Дуже сподобався підкаст. Правильні прості питання, чудові відповіді доступною зрозумілою мовою! Такий молодий і толковий лікар, в захваті. Хочу на прийом до лікаря, вилікувати свою мігрень. Дякую
Хворію на мігрень вже більше 15 років, зверталась до лікарів, робили аналізи, але ніхто так і не поставив цей діагноз, все писали ВСД. Зрозуміла, що це мігрень вже близько 30 років, коли почала з'являтися аура, до цього була без аури, але до блювоти так боліла голова. Дякую за випуск, інформативно, коротко про основне. Радію, від того, що я не одна така страждаю на мігрень. Бо в оточенні не маю людей, які мене зрозуміють
Доброго дня. У мене мігрень плчалася в дитинстві. І от у 40 років зараз я дізналася, що мігрень може бути симптомом непереносимості глютену. Я виключила його з раціону і мігрень моя припинилася, а були приступи майже кожен день. Я не даю гарантію що всім допоможе, але спробуйте, може і у вас те ж саме.
Дякую за працю. Вирішив поділитись своєю історією. Можливо комусь вдасться теж рятуватись подібним чином. Бо РС та подібні захворювання, це дійсно вирок.... Це життя в обіймах смерті до останнього дня. Ми з нею чи не друзі. Але ж треба жити, радіти, кохати, мріяти, БУТИ! В 20 років мені встановили діангоз РС. Бо я почав втрачати слух на лііве вухе ( зараз вже на обидва і мені 33 ). Потім лікарі змінювали захворювання на РЕМ та чого тільки не було... Раз за разом я втрачав певну кількість зору ( з'являлась пляма ). І знову купа грошей, лікування, MRI із контрастом, і далі все по протоколу.... Було витрачено 5к$ на моноклональні антитіла внутрішньовенно та під вухо ( це все здійснював нейрохірург, 8 років тому, за що я йому та всій команді дуже вдячний... ) Покращення було вагоме, але тимчасове.... Далі життя меня занесло у Ізраїль в клініку Хайфи, де працює 3 нобелівських лауреати. Залишивши там 7к$ - діагноз був змінений на синдром Сусака у додаток до 4 геномів тромбофілі. із призначенням аспірину пожиттєво. Вживання якого, із мого досвіду, це суцільний жах... Але... 6 років тому я вирішив звільнитись з роботи. Повністю прибрати із життя стрес. Та із їжі залишив крупу та воду. Хоча раз на декілька місяців може бути м'ясо чи яйця. Загалом, шалена аутофагія. перманентне недоїдання і мінус 18 кг. Але... Я почуваю себе набагато краще. І більше немає тієї історї, де треба мільйони. Постійні лікування, наслідки від препаратів та все інше.... P. S. Можливо я дуже сильно помиляюсь, але поступове, ледь помітне згасання значно приємніше за чортове колесо із препаратами та вливанням грошей, які ще треба заробити ( що неможливо без нервів та потужної прогрессії захворювання ). .... Готуюсь до вимкнення світла та звкуку. Ось це справжній блекаут...
@@РоманКісіль-я7ъ Дякую. Завжди віджартовуюсь, що просто у Бога бездоганне почуття гумору )) Бо я ще й проф музикант у додаток 😂 Все буде Україна. Божої всім нам допомоги.
Дякую, дуже цікавий випуск. Я страждаю 16 років мігренню. Теж ходила до багатьох неврологів,поки поставили вірний Д-з. і призначили лікування. Я 10 років страждала від сильних болей з тошнотою і рвотою. Болі були 15-20 разів на місяць,це був ад,а не життя 😢 Зараз зменшилися до 3-5 разів на місяць і не такі вже сильні( хоч іноді бувають) Я наділявся,що взагалі пройдуть. Так як я зрозуміла, що це гормональні порушення. Естроген,пролактин,але я здавала тоді всі аналізи ніби були в нормі. Хоч можливо не завжди. Захворювання дуже важке, хронічне,не виліковне. Дуже заважає повноцінно жити 😢 Але нічого вже не вдієш. Я за цей час стільки випила ліків,а особливо в/м ін'єкцій. Дуже боюся,щоб не передалося моїй єдиній донечці. Я так натерпілася,молю Бога,щоб на мені - це захворювання закінчилося. Може придумають якесь нове сучасне лікування.
Можливо, я Вас розчарую, але це передається. Схильність до головних ролей спадкується, так трапилося зі мною. У моєї мами були сильні головні болі, передалися мені та моєму синові. Головне, берегти себе від стресу, бо мігрені почалися після сильного стресу , як і у сина.
У мене ота рідкісна мігрень з візуальною аурою, але без головного болю, з дитинства. Уже не порахую, скільки обстежень я здавала і скільки неврологів пройшла і всі розводили руками або відправляли до офтальмологів, які відправляли назад до неврологів, а ті на мрт і ставили неіснуючий діагноз ВСД( лише у 29 років зустріла нарешті молоду доказову лікарку, яка за 15 хвилин спілкування онлайн поставила мені правильний діагноз. І я тепер знаю, що це несмертельно і можу спокійно жити. І так, у мене ця штука спадкова (дякую татові). Дякую за випуск!
Зауваження до гостя: "такого майже не буває, бо я ніколи не бачив" - це так собі аргумент. Аргумент це статистика МОЗ і всесвітньої організації охорони здоров'я. Навіть якби у Вас було 50 років досвіду - те, що Ви не бачили не є аргументом.
Досить дивний коментар, а ще більш дивна кількість тих, хто його вподобав. Зауваження до коментатора: це подкаст, бесіда, де людина ділиться своїм досвідом. Якщо вам потрібні аргументи зі статистикою МОЗ, то й слухайте речників МОЗ та читайте інформацію на офіційних сайтах.
Зауваження до коментатора, якщо лікар сказав, що це рідко зустрічається, то це так і є. Звичайно є винятки, коли місцевість чи погодні чинники впливають на ті чи інші процеси в організмі, тому в них підвищенний ризик виникнення деяких захворювань, але це більше локально-опосередковані випадки
Дуже дякую за відео, надзвичайно приємно бачити молодих кваліфікованих фахівців! Хворію на мігрень з 11 років, діагноз встановили тільки в 30(( Зараз лікуюсь фреманезумабом, і якщо колоти його в клініці, що офіційно співпрацює з Teva, друга інʼєкція буде за 1 копійку, це значно дешевше. Дуже задоволена лікуванням, хоч і дорого.
В мене синдром Аліси, це відбувається, коли є втома і хочеться спати. Тоді все починає змінюватися: якщо є люди поряд , то в них начинають більшати голови в зменшуватися тіла. Голос стає приглушеним. То це виявляється такий синдром
Нарешті я знаю, хто такий невролог і що він лікує😅 дякую за дуже цікавий та інформативний випуск! Завжди приємно послухати людину, яка має за мету дати інформацію, а не прорекламувати себе кохану (привіт нутриціолог😂)
Пізнавальний випуск, хотілося б більше про розсіяний склероз. У моєї мами діагностували цю хворобу більше 10 років назад, періодично проліковується, терапії, як такої, довготривалої немає. Зміни помітні, прогресують, на це тяжко дивитись - предмети падають з рук, ходить з паличкою (самій важко, невпевнена). А вона така молода,тільки 56. Дайте більше інформації. А ще хотілося б виграти консультацію.
Дуже класний випуск) вдячна❤️ але мені, як практикуючому логопеду, хотілось би більше почути інформацію та і думку, в цілому, про діагностику мовленнєвих порушень. Логопед, за законом, не має компетенції визначати такі мовленнєві особливості як дизартрія, алалія, наприклад. Але ми це бачимо супер часто. Заключення ж від невролога просто загальне недорозвинення мовлення, що взагалі не пояснює причину цього недорозвинення. Моя власна біль, це заключення від неврологів. Хотілось би більше почути думку спеціаліста, який має вдосталь компетенції в даних питаннях.
Або запросіть логопеда/ терапевта мови і мовлення на підкаст❤ батькам буде дуже корисно послухати, чому ж їхні діти не говорять або як з маленького віку розвивати мовлення.
Для всіх у кого мігрень пишу: спробуйте відмовитись від глютену. Бо в мене це виявився симптом непероносимості глютену. Мучилася з дитинства до 40 років, поки не дізналася. Інших стмптомів майже не було. Усім здоров'я.
38:35 Аура… От я і дізнався як назвати цей стан. Бо буває маю всі звичні для себе ефекти (“дебаф” на зір та ясність мислення, знесилення) як від головного болю, але власне без головного болю.
Мала неврит трійчастого нерву через нервовий зрив на роботі Приймала прегабалін 150мг і не дуже допомагало, а допомогло звільнення з тої токсичної роботи та поїздка у ретрит із психологами
У мене була мігрень вже 6й місяць. Лікар прописав масажі і пластир з таблетками. Звісно це не допомогло. Тому я сама собі виписала мрт і вже на ньому лікар побачив (точніше в описі вичитав), що у мене рідина у лобних пазухах. Відправив на кт і там підтвердили фронтит. Зробили операцію і все стало нормально. Тому іноді самопризначені мрт чи ще щось таке допомагають. До речі у мене така ж історія з жкт. 5років ходіння по всьому місту по лікарях. Однакові аналізи, море ліків. Потім я вичитала і виписала собі рентген і тоді стало ясно що за проблема.
Я втрачала відчуття запахів щонайменше 4 рази. Перший під час, коли мала Covid (грудень 2021), а після - останній раз десь тиждень тому. Сподіваюся що це алергія, не паркенсон😮. Один раз втратила запахи після відвідування ботанічного саду (все цвіло). Ще раз - після відвідування кав'ярні з котиками... Їх було там 9. Закладений ніс, сверблячі очі - це ж скоріше алергія, ніж паркенсон?😅 Десь у жовтні піду до алерголога.
У мене аура у вигляді зиґзаґів, триває десь пів години, а потім виникає головний біль. Я раніше думала, що це очний тиск, оскільки я мала поганий зір і зробила лазерну корекцію.
добрий день, підкажіть чи є базові якісь комплекси вправ, якщо постійно сидяча робота. (для спини) Ще кажуть кожну годину робити вправи відволікатись, підкажіть, будь ласка, стосовно цього
Мене ніколи не болить голова. Але колись вирішила схуднути по сисетмі Аніти Луценко і там були вправи легенькі ще, то я на другий день чуть не вмерла , біль голови такий був сильний і тошнило і наче вертольотики. Півдня лежала з закритими очима😅 Після того я не експерементую😂
І в мене, і в мами теж завжди болить голова від голоду. При чому в моєму випадку це не повне голодування, а просто, якщо я невчасно чи недостатньо поїм. Згодна, що дієти з голодуванням підходять не всім.
@@Svitlana-d-d та то наче не було голодування, просто знижені калорії. Може, мій організм стресанув, бо тут калорії знизили, тут якісь фізичні вправи, от і забостував😅 в мого чоловіка болить, коли пʼє мало води. А я взагалі собі горя не знала
Тільки що зрозуміла, що в мене рази три за життя була обезглавлена аура😅але за два останні роки два напади мігрені. Хм.. оце щось біль від мігрені запізнився 😂
у мене близько 7 років постійний головний біль, змінюється лише інтенсивність. Більшість лікарів казали, що це біль напруги, але ні, а самостійно вивчав цю тему і зрозумів, що у мене діагноз New Daily Persistent Headache
Зацікавило питання прийому КОК-ів та ризику інсульту від мігрені. Я не маю шкідливих звичок, але маю досить сильну мігрень з аурою, з якою справляється різоптан. КОК-и почала пити ще за кілька років до початку мігреней за призначенням гінеколога (робили операцію щодо ендометріоза і тепер треба пити пожиттєво «Силует», щоб не прогресувало захворювання😢). Чи можна детальніше про ризики? І чи можливо проіфілактувати?
Доброго дня. Пане лікарю, підкажіть будь ласка, ліпома можичка може давати головні болі? В 12-13 років діагностували наявність ліпоми можичка. Не часто, але бувають головні болі які вкладають на день. Зверталась до лікаря, він мені нічого не сказав 🫣 Розумію що треба шукати іншого лікаря
У мене болить голова 2-4 рази на місяць у вісках по вихідним. Біль не сильний але це відбувається коли я відпочиваю, тобто по будням на роботі з ранку до ночі голова не болить, а коли на вихідних виїзжаю десь на природу і нічого не роблю, то голова починає боліти. Я трудоголік?🤔
Може, це я надто чутлива до звуку, але ведучий дуже голосно говорить, а гість-тихіше. Можливо, варто трішки дальше від мікрофона відсунутись, голос приємний, але хочеться скрутити гучність на ваших включеннях
Ведучому потрібно працювати над тим ЯК він проводить інтервʼю. Закрита поза, пасивний тон, тупі «прикольно/клас/ок» після відповідей лікаря вбивають бажання продовжувати перегляд. Погляд з-під брів ніби перед ним сидить ворог, нащо? На місці гостя теж важко витримати, коли ведучий явно не хоче там бути. Слухати гостя цікаво, але більше 15 хв я не витримала.
Уявіть собі, що це лише ваша субʼєктивна оцінка. Бо мені сподобався випуск. І половину вашого негативного сприйняття можна було б згладити, просто вимкнувши картинку, бо це - подкаст 😊
38:35 Аура… От я і дізнався як назвати цей стан. Бо буває маю всі звичні для себе ефекти (“дебаф” на зір та ясність мислення, знесилення) як від головного болю, але власне без головного болю.