Сколько нужно сил , терпения , упорства а главное любви к своему ребёнку чтобы достич вот таких результатов. Свой родительский долг выполняют с лихвой , не останавливаясь на достигнутом. Вперёд и только вперёд - вот девиз этих родителей. Браво ....... У вас всё получится !!!
Это не Петя, а чудо чудное. Какая прелесть ваш малыш. Случайно попала на ваш канал И сразу подписалась. Такой замечательный малыш. Все у вас получится. Успехов.
Какие же вы молодцы, ребята! С какой искренней любовью вы относитесь к жизни! Мне верится, что ваш сын вырастет настолько социализированным и развитым, что мы все будем гордиться им! Не зря Господь этому ребенку дал именно таких родителей!
Золотце просто Петя Дедов. Все у него получится на отлично с такими родителями. Геройский мальчик просто. Храни тебя Бог - замечательный малышок. Занятия отличные. Все это даст колоссальные результаты. У Пети должна быть хорошая координация. Ваши занятия и тренажеры - готовые пособия для родителей. Спасибо вам за Петю
Чудесная семья! Умные, думающие, любящие родители, постоянно осваивающие и внедряющие в жизнь новые методики развития сына. Отличная идея с поручнями! И прогресс в прямохождении - налицо! Ребята - вы чудо! И канал ваш невероятно полезен и интересен для многих семей, имеющих детей. Согласна, ходунки - бесполезная вещь. Ребёныш, по сути, сидит в них и просто перебирает ногами: ни физической, ни умственной нагрузки, ни взаимосвязи между ними. Я своих детей никогда не сажала в ходунки. А вот тренажёр, подобный вашему, обязательно сооружу для внука. Это и для взрослых облегчение - не нужно, наклоняясь втрипогибели, водить малыша за руки, стимулируя к первым шагам. Ребёнок ходит САМ! Спасибо за интересное видео и за идею!👍🙂♥️
Такие родители точно обхитрят природу и получат великолепный результат-сына Петю без признаков синдрома! Вы два профессора, которые серьёзно подошли к этому вопросу. Вы мотивируете людей. Спасибо Вам огромное!
При таком граммотном подходе к развитию солнечного малыша , вы , добьетесь больших результатов. У вас , конечно, совсем мало свободного времени, но создание книги по системе развития таких малышей вы можете принести огромную пользу и другим малышам, делясь с их родителями своим опытом. Видео на ютубе есть и от других родителей, но такой граммотный подход вижу впервые. Счастья вашей семье!
Молодцы родители!!!! Главное любить и принимать полностью своего ребенка.😊👍 У Вас все получится!!!! Удачи, терпения. И только вперёд!!!!🤗🤗🤗🤗🤗🤗🤗🤗🤗🤗🤗😘😘😘😘😘
Когда я работал в Энергосбыте, ходил по разным районам, проверял счётчики, попал в квартиру к маме с двумя детьми с синдромом Дауна. Они вообще малыши были года 2-3, меня увидели, подбежали и обняли. Так мило было. Почему-то вспомнил этот момент. Лет 6 назад было 😅
улыбки таких деток самые искренние и дают силы родителям. Моя дочь самая милая, не ползает но научилась садиться сама по своей методике, и на ножках уже с поддержкой за руки стоит. Всё будет в свое время. Нам родителям терпения!
Мальчишка просто чудесный-он наблюдательный,как мне показалось и схватывает информацию отлично-мне даже кажется,что он вполне здоровый ребёнок и развивается по возрасту совсем не отстаёт.или это ваш ежедневный титанический труд и безмерная любовь-мальчишка правда ЧУДО!Вот только меня немного напрягает мотивации вкусняшками-это же занятия с детенком,а не дрессировки-может я не права,тогда простите,у меня то не было такого опыта в воспитании особенного ребёнка.Вам огромного терпения,здоровья и счастья.уверена-Петя вырастит достойным человеком.он ПРЕЛЕСТЬ!!!❤❤❤
У нас доча с синдромом в 8 мес ещё плохо сидела..я врачу сказала что у нас тазобедренная дисплазия он отнекался мол у вас просто особенный ребёнок я стояла на своём ..хорошо , что я доче с рождения делала ей зарядку всего тела ..назначил нам врач аппликации на ночь ..делала месяца полтора два ...стали потом тихонько сидеть ...потом вставать один шаг ..два ..три и чудо в 1.4 года она пошла!)) Желаю вам всем успехов ! Мы молодцы мы все сможем @)))
Не понравилось в поручнях, что трубки в начале и в конце, сильно низкие, за которые он зацепился рукавом,все время переживала,чтобы не ударился ртом,их бы выше малыша сделать,а так опасно ..
Милота пока маленький, все умиляются, но если смотреть правде в глаза при наступлении взрослого возраста никто уже не восхищается. Респект родителям, за то что они в него влаживают, это залог его адаптации в этом жестоком мире без пап и мам.
Господи, какие страшные края у этих поручней. Смотрю и боюсь, сейчас дойдёт до конца и ударится головой. Сердце чуть не остановилось. Хоть пластмассовые шарики наденьте. Аж дышать не могу... Ну вот парень и пошёл. Скоро не догоните! 👍👍👍
Все большие молодцы,но Петя особенный молодец.Вперед и только вперёд.С такими родителями и в таком темпе никакие опоры скоро будут не нужны.Петя-красавчик.
Вы родители мудрые и весь комплекс упражнений нам не видно . Может вы так и делаете Но ,просто скажу какая была ошибка у меня. Мы научили ребенка ходить и от опоры по инерции он будет передвигаться ,но от опоры до опоры . Но встать и пойти нет . Поэтому ,пока вы только начали . Стульчик, ножки упор на пол и что бы вставал ,не рывком а плавно придерживая за бедра или что-то поставить впереди для упора . Потом встал и сделал пару шагов .Вообщем смысл ,что бы малыш часто садился на корточки ,наклонялся и поднимал что-то с пола . Ещё очень хорошее упражнение по принципу жим ногами как на тренажёре . Укрепит ноги ,добавит смелости .
Тоже стараюсь сначала научить вставать самостоятельно. Тут собрали с детками горку-лабиринт, шарики сверху запускать. Оказалось отличным стимулом наклониться и встать, взять шарик снизу и запустить его снова сверху. Оказался отличный тренажер😄
Спасибо за рекомендацию, наклоны, действительно важны, но надо чаще и Петю стимулировать к ним. Равновесия еще нет, ну максимума 3 секунды. Скажите, пожалуйста, у вас малыш с СД или нормотипичный?
@@osobenniy_petr у нас тоже особенный малыш . Тяжёлые роды, врачи сваливают на генетику а они пока не чего не нашли пока. Уже при рождении нам дали паллиативный статус . И рекомендации оставить ребенка в реанимации . В 1.5г мы пошли от опоры до опоры . Потом был ковид нас сильно откатило назад . Начали упражнения с начало только добавили приседания и наклоны . В итоге в 1.10 опять пошли , но встала сама и пошла а не от опоры до опоры . Но все равно предпочитает четвереньки надо постоянно просить встать на ножки пока ещё забывается . Есть схожие задержки развития и гипотонус у нас с самого рождения . Плюс у нас очень избирательный аппетит т.е мы едим жуем ,что нравится а все остальное что не перемалывается в пюре просто отодвигается . Это пока мы не преодолели , но работаем в этом направлении .
Ой, ещё чуть - чуть и он побежит. Вон как ловко у него уже получается. Самое главное, он ножки правильно ставит - на всю ступню. Скоро побежит, вряд ли Вы его догонит. Молодец пацан.
Петя не лыком шитый, зачем взбираться в гору, когда можно ее обойти) Тут тоже думать надо. Присоединяюсь к словам, что вы просто молодцы, просто пример для подражания всем родителям!
Только сегодня первый раз в ленте появились ваши видео и я просто оторваться не могу. Представляю как вам непросто, особенно тяжело было когда узнали что у Пети синдром. Но у вас растет замечательный малыш, любите и берегите его изо всех сил. ❤️
Я сама многодетная мама.У меня второй сын родился с Синдром Дауна мой солнечный мальчик.До 9 месяца мы росли как обычный ребёнок. Перенёс две комы ,я думала что всё потеряла сына.Мы каждый раз начинали заново.Но сейчас слава богу 9 класс закончили . Он у меня самый добрый, хороший,дружелюбный мальчик.Большое счастье всем детям.Пусть живут и радуют своих родителей 😊А Пети большой любви родителей , самый хороший солнечный мальчик 😊радуйтесь каждому дню за то что он рядом есть 🥰👍👏 Большой любви Пети 🥰😘💞 солнечный мальчик 👦 с большим сердцем 💞💞🎈🥰
Может вам ботинки ему надевать, а то ещё прищемит ноги этим балансиром, будет больно. Да и ортопедическая обувь будет способствовать правильной постановке стопы.
Кстати, про орто обувь- это заблуждение. Вернее сказать, тем у кого нет проблем со стопами- ее не нужно. Нужно правильно подбирать обычную обувь. Максимум- это орто-стельки. В обуви (сандалях) Петя действительно лучше ходит. Но мы иногда спонтанно снимаем, то он в обуви дома в этот момент, то без) не подгадать.
Ребята,❤️💖✋ Я, и Израиле,,, вижу таких детей,,, они прекрасные,,, они лучше ,,,чем обычные......(прошу прощения....) Обожаю их ... Несомненно,,,, можно прийти к очень, очень хорошему результату.... Удачи,сил,радости...🙏
Милые родители Вы просто пример для многих!!! Хвала Небесам и Господу Богу что есть такие как Вы !!! Вашим Ребенком Петелькой я восторгаюсь он такой умница !!! Улыбчивый сладенький ангелочек а как соображает !!! Идёт крошечка и слушает мамочку а папа Великий Муж прославляющий мужской пол !!! Гордость нашей страны!!!
Загрузили. Даже я в свои 23(33) года не прошла бы по такому бортику. А Петя молодец. Не каждый взрослый даже с проблемами опорнодвигательного аппарата смог бы пройтись по бортику. Это здорово что вы его матевируете.😊👍💛💪
Умнички!!! Мне 66 и всю жизнь нравилось с детками время проводить, водилась с 6 лет. Жизнь доказывает, что это очень благодарная работа. Радоваться за успехи ребенка столько счастья приносит.
Я пришла к выводу, что подобные упражнения вполне подходят любому ребёнку для развития баланса. Тем более малышу с СД. Вы огромные молодцы. Приятно смотреть, с каким удовольствием Петя развивается, а родители ему в этом помогают и так участвуют. 🦄🥳
Какие вы молодцы 😬а Петя то какой отважный малыш😍 нужно будет своему сыночку сделать такие поручни, вот только из пластиковых труб т.к. в своей местности железки не найдёшь. Значит вы против ходунков совсем? Хотела ходунки купить🤔
Как же я его люблю солнышко нам ещё работать и работать над этим очень надеюсь что у нас тоже всё получится у нас тоже солнечный Яков дай бог им крепкого здоровья аминь.
Спасибо за информацию. У нас к сожалению ребенок начал ползать в 1,5 в Год и полтора месяца а вот ходить не хочет платить очень сильно что делать? У ребенка Синдром Дауна .
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, видео последнее на канале. Я добавлю к тому, что я там перечислила- наличие в Петиной жизни протокола ( он существенно «расчищает» путь для того, чтобы на наши усилия «ложились» и укреплялись новые нейроны) ну и сенсорная интеграция. Посмотрите видеоинтервью с Врачом ЛФк на канале.
Очень важно показать ребёнку, что можно любить ВСЕХ, не разбирая на худьших и лучших. Поэтому: регулярно подавайте милостыню тем, кто просит! Это важно! Если ребёнок ПРИМЕТ СЕБЯ ТАКИМ, какой он есть - он сможет учиться и постигать мир! Если вы покажете своё пренебрежение ко всем, кто ниже по уровню развития - ВАШ необычный ребёнок не примет себя!
