una guerrera te felicito besos mil para ty muchas bendiciones a tu familia

Mis aplauso y mi respeto para ella por su valentia y corage de enfrentar la discapacidad de aquellos que la molestaron y se rieron de ella fuerza mi niña yo estare orando por ud porqur se que Dios la sanara esa es mi fe

lo que has hecho es maravilloso ❤️ te lo agradezco mucho, gracias por ayudarme a conocer sobre esto y te admiro mucho por aprender a vivir con esta condición y ser feliz

ERES HERMOSA VALENTINA!!! BENDICIONES

Eres muy hermosa ,inteligente, valiente y una gran seguridad ,gracias por darlo a conocer.

Te juro que si fuera amiga mia y alguien se burlara le parto los pies

Vale oro está niña.saludos cordiales desde Argentina 🇦🇷

Me dió pena weón, en serio lloré. Un abrazo para ella y mucho carño.

Por Dios que valiente que eres niña, tu causa de dar a conocer tu enfermedad te hace un ser humano superior, eres una hermosa persona, no sabes cuantas personas ayudas con tu testimonio, que Dios te bendiga, a ti y a tu familia, que honor conocerte.

Que chica más linda,me parece muy lindo de su parte dar a conocer está enfermedad, ojalá se encuentra a personas buenas en su camino 💖

Una verdadera heroína... Luchar cada día desde lavarse los dientes hasta soportar a tontos que se burlan.... A uno le duele una uňa y se complica todo....gracias x existir...

Dicen que no hay que burlarse de sindrome de tourette pero se cagaban de la risa con el super taldo En fin la hipoteca

Valentina, eres hermosa y tienes una sonrisa que trasmite alegría, gracias guapa por visibilizar este síndrome., disfruta de la vida y se feliz.. Abracito

Felicitaciones..... Que joven tan valiente.... Es un ejemplo para todos los jovenes.... Adelante valentina!!! !

Oooo...te felicito por como as tomado tu enfermedad...digno de valentía y amor a la vida...

Yo ví su en vivo, ella es súper linda. Es una increíble persona....!!! 💙 En verdad y me alegro mucho el que ella salga adelante...💪es alguien súper fuerte y valiente.!!

Linda ,simpática, eres lo máximo..eres grande 🇨🇱😘🇨🇱😘

Ella aunque tenga esa enfermedad, es Hermosa❤️✨

Lo mejor del vídeo "ESTA VIDA ES LINDA Y DEBEN SEGUIR ADELANTE" Mi admiración para ella y todos los que viven día a día con este síndrome.

Fuerza linda , ojalá que exista mejoría , la enfermedad no siga avanzando 😔😔😔😔❤️❤️❤️❤️

La verdad que yo trato igual a todos desde el principio, comentar "eres una guerrera", "te ves normal" y w3as, es peor.

SOS muy valiente ....siento admiración por qué pensas en los demás... fuerza y muchos éxito

Q Dios esté contigo y q te puedas curar de esa enfermedad horrible. Mucha salud y felicidades por tu fuerzas y tu humildad.

Yo cuando chico tuve muchos tics nerviosos que fueron incrementando, lo mismo que ella, primero los ojos despues la cabeza, era incontrolable pero a la vez era una necesidad hacerlo, el tratamiento psicológico era nulo y la "culpa" la tenía la tensión de la separación de mis papás. Ya al día de hoy no tengo nada. En ese entonces tenía 8 años y conocí niños con Asperger con los que nos juntaban para hacer "vida social" .

Bella Dios siempre te de la fortalezca y bendiga con su dirección ♥️

Todo mi apoyo niña valiente.Este video te fortalece y te hace mas mujer ,más guerrera y más hermosa

Estás muy hermosa, tan educada y madura. Que Diós te bendiga. Eres un ejemplo a muchos...

Esto es muy bueno saberlo gran labor de esta niña ella es linda y se entiende pero distinto es ver a un adulto joven hombre mujer o una persona mayor cualquiera pensaria que esta loco mal de la cabeza o borracho es una gran labor visibilizar esto Gracias Valentina

Igual, no tratemos de criminalizar la respuesta orgánica de la risa; reír y no burlarse. Por reflejo nos reímos y no necesariamente es burlarse, ahora, quienes sí lo hacen...bueh, es pa patearlos.

Eres muy admirable en tu manera de afrontar y aceptar ésta condición. Y mayor tu buena actitud. Ten Fé y Dios te ayude a seguir conviviendo como estoicamente lo has logrado hasta el momento y te conceda la sanación de la misma.

Un Orgullo de mujer. Y belleza de Chile es inigualable nunca dejes de ser perseverante en la vida. Saludos y un beso desde México

Que mujer mas fuerte y valiente dandonos una leccion de vida a todos! Ademas de preciosa carita de angel😍

Ella es muy dulce fuerte y hermosa :3

Un abrazo fuerte y felicitar a esta joven, muy valiente!!! Sigue adelante!!!!

eres fantastica....tienes mucho por dar y gracias por compartir tu testimonio...ademas eres muy linda...lo digo con ojos de padre...un abrazo y bendiciones

Me da un montón de asombro como aguanta esos tirones que le dan de repente, es terrible y me lo imagino, y que la gente igual se ría pffff admirable ella de verdad.

Mi mejor amigo tiene eso y no lo desprecian las chicas además la chicas creen que es súper guapo (porque lo es) 😆

Que valiente y que mensaje más optimista

Que niña tan pura de mente. Espero que ahora esté mejor de su condición. Un abrazo estés donde estés

Eres Hermosa .eres muy normal y la gente Es estupida al etiquetar a las personas que se ven diferentes a otros .saludos desde Mexico.

Muy bien por dar a conocer esta enfermedad y que todo el mundo sepa cuando cuando una persona le pase esto sepamos que es una enfermedad y no es para reírse desde los más grandes hasta los más chicos explicándoles desde primaria para los que sufren la enfermedad no la padezcan más aún con burlas de los más chicos, muchas gracias a la chica.

Súper bella la niña♡ Mis respetos por que lucha, ya la había visto en otro video y la verdad me gusta como se acepta♡

Linda niña, eres una valiente! Adelante con todo lo que te apetezca!

Llevo tiempo viendo videos sobre ella yo creo q estoy enamorado.... 😍♥️

Que hermosa :( y tiene razón todos podemos! ❤️

Te amoooo vale eres de las personas que admiro que has sabido superar los obstáculos y aun así sigues cumpliendo en tu metas. Éxitos y se que cumplirás lo que te propongas porque eres la mejor y si puedes con tu enfermedad podrás contra todo el mundo te amooo

Te admiro hermosa , eres un gran ejemplo ❤️💕

Fuerza valentina..las enfermedades solo llegan y solo queda saber llevarlas..con harto amor y cumplir con los medicamentos..hay tantas enfermedades poco comun de a veces no sabemos como enfrentarlas..ejemplo los toc...saludos..

Tremenda mujer y persona!!! El mejor de los deseos para ella

Que linda niña y muy fuerte nadie debería burlarse de personas con condiciones diferentes odio a los que son abusivos o malas personas con los demás

Fuerza chicos Dios los bendiga

que bueno que muestre así otros niños que sufran lo mismo no sentirán que están solitos ♥️

Gracias por compartir, tu condición, un abrazo, felicidades eres, un gran ser humano, luchadora, ser fuerte, un abrazo

Que pesar ! Que niña tan hermosa pero eso también la hace ser más hermosa por que es muy especial ! Dios la bendiga

Fuerza princesa que lección nos das a todos 👏👏👏👏

Es persona, me carga que la gente wueona se ría por el simple echo de tener una enfermedad, es fuerte 💖🥺

Me encantó ella como persona siento que tiene mucha energía y eso es lo que cuenta las emociones que te pueda trasmitir una persona...

Q hermosa ,fuerte y valiente ...Diosito siempre la bendiga por sus deseos para los demás 💞

Hermosa y valiente ♡

Nina valiente un abrazo desde Sorocaba Brazil

Que linda esa señorita y que bueno es sensibilizar y aprender a vivir con nuestras diferencias sin juzgar nos

Te admiro y te respeto por la increíble persona que eres ❤️. Gracias por darme motivos de seguir adelante y valorar lo que tengo y lo que soy ☺️

En mi trabajo conocí un compañero con ese síndrome pero desconocía el nombre, nunca nos burlamos menos aún aislarnos al amigo, pero en Perú como en muchas partes del mundo existe gente cruel que hace sentir mal y otros sólo por algún defecto o manía, que bueno que que en Chile se conscientice sobre este síndrome y así más gente conozca y sepa lo que esa población siente cuando los discriminan saludos hermanos chilenos, buena labor.!

Que valiente Valentina, le hace honor a su nombre. Un abrazo y que la vida te Sonría como tú a ella.

Muy valiente, los mejores deseos para esta heroína.

Es una guerrera y superlinda Valentina,Dios la cuide mucho.

Hermosa mujer y muy valiente la admiro!!!