Можно в графитовом тигле сварочником сплавить. Я делаю так; беру размолотую породу, кладу в тигель сверху засыпаю г.о натрия и всё это жарю, пока не превратится в однородную массу. Дальше остужаю и измельчаю, затем промываю в лотке и вуаля на дне лотка метал. шарики, дальше классика царь и всё такое.
Флотацию можно делать с тиомочевиной , дальше цинк, или трибутилфосфат, это по желанию или опыту. Видио класс! И да, данный метод или его разновидность подходят для любой породы. Это из личного опыта. И .. анализ в Днепре иногда грешит до 80%,
Есть проникающая способность химии и разные виды реакций и методик для разных видов пород,т.как могут быть кислыми щелочными карбонатными и т.д вначале выясняют суть составляющих а потом подбирают приемлемую технологию переработки...
Я ж говорил, это фильтр который разьела серная кислота. Я сам не ожидал, на угад разбавлял концентрированную серную кислоту, и видимо мало воды было. Электролита просто не было.
Я использую g-переводчик, поэтому сначала прошу прощения, на прошлой неделе я попробовал этот аналогичный метод, бросив горячий (200-300 °) кварцит в нао. Я вижу этот блеск, когда условия точны. Высокая концентрация за счет испарения / изменения pH, мой первый эксперимент касается только из-за щелочной воды щелок имеет золотистый цвет. Я думал, что это какой-то гидроксид ауровой кислоты, но думаю, что ошибался, его блеск не исчезнет с кожи даже после многократного умывания (слюда??) Теперь я просто жду, пока азотная кислота переварится. те щелочные у короля
Поржал , побольше давайте таких видео . 1.26 : не знаю чё енто блестит , пирит или не пирит , я в минералах не разбираюсь , просто образно называю это пирит .
И что тут такого. Вы на глаз можете определить минерал? По спектральному анализу серы мало, может и не пирит, халькопирит и т.д. Только минералогический анализ даст ответ.
Щелочной плав обязательно нужно делать в чисто железной посуде. Железо практически не образует ферратов. Содержащиеся в нержавейке хром, марганец, алюминий, ванадий растворяются в щелочи. Это первое. Второе- подготовленный материал предварительно нужно обработать соляной кислотой для удаления кальция. Наличие кальция сразу определяется по бурной реакции. Если его не удалить, дальнейшая обработка серной кислотой приведет к образованию нерастворимого гипса, на частичках которого могут абсорбироваться определяемые вещества и для обработки которого потребуется избыточное количество царя. Сильными сорбентами являются также и образуюшиеся гелеобразные алюмосиликаты. Исходя из этого, более рациональной видится следующая схема переработки: 1. удаление растворимых хлоридов обработкой соляной кислотой 2. фильтрация и тщательная промывка 3. удаление растворимых нитратов обработкой азотной кислотой. Среди других в растворе могут оказаться нитраты палладия и серебра- проверить. 4. фильтрация и промывка. 5. извлечение золота хлорированием или царской водкой. 6. проверка на полноту извлечения из данного конкретного материала сплавлением со щелочами по вышеприведенной схеме. 7. оценка экономической целесообразности того или иного метода.
Привет. Ну я с тобой согласен только не на все 100. Кальция свободного в этой породе нет. При обработке концентрированными серной, соляной, азотной , лучше всего на этой породе работает серная, можно выбить толтко железо. Царь не работает. Золото скорее всего микронное в кварце или "пирите", не знаю. Мпг скорее всего в черном остатке или шлихе, который даже плав не берет. Поэтому эта порода не требует такой подготовки. А если чисто для анализа то можно и предварительно прорабатывать кислотами.
безусловно , существует и коллоид и атомарка . Но гонятся за ним в домашних условиях -- тяжёлая форма "золотого тельца" !! Твои изыскания интересны (по крайней мере для меня) но к РЕАЛЬНОМУ старательству не имеют НИ КАКОГО отношения . И ещё , если ВДРУГ кто то из диванных старателей надумает повторить на практике этот эксперимент : при сплавке щёлочи с рудой ( порода -- пустая руда если что ) самое ОПАСНОЕ выделение газа при плавке !!!
Добрый день!!нашел эту породу в киевской области..конечно пирита(блёсток золотых) очень много..скажите сколько грамм с тонны можно получить....и можно ли электролизом после предварительной обработки?
Доброго дня! Там скоріш за все не пірит, тому що по аналізу мало сірки, електролізом не користувався, можливо і можна, але треба шукати умови для електролізу, якщо в тій породі є метали платиновоі групи то не так легко разрушити кристалічну решітку мінерала де є золото)
Минута видео 3:50 и далее. О коллоидных растворах золота? А какого цвета эти растворы? На просвет? Или при освещении с боку? А вы на кварц посмотрите с теми же оттенками.... И станет ясно, какого размера частици... Кто в теме тот понял...
Уважаемый уменя такая же проблема с блесками как и увас с точно с токой породой, только блески получилось отделить при сливе воды в другую посуду и потом дождаться когда осядет вода слитая и блески готовы но когда высыхает серы чвет станет почему-то , блестит воде как золото красное почему-то оно нежолтое,одним словом я новичок
Посмотрел на эти танцы с бубном, улыбнуло). Думаю, обычный пробирный метод проще и даст более достоверные результаты. Другой проверенный метод- обжиг(если много сульфидов)/или без оного, царсководочное растворение с последующим анализом раствора(возможно, с предварительной концентрацией экстракцией или сорбция, если там 0 целых, хрен десятых)
Познания в рудах нет, понятно, какое царсководочное растворение если там металлы спутники платины? можно месяц растворять ничего не растворится. Способ только один, но не для таких умных)
Плав гидроксида натрия работает не быстро, я это делаю в чашке из нержавейки ,на газе в течении часа,есть ВК я пришлю фото,тебе будет интересно,заодно обсудим некоторые нюансы,а так метод реально рабочий
А разве золото ни уходит в раствор,если просто прокипятить в воде в виде г.о.au?.И зачем тогда танцы с серкой,которая осажданет au в фильтрат???.Ты чо нас дуришь,что ль?если можешь,то ответь!.
дружище, если не трудно подскажи ,как такой колойд осадить , у меня в 5 литровках позависал , даже через газету проходит после фильтрации (р-ров было много карбомид не помог закидывал железо , что из осадка поймать получилось на газете а остальное прошло через газету)
Ну первый вариант попробовать упарить, может быть скоагулируется. Второй купить суперфлок для бассейнов, попробовать им, такой флотреагент который осаждает мелкие частички чего либо в воде. Ну или ждать когда самостоятелльно осядет)
@@metaltv2462 , благодарю, вот только что попробовал литр этой чёрной чачи осадил на цинк (карбюратор) , залил элика , кислотность максимальная , кипячу чёрный осадок и не растворяеться, если результата не даст элик, то думаю добавить соли для начала , но а если и это не прокатит, то тогда придёться пробовать вариантами подсказок, ещё меня смущает , что в моих этих р-рах дохрена растворённых фильтров и сульфита натрия, который меня на этот раз как то крепко подвёл...
Тем кто занимается аффинажем радиодеталей нет смысла рассказывать об определении золота в породе,это разные темы для работы, проблема в том - когда перерабатываешь детали с драгметом точно знаешь приблизительный выход металла,а когда ищут золото в природе то ничего это не известно,получается можно забыть про хлорид олова вообще,искать метод переработки породы исходя только из концентрации металлов и вида пород,упоротых или нет,иначе это просто доказывать себе,что золото встречается практически везде в малых концентрациях.
Почему не промыл все это просто кипятком ? потом немного кислоты чтоб отмыть остатки гидроксида ......а атак -- электролит , потом кислота , зачем это все ?? Ты же вроде вымывал гидроксид натрия из оксида серебра электролитом в другом ролике ...в чем разница ?
Тут дело не в заработке. Геохимия - это состояние души. Сродни охоте или рыбалке. Большинство охотников и рыбаков с голоду не помирают. Многие на крутых внедорожниках выезжают на природу.
По моему было бы лучше, если бы после получения раствора разбавленной царской водки сделать очистку раствора кальцинированной содой, чтобы избавиться от других металлов. Ну а за тем щелочный раствор подкислить соляной кислотой, увеличить концентрацию с помощью выпаривания до 1/4 от исходного объема и только после этого провести тест на золото хлоридом олова. Таким образом мы были бы гарантированы от ложной реакции из за присутствия других металлов.
Таким образом можно потерять все золото. Это когда минимум металлов, может быть и подойдет сода, но когда по анализу там более 30 элементов, то уже не раз я делал чистку содой и золото оставалось на фильтре. Так что не рекомендую.
@@metaltv2462 Спасибо за совет. Ну тогда может всетаки стоит чистить не содой, а водным раствором аммияка, она чистит на много лучше или вообще не чистить раствор царской водки а добавить в нем дистилированную воду 3-кратном объеме и сделать электролиз, а потом полученный осадок прокипятить в азотке для удаления других металлов. останется довольно чистый оксид золота.
Каторжный труд, меня на столько не хватает, сам мучаюсь , после прокаливания песка высыпает столько слюды с пиритом , начинаю травить ноль, че только не перепробовал.
@Алексей нагирный Алексей здравствуйте! я из Бурятии. Улан-Удэ. У меня порода хорошо реагирует на хлорное олово. Осадить не могу. Из химикатов есть только соляная, азотной, хл. олово,жл.купорос.Не могли бы вы переработать, у самого знаний не хватает)). Спектральный анализ зделать не где. Я оплачу все расходы
Все очень долго требует много затратных операций и много вони -не подходит,ищи метод в три подхода и экологически чистыи метод с выходом продукта 99%,серж
Долго смотрел , до конца , всё отлично , но , но гиморно всё это и к придаче кислоты , если интересно заниматся анализами пород , можно поболтать , Я также занимаюсь анализами кое что имеем способ по проще и без опаснее .
Получение золота с использованием кислот это вчерашнии день,технологии уже ушли вперёд,разработаны безкислотные и без щелочные методы,надо работать над технологиями а не показывать девятнадцатый век,серж
@@metaltv2462 извиняюсь брат посмотрел только до половины считаю каменный век попробуй после первой фильтрации сризу дави электолизом то что выпадет легче и бысрее раскидать
@@metaltv2462 на твой ролик впервые наткнулся сам больной хочется пищи многому у пелье научился и от других крохи собираю Без обид удачи желаю.Гениальное просто найдеш многим поможеш.
Анализ пустого камня 3 или 4 дня забирает между делами конечно и это беэ дебрий в итоге несколько крупинок увижу но не пощупать увы. Твоя дорога длинная чтото по пути потеояеш а мизер и не уаидиш. Попробуй возьми любой камень который увидиш из своего окна там нет ниче он пустой. Но я гарантирую там можно увидить пару пылинок. Если сможеш увидить встанеш на ступень выше и сможеш чемуто других научить
