Bendiciones para todos ‼️ a mí me dio esa enfermedad en el año 2000, fue muy complicado me hicieron el tratamiento de plasmaferesis, consistía en remplazar el plasma de mi sangre por plasma de donantes porque en el plasma de mi sangre estaba el virus, ese tratamiento fue 4 o 5 veses al día, estuve paralizada totalmente no podía ni hablar, dure como un año en recuperarme, gracias a Dios 🙏 me encuentro muy bien.
Lo bueno es que tú estabas joven y pudiste recuperarte. en personas ya mayores como Vicente Fernández yo creo que es más difícil que se pueda recuperar.
Flor Chávez me da gusto saber que saliste adelante 🙏🙏🙏 ,solo una pequeña aportación y aclaración , el Guillain barre no es un virus , saludos , y te comento que yo eh tenido Guillain barre dos veces en mi vida una a los 10 años y otra a los 25 años ,
Muy interesante y muy bien explicado, yo voy saliendo de esta enfermedad y la verdad la estoy platicando, Dios bendiga a todos as que han pasado por esta enfermedad, ánimo.
@@anafajardo8089 no me dieron nada solo me infiltraron para nada y llore muy fuerte del dolor estuve en cama por 3 meses y solo me podía parar al baño y con muletas hoy ya tengo mi vida normal
A Mi madre le dectectaron esta enfermedad unos de los exámenes que le hicieron ( De sangre) para ver si era guillain barre fue si estaba con bajo nivel de potacio, tenia bien el nivel de potacio, de inmediato la levaron a emergencia le pusieron activiticos pero no respondio ahora, va hacerse un tratamiento de plamaferisis tengo fe que se pondra bien. Les digo cuiden a sus padres, madres, hermanos uno no sabe lo que tiene hasta ver lo puede perder tengo fe en dios. Talves a alguien le sirva este comentario bendiciones.
Mi hermano le diagnosticaron este síndrome hace un mes ,y sigue muy delicado sigue sin hablar,comer y tiene los ojos cerrados. Lo más complicado es que no puede respirar por si solo, es muy difícil verlo asi ,pero tenemos fé que Dios va a sanarlo 🙏
Yazmin como que ay algo raro en esto hace unos dias la OMS saco un video que estos sintomas son las consecuencias por las vacunas anti covid pero veo que este video lo subio hace tres años Dios lo va a ayudar para que se alivie un saludo
me encanto lo pude entender muy bien ya estaba como viendo 3 videos y no entendia al fin pude encontrar algo muy valioso que es su informacion y su manera de explicarlo.
Excelente descripción de esa enfermedad. Conozco personas que han padecido esa enfermedad es muy difícil y peligrosa. Felicidades. Desde Imbert, República Dominicana.
A mi me dio muy fuerte hace dos años y medio y aún sigo en rehabilitación, por lo que he visto hay personas que nos da muy agresivo y a otras personas les da más leve, actualmente estoy funcional pero todavía me falta más rehabilitación. Es muy difícil pasar por este proceso de recuperación pero con la ayuda de Dios, rehabilitación y los medicamentos apropiados se puede salir adelante 🙏🏻
Hola, una pregunta, mi pareja esta pasando por esa enfermedad justo en este momento, la tienen entubada, ya le pusieron la inmunoglobulina, pero mi pregunta es, hasta cuando empieza a hacer reacción el medicamento?
Emmanuel Gerardo, pues la inmunoglobulina detuvo el ataque a mi sistema nervioso en 5 días, me lo estuvieron poniendo diario durante 5 días y con eso fue suficiente para que ya no atacara y no avanzara más, esperemos que tu pareja esté bien antes y se recupere muy pronto con mucha rehabilitación que es muy importante, primero DIOS saldrá adelante. Mucho Ánimo !!!
A mi esposo nunca le pusieron imunoglobulina,le diagnosticaron 1 año después de primer ataque, por que yo recuerdo que fueron 2 ataques, le dio y el empezó a caminar pasito,y de rrepente, empeoró y empezó a vomitar, y de ahí hasta Hoy no ha tenido ninguna recuperación, muy leve, más de sus extremidades superiores que las inferiores, el tiene 47 ahora y tenía 44 cuando ocurrió, de verdad es muy caótico, tenemos niños aún, 15 y 9😪
Yo la padecí con 9 años actualmente tengo 60 en esa época no se conocía mucho pero gracias a Dios me atendió una eminencia que se llamaba doctor Acarin en el hospital valle de ebron en Barcelona
En el 2018 mayo medio esa enfermedad total mente paralizado estube un mes en cuidados intensivos ya casi no avía esperanza pero gracias a Dios salí me ayudó mucho las terapias en la piscina les recomiendo un año dure pero a hora estoy muy bien gracias a lo neurólogos de la clínica de los colores en Cali y sobre todo A DIOS
Dios bendiga a ema huevo que esta pasando esta terrible enfermada dios es todo poderoso y primero dios todo saldra bien dios te bendiga.de todo corazón felipe martinez
Gracias por la información tan importante, en este momento tengo una familiar hospitalizada, su aporte me da tranquilidad, tal cual lo dice está sucediendo con ella.
A mi me diò tambièn este Sindrome, a finales de Noviembre del 2018 , estuve hospitalizada para recuperar movimento hasta febrero del 2020, asì con todo quedè disabili, no puedo trabajar màs, solo devo trartar de mantener los movimentos que he recuperado. Es una enfermedad invasiba. Gracias a Dios estoy con vida, disabile però feliz de seguir con la familia.
Hoy a mis 37 años recuerdo que cuando tenía 14 años me dio esto... sentí que mi vida se destruía, gracias a todos y en especial a mi primo pude salir... y hoy en día no hay día que no dé gracias y salga a caminar para darle gracias a la vida
Bendiciones para todos yo tuve una hija que le di está enfermedad y fue algo difícil para todos gracias AA dios se recuperó y logro salir adelante , ella tenía cinco años cuando le dio. Pero ahora ya está bien.dios los libre de está enfermedad.
Y como la trataron?? Mi hija tiene 3 años casi y cojea. No camina como antes. Estoy en análisis para qur me digan ya 100% confirmado si es esa enfermedad o no
Excelente explicación, no tengo el agrado de conocerlo en persona pero tengo excelentes referencias sobre su capacidad y persona. Gracias por aclarar las dudas sobre las afecciones que se presentan. 💪
Buenas tardes. Desde Colombia a mi me dió Guillén Barre el 28 de abril del 2021. No estuve enferma antes de nada, había Sido una persona muy sana, tenía 42 años. Fue un proceso complicado por qué no podía respirar así hiciera mi mayor esfuerzo, estuve en la UCI 12 días con ventilación mecánica. Se me paralizó todo mi cuerpo ,lo único que podía mover era la cabeza. Hoy tengo 43 años y estoy bien, perdí la fuerza un 10 por ciento. Me aplicaron anticuagulante. Aún no me he contagiado de COVID 19, fue bien complicado la enfermedad ya que día y noche realizaba terapias respiratoria y muscular para poder volver a moverme rápido. Soy una persona muy independiente por tal razón de perder totalmente el movimiento y control de mi cuerpo es una situación difícil de aceptar. Estoy bien gracias a Dios. Aclaro nunca tuve otra enfermedad por eso de que sea causa de vacunación por COVID no fue. Felicito al doctor por su planteamiento de como se manifiesta la enfermedad. Bendiciones para todos 🙏😇
Muy importante informacion y clara y sencilla aprendi bastante. Soy mujer de 64 años y hasta hoy me informo de esta enfermedad. Que bien que abri este canal. Gracias Dr. Bendiciones y que tenga mucho exito en este canal. Lo compartire.
A mi papá le pusieron inmonuglobina y estuvo en terapia intensiva unos 2 meses. Ahora por la gracia de Dios y la fisioterapia camina, toca la guitarra. Tiene algunas secuelas pero son leves. Y eso que nos dijeron que ya estaba desahuciado.
Gracias por esplicar doctor y0 Fuy pasiente yo Fuy paciente de está dura enfermedad en el 2021 y me an quedado cejuelasy pérdida dela fuerza y no puedo correr y 0tr
A mi hijo de 12 años se lo diagnosticaron,el empezp un jueves 17 de septiembre del año pasado para el dia 23 dejo de caminar ya no tenia fuerzas en manos y pies y tenia mucha debilidad en el hospital infantil lo atendieron pero solo me dieron ese diagnostico le hicieron una electromiografia lo cual confirmaba el diagnostico porque habia daño en los musculos, pero no le dieron ningún tratamiento ni lo internaron me lo dieron de alta el 9 de octubre para esa fecha el volvio caminando ya podia subir y bajar escaleras realmente no se que paso...mañana 2 de abril tiene cita otra vez a ver que l3 dicen yo lo veo bien y no ha vuelto a sentir malestares..gracias a Dios
A mi hija aun no le han diagnosticado 100% sigue en análisis y más análisis pero ella empezó en no poder subir escalones ni bajar caminaba como pingüino y ahora ya se a ido recuperando pero cojea
@@guillefabrigfsr373 Saludos Qué tipos de analisis le están haciendo a su hija? Se lo pregunto por que esos analisis son muy espeificos y creo que solo en estados Unidos lo hacen.
Gracias por la información, hace unos momentos me dijo mi papá que un conocido de nosotros tiene este síndrome apenas se lo detectaron hace horas o días.
Gracias Doctor por su información sobre la enfermedad muy buena explicación concisa y precisa Dios le bendiga ud. va a llegar muy lejos con todo ése conocimiento .
Muchas gracias por la explicación. Tengo un pariente que se lo diagnosticaron está en tratamiento que cada tiempo le ponen por intravenosa un medicamento que por cierto es muy caro.
Doctor .. en 1985 en el terremoto de México, Yo vivía en San Luis Potosí y por estarme preocupándo por un hermano que vivía en Mexico y que mis padres no se preocuparan más, yo por calmarlos al no saber de mi hermano que gracias a Dios estaba a salvo, Yo me enfermé y me dio ese Síndrome y un Neurólogo gracias a Dios me paró eso que me iba subiendo desde mis extremidades inferiores poco a poco hacia arriba y conforme aquello me subía Yo iba perdiendo movilidad y me sentía aparte muyyy mal y pues gracias a Dios y a ese Neurólogo me paró eso arriba de mi cintura muy a tiempo porque sino me hubiera paralizado mis pulmones y Yo hubiera muerto y así estuve internada por muchos muchos días y salí como un bebé sin poder caminar y fué como comenzar de nuevo! Y tenía un fuerte dolor de cabeza y bueno gracias a Dios salí de eso y mire que ya no estoy segura si fué realmente esa situación que por lo cual me dió ese Síndrome pues Yo tenía muchos problemas con mi exmarido que en aquel entinces era mi marido y pues quiero que sepa que de jovencita como a los 16 ańos me dió el dengue en la Hiasteca Potosina por picadura de un mosquito en el año de 1984 más o menos y eso del Síndrome me dió en 1985 y Yo pensé por los nervios del terremoto y mi preocupación por mi hermano y mi gran preocupación ahora que me hicieron un exámen físico y en los análisis en sangre me descubrieron que otro Síndrome llamado Sjôgren!! Y la Doctora que me atiende tiene pendiente y me refirió a un Hospital que como Yo no tengo aseguranza médica tengo que esperar hasta qye en ese hospital me llamen para darme una cita y eso tarda mucho y sólo ella lo que me dijo que estaría tal vez bien si me dieran esteroides... pero me dijo que ya eso lo decidiría el médico y eso de aquí a qué me llamen que puede tardar meses, Yo estoy muy preocupada aparte que en el 2013 tuve también una parálisis facial y comenzé por una otitis de un dolor muy fuerte en mi oído y disque me prescribieron lo que no debían y que por eso me dió la parálisis ! Aunque también tuve problemas de tensión con mi esposo y bueno, le comento esto porque todo esto pueda ayudarle a armar una relación de todo cuanto he tenido y quiero saber que tan delicado, preocupante o riesgoso es ahora tener éste nuevo Síndrome llamado””Sjögren”” y si de esto puedo curarme o llevar una vida lo más normal, que pros y contras por favor !! Ayúdeme dándome su opinión al respecto pues por eso le describo todo mi cuadro físico que he tenido y he notado que mi boca y garganta de repente se me requecs un poco. Que puedo hacer? Y que comer y que no? Medicamentos y que riesgos corro o no? Le agradezco con mi infinita sinceridad de antemano su atención y respuesta a mis dudas Doctor por favor se lo suplico pues estoy desesperada. Gracias nuevamente y Dios le bendiga por su corazón compasivo 🙏🏻
Coma todo crudo por 21 días, frutas, verduras, un puñado diario de semillas crudas remojadas la noche anterior, agua, y jugos verdes intercalados cada hora, lejos de las comidas, nada de azúcar harinas lácteos ni carnes.
@@keieuhz.a.1635 Hola, gracias. Hasta ahora ví su mensaje . Pues como lo más saludable que puedo. Sólo que éste Doctor “jamás “ me contestó y así pide que uno se suscriba a su otro canal de videos y dice q cualquier duda uno puede hacer con confianza la pregunta pero para qué? Solo quiere ganar suscriptores porque ya de hace 4 años que Yo le supliqué me contestara y nada. Saludos y bendiciones y muchas gracias nuevamente por preguntar cómo seguí🙏🏻
@@pilarblas1804 Disculpe: me podría de muchísimo favor explicar mas claro? Y que efecto hace comer así???Es que no entendí como eso de las semillas.. que clase de semillas y que se remojan? Mil gracias de antemano por su atención y recomendaciones.
Mi mamá murió de un Guillan Barre, como dice el Dr ,se le paralizó el diafragma o sea el músculo respiratorio causándole un paro respiratorio, estuvo 22 días en UCI conectada a un ventilador, sin recuperarse jamás, falleció al cabo de esos 22 días, por este antecedente le temo a esta patología, a la vez le doy gracias dr por tan brillante explicación, gracias todo queda claro.
Llegue a buscar videos donde expliquen la enfermedad porque a un RU-vidr le dio y despues de casi un año esta transmitiendo un directo. En el en vivo todavia se ve que no puede hablar ni moverse bien, el esta intentando explicarnos que le sucedio.
Vi un testimonio de una señora que tenia esta enfermedad y dijo que hizo el ayuno mision ruah de 40 dias ,y dijo que esta totalmente sana bendito sea Dios 🙏🙏🙏🌺🌺🌸🌸🌼🌼🌼💕💕💕💕
Mi hermano falleció de este síndrome hace mes y medio, llegó a un hospital de urgencias del IMSS muy mal y tardaron en atenderlo como 6 horas después y pienso que por esa negligencia avanzó el virus muy rápido a los 3 días de estar ahí lo conectaron y no reaccionó todo ese tiempo tuvo temperatura la cual no se la pudieron controlar y a la semana falleció a los 51 años de edad 😢😭
Saludos desde Puerto Rico Doctor q Bendición q pude dar con usted ya q hoy Día me encuentro pasando por esta situación con la sobrina d mi Esposa y hoy día está en el hospital pero con la mano del señor Jesús yo sé q todo estará bien y con el conocimiento d los Médicos como usted si fueran todos como USTED ESTE MUNDO ESTARIA MUCHO MEJOR DIOS TE BENDIGA Y PROTEJA SIEMPRE BENDICIONES
Excelente explicación, pero convendría que los médicos tuvieran una actitud más profesional al presentarse un caso así, lamentablemente paso con un familiar mío y los médicos lo diagnosticaron a tiempo pero no reaccionaron de la mejor manera…por consiguiente el síndrome alcanzó a dañar severamente el cuerpo para lo que fue necesario usar un respirador …eso fue hace 7 años y quedas secuelas que aún estamos tratando de superarlas…pero gracias a Dios está con vida! 🙏
Yo padecí el síntoma cuando tenía 9 años y fue bastante complicado, estuve internado 2meses y medio en hospitales de los cuales 20dias fueron en la unidad de cuidados intensivos. Como dijo algún comentario por acá, supongo que algunos casos son más fuertes que otros. (Mi recuperación contando fisioterapias tardó mas de 3 años, pero más de una década después aún sigo con secuelas en mi.)
Una amiga hace muchos años como 45 años y así empezó 😢😢😢y kedo invalida 😢y si se recuperó poco a poco la secuela que le quedó .k lopies se le hicieron chuecos .por qué no le pusieron zapatos .en la enfermedad .pero si camina. Cv on botines especiales .❤❤❤pero viva.❤❤
