Интервью с Ариной (мама малыша с синдромом Дауна) 

Сделайте интервью с мамочкой,у которой ребенку лет 12-14. Они вам рвсскажут какое это"счастье" иметь ребенка с таким диагнозом.

Ребёнок инвалид - это большое горе. Хоть и кажутся многие на позитиве давая интервью. Я сама мама ребёнка Аутиста, это ад!!! Если бы на УЗИ хоть малейшее подозрение было на паталлогиб, я бы не рожала. Что угодно можете мне писать, но все 16лет жизни с больным ребёнком для меня это ад. Возможно легче тем у кого есть бабушки, дедушки на подхвате, у меня нет. Спасибо моему мужу, что не оставил нас, на его месте я бы ушла из семьи. Но, возможно, все люди разные... есть сил ные и слабые, я слабая!!

Шесть лет назад на сроке 16 недель на УЗИ выявили порок сердца у плода. Предположили что синдром Дауна. По носику нормально было. Отправили к генетикам. Сделали амниоцентез. Синдром подтвердился. Я не смогла оставить девочку😥😥😥😢. И на 20 недели прервали беременность по мед.покпзаниям. Были настоящие роды. Я буду носить этот грех до конца своей жизни и дальше. Но я считаю,что это было правильное решение. Эта боль на всю жизнь в моем сердце.

Одно когда при рождении родители должны принять факт рождения больного ребёнка, но когда есть подозрение нужно сделать все, чтобы предотвратить рождение больного ребенка

Врач-отец сказал: "такие дети в 21 веке не должны рождаться!!!". Золотые слова!

Господи, пожалуйста не надо никому. Вам сил.

😭😭😭Да ваш папа прав, надо было обследоваться дальше, срочно, я бы не рожала

Как же повезло девочкам, у которых есть поддержка от родных и друзей. Девушки, милые, цените это! Потому что когда ты один это очень тяжело, больно и обидно.

Все пишут прекрасный малыш...но честно?мамы,кто бы хотел рождения такого малыша?задайте каждая себе вопрос.А этой маме спасибо что не бросила!спасибо что любит!иии только думать о его будущем...когда...когда пройдут года .

Отец сказал правильные слова.

Господи спаси и сохрани от такого. Не дай Бог.

Хочу вам тоже написать честный коментарий. У моего ребенка отклонения начались проявляиься в 2-3 года. Потом поставили аутизм. Конечно аутизм не в тяжёлой форме. Я много занималась с ним, сейчас разговоривает, обучаемый, но проблемы с поведением есть. Я могу работать и это большой плюс. Сыну 14 лет. Несмотря на некоторые плюсы мне порой очень тяжело, потому что я одна без помощи мужа и бабушек. На таких детей денег надо очень много и нервов тоже. Были периоды, когда я хотела сдать его в интернат. Такие дети своими истериками доводят очень хорошо и помогают лишь удачно подобранные препараты, которые снижают такое поведение. Если бы я знала, что у меня будет такой ребенок рожать бы не стала!!

Дай бог вам здоровья и счастья в вашей нелегкой судьбе !!💞💞🌹🌹

Маленькие все хорошенькие даже с диагнозом, а вырастут смотреть невозможно

Вот прочитала комментарии и свой добавлю номер 33. Как искренне эти матери открываются перед нами. Настоящие такие, неподдельные и чистые. Я об этом хотела сказать.

Девушки, как можно обрекать своего ребенка на страдания... Зачем? Папа все правильно вам сказал. Знали ведь, что ребенок будет неизлечимо больным. Жалко таких детей, а маму не понимаю

Надо было сразу генетический анализ на хромосом на ранних сроках, молодец первый узист правильно сказала

И да, у нас тоже порок сердца был 1 см между камерами сердца. Сделали операцию и можно за эту тему забыть. Даа, золотые слова в конце. Плакать однозначно надо. Меня поддержала сильно подруга. Она коуч по профессии. Меня ещё спас Акафист Слава Богу за все, особенно 10 кондак.

В такой ситуации не сказать отцу - преступление. Я не понимаю, как можно после подобного поступка относиться к героине положительно. Это чудовищный поступок, воплощение эгоизма. Рожденный ребёнок, конечно, в тупости матери не виноват, его нужно развивать, насколько возможно, но героиня... у меня нет цензурных слов по отношению к ней.

Очень удивлена...спокойствие и речь мамы вызывает удивление. Извините ..

Как можно быть такими идио….ми. Не сказать отцу неонатологу о подозрении, не сделать амниоцентез. Классный сюрприз папе, родила дауна в его роддоме…….

Ничего себе вас мамочек с особенными детьми не так много. Посмотришь интернет :просто дофига!!!! И это жутко.

Господи! Храни всех женщин ожидающих детей! Пусть они родятся здоровыми!

Маленькие конечно все хорошенькие, и отличие от обычных еще не сильно заметно. Но что будет в пубертат и главное когда родители станут немощные. ПНИ? Он же не вечно будет малышом. Надеюсь к тому времени разовьется система поддержки таких людей, что бы они имели возможность по-человечески жить и когда родителей не станет.

Почетала комментарии. Вначале ушла, а затем вернулась. Знаете, что дорогие мои люди. У моей дочери за 4 УЗИ не то, что Синдрома не увидели, они даже порок сердца проморгали, явный! И не надо задавать вопрос, за что, надо задать вопрос, зачем!

У меня брат с СД, нам уже больше 50-ти лет, конечно тогда моим родителям в шестидесятые годы было очень тяжело, им предлагали оставить ребенка, но папа не бросил маму, они всю жизнь несли этот крест, потом родилась я им в помощь. Сейчас, слава Богу, меняется отношения к особенным детям, есть различные развивающие программы, люди общаются в соц.сетях и поддерживают друг друга. Вы должны понимать, что ничего не происходит просто так, и такие дети тоже рождаются с какими-то своими задачами, дети должны рождаться! Сил Вам, любви, терпения! И обязательно рожайте еще деток! Не бойтесь, все будет ХОРОШО!

Папа ваш конечно был прав, но ребёнок уже родился. Терпения вам на долгие годы.

Веры Вам и помощи Божией

И тем не менее эти дети пожизненно с опекунами..многие ли могут оплатить такого опекуна🤔

Печальная история, веселый оптимизм не понятен. Дай вам бог здоровья и терпения.

Человеческие хромосомы - это рулетка . Выстрелит или нет . Здоровье родит .от этого не зависит. Вы молоды , возможно ещё родить дочку или сына .

Маленькое солнышко, здоровья тебе! А мамочке счастья. 🌹

Малыш-улыбаха)) здоровья вам,занимайтесь с сыном и развивайте его,есть много примеров,когда такие детишки вполне смышленые и добиваются в жизни успехов и признания! У вас активный,позитивный и смышленый парнишка,многие мамы тяжелых и лежачищ дцп детей,которые даже никак не обслуживают себя,ничего не умеют и не реагируют на окружающих-вам бы еще и позавидовали! Так что о чем грустить,синдром вашего сына означает лишь некоторые особенности в развитии,а в целом это очень добрые,заботливые,искренние и самоотверженные люди!!! Вкладывайте любовь,доброту и максимально развивайте мальчугана,он вам отплатит безграничной любовью и заботой!

Я бы и 60 000 отдала если б было хотя бы подозрение на какую какую-нибудь генетическую патологию

Смотрела видео и плакала после ваших слов"мы его не оставим",дай Бог здоровья вам и всей вашей семье и Петечке конечно

Как генетик не увидел??? такие врачи у нас, не профессиональные... А на первом УЗИ, оказалась, очень грамотным специалистом. Папа был прав, как бы жестоко это не звучало...

Ой ребята это конечно ваш выбор. НО это пока он маленький и пушистый, а когда ему будет 15 лет, 20 лет, 35 лет и это дитятко будет входить в возраст полового созревания, вам будет не до улыбок.

сладуська❤ всем хочется здоровых малышей,но если так получилось,значит так получилось,ему такому тоже нужна любящая мама и забота. У вашего малыша это есть и это замечательно🥰🥰🥰

Дед прав. Сказал жестко, но верно. Для того, чтоб не страдали ни дети, ни мамы придуманы все ранние диагностики, чтобы предотвратить рождение тяжелобольных детей

У вас такой замечательный ребёнок. Здоровья вам и вашему ребенку

Сейчас уже мамы у которых здоровые дети, ОСОБЕННЫЕ...

Здоровя вам і Божої допомоги і побороти недугу молюсь за вас

Тяжёлая тема....но с таким папой можно было пересмотреть ВСЁ!простите меня...простите пожалуйста...я не понимаю этого счастья...

Арина - ОСОБАЯ, КРАСАВИЦА, СИЛЬНАЯ. Прекрасный Петя. КрасотА спасает мир . И Любовь

Такой хорошенький и милый малыш! Может с точки зрения науки такие дети и не должны появляться, но ребеночек просто чудо и мир с ним будет только добрей! Родители вообще герои нашего времени! Сил и здоровья этой семье!))

Алина, не могу не оставить комментарий... Вы с Димой просто молодцы, смогли принять и полюбить своё «солнышко», своего родного малыша. Я с огромным уважением отношусь к вашему выбору. Сил вам , здоровья малышу и огромного счастья , не смотря ни на что! Мои родители, врачи -фтизиатры, с такой любовью и терпением растили моего брата. У него в результате травмы в родах ДЦП, 1 группа инвалидности. Сейчас ему 41, мы все его очень любим и заботимся о нем. Очень жаль, что мы живем в таком обществе, где к инвалидам относятся так жёстко.А ведь никто не застрахован от подобных вещей. В США например, в 80% случаев родители забирают солнечных деток домой, а у нас 80% «солнышек» оставляют в роддоме. Другой менталитет и другое отношение. Могу посоветовать книгу Ольги Шевелевой «Просто другая», мамочки , прошедшей ваш путь. Один из ее советов родителям «солнышек»- это обязательно родить здорового ребёнка. Пусть Бог благословит вашу семью!

30 лет назад я родила такого ребенка. Мне об этом сказали сразу в родзалеэ Что со мной там было - описать нельзя.Потому что я знала что это такое . У нас у соседей был такой ребенок Мама его родила в сорок лет и она постоянно молилась что бы он умер раньше ее Молилась ровно 33 года - он умер именно в 33 года а потом она. Так вот когда я родила ребенка я не плакала - выла целыми днями в больнице а ночью на коленях молилась и просила Бога что бы Он забрал его . Ребенок прожил месяц и умер и мы его похоронили на кладбище. Но я честно скажу - если бы он не умер - то отказ. Через 2 года у нас родился сын. Но каждый поступает по своему. Мы все разные и каждый со своими тараканами

Каждому из нас Господь посылает испытания! РАЗНЫЕ! Помоги Господи всем достойно нести свой крест! Мы не сразу понимаем промысел Божий!

Ничего хорошего (

Столько умных комментариев, да есть когда показывают анализы что есть риск, а бывает что не чего не показывает, вообще не чего, когда ждёшь ребёнка и живёшь мечтами о идеальном будущем, а после родов все рушится все мечты и кажется что жизнь и начинаешь винить все и всех и себя, но ребенок уже родился на свет, да он с таким диагнозом, да он вот такой родился, но ребёнок не виноват в этом, есть люди котлрые отказываются, есть врачи которые настаивают что бы отказались называя множество причин и версий. Я побывала в таком состоянии, конечно не пожелаешь не кому такого и что нужно было сказать убейте его он не должен такой жить, ещё раз повторюсь что ребёнок не виноват! Бывает такое что ребёнок здоровый не удачная травма и ребёнок инволид и что его нужно убить, выкинуть в окно, сдать в интернат, потому что он видите ли не такой как нам хочется!? А вы сами на минутку подумайте как отказаться от ребёнка которого носил под сердцем!? Я вот не понимаю как такое может быть, отказываясь от ребёнка прежде всего человек жалеет себя и свою жизнь, но я не думаю, что те кто отказался живут счастливо и спят спокойно. Есть конечно и такие, но для меня это безжалостные люди. Да мы родители особенных детей, да мы улыбаемся, а что нам теперь рыдать круглосуточно!? Мы живём обычной жизнью и учимся жить так как требует ребёнок.

Какой сладкий пухляшечка!!! Не опускайте руки и он обязательно вырастит достойным человеком!

Я ревела год каждый день. Потом еще полгода через день. И только к двум годам чуть повеселела. Сейчас сыну почти 3 года, я могу более-менее адекватно реагировать на косые взгляды, даже иногда забываю, что он отличается от других деток.

У меня тоже доченька с СД. Ваша тёзка- Ариша. Нам уже 9 лет. Узнали о синдроме после родов, на 3 день. Все 5!!! дородовых диагностик были прекрасные - без патологий. В итоге дочь, помимо СД, родилась с ВПС( пороком сердца), 3в1. Все 3 порока прооперированы радикально, в возрасте 1 месяца. На данный момент всё хорошо. Растём, ходим в школу, умная и красивая девочка. Наша любимая и самая добрая на свете доченька Ариночка! И вашей семье желаем здоровья и благополучия! Храни вас Бог!!!🤗🙏🌞

Поддерживаю деда этого ребёнка. Он прав и как медик, и как просто человек. Он знает о чём говорит. Нужно думать и делать до родов , а не после. Потом встаёт вопрос - а что делать ? Да ничего, пока любуйтесь, а потом ПНД ......

А мальчик славный❤

У меня тоже подозревали, испоганили всю беременность..сделали амниоцентез, тогда 18 лет назад месяц ждала результат, в итоге родился здоровый ребёнок, подозрения это конечно хорошо, но часто врачи запугивают и не сделав генетику советуют избавиться ((( как сейчас помню вышла из кабинета и хотела выкинуться из окна 😢

Работаю в коррекционной школе-интернате , у меня в группе три таких солнечных ребёнка , все разные по интеллекту, но могу сказать точно они лапочки , очень позитивные, беспроблемные в плане поведения

Тут не ребёнок солнечный ,а Мама радужная !!!!!!такая тёплая девушка !счастья тебе ❤️

Я думала услышать историю о том, что на скрининг не ходила и т.д. А здесь судьба, ребёнок родился вопреки, потому что ему было нужно. Желаю родителям сил, терпения, любви, взаимопонимания, тепла, нежности и доброго окружения.

Какие разные врачи узисты! Хороший узист на вес золота...

Как иголкой в сердце, посмотрев ваше видео, я все это пережила, сколько слез, отчаяння, боли... Славный мой мальчик, принёс нам много радости и боли... Ушёл от нас в возрасте 1,5 лет, уже топал ножками и всегда с улыбкой.........

Какой же Петя чудный, лучезарный малыш!!! Смотришь на него и улыбка не сходит с лица!!!

Петя такой сладкий бутузик, так и хочется потискать. А то что диагноз такой, вы сильные вы сможете ему помочь, главное любовь и забота

Прекрасная девушка, очень приятно слушать. Ситуация очень стандартная - бойся детей врачей, какой еще ребенок мог родиться у неонатолога, конечно необычный. У самой муж акушер-гинеколог, и ребенок у нас был очень сложный, и интересно то, что никто не удивлялся, так бывает очень часто. Да, большинство врачей против рождения детей с синдромом, ну уже так вышло - значит так надо. Такие дети так просто в семьи не приходят. Пусть у Пети и его семьи все будет хорошо!

Как же жаль папу! Всю жизнь посвятить новорождённым, знать проблему изнутри, и не предотвратить такую трагедию у дочери! Эгоизм чистой воды у Арины

Дай вам бог здоровья и вашему малышу

Здоровья, радости и сил мамочке и малышу!💐

Какой славный малыш!Я работала в Детском доме.так вот моими любимчиками были именно дети с СД.их забирали восновном американцы и так адаптировали.что дети были трудоспособными.Сил вам.мудрости и терпения.Пусть Бог благословит вас и малыша

Смотрю вас и плачу, у меня тоже малыш с с.д,год моему сыночку, до сих пор плачу, очень страшно за будущее

В Европе,нет вообще таких обсуждений о людях с СД.Моя подруга живёт в Испании и когда я с ней разговаривала на эту тему,то она говорила,что у них в детском саду все дети здоровые уже знают,что существуют люди с особенностями.И для них это норма и никто не тыкает пальцем и не осуждает,так как всё это привито с детства.У нас же в России,это как из лесу люди вышедшие,дикие.

Странно, не сказать отцу-неонатологу о подозрениях??

Не понятно почему при современных методах диагностики не могут определить риск по этому диагнозу в первом триместре?

Мальчишка просто очаровательный, и родители на редкость мудрые и зрелые! Хорошая семья, в которой есть самое главное - поддержка и тепло!

Не дообследовала, потому что не хотела дообследоваться, не хотела узнать на 20ой недели, что у ребенка диагноз.. Чтобы потом что? Бежать убивать уже практически сложенного ребенка? Я ее прекрасно понимаю, сама ревела ночами 2 недели когда ждала свой анализ НИПТ, это хуже смерти для женщины, знать, что ты в случае чего должна будешь стоять перед ужасным выбором. К счастью нипт пришел отрицательный. Так бы не знаю что было со мной, наверное, не смогла бы пережить. Поэтому я понимаю героиню. Счастья ей и ее малышу, пускай он не такой, как остальные, но это ЕЕ ребенок, ее счастье. И если природа распорядилась так, что эти детки выживают, значит так должно быть! Вон в Норвегии и Швеции допустим вообще не заставляют делать диагностику, так как общество преспособило свои инфраструктуры под солнечных людей. Поэтому не все так однозначно, всем добра ❤

Еще лет 10 назад, это были героические истории отважных и любящих матерей, сейчас, при современных анализах и тестах, это истории о человеческой глупости и эгоизме..

Счастья родителям и сыночку! Такой милый , симпатичный ! Пусть вопреки всем и всему станет умным мальчиком , найдёт свою дорогу в жизни !!

Спасибо огромное, вы очень хорошая, милая и красивая, а ваш малыш просто прелесть, желаю вам крепкого здоровья, удачи.

Вы настоящая МАМА!

Пока он маленький, ребенок милый и забавный для мамы. Это всегда открытый рот с вываливающимся языком и капризный характер. Почему они солнечные ?

Славный малыш, развивается хорошо, виден интеллектуальный уровень...счастья вам ❤❤❤

Замечательный малыш! Степени бывают разные, здесь, по-моему, все будет хорошо! Здоровья!

Не стоит делать рекламу, что Дауны - это счастье! Люди слушают, рожают таких детей, а потом не справляются, мучаются. Мужик из дома бежит.Горе это большое. Я видела в кофейне маму с мальчиком Дауном лет 14. Она его кормила с ложки йогуртом. Потом отвлеклась на звонок. И он залез пальцами в банку с йогуртом, этими же пальцами грязными в ухо полез, потом в глаза йогурта напихал. Мать его вытирала, он агрессировал, мычал, крехтел, руками махал.Очень неприятное зрелище. И нифига тут солнечного нету. Это ад кромешный при жизни. Дауны - это умственно отсталые и больные дети. Прежде чем на старую задницу рожать, сходите со своими мужьями к генетику, сдайте анализы, отследите риски рождения даунов и др детские патологии. А то сначала думают мандой, а потом за голову хватаются. Ой помогите, пожалейте меня, у меня даун родится. Полнейшая безответственность, халатность и дурость в конце-концов.

Вы молодчина,огромного Вам счастья!

Какой славный малый растёт. Все у вас будет хорошо, вы супер родители.

Какой хорошенький мальчик❤️

Мое почтение таким родителям ,я так не умею ,я со здоровыми детьми ленюсь нянчиться ,от нездорового я честно - отказалась бы. Рожать то мне природа возможность дала ,а вот ума и желания воспитывать этих детей - нет ,жаль я это поняла ,после того как родила дважды

Лапулька, шустренький такой😊

Ариша😘❣❤💐

В смысле не должны рождаться. Кошмар какой-то, а не отец. Как такое можно сказать уже на рожденного ребёнка и внука. У меня тоже дочка родилась с Трисоми21. Диагноз поставили на следующий день после родов. Во время беременности предпосылок никаких не было. Я наблюдалась у одного из сильных врачей Вены. Было сложно да, в начале принять, что малышка выбрала такой путь пребывания на земле. Но это её выбор. Ей так надо. И у всего есть причина. Они невероятно классные и добрые и милые.

Малыш просто прелесть. Здоровья емуи счастья родителям.

Обидно, что у здоровых, нормальных пар рождаются больные детки. Малыш прекрасен!!! Здоровья, сил, терпения Вам!!!

Вот это медики, уже 2 раз подобная история, пропускают риски

Счастливый малыш, который родился в этой семье, приятно смотреть 😍

Петя такой чудный мальчик! И Вы... такая хорошая!!

Сейчас,пока он мал все вроде ничего.потом,по мере его взросления,мама будет стесняться сына.это так.

Здоровья ,счастья,сил,мудрости этой семье .хороший малыш

Какой у вас чудесный малыш,такой улыбашка,беленький такой😊

Какой милый мальчик. Наверное, есть проблемы, что так не увидишь, но все видео смотрю на него и не вижу разницы с другими детьми) глазки только другие... В семьях, где есть любовь и поддержка, все всегда будет хорошо и в болезни и в здравии

Тобольская так изменилась за несколько лет? Там замечательные врачи.

❤️❤️❤️ все будет хорошо ❤️❤️❤️