Основная цель Круглого стола депутатской фракции НПК - обсудить актуальные вопросы положения детей с инвалидностью в современном обществе и принять рекомендации заинтересованным государственным органам.
Воспитываю ребенка, у которого еще всё впереди и меня, как маму уже не молодую очень сильно бесплкоит ее будущее, потому что в нашей стране еще нет законов, которые четко определяли бы статус человека с инвалидностью, с ментальными нарушениями, четко определяло бы его место в обществе, его права и свободы. Очень надеюсь, что у нас, как у развивающегося государства, эта сфера не останется без внимания. В современнлм цивилизованном мире никак не допустимы ущемления прав людей с особыми потребностями. Они всегда были и будут и имеют право на достойную жизнь в достойном обществе.
Благодарю всех кто участвует в решении проблем особенных детей .мы верим что наше государство понимает что каждый ребёнок имеет право на счастливое детство.
Спасибо большое , затронуты все важные вопросы !!! Появляются новые законы / проэкты. Но на местах никто ничего не знает и не выполняет ! Нужно обязательно это строго контролировать!
Благодарна очень Магерраму Мамедовичу, всегда поддерживает детей с особенностями развития. Просим правительство обратить внимание на наших детей, вернуть санаторно- курортное лечение, дать детям с диагнозом Синдром дауна 1 группу инвалидности, помощь в монетизации услуг. Просим оказать содействие всех чиновников, кто имеет полномочия в решении данных проблем.
Огромное спасибо Народной партии Казахстана в лице Магеррама Мамедовича за неустанную работу по проблемам наших детей! А также хотела бы выразить благодарность руководителям нашего фонда "Солнечный мир" .
Некоторые инвалиды могут ходить, но не понимают ничего, толку, что мой сын ходит, но из-за поражения мозга, как бы его не учи не усваивает его мозг, поэтому не самостоятельный, учился дома по очень лёгкой программе. Ничего в жизни не понимает, таким надо довать первую группу и опекуна!
Огромное спасибо, что поднимаете такие важные вопросы детей с ограниченными возможностями. Многих детей с синдром Дауна не берут в детские сады, многие вынуждены водить в платные центры развития детей, детские сады, нанимать дефектологов- логопедов, очень много вопросов инклюзии в школах, необходимо внедрение монетизации товаров и услуг для детей с ограниченными возможностями, также дополнительно необходимо водить ребенка в платный бассейн с инструктором и т. д. Соответственно семьям с такими детьми финансово и морально тяжёло и необходимо значительно повысить пособия для ребенка и мамы. Также поднимался неоднократно вопрос снижения пенсионного возраста для мам особенными детьми. Очень наболевший вопрос постановки на учёт в психоневрологический диспансер на учёт ребенка с синдром Дауна, что автоматически исключает его из списка на получение санаторно-курортного лечения и даёт ряд нежелательных последствий для ребенка и семьи, морально тяжелое периодическое посещение ПНД. Хотелось бы оставить ведение ребенка после 4-5 лет также на учёте у невролога, а не автоматически ставить на учёт в психоневрологический диспансер. По крайней мере, индивидуально подходить к постановке на учёт.
Пусть дают инвалидам, у кого порожение мозга, кто не может писать, считать, самостоятельно ходить куда-то, самостоятельно, что то покупать, таким обязательно нужен опекун
Спасибо большое Народной партии и лично Магерраму Магеррамовичу, для деток с Синдромом Дауна, нужна первая группа инвалидности, ведь как бы не хотелось нам, а даже в более взрослом возрасте их не оставишь одних элементарно дома, постоянно нужен уход,санаторно куротное лечение убрали, как будто они не нуждаются в этом, зачастую такие семьи неимеют возможности выехать платно в санатории, проблем очень много, и их нужно решать,выход на пенсию, накопление пенсионных отчисления, медицинская помощь, реабилитация, учёт в психиневрологическом диспансере, почему должны там стоять, не встанешь инвалидность не продлевают, а ведь Синдром Дауна это генетическое заболевания
Огромный рахмет за внимание к нашим проблемам, хотелось бы что бы услышали нас. Моему сыну 39 лет, 2 группа,, усиления не дают, говорят если бы он был не ходячий или слепой, то тогда дали бы. У него зрение в очках видит 30 %без очков 6%,тугоухость 2,3 степени, ДМПП врождённый порог сердца, гепотит С, варикоз, мало того в пространстве не ориентируется, в автобусе разговаривает сам собой, расторможенность, может прилюдно пописать, сказав я не удержался. И все это 2 группа, однажды на светофоре стоял отдавал честь проезжающим машинам, регулировщиком был, можно много писать, опекунам не платят по уходу, говорят денег нет, а одного оставить дома нельзя, незнаю, как быть, почему такая не справедливость, когда достучимся до чиновников? Надеюсь на улучшения
И ещё: что делать мамам после исполнения ребенку 18 ти лет ?!? На работу уже не берут, а пособие уже не платят!!! Что нам делать? Ребенок все равно не самостоятельный, не оставишь одного. Как быть мамам после совершеннолетия ребенка?!?
Благодарю. С учётом того что мне приходится сидеть дома с моим сыночкой с инвалидностью. Для отца очень сложно даже откладывать на жилье. Хватает на еду и еле как ком услуги и аренду жилья. И понимание что вот так будет долго. А возможно всю жизнь. Нести и пособия четко хватает только на массаж ему, и какие то доп.
Почему многодетные уходят на пенсию раньше, в 53 или 54года,а мамы детей инвалидов на общем основании в 63????? Один ребенок инвалид заменяет уход за 10 нормальными детьми. Они 10 нормальных дальше родителям помогут, будут опрой и поддержкой. А матери детей инвалидов никогда не смогут надеятся на поддержку своих детей. Так почему это бестолковое государство где вор на воре сидит и вором погоняет, не вкючит мозги, хотя о чем я, и не решит уже эту проблему. Например у черту убрать зарплату депутатам от котопых толку 0.
Благодарим !!! Надеюсь жизнь наших детей будет улучшаться с каждым годом, но сейчас есть все равно дискриминация , многие садики не хотят брать наших «солнечных детей»с нормотипичными детьми , а им нужна социализация
Благодарим, за поднятые вопросы! Спасибо Вам! Всё очень не прозрачно, одни отговорки. Даже ответ на мой вопрос прозвучал очень размыто. Кому хотим , даём первую группу, кому хотим - не даём. Такое ощущение, что всё покупается. Очень печально. Ведь ментальные нарушения намного сложнее физических. Если ходят ноги, а голова не соображает, как жить этому ребёнку? Хоть ему и 18 лет, он вечный ребёнок! Как ему жить без сопровождения?
Почему не делают общий бюджет для инвалидов На ком/услуги на праздники. Где кому то что-то выдают. А мы районы нам нечего нет.в селах даже незнают про это. Делайте общий.не надо сылатся на местный бюджет. Они нечего и некогда не делают. Пусть будет общий Чтобы везде было одинаково.
Здравствуйте! Поддерживаю Председателя фонда Солнечный Мир насчёт монетизации ортопедической обуви, государство выделяет хорошую сумму на приобретение орто обуви, качество не соответствует цене и выбора нету, по поводу санаторно курортного лечения также требуем не убирать с ИПР .
Мүгедек балалардың мәселесін көтеріп жатқандарыңызға рахмет! Менің баламның диогнозы болезнь Дауна 2 группа 16 жаста ,мектепке ПМПК рұқсат бермеді,үнемі қасында адам болуы керек,өз бетімен әрекет ете алмайды,сондықтан 18 жастан кейін ол балалар өзгермейді,сондықтан аналарына өмірбойына жәрдемақы төьену керек деп ойлаймын
Мой ребенок, как и у многих, инвалид с рождения..Тогда непонятно, почему вдруг после 18 лет он вдруг становится дееспособным? Ясно же, что и после 18 ребенок нуждается в опеке. Почему надо это доказывать😣
Хочется также сказать по коррекционным кабинетам от пмпк, об отсутствии условий для занятий . За год посещения двух центров пришлось превращать занятия по причине отсутствия условий: а именно забрали отдельные помещения у коррекционных кабинетов ,отправили их и так в забитые школы ,выделив там лишь пару кабинетов . Занятия ЛФК проводятся в узком коррироде, где ещё и все ходят . Считаю ,что такое отношение к детям к их занятиям является неприемлемым со стороны государства,а именно отдельных лиц, пользующихся своим положением и выселяет их куда попало . Причем просят родителей не поднимать шумиху,обещая решить вопрос,но так и не решают его...
Очень благодарна участникам круглого стола ,которые обратили внимание на проблемы людей с инвалидностью. У меня солнечный ребенок и ему скоро 6 . Эта общие наболевшие вопросы, которые необходимо решить. Чтобы наши дети могли жить полноценной жизнью. Ведь от этого никто не застрахован. Я за вопросы сопровождения и монетизации. Очень надеюсь что все решиться в нашу пользу
Мне через пол года будет 60 лет,муж умер в 42года дочи младшеи 30 лет исполнилось, она инвалид детства второи групы. Она не обучалась не где, не разговаривает и т. д. я не работаю за того, что не могу оставить без присмотра её одну на долго. Живём на её пособие. Не какои помощи за 30 лет не откуда не получали.
По достижении 18 лет ребенка с ментальными нарушениями обязательно жизненно необходимо круглосуточное его сопровождение, ведь этот взрослый человек он как ребёнок, не ориентируется, не обслуживает сам себя, и нет всего прочего, что должно быть присуще здравомыслящему взрослому человеку. Так почему же по достижении 18 лет убирается пособие по сопровождению ребенка??? На что должна жить семья, как может мама выйти на работу, если она осуществляет круглосуточный уход за таким взрослым уже ребенком???
Дайте 1 группу детям достигшим 16 лет с диагнозом Синдром Дауна, вф автоматически оставляете семью без средств к существанию. Эти дети не самостоятельны их нельзя оставить дома, родитель не имеет возможности работать, а продить на 1 прсобие в 50.0 тенге НЕВОЗМОЖНО
Благодарю народную партию Казахстана, а в частности Магеррама Мамедовича за содействие в решении проблем детей с инвалидностью 🙏 Действительно наши семьи сталкиваются с многими сложностями, распады семьи, детей не принимают в детские сады старше 7лет, отказывают в санаторно-курортном лечении, символические пособия, которые в нынешний век удорожаний всего - не знают как выжить, а ведь есть ещё и другие дети в семьях, и их нужно поднимать, давать им образование!!!
Пожа Почему детям Синдромом Дауана не даёте 1 группу они же не могут взрослой жизни ходить одни, всегда нужна сопровождение. Родители на всю жизнь остаются соправаждающеми. Но дают 2 группу где работают, а наши дети элементарно сами без сопровождение ходить не могут
Мы мамы не можем работать, т.к наши дети нуждаются днём и ночью в сопровождении поэтому надо поднять пособия до 200 тыс.тенге,что бы наши дети не нуждались не в чём.С рождения ребенка-инвалида надо ставить на очередь на квартиру(не зависимо от того есть у родителей жилье или нет)
Здравствуйте. Прошу отменить закон об опекунстве для детей - инвалидов по достижении 18 лет. Сделайте статус:.мама, воспитывающая ребенка с инвалидностью с правом подписи документов,для недееспособных детей.
Благодарю народную партию Казахстана. хотелось бы чтобы эти предложения остались не на словах, а осуществились в реальность. Санаторно-курортное лечение для людей с Синдромом Дауна, давать им вторую группу, но с сопровождающим т. к. им необходима постоянное сопровождение, приравнять возраст выхода на пенсию к многодетным мамам. Будем ждать положительных результатов.
Когда я родила ребёнка ,у неё Синдром Дауна, мне сказали всё бесплатно, реабилитации, 1 раз мы сходили на реабилитацию, я поняла что там работают для галочки, не скажу что везде, но там куда мы ходили для галочки. Сейчас мы ходим в бассейн платно,Ген.паспорт сделала за 200.000. Лекарства 100.000. Платные врачи которые знают биохимию наших детей 1 консультация 15.000.Приходится ходить к платным ,так как наши педиаторы ничего не знают про С.Д. ГДЕ БЕСПЛАТНО???Дочке 4 месяца уже такие расходы. ПОСОБИЕ слышала 100.000.Только собираемся оформлять.
Огромный рахмет, что поднимаются проблемные вопросы наших особенных деток, дай аллах здоровья кто отстаивает и неравнодушен к нашим детям. Будем очень надеяться , что все будет решаться в пользу наших деток.
Я слушаю все это и мне страшно за будущее своего ребёнка, моя ещё маленькая и пока я не знаю этих проблем(садик,школа,колледж),надеюсь и не узнаю, надеюсь все решится после круглого стола....
Инклюзивное образование вроде внедряют но иногда для галочки .нет специалистов нет тьютеров .нет системы.помогите нашим детям быть на одной волне со своими сверстниками
Хотела спросить у нашего государства как нам быть когда нашим детям исполнится 18 лет как мы сможем работать где нам их оставлять пособие по уходу нам уберут как нам жить
Дауна синдромымен туылған балалардың өзекті мәселелері көтерілуі өте орынды. Бұл балалар псих диспансер тізімінде тұрғанның кесірінен ешқандай дәрегер тарапынан ешқандай көмек алалмай отыр. Протокол өзгертуге өтініш жасау. Өзекті мәселелер оң шешімін табылады деген үмітеміз. Рахмет!
Огромная благодарность за то, что депутаты затрагивают такую важную тему, касающуюся детей с инвалидностью, их родителей и опекунов! Почему детей лишают санаторного лечения??? Большинство матерей не имеют возможность выйти на работу, т.к. вынуждены заниматься лечением и реабилитацией своих детей! Поддерживаем монетизацию, т.к. имея в ипр графу по обеспечению обувью, корсетами, колясками, вынуждены покупать сами!
Еще надо учитывать, что мамы детей инвалидов воспитывают детей в одиночку, отцы этих детей сваливают сразу как узнают (за это конечно ответить придется, думаю уже в этой жизни), мамы детей инвалидов в большинстве случаев незнают что такое нормальный сон, что такое отдых. Никто из родственников не спешит помочь. Пенсия мизерная, позор для государства, которой не хватает что просто кушать, а еще сколько проблем у мам особенных детей. Страшная реальность, мало того, что мама всю жизнь переживает за будущее ребенка, когда ее не станет , она влачит свое существование в этом глухом, абсолютно закрытом для своих граждан государстве.
