Лайк огроммный!!! Вспомнилось почему то как я первый раз пирит обжигал..... Без противогаза, погода безветренная тихая, натерпелся мля... и соседям досталось. Теперь в полисаднике красуется, клумбочки украшает..
Именно хлором конечно можно золото вытравлять из различного материала его содержащего, а как достать хлор для снятия позолоты или вытравления его из породы - есть много авиаторов один ты показал, спасибо. +
Я вот случайно увидел это видео - Хороший выход залатья но могло бы быть чуть побольше. Дело в том что переизбыток хлора видёт к улетучиванию залатья, так как он - Хлор, легко его переносит, для того что бы хлор не испарялся и не тянул с собой золотьё в замен воды нужно лить (мне кажется ) перекись водорода, ну или на крайняк делать отвод газов в отстойник с водой. З а видос лайк, хорошое видео поучительное.
Представляется, что все же надо было сначала всыпать хлор, а сверху накрыть его породой, а потом сверху кислоту. Тогда бы хлор еще более полно отработал вырабатываясь под породой.
Лайк за труд. Ранше я тоже так делал как у вас и после филтрации кипятил и раствор стал темнокрасном. Сделать таком растворе анализ на хлорный олове не получится по этому кипятил до дна и добавил воды проверил хлорным оловом ничего. Возможно в нашем пирите нету зла. А насчет хлора сомневаюсь что оно растворить всю золоту в растворе. Можеть Да но нужны много месяцы.
@@zoloto_prosto Вы все как надо сделали. Наверно у вас Пирит пентагондодекаэдрическая. У меня Арсенопирит. А там мышяк опасно вонючуй. Если есть в нем золото малом количестве золото то достать практический очень сложно. Сейчас через микруха изучаю камень есть ли частицы золото или нет. Не зря у вас спросил каким бывает золото в сулфидном виде а то через микруха смотриш и пропускаеш его😆. Оказывается сулфиды золото после 200 градусе температуре переходять в металлический вид. По этому запекаем камни или пески до 250 гр😉
@@xfiles1201 в какай форме был мой пирит не знаю.. он ко мне попал уже в измельчённом виде..но поверь я этих пиритов уже натестировал не один десяток. и с мышьяком итд. греть не надо и не будет мышьяка.сделай анализ йодом и если обнаружишь искомое.. сделай обжиг с газоотводом..в железной чашке.. печка буржуйка тебе в помощь. в поддувало воздух можно феном или тем же пылесосом подать..для увеличения тем горения. .и извлекай чем нравится..не так всё страшно..
Процесс хлоринации в бочках осуществляли следующим образом. Сначала в бочку заливали воду, затем вводили хлорную известь и сверху загружали обожженную руду. После этого на слой руды заливали серную кислоту, и крышку, закрывающую люк, плотно затягивали болтами. По опыту золотоизвлекательной фабрики «Криппл-Крик» (США) и некоторых других объектов, практикующих данную технологию, расход хлора в процессе «бочечной» хлоринации обожженных золото- и серебросодержащих руд составлял 0,15-0,5% от массы исходной руды.
Большое человеческое спасибо. После хлорирования подготовленной породы, провожу цементацию цинком или аллюминием. После обработки осадка кислотами кипячением и промывкой, растворяю в ЦВ. Но остается черный не растворимый осадок , даже после длительного нагрева. Подскажите пожалуйста, был ли такой результат?.
Все отлично! Если золото меньше 0.2мл. то повремени можно 10мин.,и оно моментально растворяет при такой концентрации (с обжигом), но с обжигом мороки много если на объём делать!!!
@@user-rg4by6mf4t спасибо за совет..надо попробовать сделать.в принципе ни чего сложного.как найду подходящий материал,заморочусь.)) концентр у меня не много эта шайтан труба справится..и тебе удачи.
каждый по своему хорош.хлора без обжига много надо.. с обжигом восстановление проще.При йоде можно не обжигать но нужно осадок перерасворять..в принципе с хлором мне метод понравился..
Если греть хлор,то он сильнее выделяется,в стеклянной посуде с наглухо закрытой пробкой треснет твой стакан и надышишься хлоркой,используй PET он держит газ,расход тогда хлора меньше,дольше процесс,день два с помешиванием,а с таким содержанием на 300 гр. 280 мл.грам .зол. можно и царем работать.
В процессе закисления золоторудной массы серная кислота не только растворяет значительную часть примесей, но и частично абсорбируясь в порах породы при последующем выщелачивании золота растворами ок-сихлорида натрия способствует генерации в выщелачивающий раствор активного хлора, что положительно сказывается на скорости растворения золота, а также на экологической составляющей процесса.
Советую использовать как колбу смеситель обычную пластиковую бутылку с закруткой подогревать в теплой воде и запаха не будет вообще, только перед тем как забрасывать перемешанный материал с хлором в бутылку,наполовину выдавите воздух с бутылки,чтобы хлору было куда там выходить
Добрый день! Скажите пожалуйста выгодно ли экономический заниматься добычей золото из перита? И в промышленных масштабах это делают ? Спрашиваю потому что живу в местности где много перита. Буду благодарен за ответ.
Доброго времени суток,а как мне допустим достать серебро из такого материала, если оно там есть,и можно ли осаждать золото подручными средствами,скажем железный купорос ?
🙂👍Приветствую! Да, обжиг дает приимущество в переработке большинства материалов для добычи золота. Правда и времени занимает тоже, главное чтобы соседи не ругались из за дыма)) я так понимаю воздух пылесос подавал? Отличный выход Au на 300гр.пирита. 👍👍👍👍👍
Серную для начала смешайте с повареной солью и нагрейте затем остудить до появления кристаллов а жидкость и будет более-менее соляная кислота,а лучше отгонгу сделать тогда будет чистая как слеза солянка
@@zoloto_prosto После кипячения упарюю до солей . Соли солянки загрязняющие остаток очень похожие по цвету с хлоридом золота но растворяется водой. если соляную кислоту ещё раз перегнать желтизна изчезнит ?
Процесс интересный. Но тут конечно нужна осторожность. Вольный старатель, говорит, что колба с реактивами у него как-то лопнула. Тоже изучает эту тему.
@@zoloto_prosto Допустим обжог сгорела только сера , но металы остались в мелко дисперстное виде такие как медь железо ! На них как будит действовать хлорирование ?
@@user-zf7dy3ol8g Отмагнитить и побольше хлора.Главное избавиться от магнитной части.Тут зависит от породы.И к дозировке хлором надо приходить опытным путём. Хлор жрёт всё.
@@zoloto_prosto понятно. Я просто с электролитом только могу пользоватся. А говорят в электролите есть и хлор. А это значить. если добавить соль. То по любому часть золото можеть растворить. По этому уже не знаю как травить не видимое золото. Конечно это просто для анализа.
@@zoloto_prosto сорри, а как можно пирит обогатить, лишь выжечь серу и т.п.?А оксид железа который весит львиную долю? всё равно лайк, я смот рел же чела,знающего , что он делает.
@@zoloto_prosto Хлор, это хлор, который газ. А в сухом виде, это какое-то соединение, имеющее а своем составе хлор. Вот я и спрашиваю, что это за соединение?
Приветствую, интереса ради хорошо обожженный и измельченный пирит + аккумуляторный электролит + поваренная соль + дихлор натрия (таблетки) (350/900/350/70 г)...это дело в бутылку на сутки, герметично все, периодически потряхивая бутылку....хлора очень много было. Раствор отфильтровался, желтого цвета, прямо как у вас на видео...ph раствора кислая. Однако при добавлении крепкого раствора железного купороса (купорос чистый не садовый) никакой реакции...никакой даже при нагреве, купороса прилично прилил...Что пошло не так?
или нет золота в этом пирите...или не выбил.. как совет возьми немного этого материала раствори в царе (в нормальном царе),погаси азотку дай остыть пару часов раствору..и проверь на хо.. тек же существующий раствор проверь на реакцию х.о..
@@zoloto_prosto а возможен ли такой вариант, что электролита в растворе было слишком много (ph среды сильнокислый), поэтому при добавлении купороса осадок не выпал?
@@zoloto_prosto приветствую, попробовал по такой схеме - обожженный материал высушил и протравил в азотке... остаток залил царем, подогрел но не до кипения... остался белый осадок а царь окрасился в ярко красный цвет... дал этому делу остыть и затем погасил ацетатом натрия, при гашении вроде как и реакция какая то была и по итогу после гашения раствор имел запах уксуса... добавил железного купороса и раствор моментально почернел... дал отстоятся двое суток но осадок так и не выпал а раствор так и остался черным.... после попробовал хорошо нагреть раствор до кипения и из черного он обратно окрасился в ярко красный...
По идеи навеска должна была преобрести цвет (аквамарина) оли камня в породе например либо белый чорный и даже каричневый а твоя навеска даже цвет непоменяла после
@@zoloto_prosto завтра пришлю в этом материале какая-то странность не чего нет на первый взгляд обжог паяльной лампой и проявилось что не знаю завтро вышлю
