Eres uno de los mejores pediatras que e visto desde que soy madre,porque como digo yo expplicas las cosas para todos los publicos no solo para los que entiendan medicina,ojala mi hija te tuviera de pediatra.gracias a dios es una niña completamente sana.un saludo desde picaña(valencia)
gracias doctor por dicha aclaración. Mas le pido, si pudiera explicarnos sobre la epatitis infantil que ultimamente han aumentado los casos. Gracias de ante mano.
Me encanta siempre veo tus vídeos me sirve de muchísima ayuda soy primeriza y desde que te veo sé muchas cosas más y estoy aprendiendo a comprender a mi bebé gracias a ti.😘😘😘 porfavor un video de porque mi bebe llora siempre a la misma hora
Madre de niño con espina bífida...muy agradecida de que mi bebé fue diagnosticada el mismo momento de nacer y hemos contado con apoyo profesional muy bueno y los mejores médicos hasta ahora ...es una situación delicada se siente mucho miedo, no hay información los pediatras no suelen ser muy cercanos, nos encontramos muy solos emocionalmente pero mi marido y yo nos apoyamos mucho y sobre todo decidimos darle una vida MUY FELIZ Y TODOS LOS MEDIOS. Nuestro hijo para conseguir el máximo de normalidad en su vida. Crean en sus hijos y estén a su lado siempre. Son niños y niñas ESPECIALES. Jamás dejen de los demás usen la palabra normal o anormal para referirse a su especialidad.
Hola ,una pregunta tengo una sobrina de 4 años nacio con espina bifida ,no camina no tiene sensibilidad nunca ha tenido terapias ni revison por parte profesional por falta de economia ! Su niño donde lo llevan?
@@GenesisMartinez-qe3tf mi hijo el primer médico que tuvo fue el neurocirujano...después de la operación y su recuperación..comenzó a ir a rehabilitaciónbque fue donde le mandaron la fisioterapia, fuimos al ortopeda donde le vigilan sus extremidades, fuimos a neuropediatra para revisar su estado neurológico..fuimos al URÓLOGO quien vigila y cuida su sistema urinario que es TAN DELICADO EN ESTOS PACIENTES...mi hijo ahora tiene 27 meses Se pone de pie y aún no camina va a fisioterapia 3 veces por semana y a natación....está con tratamiento por infección crónica urinario (es rutina) y todos sus médicos le ven cada 6 meses ...le hacen pruebas y vigilan si estado de salud general.
Me han diagnosticado 2 veses en análisis de sangre q es posible q mi bebé nazca con ese bebé me puede explicar si a ustede también le salía en los análisis
@@IsmarayVerdecia no, yo me enteré que mi bebé venía con espina bífida el día que nació ....que además tuvo que ser cesárea urgente. Porque era muy grande y no podía parir ....pero menos mal porque mi bebé no habría soportado un parto.
Dr. Hoy me enteré que tengo espina bífida oculta , tengo 30 años y ahora que recuerdo tuve este dolor como ardor y dolor cuando me exigía en movimiento en la espalda , pero Siempre he sido muy deportista y voy al gimnasio , si video me da un poco más de tranquilidad igual estoy esperándome mi resonancia.
Dr. Buenas noches como siempre un gran vídeo y su información siempre fácil de entender A mi también me gustaría que nos hablará de la hepatitis ya que tengo un bebé de dos años y un adolescente de 15 años y me preocupa
Buenas noches Doctor. Me encantan los vídeos y si canal. Me ha ayudado mucho en muchísimos momentos de la crianza, por eso le pido ayuda. ¿Podría hablar del reflujo en niños en edad escolar y sus síntomas? Muchas gracias.
Buenas noches Doctor.Me gustan mucho sus vídeos, Mean ayudado mucho cuando mi bebé se me enferma ,mi bebé se congestiona mucho de su nariz y por mucho tiempo , que puedo hacer..
Hola Dr. Gracias por su explicación, muy clara y precisa. Soy una mujer mayor de edad que recién me he enterado que nací siendo una bb con espina bífida oculta🥺 Esa noticia me impactó demasiado, a penas ayer me lo ha confirmado un ortopedista. A pesar de eso,he llevado una vida normal, tengo 2 hijos. De pequeña jamás sentí ninguna molestia, hacía cosas como cualquier otro niño. Pero ahora de adulta , tengo problemas del nervio ciatico, es muy doloroso e incómodo. Éxito y bendiciones, saludos desde Nicaragua 🇳🇮
#TODOS #CON #ANTONIO hola me llamo marta tengo 26 años y 2 hijos,no se como empezar a contar la historia de mi hijo pequeño Antonio. Antonio nació siendo un bebé sano el 23 de marzo del 2016 sin ningún problema ,jugaba se sentaba como un niño de su edad,con tan solo 5 meses notamos que algo no iba bien en su mirada ,no le dimos mucha importancia hasta que el el 29 de agosto de 2016 volvió hacerlo en repetidas ocasiones,seguidamente nos trasladamos al HOSPITAL GENERAL DE ALBACETE ,después de varias horas en observación visto por Neurología nos comunican que PODRÍA SER DEL SOL ,nos recomendaron ponerle gafas solares y así el sol . 3 meses después fuimos citados con el neurólogo y al padecer era del sol dándonos el alta media. Desespera veía como ANTONIO no estaba bien como cualquier niño de su edad,dejo de tener su cabecita,de sentarse ,jugar y balbucear y de decirme mamá ,no tenia la misma movilidad..... Tras mil citas con su pediatra seguían diciendo que era normal que cada niño era diferente y evolucionan de diferente forma ,sin ninguna solución con 14 meses decidimos llevarlo a una clínica privada,donde me dieron la peor noticia de mi vida ,me dijeron que tenia HIPÓTONIA ,que no tiene musculación ni coordinación ,después de una resonancia y todo tipo de pruebas,nos diagnostican (OPSOCLONO-MIOCLONO-ATAXIA)(ENFERMEDAD RARA), el 80% de estos casos son derivados a un tumor ,yo me encuentro en el 20% del cual no se sabe de donde viene esta enfermeras no me dan soluciones ni esperanzas . Deciden ponerle 2 tratamientos ,puede ser efectivos o no , dexametasona -inmunogobuelinas ,que por no ser efectivo me tenido que trasladar a Madrid al HOSPITAL NIÑO JESÚS ,para una segunda opinión entre el HOSPITAL GENERAL DE ALBACETE Y EL HOSPITAL ÑIÑO JESÚS ,prueban con un nuevo tratamiento llamado Rituximab(QUIMIOTERAPIA) el tratamiento es muy fuerte ya que empiezan de menos a más dosis con muchos efectos secundarios, es un tratamiento de 4 ciclos y en este momento el se encuentra con el 1 ciclo ,el día 11 de diciembre comenzamos con el 2 ciclo y el 19 de diciembre nos trasladan a Madrid ,para una revisión con el neurólogo. SOY UNA MADRE DESESPERADA BUSCANDO UNA #AYUDA #NO #ECONOMICA, SI NO PARA PODER DIFUNDIR LA SITUACIÓN EN LA QUE ME ENCUENTRO DE PODER INVESTIGAR ESTA ENFERMEDAD DE MI HIJO (ANTONIO) CON SOLO 4 CASOS NO INVESTIGAN, #NECESITO #RESPUESTAS #Y #ALGUNA #SALIDA. Por favor difundan al máximo para que pueda llegar a especialistas o gente con casos parecidos al mío y me puedan ayudar, Gracias
Hola doc una pregunta, mi bebé tiene la piel súper sensible ya que solo con las lágrimas le queda la piel enrojecida la llevamos al pediatra y nos dijeron que es normal, primera vez que veo un caso así mi bebe tiene 2 años y 7 meses
Doctor gracias por sus enseñanzas. Doctor disculpe soy de Perû. Estoy preocupada ya que mi bebé de un año y 10 meses en sus vacunas le dejaron en la pierna izquierda una bolita que hasta hora no se disuelve. Por favor que puedo hacer que análisis sus consejos. Ya como madre que más adelante tenga complicaciones. Ella dice que no le duele cuando lo tocamos
Doctor buenas tardes quisiera una ayuda urgente..!!! Que jarabe le puedo dar para desparasitar a mi niño de 4 años... ya que no sube de hemoglobina ahora esta en 11 por favor quisiera algún consejo que me ayude
Doctor grasias por sus videos yo quiero preguntarle porque mi bebe de4 mese esbes de tomar mas onsas de leche esta tomando menos se tomaba 4 onsas hoy se bebe 2y la motad ami me preocupa eso esta asta 4 oras sin pedir boberon soy de honduras y no rengo como yevarlo don un pediatra pero veo sus videos y me an ayudado mucho
Lo importante es vigilar que coja peso... que engorde y que se vea contento. Intentar darle más a menudo aunque tome menos. También se podría cambiar de marca de leche. A veces es por el sabor.
Pero tenemos una pregunta, por favor le pedimos que nos ayude. Lo hemos notado como 4 veces desde los 5 meses, la bebé se despierta dura unos 5 segundos y luego empieza a temblar todo el cuerpo, Dr nos da mucho miedo, por favor su consejos es de mucha tranquilidad' quedamos atentos a su comentario. DIOS LO BENDIGA Y MUCHAS GRACIAS DE ANTEMANO. desde colombia.
Buenas noches doctor, necesito su ayuda. Mi hija de cuatro meses de edad está sangrado por un pezón y no es un raspaso. Me tiene muy preocupada y su pediatra no sabe porque sangra. Esperó me pueda aclarar está situación. Muchas gracias!
Buenos dias Doctor...le comento que a mi bebe le diagnosticaron hipotonia muscular en las piernitas esto es neurologico...?? estamos procuados ya que nuestro neurologo no nos informa ...tiene 2 año y 2 meses y aun no camina sola...le hacemos sus ejercicios de fisioterapia ya que donde vivimos no tenemos los centros cerca.--saludos desde Bolivia
Buenos días doc. Mi hija de 8 años se aguanta para ir al baño porque tiene miedo, tiene 3 días ya sin querer ir al baño, ya le di lo que me recomiendan y no se lo quiere tomar, el supositorio no se deja ponerlo ya no se hacer
Hola doctor mi bebé tiene 5 meses apunto de cumplir 6, actualmente me araña, me pellisca y manotea todo más al comer ya sea mamila o pecho, ¿Es normal o puedo hacer algo para que la vaya enseñando a no hacerlo o solo lo dejo?
#TODOS #CON #ANTONIO hola me llamo marta tengo 26 años y 2 hijos,no se como empezar a contar la historia de mi hijo pequeño Antonio. Antonio nació siendo un bebé sano el 23 de marzo del 2016 sin ningún problema ,jugaba se sentaba como un niño de su edad,con tan solo 5 meses notamos que algo no iba bien en su mirada ,no le dimos mucha importancia hasta que el el 29 de agosto de 2016 volvió hacerlo en repetidas ocasiones,seguidamente nos trasladamos al HOSPITAL GENERAL DE ALBACETE ,después de varias horas en observación visto por Neurología nos comunican que PODRÍA SER DEL SOL ,nos recomendaron ponerle gafas solares y así el sol . 3 meses después fuimos citados con el neurólogo y al padecer era del sol dándonos el alta media. Desespera veía como ANTONIO no estaba bien como cualquier niño de su edad,dejo de tener su cabecita,de sentarse ,jugar y balbucear y de decirme mamá ,no tenia la misma movilidad..... Tras mil citas con su pediatra seguían diciendo que era normal que cada niño era diferente y evolucionan de diferente forma ,sin ninguna solución con 14 meses decidimos llevarlo a una clínica privada,donde me dieron la peor noticia de mi vida ,me dijeron que tenia HIPÓTONIA ,que no tiene musculación ni coordinación ,después de una resonancia y todo tipo de pruebas,nos diagnostican (OPSOCLONO-MIOCLONO-ATAXIA)(ENFERMEDAD RARA), el 80% de estos casos son derivados a un tumor ,yo me encuentro en el 20% del cual no se sabe de donde viene esta enfermeras no me dan soluciones ni esperanzas . Deciden ponerle 2 tratamientos ,puede ser efectivos o no , dexametasona -inmunogobuelinas ,que por no ser efectivo me tenido que trasladar a Madrid al HOSPITAL NIÑO JESÚS ,para una segunda opinión entre el HOSPITAL GENERAL DE ALBACETE Y EL HOSPITAL ÑIÑO JESÚS ,prueban con un nuevo tratamiento llamado Rituximab(QUIMIOTERAPIA) el tratamiento es muy fuerte ya que empiezan de menos a más dosis con muchos efectos secundarios, es un tratamiento de 4 ciclos y en este momento el se encuentra con el 1 ciclo ,el día 11 de diciembre comenzamos con el 2 ciclo y el 19 de diciembre nos trasladan a Madrid ,para una revisión con el neurólogo. SOY UNA MADRE DESESPERADA BUSCANDO UNA #AYUDA #NO #ECONOMICA, SI NO PARA PODER DIFUNDIR LA SITUACIÓN EN LA QUE ME ENCUENTRO DE PODER INVESTIGAR ESTA ENFERMEDAD DE MI HIJO (ANTONIO) CON SOLO 4 CASOS NO INVESTIGAN, #NECESITO #RESPUESTAS #Y #ALGUNA #SALIDA. Por favor difundan al máximo para que pueda llegar a especialistas o gente con casos parecidos al mío y me puedan ayudar, Gracias
