Тёмный

ГЕНЫ и БЕРЕМЕННОСТЬ. Генетические причины невынашивания беременности. 

ЦИР Центр иммунологии и репродукции
Просмотров 6 тыс.
50% 1

Генетические причины невынашивания беременности. Скачайте купон на скидку здесь goo.gl/uPN2Lv. В этом видео врач акушер-гинеколог ЦИР, Александрова А.К. goo.gl/C2ucEh, рассказывает о генетических причинах невынашивания беременности.
Самопроизвольный выкидыш - это прерывание беременности на сроке до двадцати двух недель. Частота возникновения его достаточно высока и составляет порядка 15% всех клинически подтвержденных беременностей, то есть тогда, когда эту беременность удалось визуализировать посредством ультразвукового исследования и около 60% беременностей, подтвержденных биохимически - при анализе крови на бета-ХГЧ. Подавляющее большинство прерываний беременности происходит в первом триместре беременности, и имеют случайный характер, когда функция репродуктивной системы женщины не нарушена, а причиной является нежизнеспособность эмбриона. Привычный же выкидыш составляет не более 20% в структуре невынашивания беременности и только в 5% случаев связан с генетическими аномалиями эмбрионов.
Генетические нарушения при самопроизвольных и привычных выкидышах чаще всего различны. При спорадических потерях беременности чаще выявляются геномные мутации, связанные с изменением числа хромосом, такие как синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера. При привычных потерях обычно происходят структурные изменения хромосом, которые чаще всего связаны с хромосомными перестройками, несколько реже с мозаицизмом у одного или обоих супругов. Для того, чтобы исключить этот фактор в генезе привычного невынашивания беременности в нашем центре проводится кариотипирование супругов. При выявлении отклонений в кариотипе парам рекомендуется консультацию клинического генетика.
Вероятность появления здорового ребенка в парах, где у одного из супругов имеется патологический кариотип, существует, но ниже, чем у супружеских пар с нормальным кариотипом у обоих супругов.
Кроме того, на процесс образования половых клеток могут влиять различные внешние мутагенные факторы, такие как ионизирующее излучение, прием некоторых лекарственных препаратов или вирусные инфекции.
Для определения доли клеток, имеющих нарушения, мы проводим кариотипирование с аберрациями с бОльшим числом клеток, чем при стандартном кариотипировании и расчетом процента аномальных метафаз, который в норме составляет не более пяти процентов. Благодаря этому расширенному исследованию мы можем узнать о возможных генетических нарушениях при нормальном кариотипе.
При планировании беременности следует воздержаться от вредных привычек таких как курение, употребление алкоголя и наркотических средств. Если есть необходимость в приеме лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом.
Подробнее о кариотипировании читайте здесь www.cirlab.ru/price/607/
Записаться на консультацию вы можете, обратившись в наш Центр по многоканальному телефону +7 (495) 514-00-11 или на нашем сайте, пройдя по ссылке www.cironline.ru/doctors/sched...
При первичном посещении не забудьте предъявить купон на скидку, который находится здесь goo.gl/uPN2Lv
Наши врачи www.cironline.ru/doctors/
Страничка Александровой А.К. goo.gl/C2ucEh
Наш сайт www.cironline.ru/
Лаборатория www.cirlab.ru/
Мы в Facebook / cironline
Мы во Вконтакте socialnetcir
Центр иммунологии и репродукции (ЦИР) www.cironline.ru/- cеть акушерско-гинекологических клиник с собственной лабораторией медицинских анализов "Лаборатории ЦИР" www.cirlab.ru/. Работаем с 1996 года.
Основные направления деятельности:
- диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности
- подготовка к ЭКО
- планирование беременности и ведение беременности
- урология и андрология
- педиатрия
- все виды анализов.
Мы помогаем людям стать родителями даже в самых сложных случаях!
Наш канал посвящён акушерству, гинекологии и репродуктивной медицине. Мы публикуем видео о новостях медицины, обзоры статей из зарубежных научных журналов, разборы сложных клинических случаев, а также отвечаем в наших видео на вопросы подписчиков.
Наши видео будут полезны как для врачей разных специальностей, чья работа связана с репродуктивной медициной, так и для пациентов и для широкого круга людей интересующихся акушерством и гинекологией и ищущих ответы на свои вопросы.
По понедельникам, в 14.30 по МСК, на нашем канале проходят прямые трансляции с кандидатом медицинских наук, врачом акушером-гинекологом, Гузовым Игорем Ивановичем, в которых он рассказывает о новостях медицины и отвечает на ваши вопросы.
Подпишитесь на наш канал, чтоб не пропустить трансляции и выход новых видео!
Это видео • ГЕНЫ и БЕРЕМЕННОСТЬ. Г...
Другие видео о генетике
Наши врачи vk.cc/9j0CHL
Бесплодие и невынашивание vk.cc/9jHfbR
Много интересных видео goo.gl/64X3c1
#ЦИР #АлександроваАК #невынашивание #генетика #причиныневынашивания #кариотипирование #выкидыш

Опубликовано:

 

21 май 2019

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 27   
@ekaterinapechyorina9222
@ekaterinapechyorina9222 5 лет назад
Отличное видео про невынашивание, спасибо!
@user-bs9jc8xf1c
@user-bs9jc8xf1c 3 года назад
Здравствуйте нам врач говорит что вы с жиной как один человек увас не будет ребенок что мне делать
@user-nv2dq2xy7h
@user-nv2dq2xy7h 4 года назад
Здравствуйте у у меня изменения в кайратипе 4 замерших и родидилсы здоровы сын после сына 3 замерших на 4 и 6 нидель как на быть если генетику изменить нелза каковы шансы зачать рибенка ну што можно зделать
@CironlineVideo
@CironlineVideo 4 года назад
Напишите, пожалуйста, какие именно изменения в кариотипе?
@annakorhova5782
@annakorhova5782 Год назад
Скажите пожалуйста , у меня был выкидыш, стали анализ HLA, мы несовместимы и на мутации слала я , предрасположенность к невынашиванию как быть?
@user-eo4up9xj8v
@user-eo4up9xj8v Год назад
Здравствуйте. Рекомендую обратиться к врачам ЦИР для получения рекомендаций перед планированием новой беременности. С уважением, врач акушер-гинеколог Дюльгер Валентина Петровна
@user-tk3os9bi7q
@user-tk3os9bi7q 5 лет назад
Здравствуйте у меня было замершая беременность на узи показывали в полости матки визялируется деформированное плодное яйцо с эмбрионам свд 23мм эмбрион ктр 4мм желточный мешок 10мм чистку делали вакуумный. Я могу ещё забеременеть.
@user-uc6yh6ij5y
@user-uc6yh6ij5y 5 лет назад
Айкамар Бекмуратова добрый день! Да, необходима консультация врача акушера-гинеколога для выяснения причины неразвивающейся беременности и оценки рисков повторения, а также коррекции выявленных нарушений
@user-rs7gj7ri7d
@user-rs7gj7ri7d 4 года назад
Может ли повторится трисомия 18
@CironlineVideo
@CironlineVideo 4 года назад
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Также Вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9
@user-uc6yh6ij5y
@user-uc6yh6ij5y 4 года назад
Зумрат Шарипова добрый день! Трисомия по 18 хромосоме может быть как случайным событием, когда кариотипы у обоих родителей нормальные, а трисомия у плода возникла в результате спонтанно возникших мутаций в яйцеклетке или сперматозоиде, так и повторяющимся событием (в более редких ситуациях), когда у одного из супругов имеются отклонения в кариотипе, например, сбалансированные транслокации
@user-rs7gj7ri7d
@user-rs7gj7ri7d 4 года назад
Спасибо вам за ответ)) 4-детей я родила здоровых)) а пятая родилас трисомии 18-и умерла.хотя мне было 45-лет.
@CironlineVideo
@CironlineVideo 5 лет назад
Это видео про невынашивание беременности и про то, какие существуют генетические причины невынашивания беременности. Пишите, пожалуйста,комментарии, задавайте вопросы по теме. Обязательно ставьте лайки и подписывайтесь на канал! Записаться на консультацию В ЦИР вы можете, обратившись по телефону +7 (495) 514-00-11 или заказав обратный звонок на сайте www.cironline.ru/ Купон на скидку в ЦИР для подписчиков и зрителей канала можно скачать здесь goo.gl/uPN2Lv
@user-vu6ke1jb5x
@user-vu6ke1jb5x 2 года назад
Здравствуйте! Были две подряд замершие Беременности на 7-9 неделе .Цитологическое исследование абортного материала результат 47+21хх Стандартный цитогенетический метод не позволяет полностью исключить следующие редко встречающиеся отклонения: 1) незначительные хромосомные перестройки; 2) низкий уровень мозаицизма по отдельным хромосомам. Скажите пожалуйста есть ли шансы на зачатие нормального ребёнка. Спасибо большое за внимание.
@user-vu6ke1jb5x
@user-vu6ke1jb5x 2 года назад
1 и 2 это комментарии к моему кариотипы 46,хх
@user-wm8ue3qi3o
@user-wm8ue3qi3o 2 года назад
Здравствуйте. Если вы проводили исследование только одного абортного материала, то такая ситуация может быть случайной поломкой в генетическом материале, которая возникает примерно в 10-20% всех беременностей, и дальнейшая беременность может быть нормальной. Нужно в комплексе оценить ваш анамнез, возраст, кариотип супруга, сопутствующие заболевания. Поскольку было уже две потери беременности, нужно провести углубленное обследование на выявление возможных причин. С уважением, врач гинеколог ЦИР Панасенко С.Г.
@CironlineVideo
@CironlineVideo 2 года назад
Здравствуйте, уважаемая Эльзара! Нормальный женский кариотип по результатам цитогенетического обследования не предполагает дальнейшее исследование хромосомного набора пациента, несмотря на указание о возможных незначительных мозаичных изменениях. Остановка беременностей в развитии не обязательно сопряжена с хромосомной патологией эмбриона. Есть и другие причины, в том числе связанные с некоторыми генетическими особенностями женщин. То, что при второй замершей беременности был выявлен аномальный хромосомный набор, так называемая, анеуплоидия, трисомия по 21 хромосоме, или синдром Дауна у плода женского пола, никак не вызывает подозрений в наличии мозаицизма у родителей. Для исключения других причин, в том числе генетических, замирания беременностей необходимо проконсультироваться у акушера-гинеколога в нашем Центре, будут назначены необходимые дополнительные обследования, по результатам которых, принимается решение о коррекции имеющихся у пациенток особенностей с целью нормального вынашивания беременностей и благополучного родоразрешения. Вам ответила врач-генетик ЦИР Захарова О.М.
@user-vu6ke1jb5x
@user-vu6ke1jb5x 2 года назад
Спасибо за внимание и ответ
@user-vu6ke1jb5x
@user-vu6ke1jb5x 2 года назад
Здравствуйте сдала анализ на Генетический риск развития тромбофилии Получила такой результат что это значит Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR Генотип CC Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR Генотип CC Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB Генотип GG Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3 Генотип TC Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2 Генотип CT Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1 Генотип 5G4G Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 Генотип GG Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1 Генотип GG Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 Генотип GG Выявление мутации 10976 G>A в генеF7 ГенотипGG Подскажите где патология и как дальше планировать Беременность
@darial5602
@darial5602 4 года назад
Добрый день) Было 2 замершие беременности на сроке 9 недель (48ху+13,+21 и 47ху+mar) Мы с мужем генетически здоровы, кариотип нормальный. Есть ли шанс родить здорового ребенка? Какие могут быть стратегии лечения?
@doc.Topchaya
@doc.Topchaya 4 года назад
Здравствуйте. Конечно, вам стоит вместе с мужем проконсультироваться с генетиком. Придти к этому врачу лучше с уже готовым анализом ваших с мужем кариотипов с аберрациями. Важно сделать именно такой расширенный анализ, а не просто кариотипирование. Как упоминается в видео, часто такие ситуации,как у вас случаются у людей, контактирующих с некоторыми тератогенами, например, на работе, принимающими лекарства, оказывающие такое действие на плод. В поиске источника такого вредного воздействия как раз вам поможет разобраться врач генетик. Как гинеколог могу сказать, что часто случаи невынашивания по причине генетического сбоя плода встречаются у женщин со сниженным овариальным резервом яичников. Причем, необязательно это может случиться в старшем репродуктивном возрасте. Бывают случаи, когда так происходит у женщин чуть старше тридцати лет. При подозрении на эту проблему лучше также обратиться к врачу гинекологу- репродуктологу.
@darial5602
@darial5602 4 года назад
@@doc.Topchaya, спасибо за ответ
@user-ez8zf3pk3d
@user-ez8zf3pk3d 2 года назад
@@darial5602 пгд делали? Перед переносом этого эмбриона
@user-ly9ek6lm5e
@user-ly9ek6lm5e 3 месяца назад
Здравствуйте мой перви беременности был завершён беременности и втароя было ЭКС на рани срок 36неделя.посли 2часа умер. унас есть ЦМВ и герпес. Уплода был диагноз гидранефроза обих почка. Зачем так самной случитса
@dagasus3799
@dagasus3799 3 года назад
У меня две замершей беременности, мне уже 41 лет. Детей нет, очень хотелось бы.
@CironlineVideo
@CironlineVideo 3 года назад
Здравствуйте! Наши врачи помогают в таких случаях. Будем рады видеть Вас в нашем Центре.
@user-jq3sx4oq7h
@user-jq3sx4oq7h 4 года назад
Здравствуйте ! Есть здоровый сын 15 лет от первого брака ! У второго мужа детей нет (( у него по его словам синдром Клайфельтера с мозаичным кариотипом , было две ЗБ после инфекций тестостерона через день 5%, вторую беременность прошла обследования , кариотип норма !уУ плода 47ххх ! мозайка ! Муж уверен что он не может иметь детей , и требует от меня тест на отцовство если я рожу , ТАК КАК Я НА ДАННЫЙ МОМЕНТ БЕРЕМЕННА 3-Й РАЗ И СРОК 11 НЕДЕЛЬ ! 27 ЕДУ НА СКРИНИНГ И СДАВАТЬ КРОВЬ НА ХРОМОСОМНЫЕ ПАТОЛОГИИ , ОЧЕНЬ БОЮСЬ ДЕЛАТЬ АМНИОЦЕНТЕЗ !! С ТАКИМ СИНДРОМОМ ВОЗМОЖНА ЕСТЕСТВЕННАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ , ТАК КАК Я В СЕБЕ УВЕРЕННА , А НЕ УВЕРЕННА , ЧТО У НЕГО ТАКОЙ СИНДРОМ , МОЖЕТ ОН ЧТО ТО ПУТАЕТ ! ХОТЯ ПО СПЕРМОГРАММЕ ВРАЧ СКАЗАЛ ЧТО ШАНСЫ НУЛЕВЫЕ , КЛЕТКИ СПЕРМАТОГИНЕЗА ЕДЕНИЧНЫЕ В ЭВАКУЛЯТЕ , ЕСТЬ ЛВУХСТОРОНЯЯ ГИНЕКОМАСТИЯ , БЫЛ РАНЬШЕ ПОЛНЫЙ , ...ВООБЩЕМ У НЕГО ВСЕ ПРИЗНАКИ Клайфельтера ((((((
Далее
Воспаление и боль в суставах
4:12
Собака не ест
4:28
Просмотров 1 тыс.
Кольпоскопия
6:02
Просмотров 1,3 тыс.